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基于常规X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)技术的透明柔性导电膜薄膜厚度表征
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作者 张少鸿 莫家媚 苏秋成 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第1期118-125,共8页
X射线光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)已越来越成为实验室的常规必备设备。XPS是一种表面分析技术,典型的分析深度约为10 nm,主要用于表征材料表面元素及其化学状态,并可利用刻蚀离子枪对材料元素及其化学态纵深分布进行研究。XRD... X射线光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)已越来越成为实验室的常规必备设备。XPS是一种表面分析技术,典型的分析深度约为10 nm,主要用于表征材料表面元素及其化学状态,并可利用刻蚀离子枪对材料元素及其化学态纵深分布进行研究。XRD主要利用晶体对X射线的衍射测定材料的晶体结构;同时可利用材料表面、界面对X射线的反射,研究材料的物性,包括密度、厚度、粗糙度等。利用实验室常规的XPS和XRD联合表征多层薄膜厚度;结合两者各自的优势,通过简单、便捷的方法实现多层薄膜的结构表征。通过XRD测试多层薄膜的反射干涉条纹,运用快速傅里叶变换(FFT)方法得到其厚度信息;通过XPS深度剖析得到膜层组分及其纵向分布的信息,从而完整表征了多层薄膜的结构。所表征的样品为组成和结构未知的透明柔性导电膜。结合XPS和XRD分析得到结果:薄膜为三层复合膜结构,首层由SnO_(2)、In_(2)O_(3)、TiO_(2)和ZnO组成,厚度为42.6 nm;中间为19.2 nm Ag纳米线;靠近基底层由ZnO、In_(2)O_(3)和TiO_(2)组成,厚度为59.0 nm。建立的方法完全避免了建模的繁杂过程和不确定性,方便、快速地得到薄膜结构组成,包括:每层薄膜厚度、组成成分、层间堆叠顺序等。方法在薄膜研究、生产过程质量控制等方面应用都有十分重要意义。 展开更多
关键词 x射线光电子能(xPS) x射线衍射(xRD) 薄膜厚度 深度剖析 x射线反射率(xRR) 快速傅里叶变换(FFT)
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基于XRD和PL光谱分析的InGaAs/GaAs量子阱生长温度依赖性研究
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作者 李博 马淑芳 +9 位作者 阳智 程睿思 刘思敏 王嘉惠 郝晓东 尚林 仇伯仓 董海亮 韩丹 许并社 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第6期1584-1591,共8页
InGaAs/GaAs多量子阱(MQWs)结构因其具有独特的量子限制效应和优异的光电性能,使其作为激光器的有源区在光通信和光电器件中具有广泛应用。在该结构中通过改变In组分来调控带隙宽度进而满足不同波长的需求,分子束外延(MBE)生长MQWs时可... InGaAs/GaAs多量子阱(MQWs)结构因其具有独特的量子限制效应和优异的光电性能,使其作为激光器的有源区在光通信和光电器件中具有广泛应用。在该结构中通过改变In组分来调控带隙宽度进而满足不同波长的需求,分子束外延(MBE)生长MQWs时可以高精度的控制材料的组分和厚度,从而优化光学性能。尽管InGaAs/GaAs MQWs在许多方面取得了进展,但在In组分较高的InGaAs量子阱中,由于晶格失配会导致位错产生,进而引发界面缺陷,影响材料的晶体质量和光学性能,所以通过MBE生长调控来提高晶体质量对改善光学性质极具意义。在MBE生长过程中,利用生长温度来优化生长动力学,进而调控原子在界面的迁移,尤其是In、Ga原子的迁移,对于提高InGaAs/GaAs MQWs的界面质量和晶体质量有着至关重要的作用。为了探究生长温度对MQWs晶体质量、界面质量和发光性能的影响,我们采用MBE方法分别在505和490℃下生长了两组InGaAs/GaAs MQWs样品,并使用高分辨率X射线衍射(HRXRD)、光致发光(PL)进行了晶体质量和光学性能表征分析。HRXRD结果表明,由于高温下生长有利于提高Ⅲ族原子动力学和原子扩散长度,使得生长工艺中In和Ga原子的迁移增加,这有利于原子在外延层表面找到能量较低的位置形核;因此,在505℃生长的MQWs样品的缺陷密度为1.02×10^(5) cm^(-2),较小,缺陷少应力小,具有较好的晶体质量和界面质量。此外,光致发光性能测试分析结果表明,在505℃生长的MQWs样品发光强度高,发光均匀性良好,并进一步证明其晶体质量优于490℃生长的样品。说明了合适的生长温度有利于提高InGaAs/GaAs MQWs的界面质量和光学性能。该工艺参数对MBE制备MQWs材料具有重要的参考意义。 展开更多
关键词 InGaAs/GaAs多量子阱 MBE生长 高分辨率x射线衍射谱 光致发光
