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高压注射法防治龙眼蛀梢害虫试验
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作者 林金春 《柑桔与亚热带果树信息》 2001年第9期41-41,共1页
关键词 龙眼 蛙梢害虫 高压注射法 防虫
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敲低吲哚胺2,3双加氧酶2基因抑制荷黑素瘤小鼠肿瘤生长并增强其免疫功能
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作者 刘燕玲 刘欢 +3 位作者 项颖卿 陈晓燕 徐萍 闵卫平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1605-1609,共5页
目的以吲哚胺2,3双加氧酶2(IDO2)作为治疗靶标,研究IDO2基因表达在肿瘤治疗中的作用及其对免疫应答的影响。方法采用B16-BL6细胞株构建小鼠黑素瘤种植模型,以携带IDO2小干扰RNA的质粒(IDO2-shRNA)及对照组质粒(scramble-shRNA)尾静脉高... 目的以吲哚胺2,3双加氧酶2(IDO2)作为治疗靶标,研究IDO2基因表达在肿瘤治疗中的作用及其对免疫应答的影响。方法采用B16-BL6细胞株构建小鼠黑素瘤种植模型,以携带IDO2小干扰RNA的质粒(IDO2-shRNA)及对照组质粒(scramble-shRNA)尾静脉高压注射法治疗小鼠黑素瘤;游标卡尺测量肿瘤大小;流式细胞术检测各组引流淋巴结内调节性T细胞(Treg)百分比、T细胞凋亡百分比,以及脾脏内树突状细胞(DC)表面共刺激分子CD80、CD86表达情况;乳酸脱氢酶法检测CD8+T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的能力;ELISA检测血清内肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)的水平。结果 IDO2-shRNA治疗组肿瘤的形成时间较晚,肿瘤的生长速度缓慢,离体肿瘤质量明显减少;IDO2-shRNA治疗组引流淋巴结内的Treg减少,T细胞凋亡降低,脾脏DC表面共刺激分子CD80、CD86明显增加;CD8+T细胞杀伤B16-BL6的能力增强,血清内TNF-α、IFN-γ表达水平升高。结论敲低荷瘤小鼠体内IDO2可抑制黑素瘤生长,提高机体的抗肿瘤免疫反应。 展开更多
关键词 吲哚胺2 3双加氧酶2(IDO2) 短发夹RNA(shRNA) 黑素瘤 静脉高压注射法 肿瘤免疫
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AKT基因介导的小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立 被引量:7
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作者 喻兆阳 何阳 +1 位作者 罗伟 李蕾 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期170-175,共6页
目的通过尾静脉高压注射含有AKT/SB基因质粒的方法,构建一种新型的小鼠非酒精性脂肪肝模型。方法将40只雌性FVB/N小鼠随机分为正常组(n=15),模型组(n=15),对照组(n=5),治疗组(n=5)。正常组与模型组分别给予尾静脉高压注射生理盐水和AKT... 目的通过尾静脉高压注射含有AKT/SB基因质粒的方法,构建一种新型的小鼠非酒精性脂肪肝模型。方法将40只雌性FVB/N小鼠随机分为正常组(n=15),模型组(n=15),对照组(n=5),治疗组(n=5)。正常组与模型组分别给予尾静脉高压注射生理盐水和AKT/SB质粒,于第1、2、3周分批处死,每批处理5只。对照组与治疗组给予尾静脉高压注射AKT/SB质粒,第3周治疗组开始予以白藜芦醇灌胃(0.04g/kg),对照组予以等量0.5%CMC-Na溶液灌胃,第5周处死全部对照组和治疗组小鼠。检测小鼠体重,肝湿重,肝指数,血清ALT、AST、TG、TC水平及肝组织中脂肪合成相关蛋白的表达水平,肝脏组织切片进行病理学观察,用以评价不同组别小鼠的病理生理变化。结果模型组小鼠2周后就出现肝功能损伤,脂质代谢紊乱,肝脏脂肪变性明显增加,并出现纤维化和明显的炎性浸润,且造模时间越长,病变程度越严重。治疗组小鼠和对照组小鼠相比,血清中ALT、AST、TC水平均有不同程度的下降,肝组织中脂肪合成相关蛋白的表达水平有所下降,且肝脏切片染色观察脂肪形成明显减少。结论通过尾静脉高压注射方法在肝脏表达AKT基因,FVB/N小鼠在3周内可形成病变程度逐步加重的非酒精性脂肪肝模型。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 尾静脉高压注射法 FVB/N小鼠 AKT基因
