期刊文献+
共找到47篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
高分辨率连续光源原子吸收仪测定矿石中铌、锆含量 被引量:1
1
作者 李昱霖 《世界有色金属》 2020年第13期133-134,共2页
由于传统方法在对矿石中铌、锆含量测定时存在较大的相对标准误差,为此提出高分辨率连续光源原子吸收仪测定矿石中铌、锆含量研究。首先将矿石进行风干、粉碎、消解等处理,对其进行合理制备;然后对TAS-990原子吸收分光光度计进行校正与... 由于传统方法在对矿石中铌、锆含量测定时存在较大的相对标准误差,为此提出高分辨率连续光源原子吸收仪测定矿石中铌、锆含量研究。首先将矿石进行风干、粉碎、消解等处理,对其进行合理制备;然后对TAS-990原子吸收分光光度计进行校正与参数设置,运用该仪器对制备后的矿石中铌、锆电解质浓度进行测量;最后根据测量数计算出矿石中铌、锆含量,以此实现高分辨率连续光源原子吸收仪测定矿石中铌、锆含量。经实验证明,此次设计方法相对标准误差低于传统方法。 展开更多
关键词 高分辨率连续光源原子吸收仪 TAS-990原子吸收分光光度计
在线阅读 下载PDF
铋试金-高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法测定矿石中的痕量金
2
作者 王甜甜 郭晓瑞 +3 位作者 樊蕾 毛香菊 刘闫 倪文山 《矿产综合利用》 CAS 2024年第4期128-133,共6页
这是一篇分析测试领域的论文。铋试金作为一种高效分离富集矿石中痕量贵金属的绿色环保火试金方法,有效避免了铅试金有毒污染的问题。本篇采用低毒的Bi_(2)O_(3)作为Au元素的火试金捕集剂,在高温熔融过程中Bi_(2)O_(3)经试金配料中的还... 这是一篇分析测试领域的论文。铋试金作为一种高效分离富集矿石中痕量贵金属的绿色环保火试金方法,有效避免了铅试金有毒污染的问题。本篇采用低毒的Bi_(2)O_(3)作为Au元素的火试金捕集剂,在高温熔融过程中Bi_(2)O_(3)经试金配料中的还原剂面粉还原为Bi后,与样品中的Au形成Au_(2)Bi合金,并采用Ag保护灰吹法使Au与Ag形成约1 mg的Ag合粒;对Ag合粒采用酸溶法将其加热溶解,使Au完全进入溶液。本实验以国家标准物质GBW 07205中Au元素含量为参考,对连续光源火焰原子吸收光谱仪的CCD检测器有效像素点进行了优化选择,综合其灵敏度和稳定性,选择7作为CCD检测器的有效像素点。在质量浓度0~20μg/mL范围内与其对应吸光度运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,校准曲线拟合系数为0.9998;特征浓度为0.06997μg/mL,方法检出限为0.0127μg/mL。按照选定实验方法及优化仪器参数下对国家标准物质中Au进行测定,测定值与标准值吻合良好,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.23%~4.54%。将所建立的方法应用于实际矿石样品中Au的测试,加标回收率为92.6%~106%;相对标准偏差(n=6)为2.53%~4.70%,满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006的要求。 展开更多
关键词 分析测试 铋试金 Ag保护灰吹法 Au 连续光源火焰原子吸收光谱法
在线阅读 下载PDF
高分辨率分光系统-连续光源原子吸收光谱法测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的含量 被引量:3
3
作者 张宏丽 姚明星 +2 位作者 肖芳 倪文山 高小飞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1149-1152,共4页
采用盐酸(15mL)-硝酸(5mL)-氢氟酸(10mL)-高氯酸(2mL)体系溶解铀铌铅矿样品(0.030 0~0.200 0g),盐酸(1+9)溶液作为分散介质,选择Pb 283.306nm作为分析谱线,提出了高分辨率分光系统-连续光源原子吸收光谱法(HR-CS AAS)测定铀铌铅矿重选... 采用盐酸(15mL)-硝酸(5mL)-氢氟酸(10mL)-高氯酸(2mL)体系溶解铀铌铅矿样品(0.030 0~0.200 0g),盐酸(1+9)溶液作为分散介质,选择Pb 283.306nm作为分析谱线,提出了高分辨率分光系统-连续光源原子吸收光谱法(HR-CS AAS)测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的方法。结果表明:检出限(3s)为0.021mg·L-1。按标准加入法对铀铌铅矿样品中的铅进行回收试验,回收率为97.8%~103%,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于5.0%,满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130-2006的要求。 展开更多
关键词 高分辨率分光系统 连续光源原子吸收光谱法 铀铌铅矿 重选样品
在线阅读 下载PDF
乙醚萃取-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定金矿石中铊的含量 被引量:2