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利用近红外光谱和X射线衍射技术分析木材微纤丝角 被引量:31
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作者 江泽慧 黄安民 +1 位作者 费本华 任海青 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1230-1233,共4页
利用近红外光谱和X射线衍射法对木材的微纤丝角进行了快速预测。微纤丝角是影响木材性质的最重要的物理量之一,木材资源利用和林木品质改良都要求能快速、方便地测定木材的微纤丝角。该实验首先利用X射线衍射仪,快速测量和计算出154个... 利用近红外光谱和X射线衍射法对木材的微纤丝角进行了快速预测。微纤丝角是影响木材性质的最重要的物理量之一,木材资源利用和林木品质改良都要求能快速、方便地测定木材的微纤丝角。该实验首先利用X射线衍射仪,快速测量和计算出154个杉木木材样品的微纤丝角。然后,依据木材不同成分在近红外区的不同吸收特性,在近红外光谱数据与X射线衍射仪测定的微纤丝角之间建立相关模型。结果表明,二者之间具有很好的相关性,其校正模型和预测模型的相关系数(r2)分别达到0.867和0.816。 展开更多
关键词 微纤丝角 近红外光 x射线衍射
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磁石的X射线衍射Fourier指纹图谱研究 被引量:18
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作者 傅兴圣 刘训红 +4 位作者 林瑞超 王伯涛 许虎 吴德康 刘圣金 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1652-1657,共6页
目的建立磁石的X射线衍射(XRD)Fourier指纹图谱分析方法。方法采用粉末X射线衍射(XRD)技术对矿物药磁石进行分析,测定其XRD Fourier指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以11个共有峰为特征指纹信息的12批磁石的XRD... 目的建立磁石的X射线衍射(XRD)Fourier指纹图谱分析方法。方法采用粉末X射线衍射(XRD)技术对矿物药磁石进行分析,测定其XRD Fourier指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以11个共有峰为特征指纹信息的12批磁石的XRD Fourier指纹图谱分析方法,其中4号峰和7号峰分别为石英和四氧化三铁的特征峰;所分析样品XRD Fourier指纹图谱的相似度为0.849~0.998;少数样品XRD Fourier图谱的峰数目和峰强有一定差异;生品与煅制品的XRD Fourier图谱有明显差异。结论 XRD Fourier指纹谱分析法可用于磁石药材的鉴定与分析。 展开更多
关键词 磁石 x射线衍射 指纹图
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基于X射线衍射指纹图谱鉴别龙骨 被引量:10
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作者 崔晓慧 陈龙 +2 位作者 刘义梅 黄必胜 陈科力 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期624-629,共6页
目的建立X射线衍射指纹图谱对龙骨进行鉴别。方法应用粉末X射线衍射技术,对11批龙骨和3批煅龙骨样品进行分析,以优质龙骨样品的X射线衍射平均图谱为对照指纹图谱,以共有特征峰为指纹峰,进行相似度评价和聚类分析。结果以样品的相关系数... 目的建立X射线衍射指纹图谱对龙骨进行鉴别。方法应用粉末X射线衍射技术,对11批龙骨和3批煅龙骨样品进行分析,以优质龙骨样品的X射线衍射平均图谱为对照指纹图谱,以共有特征峰为指纹峰,进行相似度评价和聚类分析。结果以样品的相关系数为相似度评价指标,龙骨正品的相似度大于0.83,而聚类分析结果亦可将正伪龙骨区分开,但这两种方法不适用于关节处龙骨的鉴别。结论该指纹图谱可用于对龙骨的真伪鉴别,关节处除外。 展开更多
关键词 龙骨 x射线衍射 指纹图 相似度评价 聚类分析
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X射线荧光光谱-X射线衍射-红外光谱联用技术鉴别锰矿与锰冶炼渣 被引量:7
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作者 武素茹 宋义 +2 位作者 谷松海 郭芬 孙鑫 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期659-664,共6页
鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别。本文按国别收集我国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼... 鉴别锰矿与锰冶炼渣对于锰矿进口贸易和环境保护具有重要意义,由于锰冶炼渣与一些锰矿具有相似的元素组成,都含有锰和硅铝镁钙等杂质元素,仅从元素含量的高低无法准确将其鉴别。本文按国别收集我国主要进口锰矿及不同工艺的主要锰冶炼渣作为研究样品,应用X射线荧光光谱、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱技术相结合,建立了锰矿与锰冶炼渣的鉴别方法。在元素组成上,锰冶炼渣的硅含量较高,水淬渣和空气冷却渣的钙含量较高。在物相上,锰矿的特征物相包括软锰矿、氧化锰、方锰矿、菱锰矿等;而锰冶炼渣因为经过冶炼的过程存在硅酸铁、锰橄榄石等特征峰,从而对样品属性进行鉴别。红外光谱显示,锰矿在600~400 cm^(-1)范围内有两个强吸收带,并单独或者同时在1420 cm^(-1)处有特征吸收峰;而锰冶炼渣在960 cm^(-1)左右有宽强吸收峰。本法建立了锰矿的物相谱图库及锰冶炼渣的物相特征,并充分利用红外光谱技术作了有力佐证,确定了锰矿及其冶炼渣的主要区别点。 展开更多
关键词 锰矿 锰冶炼渣 x射线荧光光 x射线衍射 傅里叶变换红外光
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X射线衍射多谱峰匹配强度比定量相分析方法 被引量:13
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作者 储刚 翟秀静 +1 位作者 符岩 毕诗文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期48-51,共4页
提出了1种采用X射线衍射多谱峰匹配强度比进行定量相分析的新方法 ;该法是利用混合物样品X射线衍射谱图中的多谱峰数据 ,结合ICDD卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘法回归分析 ,求得混合物样品中各相间的多谱峰匹配强度... 提出了1种采用X射线衍射多谱峰匹配强度比进行定量相分析的新方法 ;该法是利用混合物样品X射线衍射谱图中的多谱峰数据 ,结合ICDD卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘法回归分析 ,求得混合物样品中各相间的多谱峰匹配强度比 ;以多谱峰匹配强度比取代通常采用的特定单一谱线强度比 ,用于混合物样品的X射线衍射定量相分析 ,有利于提高定量相分析的精度 ;采用多谱峰匹配强度比结合绝热法和基体清洗法X射线衍射定量相分析原理 ,通过对4组分混合物样品的分析 ,证实实验结果和理论完全一致。 展开更多
关键词 x射线衍射 峰匹配强度比 定量相分析 混合物样品 晶相
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马鹿茸的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定 被引量:21
8
作者 张丽 王树春 +2 位作者 吴云山 吕扬 朱志峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期577-580,共4页
目的:建立中药材马鹿茸的鉴定分析新方法。方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法。结果:通过应用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法对3个马鹿茸和1个花鹿茸中药材进行分析鉴定,获得了马鹿茸的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及... 目的:建立中药材马鹿茸的鉴定分析新方法。方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法。结果:通过应用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法对3个马鹿茸和1个花鹿茸中药材进行分析鉴定,获得了马鹿茸的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。结论:表明X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材马鹿茸的鉴定。 展开更多
关键词 中药材鉴定 x射线衍射 Fourier指纹图 马鹿茸
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中药材半夏的X射线衍射Fourier指纹图谱分析 被引量:9
9
作者 冯永辉 杨世颖 +2 位作者 王树春 龚宁波 吕扬 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第29期17874-17876,17901,共4页