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果林种植巧打“点滴”防危害
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作者 李继光 《四川农业科技》 2004年第7期36-36,共1页
关键词 高压注射法 果树 林木 病虫害防治 农药 土壤注射法
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巧打“点滴”防为害
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作者 李继光 《河北农业科技》 2003年第10期21-21,共1页
果林易遭受多种病、虫、草的为害.果林遭受病虫草为害后,可以通过"点滴"注射的方法,利用药剂的触杀、熏蒸和内吸作用、扩散能力,以及对害虫的引诱作用,对植物体的某个部位或作物生长地段的某些区段施药,能获得全面施药的防治... 果林易遭受多种病、虫、草的为害.果林遭受病虫草为害后,可以通过"点滴"注射的方法,利用药剂的触杀、熏蒸和内吸作用、扩散能力,以及对害虫的引诱作用,对植物体的某个部位或作物生长地段的某些区段施药,能获得全面施药的防治效果.近年来,点滴注射法在生产中正不断得以推广和应用. 展开更多
关键词 果树 病虫害防治 高压注射法 自流注入法 灌注法 虫孔注射法 土壤注射法
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小鼠肝脏导入HBx基因诱导MIG的表达
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作者 唐莹莹 田德安 +5 位作者 夏雨佳 晏维 张全乐 王伟 常莹 刘梅 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期395-399,共5页
目的将HBx基因转入小鼠肝组织并探讨体内HBx对MIG表达的影响。方法携带HBx的质粒和空载体质粒分别与去唾液酸蛋白体内转染系统(in vivo-jetPEI-Gal system)孵育,形成去唾液酸蛋白受体-聚乙烯亚胺-DNA复合物。将复合物经尾静脉高压注射... 目的将HBx基因转入小鼠肝组织并探讨体内HBx对MIG表达的影响。方法携带HBx的质粒和空载体质粒分别与去唾液酸蛋白体内转染系统(in vivo-jetPEI-Gal system)孵育,形成去唾液酸蛋白受体-聚乙烯亚胺-DNA复合物。将复合物经尾静脉高压注射入小鼠体内,2d后处死小鼠摘取肝脏,采用RT-PCR、免疫组织化学、Western blot法分别检测HBx和MIG的表达。结果空白组和阴性对照组小鼠肝组织无HBx表达,实验组RT-PCR测mRNA表达结果为(1.416±0.025),免疫组化法测定HBx蛋白表达阳性面积率为(35.741±2.245)%,Western blot法检测蛋白表达为(1.357±0.031)(P<0.01)。MIG mRNA在空白组、阴性对照组、实验组中的表达分别为(0.106±0.036)、(0.112±0.027)、(0.238±0.051);免疫组化显示MIG蛋白阳性表达面积分别是(10.157±0.841)%、(11.234±0.627)%、(24.568±3.246)%;Western blot检测结果显示MIG蛋白表达分别为(0.149±0.053)、(0.156±0.042)、(0.349±0.087)。MIG mRNA和蛋白在实验组表达均明显高于空白组和阴性对照组(均P<0.05)。结论去唾液酸蛋白与携带HBx质粒形成去唾液酸-聚乙烯亚胺-DNA复合物,通过尾静脉高压注射法可高效地将HBx基因转入小鼠肝脏组织。而且,转入的HBx基因能有效诱导MIG mRNA和蛋白表达。 展开更多
关键词 HBX MIG 去唾液酸蛋白受体 高压注射法
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