免疫表型及非髓系分化抗原表达分析:对急性髓细胞白血病的诊断和预后判定有应用价值 被引量：10

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作者 王伟伟 徐元宏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1639-1644,共6页

目的探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫表型和非髓系分化抗原表达特征及其临床应用价值。方法采用BD FACSCalibur流式细胞仪对109例AML患者进行免疫表型检测,分析AML免疫表型、非髓系分化抗原表达的特点及与预后疗效完全缓解(CR)率的关系... 目的探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫表型和非髓系分化抗原表达特征及其临床应用价值。方法采用BD FACSCalibur流式细胞仪对109例AML患者进行免疫表型检测,分析AML免疫表型、非髓系分化抗原表达的特点及与预后疗效完全缓解(CR)率的关系。结果免疫表型显示AML细胞髓系分化抗原阳性率由高到低依次为CD13、CD117、CD33、MPO、CD15,其中CD117、CD13、CD33、MPO阳性率差异无统计学意义(P>0.05),并且均高于CD15阳性率(P<0.05);AML细胞非髓系分化抗原CD9、CD200、CD56、CD7阳性率依次降低,均高于CD25、CD19、CD2、CD10、CD4、CyCD79a、CyCD3阳性率(P<0.05);109例AML中CD7、CD34、CD56、CD25呈阳性的患者CR率均低于阴性患者(P<0.05);MPO、CD19呈阳性的患者CR率均高于阴性患者(P<0.05);伴AML1-ETO阳性表达的15例AML-M2b患者中CD56阳性组1疗程CR率低于CD56阴性组,CD56阳性组1年内复发率高于CD56阴性组(P<0.05)。结论免疫表型和非髓系分化抗原表达分析对AML的诊断及预后判定有重要临床意义,是AML诊疗的主要依据之一。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 免疫表型 非髓系分化抗原 流式细胞仪

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急性髓细胞白血病淋系分化抗原表达及临床意义 被引量：7

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作者 郭新红 尼丹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期329-331,共3页

为了探讨淋系分化抗原在急性髓细胞白血病 (AML)的表达及其临床意义 ,采用淋系和髓系单克隆抗体 ,用间接免疫荧光法对 6 2例原发性AML进行免疫表型分析。结果表明 :11例除表达髓系抗原外尚有淋系抗原表达 (Ly+ AML)。Ly+ AML初诊时肝脾... 为了探讨淋系分化抗原在急性髓细胞白血病 (AML)的表达及其临床意义 ,采用淋系和髓系单克隆抗体 ,用间接免疫荧光法对 6 2例原发性AML进行免疫表型分析。结果表明 :11例除表达髓系抗原外尚有淋系抗原表达 (Ly+ AML)。Ly+ AML初诊时肝脾结肿及血像特点与Ly- AML组无显著差异 ,用标准诱导化疗仅有 1例获长期缓解。结论 :Ly+ AML对常规诱导缓解方案不敏感 ,选择兼顾ALL +ANL的方案可望提高治疗效果。Ly+AML患者长期生存率低可能与CD34+ 高表达有关。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 淋系分化抗原 抗原表达 CD34^+细胞

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急性淋巴细胞白血病髓系分化抗原的异常表达

3

作者 张秋堂 时艳荣 +5 位作者 刘延方 赵瑞 孙玲 孙慧 刘少君 邹典斌 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第6期1218-1221,共4页

目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系分化抗原(MyAg)的表达情况。方法:选择480例ALL患者,其中T细胞-ALL(T-ALL)92例,B细胞-ALL(B-ALL)388例,经血常规和骨髓细胞学检查确诊。抽取肝素抗凝骨髓,加入荧光标记的单克隆抗体,采用CD45/SSC... 目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系分化抗原(MyAg)的表达情况。方法:选择480例ALL患者,其中T细胞-ALL(T-ALL)92例,B细胞-ALL(B-ALL)388例,经血常规和骨髓细胞学检查确诊。抽取肝素抗凝骨髓,加入荧光标记的单克隆抗体,采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫表型分析。结果:在480例ALL患者中,39.17%伴有MyAg的表达,最常见为CD13(25.42%),其在B-ALL各亚型中表达依次为B-前体ALL(40.00%)、前B-ALL(29.93%)、普通B-ALL(22.22%)、B-ALL(20.98%);CD13在T-ALL的阳性表达率为20.65%。CD33(16.04%)在B-ALL阳性表达率(17.27%)与T-ALL(10.87%)比较,差异无统计学意义。CD117也表达于ALL(4.17%),尤其是T-ALL(14.13%),而B-ALL阳性表达率为1.80%(P<0.01)。结论:ALL最常表达的MyAg为CD13和CD33,CD117表达于T-ALL。 展开更多