[目的]建立中药材半夏的鉴定分析新方法。[方法]采用X射线衍射Fourier指纹图谱法获取中药材半夏的微观衍射图形及相应衍射特征标记峰,分析不同种半夏样品鉴别、炮制品与原药材的差异以及相关组分含量的差异,实现对常用中药材的微观鉴定... [目的]建立中药材半夏的鉴定分析新方法。[方法]采用X射线衍射Fourier指纹图谱法获取中药材半夏的微观衍射图形及相应衍射特征标记峰,分析不同种半夏样品鉴别、炮制品与原药材的差异以及相关组分含量的差异,实现对常用中药材的微观鉴定分析。[结果]对12个半夏药材及其炮制品样品进行试验,获得了半夏的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值,依次将其分为药材半夏、水半夏及其炮制品法半夏、清半夏、姜半夏5个组,将中药材质量标准化从宏观等性状显微定性鉴别推向以图形数据表征的可重复的微观信息。[结论]X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于中药材半夏的鉴定。 展开更多
关键词 半夏 x射线衍射 Fourier指纹图
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西洋参、红参X射线衍射傅里叶指纹图谱鉴定 被引量:5
10
作者 郑笑为 赵斌 +2 位作者 张继 张丽 吕扬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1717-1721,共5页
目的:建立X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱鉴定西洋参与红参。方法:对28个西洋参样品,14个红参样品粉碎,建立指纹图并寻找指纹图共同的几何拓扑。结果:西洋参有34个(进口)和39个(国产)特征标记峰,红参有52个(朝鲜)和48个(国产)特征标... 目的:建立X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱鉴定西洋参与红参。方法:对28个西洋参样品,14个红参样品粉碎,建立指纹图并寻找指纹图共同的几何拓扑。结果:西洋参有34个(进口)和39个(国产)特征标记峰,红参有52个(朝鲜)和48个(国产)特征标记峰,它们几何拓扑无差异。结论:微观衍射物理图象鉴定人参类药材是可行的。 展开更多
关键词 西洋参 红参 x射线衍射 指纹图
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机械合金化Fe_(100-x)Nix系超细粉末的X射线衍射谱研究 被引量:6
11
作者 何正明 施耀铭 +1 位作者 许士跃 董传华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期219-220,共2页
用机械合金化方法制备了Fe100-xNix系超细粉末(其中x=75,45,35,32.5,30)。对各样品进行了X-ray衍射谱测量,用Scherer方法测量了晶粒尺寸。用最小二乘法计算了随Ni含量x的减少样品晶格常... 用机械合金化方法制备了Fe100-xNix系超细粉末(其中x=75,45,35,32.5,30)。对各样品进行了X-ray衍射谱测量,用Scherer方法测量了晶粒尺寸。用最小二乘法计算了随Ni含量x的减少样品晶格常数的变化以及随x的减少样品的结构变化。发现当x=75,45时,样品成为以Ni为溶剂Fe为溶质的面心立方固溶体,随着Fe含量不断增加,Fe-Ni合金中除了Ni型面心立方结构外,还存在α-Fe体心立方及少量的γ-Fe面心立方相。当x=30也就是Fe的含量达到70%时,合金表现为α-Fe体心立方结构和γ-Fe面心立方结构的复相FeNi固溶体。 展开更多
关键词 机械合金化 固溶体 相变 超细粉末 x射线衍射
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蓝柱石的高温X射线衍射、差热-热重分析、偏振红外光谱和高压拉曼光谱研究 被引量:7
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作者 唐俊杰 刘曦 +3 位作者 熊志华 何强 Sean R.Shieh 王河锦 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期289-298,共10页
通过高温X射线衍射(XRD)、差热-热重分析、偏振红外光谱和高压拉曼光谱研究了江西大余的蓝柱石的热膨胀行为、稳定性、羟基峰在(010)面上的强度变化及其常温高压拉曼光谱特征。结果表明,蓝柱石在1273K完全非晶化,其热膨胀系数αV为1.2(1... 通过高温X射线衍射(XRD)、差热-热重分析、偏振红外光谱和高压拉曼光谱研究了江西大余的蓝柱石的热膨胀行为、稳定性、羟基峰在(010)面上的强度变化及其常温高压拉曼光谱特征。结果表明,蓝柱石在1273K完全非晶化,其热膨胀系数αV为1.2(1)×10-5+0.16(1)T×10-9/K。蓝柱石在750K开始发生分解反应,最大的反应速率发生在1266K。在蓝柱石的(010)面上,羟基吸收峰在光的偏振方向与c轴夹角为70°和250°时最强,在光的偏振方向与c轴夹角为160°和340°时最弱。在常压至12.3GPa的压力范围内,蓝柱石没有发生相变。通过高压拉曼光谱计算得到了蓝柱石的mode Grüneisen参数的算术平均值为0.52(2)、thermal Grüneisen参数为0.64(2)。另外,根据Grüneisen关系式可以求得thermal Grüneisen参数,其值为0.70(6)。 展开更多