4
作者 高小飞 肖芳 +1 位作者 倪文山 张宏丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期818-820,共3页
铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石... 铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石的开采及选矿过程中,会对环境造成污染。建立准确可靠的金矿石中铊的测定方法,可对金矿石开发工艺指标控制,资源评价及选冶工艺排放提供可靠的依据。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 金矿石 连续光源 高分辨率 乙醚萃取 测定 有毒重金属
在线阅读 下载PDF
低共熔溶剂-分散液液微萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水体和大气颗粒物中的痕量镉
5
作者 陈蓓蓓 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期424-429,共6页
取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上... 取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上层有机相置于1 mL石墨炉自动取样杯中,采用连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉(以Cd^(2+)计)的含量。结果表明,镉的质量浓度在0.05~3.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01μg·L^(-1)。对不同样品溶液测定,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于7.0%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为96.6%~103%。将此方法用于检测水体和大气颗粒物中的痕量镉,得到水体中镉的检出量为0.105~0.622μg·L^(-1),大气颗粒物中镉的检出量为0.090~0.168μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 分散液液微萃取 连续光源石墨炉原子吸收光谱法 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷 被引量:14
6
作者 任婷 曹珺 +1 位作者 赵丽娇 钟儒刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期62-66,共5页
使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回... 使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0%~104.2%和96.4%~105.1%,相对标准偏差为0.8%~4.7%和3.5%~4.9%(n=6).结果表明:全麦面、咖啡和4种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高. 展开更多
关键词 氢化物发生-高分连续光源原子吸收光谱法 食品 定量分析
在线阅读 下载PDF
高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中金属元素 被引量:10
7
作者 陈尚龙 李超 +1 位作者 李同祥 陈华云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期91-94,共4页
建立高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的方法。以微波消解作为样品的前处理方式,分析乙炔流量和燃烧器高度对测定结果的影响,通过实验分别确定测定Ca、Fe、Mg、Zn的最佳参数。在最佳参数条件下,测定白豆... 建立高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的方法。以微波消解作为样品的前处理方式,分析乙炔流量和燃烧器高度对测定结果的影响,通过实验分别确定测定Ca、Fe、Mg、Zn的最佳参数。在最佳参数条件下,测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的含量分别为7641、982、5367、87.7μg/g,加标回收率为97.9%-106.3%,精密度为1.1%~2.1%。该方法快速、准确、稳定、污染少,具有较高的实用价值,可为食品中多元素检测提供科学依据。 展开更多
关键词 微波消解 高分 连续光源一火焰原子吸收光谱法 白豆蔻 金属元素
在线阅读 下载PDF
不完全消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定蔗糖中镉和铅 被引量:7
8
作者 秦杰 陈尚龙 +2 位作者 苗敬芝 李同祥 王锋 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第11期55-58,共4页