关键词 髓系分化抗原 急性淋巴细胞白血病 流式细胞术

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急性髓系白血病细胞淋巴系分化抗原的表达

4

作者 时艳荣 梁利杰 +5 位作者 张秋堂 刘延方 孙慧 孙玲 刘林湘 刘少君 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第6期1211-1213,共3页

目的:探讨急性髓系白血病(AML)中淋巴系分化抗原(LyAg)的表达情况。方法:475例AML患者,FAB分型:AML-M0 31例,AML-M1 45例,AML-M2 218例,AML-M3 54例,AML-M4 18例,AML-M5 101例,AML-M6 4例,AML-M7 4例。采用CD45/SSC双参数散点图设门方... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)中淋巴系分化抗原(LyAg)的表达情况。方法:475例AML患者,FAB分型:AML-M0 31例,AML-M1 45例,AML-M2 218例,AML-M3 54例,AML-M4 18例,AML-M5 101例,AML-M6 4例,AML-M7 4例。采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫表型分析。结果:在475例AML患者中,38.95%表达LyAg,其中T细胞相关抗原CD7表达最常见(27.58%),其在AML各亚型的表达依次为AML-M0 61.29%、AML-M1 40.00%、AML-M2 34.86%、AML-M5 16.83%。B细胞相关抗原CD19表达于少数AML患者(7.37%),主要是AML-M1(11.11%)、AML-M2(10.55%)和AML-M0(9.68%)患者。结论:CD7和CD19是AML最常表达的LyAg,其与AML-M0、AML-M1、AML-M2有关,与AML-M3关系不明显。 展开更多

关键词 淋巴系分化抗原 急性髓系白血病 流式细胞术

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IL-33转基因小鼠骨髓造血干/祖细胞向髓系细胞分化的能力增强

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作者 白琳 石桂英 +3 位作者 高珊 杨亚军 高昆 张连峰 《中国比较医学杂志》 CAS 2014年第3期39-44,共6页

目的利用IL-33转基因小鼠研究IL-33对造血干/祖细胞的增殖和分化影响。方法利用流式细胞仪分析IL-33转基因小鼠及同窝野生对照小鼠的外周血、脾脏、骨髓细胞的免疫表型及造血干细胞分化不同阶段细胞的数量变化;利用体外成克隆实验和细... 目的利用IL-33转基因小鼠研究IL-33对造血干/祖细胞的增殖和分化影响。方法利用流式细胞仪分析IL-33转基因小鼠及同窝野生对照小鼠的外周血、脾脏、骨髓细胞的免疫表型及造血干细胞分化不同阶段细胞的数量变化;利用体外成克隆实验和细胞周期分析研究IL-33对于造血干细胞增殖能力的影响。结果与野生型小鼠相比,IL-33转基因小鼠B细胞和T细胞在外周血中都明显降低,粒细胞在外周血和骨髓中都有明显增加;IL-33转基因小鼠的骨髓造血干细胞和多能祖细胞数量减少,共同淋系祖细胞数量减少,共同髓系祖细胞和粒单系祖细胞数量增加;IL-33转基因小鼠的造血干细胞处于S-G2-M的细胞增多;体外单克隆实验发现IL-33转基因小鼠造血干细胞形成的集落数增加。结论 IL-33转基因小鼠造血干细胞增殖能力增强,更易向髓系细胞分化。 展开更多

关键词 IL-33 流式细胞术 骨髓造血干细胞 髓系细胞

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急性髓系白血病CD33^+/CD34^+细胞表面核酸适配体的筛选及结构分析 被引量：5

6

作者 张书芹 王光平 +6 位作者 朱平 梁嘉佳 徐雅静 彭敏源 陈炎 谭三勤 陈方平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期561-565,共5页