关键词 蓝柱石 高温x射线衍射 高压拉曼光 偏振红外光 Grüneisen参数
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可获得物体内部超高分辨率图像的技术
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《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期91-92,共2页
目前,瑞士Villigen Paul Scherrer Institut物理系的博士后Pierre Thibault、助理教授Franz Pfeiffer及其合作者共同开发了一种新型超高分辨率成像技术——扫描X射线衍射显微镜(SXDM),这种新型技术结合了高分辨率衍射成像(CDI)技... 目前,瑞士Villigen Paul Scherrer Institut物理系的博士后Pierre Thibault、助理教授Franz Pfeiffer及其合作者共同开发了一种新型超高分辨率成像技术——扫描X射线衍射显微镜(SXDM),这种新型技术结合了高分辨率衍射成像(CDI)技术高分辨率的优点,以及扫描传输X射线显微(STXM)技术样品制备简单的优点,同时弥补了上述2种不同类型显微方法的缺陷。 展开更多
关键词 高分辨率图像 成像技术 x射线衍射 体内 高分辨率 衍射成像 样品制备 博士后
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泌尿系结石的X射线光电子能谱和X射线衍射联合分析 被引量:8
14
作者 欧阳健明 李祥平 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期710-713,共4页
目的分析近年来泌尿系结石高发区广东省珠江三角洲泌尿系结石的主要化学成份,并探讨其预防方法。方法采用X射线光电子能谱XPS)和X射线衍射法XRD)对随机抽样的20个人体泌尿系统结石标本进行定性和定量分析。结果珠江三角洲泌尿系结石以... 目的分析近年来泌尿系结石高发区广东省珠江三角洲泌尿系结石的主要化学成份,并探讨其预防方法。方法采用X射线光电子能谱XPS)和X射线衍射法XRD)对随机抽样的20个人体泌尿系统结石标本进行定性和定量分析。结果珠江三角洲泌尿系结石以结晶态物质为主,草酸钙结石占70%,尿酸结石占30%;草酸钙结石中大都含有磷酸盐,但含量通常小于10%。结论草酸钙、尿酸和磷酸盐构成了广东省珠江三角洲泌尿系结石的主要成份。结合XPS和XRD两种方法,可以较为准确地检测泌尿系结石的化学组份和物相。 展开更多
关键词 泌尿系结石 x射线光电子能 x射线衍射
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晶体的X射线衍射谱仿真与实验研究 被引量:3
15
作者 王新 徐捷 穆宝忠 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2021年第2期34-37,共4页
为了获取晶体初始X射线衍射谱,开展了晶体物质X射线衍射谱的仿真与实验研究。基于X射线衍射原理构建了晶体的X射线衍射谱仿真理论模型,仿真了Cu、Si和NaCl晶体的衍射强度分布,计算得到了晶体在5°和10°衍射角度时的衍射能谱。... 为了获取晶体初始X射线衍射谱,开展了晶体物质X射线衍射谱的仿真与实验研究。基于X射线衍射原理构建了晶体的X射线衍射谱仿真理论模型,仿真了Cu、Si和NaCl晶体的衍射强度分布,计算得到了晶体在5°和10°衍射角度时的衍射能谱。搭建了X射线衍射实验平台,实测了NaCl单晶的衍射能谱,校验了仿真模型,实测谱对应的能量和强度与仿真结果一致。解决了晶体的初始衍射谱受到仪器测量误差影响的问题,为晶体初始衍射谱的获取提供了一种有效的方法。 展开更多
关键词 x射线衍射 晶体 衍射 角度色散 能量色散
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麻黄草的X射线衍射Fourier指纹图谱分析 被引量:4
16
作者 符继红 张建斌 张丽静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期96-99,共4页
目的:建立中药材麻黄的鉴定新方法。方法:采用X射线衍射Fourier指纹图谱分析法,分析计算了12产地麻黄草样品的X射线衍射Fourier指纹图谱。结果:获得了26个麻黄草X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰。结论:结果表明应用X射线衍射Four... 目的:建立中药材麻黄的鉴定新方法。方法:采用X射线衍射Fourier指纹图谱分析法,分析计算了12产地麻黄草样品的X射线衍射Fourier指纹图谱。结果:获得了26个麻黄草X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰。结论:结果表明应用X射线衍射Fourier指纹图谱分析方法,可实现对麻黄草药材的鉴定识别和质量控制。 展开更多
关键词 麻黄草 x射线衍射 指纹图