建立了不完全消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定蔗糖中Cd,Pb的方法。试验选择不完全消解作为样品的前处理方式,比较了几种常用的基体改进剂,发现磷酸二氢铵的影响显著,并且对吸收峰的峰形有显著改善。测定蔗糖中Cd,Pb分别为2... 建立了不完全消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定蔗糖中Cd,Pb的方法。试验选择不完全消解作为样品的前处理方式,比较了几种常用的基体改进剂,发现磷酸二氢铵的影响显著,并且对吸收峰的峰形有显著改善。测定蔗糖中Cd,Pb分别为2.75,107.3ng/g,检出限分别为0.073,0.935ng/mL,加标回收率分别为94.3%,96.2%,本法的精密度(RSD)均小于4.0%。该方法快速、准确、稳定、污染少,具有较高的实用价值,为食品中多元素检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 不完全消解 高分连续光源石墨炉原子吸收光谱法 蔗糖
在线阅读 下载PDF
高分辨连续光源原子吸收光谱法对土壤中磷的测定 被引量:11
9
作者 汪雨 刘晓端 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期361-364,共4页
磷元素在适宜的空气-乙炔火焰中可形成PO双原子分子,PO分子的部分吸收谱线具有原子谱线的轮廓和强度。该文主要研究了利用连续光源原子吸收光谱法,在空气-乙炔火焰条件下测定PO分子的吸光度值,从而测定土壤样品中的磷元素。实验研究了... 磷元素在适宜的空气-乙炔火焰中可形成PO双原子分子,PO分子的部分吸收谱线具有原子谱线的轮廓和强度。该文主要研究了利用连续光源原子吸收光谱法,在空气-乙炔火焰条件下测定PO分子的吸光度值,从而测定土壤样品中的磷元素。实验研究了测定过程中可能存在的光谱干扰和化学干扰、乙炔/空气流速比、燃烧器高度对PO双原子分子吸光度的影响,以及不同消解方式对测定结果的影响。在优化的实验条件下,PO246.40nm的检出限为20mg/L。通过对土壤标准物质中磷元素含量的测定比对证明,连续光源原子吸收光谱法是一种测定土壤中磷元素含量的简单、快速的方法。 展开更多
关键词 高分 连续光源 原子吸收 土壤
在线阅读 下载PDF
高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定秀珍菇中金属元素 被引量:5
10
作者 刘辉 陈尚龙 +2 位作者 李同祥 李超 高良鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期685-688,共4页
将秀珍菇样品用超纯水清洗后烘干至恒重,粉碎过0.149mm筛。称取适量样品(约0.5g),加入硝酸5mL及过氧化氢1mL进行微波消解。将溶液蒸至近干,残渣用硝酸(0.5+99.5)溶液溶解,并定容至25mL。取上述4种元素的标准溶液制备标准曲线,采用高分... 将秀珍菇样品用超纯水清洗后烘干至恒重,粉碎过0.149mm筛。称取适量样品(约0.5g),加入硝酸5mL及过氧化氢1mL进行微波消解。将溶液蒸至近干,残渣用硝酸(0.5+99.5)溶液溶解,并定容至25mL。取上述4种元素的标准溶液制备标准曲线,采用高分辨连续光源和低噪声线阵电荷耦合式检测器,按选定的仪器工作条件进行钙、铁、镁、锌4种元素的火焰原子吸收光谱顺序测定。按所提出的方法用于实际样品分析,加标回收率在95.5%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 高分连续光源 秀珍菇 金属元素
在线阅读 下载PDF
直接进样-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速测定葡萄酒中6种微量元素 被引量:2
11
作者 陈尚龙 李超 +5 位作者 刘全德 巫永华 王锋 黄小冬 陈华云 高良鹏 《酿酒科技》 北大核心 2013年第10期92-96,共5页
建立直接进样-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定葡萄酒中Cu、Cd、Cr、Pb、Mn和Al6种微量元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效消除了干扰。在选定的工作条件下,测出葡萄酒中Cu、Cr、Pb、Mn、Al的质量浓... 建立直接进样-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定葡萄酒中Cu、Cd、Cr、Pb、Mn和Al6种微量元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效消除了干扰。在选定的工作条件下,测出葡萄酒中Cu、Cr、Pb、Mn、Al的质量浓度分别为138.8 ng/mL、21.0 ng/mL、2.11 ng/mL、1.31μg/mL、4.82μg/mL(Cd的质量浓度低于仪器检出限),加标回收率分别为105.1%、99.4%、95.3%、102.4%、105.3%,精密度(RSD)均小于3.1%,Cu、Cd、Cr、Pb、Mn、Al的仪器检出限分别为1.22 ng/mL、0.077 ng/mL、0.287 ng/mL、1.53 ng/mL、0.614 ng/mL、1.54 ng/mL。该方法直接、快速、准确、稳定、无污染,具有较高的实用价值,为食品中多微量元素快速顺序检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 葡萄酒 微量元素 直接进样 高分连续光源石墨炉原子吸收光谱法