目前,对急性白血病细胞表面特异性分子标记物所知甚少,因而白血病的诊断尚缺乏白血病细胞的特异性方法。为此,本研究采用细胞-指数富集配体系统进化(cell-systematic evolution of ligands by exponentialenrichment,cSELEX)技术,筛选... 目前,对急性白血病细胞表面特异性分子标记物所知甚少,因而白血病的诊断尚缺乏白血病细胞的特异性方法。为此,本研究采用细胞-指数富集配体系统进化(cell-systematic evolution of ligands by exponentialenrichment,cSELEX)技术,筛选与急性髓系白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)M2型(AML-M2)患者CD33+/CD34+细胞结合的核酸适配体(aptamer),为寻找AML-M2白血病细胞表面特异性分子标记物提供基础。首先,通过免疫磁珠方法分选出AML-M2患者骨髓CD33+/CD34+细胞并将其作为靶细胞,正常人CD33+/CD34+细胞为反筛选细胞,采用cSELEX技术,从单链DNA(single strand deoxyribonucleic acid,ssDNA)文库中筛选与AML-M2CD33+/CD34+细胞结合的适配体。随后,通过克隆和测序分析各适配体的结构。结果显示,经过13轮次的反复筛选,ssDNA文库的适配体与AML-M2患者CD33+/CD34+细胞的富集度从0.7%增加到52.9%,至第13轮时趋于稳定。对所获得的30个适配体序列分析表明,大多数适配体含有CCCCT、CTCTC和CTCAC保守序列中的一种。二级结构分析显示,30个适配体中含有3种不同类型的模拟二级结构。结论 :本研究成功筛选到AML-M2型白血病CD33+/CD34+细胞的适配体,这为进一步寻找AML-M2白血病细胞表面特异性分子标记物以及AML-M2型白血病的分子诊断创造了基础。 展开更多

关键词 细胞-指数富集配体系统进化技术 CD33+/CD34+细胞 急性髓系白血病 M2型 适配体

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CD33^(low)CD11b^(low)髓系细胞在肝癌患者中的表型、形态与功能 被引量：1

7

作者 朱雯洁 林洁 郑利民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1137-1143,共7页

目的探讨在肝癌患者外周血和肿瘤组织标本中CD33^(low)CD11b^(low)髓系细胞的表型、形态与功能。方法分别采用流式细胞仪和Wright-Giemsa染色法检测肝癌患者外周血和肿瘤组织标本中CD33^(low)CD11b^(low)细胞的表型和核型,并比较其在健... 目的探讨在肝癌患者外周血和肿瘤组织标本中CD33^(low)CD11b^(low)髓系细胞的表型、形态与功能。方法分别采用流式细胞仪和Wright-Giemsa染色法检测肝癌患者外周血和肿瘤组织标本中CD33^(low)CD11b^(low)细胞的表型和核型,并比较其在健康人和肝癌患者外周血以及肝癌组织中的丰度变化。分选该群细胞与同源T细胞共培养以检测其免疫学功能。结果在肝癌患者外周血和肿瘤中的粒细胞,除经典的CD33^(low)CD11b^(high)中性粒细胞外,还存在一群CD33^(low)CD11b^(low)类嗜碱性粒细胞(不表达CD15、CD16和CD66b,高表达CD123、CD38,低表达HLA-DR)。CD33^(low)CD11b^(low)细胞在肝癌患者外周血中比例高于健康人,在肿瘤组织中比例高于癌旁正常组织,且主要呈现未成熟粒细胞的核型(P<0.001)。从肝癌组织中分离得到的CD33^(low)CD11b^(low)细胞具有促进T细胞增殖的能力,而健康人外周血CD33^(low)CD11b^(low)细胞经肿瘤培养上清处理后也具有更强的促进T细胞增殖的能力。结论 CD33^(low) CD11b^(low)细胞在表型上与嗜碱性粒细胞基本相符,在肝癌患者中多数呈现未成熟粒细胞的核型。肿瘤微环境可激活CD33^(low)CD11b^(low)细胞的促免疫反应功能。 展开更多

关键词 肝肿瘤 髓系细胞 CD33 CD11B 粒细胞

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靶向CD33的CAR修饰的NK92细胞对CD33^+急性髓系白血病细胞的杀伤作用 被引量：1

8

作者 刘延众 潘丽娟 +7 位作者 唐取来 史江舟 赵文静 霍丽红 顾朝江 胡广 刘慧宁 张同存 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期462-468,共7页