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清开灵制剂的X射线衍射Fourier指纹图谱分析 被引量:2
17
作者 陈海明 吴云山 +1 位作者 郑启泰 吕扬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期138-140,共3页
目的 :建立中成药清开灵制剂鉴定分析的指纹图谱分析。方法 :利用粉末X射线衍射Fourier图谱分析法 ,对不同厂家不同剂型的中成药进行分析。结果 :获得不同厂家不同剂型的清开灵X射线衍射Fourier指纹图谱 ,包括衍射图谱几何拓扑和衍射特... 目的 :建立中成药清开灵制剂鉴定分析的指纹图谱分析。方法 :利用粉末X射线衍射Fourier图谱分析法 ,对不同厂家不同剂型的中成药进行分析。结果 :获得不同厂家不同剂型的清开灵X射线衍射Fourier指纹图谱 ,包括衍射图谱几何拓扑和衍射特征标记峰。结论 展开更多
关键词 清开灵 x射线衍射FOURIER指纹图 中成药 分析
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中草药板蓝根粉末的X射线衍射傅立叶指纹图谱分析 被引量:3
18
作者 张建斌 华志明 张旻 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期157-158,161,共3页
对来自不同地区的板蓝根粉末样品用X射线衍射傅立叶(Fourier)指纹图谱技术进行鉴定。由于不同产地的板蓝根样品的指纹图谱不同,因此,采用这一技术可对板蓝根样品作出区别和鉴定。试验结果表明该方法尚可应用于其他中药的鉴别。
关键词 x射线衍射分析 指纹图 板蓝根
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X射线粉晶衍射-拉曼光谱法研究含甲烷双组分水合物结构及谱学特征 被引量:4
19
作者 孟庆国 刘昌岭 +1 位作者 李承峰 郝锡荦 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 2021年第1期85-94,共10页
天然气水合物的晶体结构主要取决于客体分子种类与组成,目前单组分水合物的结构和谱学特征较为明确,但多组分水合物相关研究较少。为解决多组分水合物的结构识别问题,探讨其谱学特征,本文实验合成了甲烷-丙烷(CH_(4)-C_(3)H_(8))和甲烷... 天然气水合物的晶体结构主要取决于客体分子种类与组成,目前单组分水合物的结构和谱学特征较为明确,但多组分水合物相关研究较少。为解决多组分水合物的结构识别问题,探讨其谱学特征,本文实验合成了甲烷-丙烷(CH_(4)-C_(3)H_(8))和甲烷-四氢呋喃(CH_(4)-THF)两种含CH_(4)双组分水合物以及CH_(4)、C_(3)H_(8)和THF等三种单组分水合物,并采用低温X射线粉晶衍射(PXRD)和显微激光拉曼光谱进行了表征。结果表明:CH_(4)-C_(3)H_(8)和CH_(4)-THF双组分水合物的晶格常数a分别为17.2312×10^(-10) m和17.2241×10^(-10) m,为典型的Ⅱ型结构水合物,与相应C_(3)H_(8)和THF单组分水合物结构相同。在CH_(4)-C_(3)H_(8)水合物中,CH_(4)在大、小笼中均有分布,呈现两个特征拉曼峰(2900cm^(-1)和2911cm^(-1));C_(3)H_(8)仅分布在大笼,与单组分水合物相比,其C—H伸缩振动峰峰位几无变化,而C—C伸缩振动峰(873cm^(-1))向低频迁移约3cm^(-1)。在CH_(4)-THF水合物中,大笼被THF占据,CH_(4)仅填充在小笼中(2910cm^(-1));双组分水合物中,THF分子C—C和C—H伸缩振动峰峰位均与单组分水合物基本一致。分析认为,含CH_(4)双组分水合物的结构类型与其相应的大分子水合物一致,大分子对双组分水合物的晶体结构特征具有决定作用。同时,大分子影响了CH_(4)分子在笼型结构中的分布,致使双组分水合物的拉曼光谱特征存在显著差异。研究结论对基于谱学特征识别多组分水合物微观结构具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 含甲烷双组分水合物 晶体结构 学特征 客体分子 x射线粉晶衍射 显微激光拉曼光
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X射线粉末衍射谱的峰度盲目反卷积 被引量:2
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作者 胡自强 袁景和 +1 位作者 徐宝龙 曹志峰 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1156-1158,1167,共4页
应用基于峰度的盲目反卷积算法处理X射线粉末衍射谱,实验表明该算法提高了X射线粉末衍射仪的分辨率,获得更接近真实的衍射谱,有助于对材料结构和缺陷的精细研究。
关键词 x射线粉末衍射 峰度 盲目反卷积
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