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高分辨率气相色谱/高分辨率质谱同位素内标法测定烟气样品中的多氯萘 被引量:8
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作者 黄蓉 张素坤 +5 位作者 任明忠 马飞攀 冯桂贤 杜国勇 付建平 青宪 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期529-535,共7页
多氯萘(PCNs)同二噁英(PCDD/Fs)和类二噁英多氯联苯(PCBs)类似,在烟气中的含量处于痕量水平,一般都在pg·m-3以下,因此分析方法要求有较高的灵敏度和选择性.以国内外的研究方法和参考文献为基础,建立了同位素内标稀释高分辨气相色谱... 多氯萘(PCNs)同二噁英(PCDD/Fs)和类二噁英多氯联苯(PCBs)类似,在烟气中的含量处于痕量水平,一般都在pg·m-3以下,因此分析方法要求有较高的灵敏度和选择性.以国内外的研究方法和参考文献为基础,建立了同位素内标稀释高分辨气相色谱/高分辨率质谱联用对垃圾焚烧发电厂的烟气样品中的PCNs进行分析.结果表明,该方法对17种氯取代位的PCNs单体的空白干扰在N.D.—2.1 pg之间;方法检出限范围为2.8—9.1 pg·nm-3,线性范围为0.40—240 pg·μL-1;空白加标实验中目标化合物的回收率为84.62%—116.21%,提取内标回收率为40.41%—75.79%,采样内标的回收率为88.92%—89.89%.实际烟气样品测得17种PCNs的同系物浓度分布在8.79—509 pg·nm-3之间,PCN-6的含量最高,PCNs-31S含量最低,相对标准偏差在4.43%—14.44%.该分析方法具有较高的准确性和可靠性,适用于烟气样品中多氯萘物质的测定. 展开更多
关键词 多氯萘 高分辨率气相色谱/高分辨率质谱
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电子垃圾焚烧排放的二噁英对周围大气环境的影响 被引量:14
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作者 余莉萍 李会茹 +5 位作者 孟祥周 张素坤 任曼 彭平安 盛国英 傅家谟 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期8-11,28,共5页
为了研究电子垃圾焚烧产生的二噁英对周围环境的影响,同时在E1和E2采样点分别采集9个大气样品。E1周围分布大量的电子垃圾焚烧点,E2则位于E1南9km处,周围无其他明显的二噁英排放源。所采样品用同位素稀释法进行分析测定,结果表明,E1和E... 为了研究电子垃圾焚烧产生的二噁英对周围环境的影响,同时在E1和E2采样点分别采集9个大气样品。E1周围分布大量的电子垃圾焚烧点,E2则位于E1南9km处,周围无其他明显的二噁英排放源。所采样品用同位素稀释法进行分析测定,结果表明,E1和E2大气样品中二噁英的平均质量浓度分别为127.37、22.37pg/m3,平均毒性当量浓度分别为8.777、1.305pgI-TEQ/m3。八氯代二苯并呋喃(OCDF)、八氯代二苯并二噁英(OCDD)、七氯代二苯并呋喃(1,2,3,4,6,7,8-HpCDF)和七氯代二苯并二噁英(1,2,3,4,6,7,8-HpCDD)对2,3,7,8位氯代的二噁英的总浓度贡献较大,而五氯代二苯并呋喃(2,3,4,7,8-PeCDF)则对总毒性当量浓度贡献最大,其贡献率超过40%。在E1和E2两个采样点,二噁英在气相中的比例均随着氯原子取代数的增加而降低。两采样点相似的二噁英分布模式和气固分配,说明E2大气中二噁英主要来自于E1电子垃圾焚烧产生的二噁英。 展开更多
关键词 二噁英 电子垃圾 高分辨率气相色谱/高分辨率质谱 分布模式
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北京市冬季大气细颗粒物中二■英的污染特征 被引量:3
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作者 孙俊玲 张庆华 李英明 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1982-1989,共8页
为了解北京市大气细颗粒物(PM2.5)中二噁英(PCDD/Fs)的污染特征,利用中流量大气颗粒物采样器,在北京市3个功能区5个采样点(两个市区点、两个工业区点和一个背景点),同步连续采集了大气细颗粒物PM2.5样品.参照US EPA 1613B标准方法,应用... 为了解北京市大气细颗粒物(PM2.5)中二噁英(PCDD/Fs)的污染特征,利用中流量大气颗粒物采样器,在北京市3个功能区5个采样点(两个市区点、两个工业区点和一个背景点),同步连续采集了大气细颗粒物PM2.5样品.参照US EPA 1613B标准方法,应用高分辨率气相色谱/高分辨率质谱(HRGC/HRMS),分析了PM2.5中17种PCDD/Fs的浓度水平和区域分布特征,并对PCDD/Fs的污染来源做了初步探讨.结果表明,5个采样点PM2.5的日均质量浓度范围102—146μg·m-3,平均日均值119μg·m-3,超出国家二级标准(75μg·m-3)59%,污染较重.在空间分布上,PM2.5的日均浓度表现为工业区大于背景点大于市区的特征.所有采样点17种PCDD/Fs的总浓度范围∑PCDD/Fs是1.60—4.09 pg·m-3,平均值3.23 pg·m-3,PCDD/Fs总毒性当量∑TEQ范围是140.54—275.69 fg I-TEQ·m-3,平均值233.18 fg I-TEQ·m-3.与国内外其他城市相比,北京市大气PM2.5中PCDD/Fs污染处于相当或略高水平.OCDD、OCDF和1,2,3,4,7,8-HpCDF是PCDD/Fs的主要组成成分,分别占总浓度∑PCDD/Fs的10%、19%和24%.对于总毒性当量∑TEQ贡献最大的是2,3,4,7,8-PeCDF,占总毒性当量的48.3%,∑PCDDs/∑PCDFs比值范围为0.19—0.23,平均值0.22,属于典型的'热源'特征.在浓度变化上, PCDDs呈现为随氯取代个数的增加而增加,除OCDF外, PCDFs的各单体浓度也随着取代氯原子个数的增加而增大.在区域分布上,PCDD/Fs浓度表现为工业区高于市区,市区大于背景点,充分体现了局地源的特点.采样期间工业热过程(化石燃料燃烧、电弧炉、烧结和冶炼等)、机动车排放和固体垃圾焚烧是北京冬季大气PM2.5中PCDD/Fs和PM2.5污染水平的主要影响因素. 展开更多
关键词 PM2.5 二噁英(PCDD/Fs) 高分辨率气相色谱/高分辨率质谱(HRGC/HRMS) 北京大
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