在线阅读 下载PDF
高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定小麦粉中5种微量元素 被引量:1
12
作者 巫永华 陈尚龙 +2 位作者 刘恩岐 李同祥 陈华云 《粮油食品科技》 北大核心 2014年第1期79-81,共3页
建立微波消解一高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速测定小麦粉中Cu、Cd、Pb、Mn和A15种微量元素的方法。在选定的实验条件下,测定小麦粉中Cu、Cd、Pb、Mn、A1的含量分别为1.35、0.099、0.039、5.01、10.2μg/g,其检出限分别... 建立微波消解一高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速测定小麦粉中Cu、Cd、Pb、Mn和A15种微量元素的方法。在选定的实验条件下,测定小麦粉中Cu、Cd、Pb、Mn、A1的含量分别为1.35、0.099、0.039、5.01、10.2μg/g,其检出限分别为1.22、0.077、1.53、0.614、1.54ng/mL,其加标回收率为96.0%~104.7%,精密度(RSD)均小于5.81%。 展开更多
关键词 微波消解 高分连续光源石墨炉原子吸收光谱法 小麦粉 微量元素
在线阅读 下载PDF
连续光源原子吸收光谱仪在钴铅锌连续测定中的应用 被引量:2
13
作者 李文博 王琳 +1 位作者 赵有刚 张喆文 《世界有色金属》 2018年第20期156-156,158,共2页
本文探讨了镍、铜、铁基体对待测元素的Co、Pb、Zn的干扰情况,建立了连续光源原子吸收光谱法同时测定入窑混合料等样品中Co、Pb、Zn三种元素的分析方法。
关键词 连续光源 原子吸收光谱法
在线阅读 下载PDF
连续光源原子吸收光谱仪——划时代的技术革命 被引量:3
14
作者 汪素萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期305-306,共2页
原子吸收光谱仪经过半个世纪的发展已成为微量和痕量分析的重要常规设备,其在理化分析实验室的普及程度据原子光谱分析仪器的首位。
关键词 原子吸收光谱 技术革命 连续光源 光谱分析 分析实验室 常规设备 痕量分析
在线阅读 下载PDF
连续光源原子吸收光谱仪测定大米中微量元素 被引量:2
15
作者 时超 《安徽农业科学》 CAS 2019年第15期198-200,共3页
[目的]建立高分辨连续光源原子吸收光谱仪同时测定大米中铁、锰、锌、铜的方法。[方法]测定不同浓度标准溶液的吸光度,建立标准曲线,对大米中的Fe、Mn、Zn、Cu4种元素进行测定,并对方法的检出限、精密度和准确度进行分析。[结果]该方法... [目的]建立高分辨连续光源原子吸收光谱仪同时测定大米中铁、锰、锌、铜的方法。[方法]测定不同浓度标准溶液的吸光度,建立标准曲线,对大米中的Fe、Mn、Zn、Cu4种元素进行测定,并对方法的检出限、精密度和准确度进行分析。[结果]该方法对Fe、Mn、Zn、Cu的检出限分别为0.028、0.014、0.052、0.009mg/L;相对标准偏差分别为4.0%、1.4%、3.4%、2.9%;用国家一级标准物质辽宁大米(GBW10010)验证了方法的准确性,测定值与推荐值相符。[结论]该方法适用于同时测定多种元素,具有操作简单、效率高、稳定性好的特点。 展开更多
关键词 大米 微量元素 连续光源原子吸收
在线阅读 下载PDF
微波消解-连续光源原子吸收法快速顺序测定枸杞果中的6种金属元素 被引量:32
16
作者 高向阳 王银娟 卢彬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期229-232,共4页
建立一种微波消解-连续光源原子吸收法快速测定枸杞果中金属元素的新方法。通过微波消解快速处理样品,用连续光源原子吸收法同时顺序测定枸杞果中的铁、锌、铜、锰、镉、铅6种金属元素,并对仪器使用条件、金属元素含量、精密度、检出限... 建立一种微波消解-连续光源原子吸收法快速测定枸杞果中金属元素的新方法。通过微波消解快速处理样品,用连续光源原子吸收法同时顺序测定枸杞果中的铁、锌、铜、锰、镉、铅6种金属元素,并对仪器使用条件、金属元素含量、精密度、检出限、回收率等进行研究。结果表明:方法检出限为0.006 07 0~0.04975μg/L,RSD为1.5%~5.0%,回收率为86.68%~111.7%。该法用于枸杞中6种金属元素的同时顺序测定,具有快速、简便、成本低廉等特点,分析结果令人满意。 展开更多
关键词 枸杞 金属元素 微波消解 连续光源原子吸收
在线阅读 下载PDF
连续光源原子吸收光谱法顺序测定蛤蚧中6种金属元素 被引量:5
17
作者 刘聪 祖文川 +1 位作者 武彦文 汪雨 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第9期3400-3404,共5页
