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分子动力学模拟3(5)-(9-蒽基)吡唑分子在自组装膜上的选择性沉积
被引量：
2
1
作者
张鲁格
薛泽旭
+1 位作者
张翀
延辉
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期505-512,共8页
采用平衡分子动力学和拉伸分子动力学模拟方法研究了模板诱导有机发光小分子3(5)-(9-蒽基)吡唑(ANP)在自组装膜上的选择性沉积,并利用伞形取样方法和加权柱状图分析法计算了沉积过程的均力势.模拟中以二氧化硅为底板分别构筑2种不同密...
采用平衡分子动力学和拉伸分子动力学模拟方法研究了模板诱导有机发光小分子3(5)-(9-蒽基)吡唑(ANP)在自组装膜上的选择性沉积,并利用伞形取样方法和加权柱状图分析法计算了沉积过程的均力势.模拟中以二氧化硅为底板分别构筑2种不同密度的烷烃链自组装膜模板,即低密度的液体扩展相和高密度的液体压缩相.平衡分子动力学结果显示,ANP分子容易沉积至低密度的液体扩展相中,难以沉积至高密度的液体压缩相中.拉伸分子动力学结果表明,当ANP分子沉积至液体压缩相表面时,在进入烷烃膜时遇到较大阻力,因而不易进入到烷烃链单层膜中;而ANP分子在进入液体扩展相的过程中受到的阻力较小.通过比较这2种不同密度自组装膜与ANP分子之间的结合自由能,发现ANP分子进入液体压缩相的能垒较高,而ANP分子与液体扩展相结合更加稳定,导致有机发光小分子在不同密度的模板上具有选择吸附性.所得模拟结果与实验现象一致,在分子水平上为实验提供了更加丰富的微观信息.
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关键词
自组装膜(SAM)
定位沉积
拉伸分子动力学
伞形取样
3(5)-(9-蒽基)吡唑
低
密度的
液体
扩展
相
高密度的液体压缩相
均力势
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职称材料
题名
分子动力学模拟3(5)-(9-蒽基)吡唑分子在自组装膜上的选择性沉积
被引量：
2
1
作者
张鲁格
薛泽旭
张翀
延辉
机构
聊城大学化学化工学院
聊城大学药学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期505-512,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:21203084)
山东省自然科学基金(批准号:13LB21)资助~~
文摘
采用平衡分子动力学和拉伸分子动力学模拟方法研究了模板诱导有机发光小分子3(5)-(9-蒽基)吡唑(ANP)在自组装膜上的选择性沉积,并利用伞形取样方法和加权柱状图分析法计算了沉积过程的均力势.模拟中以二氧化硅为底板分别构筑2种不同密度的烷烃链自组装膜模板,即低密度的液体扩展相和高密度的液体压缩相.平衡分子动力学结果显示,ANP分子容易沉积至低密度的液体扩展相中,难以沉积至高密度的液体压缩相中.拉伸分子动力学结果表明,当ANP分子沉积至液体压缩相表面时,在进入烷烃膜时遇到较大阻力,因而不易进入到烷烃链单层膜中;而ANP分子在进入液体扩展相的过程中受到的阻力较小.通过比较这2种不同密度自组装膜与ANP分子之间的结合自由能,发现ANP分子进入液体压缩相的能垒较高,而ANP分子与液体扩展相结合更加稳定,导致有机发光小分子在不同密度的模板上具有选择吸附性.所得模拟结果与实验现象一致,在分子水平上为实验提供了更加丰富的微观信息.
关键词
自组装膜(SAM)
定位沉积
拉伸分子动力学
伞形取样
3(5)-(9-蒽基)吡唑
低
密度的
液体
扩展
相
高密度的液体压缩相
均力势
Keywords
Self-assembled monolayers（SAM）
Site-selective deposition
Steered molecular dynamics
Umbrella sampling
3（5）-（9-Anthryl） pyrazole
Low intensity liquid expanded phase
High intensity liquid condensed phase
Potential of mean force
分类号
O641 [理学—物理化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
分子动力学模拟3(5)-(9-蒽基)吡唑分子在自组装膜上的选择性沉积
张鲁格
薛泽旭
张翀
延辉
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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