目的:根据抗CD33-sc Fv序列构建CD33-CAR修饰的NK92细胞,探讨其对CD33^+急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的杀伤作用。方法:通过基因合成以及分子克隆技术获得抗CD33-CAR片段,然后将其构建到慢病毒载体上,进行慢病毒包装... 目的:根据抗CD33-sc Fv序列构建CD33-CAR修饰的NK92细胞,探讨其对CD33^+急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的杀伤作用。方法:通过基因合成以及分子克隆技术获得抗CD33-CAR片段,然后将其构建到慢病毒载体上,进行慢病毒包装,将得到的慢病毒转染NK92细胞,用流式细胞术检测细胞转染效率并通过嘌呤霉素筛选得到稳定表达抗CD33-CAR的细胞系CD33-CAR-NK92,利用钙黄绿素释放法检测该细胞的杀伤作用,ELISA法检测细胞因子IFN-γ分泌的变化。结果:成功构建p CDH-CD33-CAR重组慢病毒质粒,慢病毒转导后约18.7%的NK92细胞表达CD33-CAR(命名为CD33-CARNK92细胞),嘌呤霉素筛选后表达CD33-CAR的NK92细胞比例约86.3%。CD33-CAR-NK92细胞对CD33^+AML细胞MOLM-13的杀伤作用明显高于未被基因修饰的NK92细胞(P<0.01),而两者对CD33-肿瘤细胞JURKAT的杀伤作用没有明显差异(P>0.05)。效靶比为2∶1共培养6 h后,经CD33-CAR修饰的NK92细胞相比未被基因修饰的NK92细胞IFN-γ的分泌水平明显升高[(190.97±11.52)vs(88.41±2.75)pg/ml,P<0.01]。结论:CD33-CAR-NK92细胞能特异性识别CD33抗原并杀伤CD33^+AML细胞,其杀伤作用显著高于未被基因修饰的NK92细胞,为进一步开展靶向CD33的CAR-NK92细胞治疗AML的临床转化奠定了实验基础。 展开更多

关键词 嵌合抗原受体 CD33 NK92细胞 CD33-CAR-NK92细胞 急性髓系白血病

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肿瘤诱导的髓系来源抑制细胞中IDO表达相关机制研究 被引量：5

9

作者 杜伟娇 于津浦 +6 位作者 李慧 李润美 于文文 安秀梅 张乃宁 曹水 任秀宝 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期372-376,共5页

目的:建立正常CD33^+细胞与肿瘤细胞共培养系统,模拟肿瘤局部髓系来源抑制细胞的诱导过程,观察吲哚胺2,3双加氧酶在MDSCs中表达及其免疫抑制作用,并探讨MDSCs中IDO表达相关机制。方法:免疫磁珠分选健康供者CD33^+细胞,体外与乳腺癌细胞... 目的:建立正常CD33^+细胞与肿瘤细胞共培养系统,模拟肿瘤局部髓系来源抑制细胞的诱导过程,观察吲哚胺2,3双加氧酶在MDSCs中表达及其免疫抑制作用,并探讨MDSCs中IDO表达相关机制。方法:免疫磁珠分选健康供者CD33^+细胞,体外与乳腺癌细胞系MDA-MB-231共孵育诱导MDSCs,以单独培养CD33^+细胞为对照组,培养2天后收获实验组MDSCs及对照组CD33^+细胞,流式细胞仪检测细胞表型;实时定量PCR和Western Blotting方法检测TDO和STAT3的表达与活化情况;AnnexinV-FITC的方法检测MDSCs对T细胞促凋亡作用,并观察IDO在MDSCs诱导T细胞凋亡中的作用。结果:正常CD33^+细胞与MDA-MB-231共孵育2天后,出现一群表型为Lin^-CD33^+13^+CD14^- CD15^-的MDSCs,体外诱导的MDSCs中IDOmRNA及蛋白表达增加、STAT3蛋白磷酸化增强,经过STAT3磷酸化抑制剂JSI-124预处理后,MDSCs中IDO蛋白表达明显降低并可诱导高百分比T细胞凋亡,经IDO抑制剂1-MT处理后T细胞凋亡显著降低。结论:体外将乳腺癌细胞系与正常CD33^+细胞共孵育可以诱导出具有独特表型特征和免疫抑制活性的MDSCs,而STAT3磷酸化导致的IDO表达升高可能是MDSCs抑制T细胞功能的主要机制之一。 展开更多