目的采用连续光源原子吸收光谱法顺序测定蛤蚧头、躯干、尾、四肢等不同部位中铜、铁、锌、锰、镍、铬等6种金属元素的含量。方法采用微波消解样品,连续光源原子吸收光谱技术多元素顺序测定的方法。结果优化条件下,在0.05~2.00 mg/L浓... 目的采用连续光源原子吸收光谱法顺序测定蛤蚧头、躯干、尾、四肢等不同部位中铜、铁、锌、锰、镍、铬等6种金属元素的含量。方法采用微波消解样品,连续光源原子吸收光谱技术多元素顺序测定的方法。结果优化条件下,在0.05~2.00 mg/L浓度范围内,各元素的吸光度与浓度呈良好的线性关系(相关系数r≥0.9993),本方法检出限在0.3~13.2μg/g之间,加标回收率在76.7%~100.0%之间。将该法应用于实际蛤蚧样品中上述元素的测定,测定结果表明,蛤蚧不同身体部位中6种元素含量有所不同,Fe、Mn元素在四肢中的含量最高,Cu、Zn、Cr元素在头部中含量最高,Ni元素在躯干中的含量最高。结论本方法满足实际样品的分析要求,且较之常规锐线光源原子吸收光谱技术在保证分析准确度的同时,大大提升了分析效率。本方法可以对中药重金属污染风险监测提供借鉴。 展开更多
关键词 蛤蚧 连续光源 原子吸收光谱法 金属元素 顺序测定
在线阅读 下载PDF
氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法测定植物油中的聚二甲基硅氧烷 被引量:5
18
作者 汪雨 祖文川 +2 位作者 李冰宁 武彦文 陈舜琮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期198-200,共3页
建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实... 建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实验在3个聚二甲基硅氧烷添加水平条件下,平均回收率在95.6%~103.7%之间,6次重复测定的相对标准偏差为2.3%~3.1%。实验获得本方法的检出限为2.05 mg/kg。该方法可满足于植物油中聚二甲基硅氧烷含量的测定。 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷 植物油 氧化亚氮-乙炔火焰 连续光源原子吸收光谱法
在线阅读 下载PDF
连续光源原子吸收光谱法测定奶粉中钙铁锌 被引量:4
19
作者 刘秀梅 刘长福 +2 位作者 高飞 高源 付宇 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第9期36-38,共3页
介绍了高分辨率连续光源原子吸收光谱仪(HS-CS-AAS)的特点,并利用HS-CS-AAS测定了奶粉中钙、铁、锌3种元素,同时与国家标准物质(GSV-4)作比较。结果表明,方法的回收率钙为93.0%~100.5%,锌为99.1%~105.8%,铁为80.9%~89.6%;相对标准偏... 介绍了高分辨率连续光源原子吸收光谱仪(HS-CS-AAS)的特点,并利用HS-CS-AAS测定了奶粉中钙、铁、锌3种元素,同时与国家标准物质(GSV-4)作比较。结果表明,方法的回收率钙为93.0%~100.5%,锌为99.1%~105.8%,铁为80.9%~89.6%;相对标准偏差(n=7)钙为0.10%~3.90%,锌为0.10%~4.10%,铁为0.10%~2.20%。国家标准物质和奶粉中钙铁锌的测定均获得满意结果。 展开更多
关键词 连续光源原子吸收光谱 奶粉 元素
在线阅读 下载PDF
连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定味精中金属元素 被引量:3
20
作者 张建萍 陈尚龙 +1 位作者 刘恩岐 黄小冬 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第11期72-76,共5页
建立连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定味精中Ca,Fe,Mg,Zn的方法。实验选择微波消解作为样品的前处理方式,分析研究了乙炔-空气流量和燃烧器高度对测定结果的影响,通过实验分别确定了测定Ca,Fe,Mg,Zn的最佳参数。在此条... 建立连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定味精中Ca,Fe,Mg,Zn的方法。实验选择微波消解作为样品的前处理方式,分析研究了乙炔-空气流量和燃烧器高度对测定结果的影响,通过实验分别确定了测定Ca,Fe,Mg,Zn的最佳参数。在此条件下,快速顺序测定味精中Ca,Fe,Mg,Zn的含量分别为183.3,1.1,54.7,1.4μg/g,加标回收率为95.9%~107.4%,该法的精密度(RSD)为1.2g~1.9%。该方法快速、准确、稳定、污染少,具有较高的实用价值,为食品中多元素快速顺序检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 微波消解 高分连续光源火焰原子吸收光谱法 味精 金属元素
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部