关键词 乳腺癌 髓系来源抑制细胞 吲哚胺2 3双加氧酶 CD33+细胞

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阿尔茨海默症小胶质细胞免疫相关受体研究进展 被引量：8

10

作者 徐慧琳 范震 +2 位作者 李凤 张文生 冯成强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1185-1188,共4页

阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease,AD)是中老年群体发病率极高的神经退行性疾病。近年来,通过人类全基因组测序技术筛选出20余种影响AD发病率的风险基因,其中许多基因在小胶质细胞中高表达,且蛋白产物作为膜受体参与小胶质细胞的免疫... 阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease,AD)是中老年群体发病率极高的神经退行性疾病。近年来,通过人类全基因组测序技术筛选出20余种影响AD发病率的风险基因,其中许多基因在小胶质细胞中高表达,且蛋白产物作为膜受体参与小胶质细胞的免疫功能。这也意味着由小胶质细胞调控的固有免疫可能在AD病理中扮演着重要的角色。而这些由高AD风险基因表达的免疫相关受体,如TREM2、CD33、CR1、MS4A蛋白,被视为AD潜在的免疫学药物靶点而成为国内外关注热点。本文综述了这些小胶质细胞的免疫相关受体的结构及其在AD中功能的研究进展,以期为发掘AD免疫学靶点防治AD提供新思路。 展开更多

关键词 阿尔茨海默症 小胶质细胞 髓样细胞触发受体2 髓系细胞分化抗原33 补体受体1型 跨膜蛋白4结构域亚家族A

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IFN-γ通过下调PD-1和PD-L2信号通路拮抗CD33来干预肺结核发展的机制 被引量：5

11

作者 张艳丽 杨卫 +2 位作者 武丽 李福建 张贵贤 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第16期2663-2669,共7页

目的探究IFN-γ通过下调PD-1和PD-L2信号通路拮抗CD33来干预肺结核发展的机制。方法本研究用GM-csf和IL-6培养促进外周血单核细胞(PBMC)分化成功能性CD33^+HLA-DR^(low)MDSC样细胞。探究受IFN-γ培养的CD33^+HLA-DR^(low)MDSC对减少包括... 目的探究IFN-γ通过下调PD-1和PD-L2信号通路拮抗CD33来干预肺结核发展的机制。方法本研究用GM-csf和IL-6培养促进外周血单核细胞(PBMC)分化成功能性CD33^+HLA-DR^(low)MDSC样细胞。探究受IFN-γ培养的CD33^+HLA-DR^(low)MDSC对减少包括IFN-γ产生在内的T细胞应答具有较小的抑制潜力。结果 CD33^+HLA-DR^(low)MDSC的抑制功能依赖于程序性死亡-1/程序性死亡-1配体-2(PD1/PD-L2)途径并且需要直接的细胞接触。IFN-γ通过抑制PD-1/PD-L2途径抑制CD33^+HLA-DR^(low)MDSCs的免疫抑制活性,表明IFN-γ与功能性MDSC扩增之间存在负反馈环。结论 IFN-γ降低MDSCs抑制功能的新机制,提示IFN-γ拮抗MDSCs抑制功能可增强对结核感染的免疫应答。 展开更多

关键词 γ-干扰素 负性调控共刺激分子 髓系细胞分化抗原 肺结核

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MDSCs与S100A8/A9的相关性在肿瘤及自身免疫性疾病的研究进展 被引量：2

12

作者 郑若婷 陈式仪 +2 位作者 陈慎仁 钟舒琴 陈语 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期591-594,599,共5页

髓源性抑制细胞（Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs）是一群未成熟,异质性的细胞群体,由髓系前体细胞组成。在小鼠,MDSCs共表达髓样细胞谱系分化抗原Gr1和CD11b,其中Gr1又包括Ly6G和Ly6C两个亚型,因此MDSCs可分为两种亚群：粒细... 髓源性抑制细胞（Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs）是一群未成熟,异质性的细胞群体,由髓系前体细胞组成。在小鼠,MDSCs共表达髓样细胞谱系分化抗原Gr1和CD11b,其中Gr1又包括Ly6G和Ly6C两个亚型,因此MDSCs可分为两种亚群：粒细胞型MDSCs-CD11b^＋Ly6G^＋Ly6C^low和单核细胞型MDSCs-CD11b^＋Ly6G^-Ly6C^high。 展开更多

关键词 自身免疫性疾病 MDSCS S100A8/A9 细胞谱系 前体细胞 细胞群体 髓系 分化抗原 异质性 性抑制

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