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颞下颌关节骨关节病髁状突软骨细胞体外培养及细胞生物学特性研究被引量：11: 1; 作者常嘉马绪臣 +2 位作者孙开华武登诚焦岩涛《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期507-511,共5页; 目的 :从兔的颞下颌关节骨关节病模型动物获得髁状突软骨细胞并行体外培养。方法 :采用部分关节盘手术切除的方法制造颞下颌关节骨关节病模型 ,组织大体观察、超微结构观察和组化检测方法确定骨关节病的存在。在此基础上 ,通过机械分离... 展开更多; 关键词髁状突软骨细胞细胞生物学颞下颌关节疾病细胞体外培养动物实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

髁状突软骨纤维组织的超微结构观察被引量：5: 2; 作者韩传火李金荣赵怡芳《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第5期368-370,共3页; 目的 :深入了解髁突内部纤维组织的结构、走行方向、相互间关系及功能。方法 :用扫描电镜和透射电镜观察了 8例 (16侧 )家兔 ,体重为 1.5～ 2 .0kg ,月龄 6个月 (动物由同济医学院中心实验室提供 )。颞下颌关节髁状突剖面和切削面的超... 展开更多; 关键词髁状突软骨纤维组织超微结构观察扫描电镜; 在线阅读下载PDF 职称材料

压力对体外培养下颌髁状突软骨细胞基质中蛋白多糖合成的影响被引量：1: 3; 作者郑卫平苏凯 +3 位作者张志光郑有华葛成匡世军《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B03期120-122,共3页; 【目的】探讨机械压力对体外培养兔下颌髁状突软骨细胞基质中蛋白多糖合成的影响。【方法】利用自制压力装置对体外培养兔下颌髁状突软骨细胞施以不同压力,收集细胞基质中的蛋白多糖,以硫酸咔唑法测定蛋白多糖代谢产物葡萄糖醛酸的含量... 展开更多; 关键词下颌髁状突软骨细胞压力蛋白多糖组织工程; 在线阅读下载PDF 职称材料

兔髁状突软骨细胞的体外培养及其鉴定研究被引量：1: 4; 作者杨兴华刘云生彭琳《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第1期102-104,共3页; 关键词髁状突软骨细胞体外培养条件鉴定研究生物工程技术软骨组织工程软骨移植生物学特性生物学功能动物试验耳廓形态; 在线阅读下载PDF 职称材料

rhIL-1β及TGF-β对髁状突软骨细胞增殖影响的研究: 5; 作者李松赵书芳金岩《口腔医学纵横》 CSCD 2002年第1期32-34,共3页; 目的 :探讨rhIL 1β及TGF β对髁状突软骨细胞增殖的影响。方法 :以酶消化法获得兔髁状突软骨细胞。用MTT法及PCNA免疫组化染色检测不同浓度rhIL 1β及TGF β对体外培养的兔髁状突软骨细胞增殖的影响。结果 :MTT检测 ,rhIL 1β( 10、2 ... 展开更多; 关键词人重组细胞介素-1β 转化生长因子-Β 软骨细胞细胞增殖髁状突软骨细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

功能矫形前伸下颌后对大鼠髁突软骨DNA合成影响的研究被引量：4: 6; 作者饶跃罗颂椒 +1 位作者王大章赵美英《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期214-216,共3页; 应用放射性自显影技术,以3H-TdR 为标记物,观察了下颌功能性前仲后大鼠髁突软骨细胞DNA 合成的适应性变化。结果发现下颌前伸后,改变了 TMJ 的生物力学和生物物理环境,刺激了 G0期细胞进入细胞增殖周期,因而髁突软骨生发层内3H-TdR 标... 展开更多; 关键词功能矫形下颌骨髁状突软骨; 在线阅读下载PDF 职称材料

髁突软骨细胞受压力刺激前后的差异蛋白质电泳分析: 7; 作者李锋陈永进 +1 位作者张旻李玮《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第5期505-507,共3页; 目的:建立体外培养的髁突软骨细胞加载压力刺激前后双向电泳差异表达谱。方法:利用已建立的髁突软骨细胞的体外培养模型,抽提各组细胞总蛋白质,进行等电聚焦双向电泳,建立压力刺激前后髁突软骨细胞双向电泳差异表达谱。结果:加压组的体... 展开更多; 关键词髁状突软骨细胞静压力双向电泳; 在线阅读下载PDF 职称材料

实验性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中雌激素相关因子表达的影响被引量：3: 8; 作者王国伟王晓静 +1 位作者于世宾王美青《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期142-145,共4页; 目的:探讨实验性咬合紊乱所致大鼠髁突软骨改建过程中雌二醇、雌激素受体α以及雌激素合成关键酶--芳香化酶的表达变化情况。方法:通过前移大鼠第一磨牙的方法建立大鼠实验性咬合紊乱模型,6周后取材,应用免疫组化SABC方法检测大鼠髁突... 展开更多; 关键词颞下颌关节髁状突软骨咬合雌激素芳香化酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名颞下颌关节骨关节病髁状突软骨细胞体外培养及细胞生物学特性研究被引量：11: 1; 作者常嘉马绪臣孙开华武登诚焦岩涛; 机构北京大学口腔医院颞下颌关节病及口颌面痛诊治中心; 出处《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期507-511,共5页; 基金国家自然科学基金 ( 39970 795 )~~; 文摘目的 :从兔的颞下颌关节骨关节病模型动物获得髁状突软骨细胞并行体外培养。方法 :采用部分关节盘手术切除的方法制造颞下颌关节骨关节病模型 ,组织大体观察、超微结构观察和组化检测方法确定骨关节病的存在。在此基础上 ,通过机械分离、胰蛋白酶和胶原酶联合消化的方法从骨关节病髁状突软骨组织中获得软骨细胞 ,进行体外环境下的贴壁培养 ;通过软骨细胞特异性蛋白的免疫组化方法进行细胞鉴定。四甲基偶氮唑盐法比较病理模型细胞与正常细胞的增殖能力差异。结果 :上述颞下颌关节骨关节病模型全面地模拟了骨关节病变关节软骨组织的特征 ;利用机械分离、胰蛋白酶胶原酶联合消化的方法成功地从骨关节病髁状突软骨组织中分离出软骨细胞并在体外贴壁条件下培养成活 ;应用特异性的Ⅱ型胶原多克隆抗体和聚合性糖胺多糖单克隆抗体对培养细胞进行免疫组化检测鉴定 ,均显示阳性。骨关节病髁状突软骨细胞的增殖能力高于正常细胞。结论 :成功地建立了骨关节病髁状突软骨细胞的体外模型 ;骨关节病早期的髁状突软骨细胞表现出增殖活跃的特性。; 关键词髁状突软骨细胞细胞生物学颞下颌关节疾病细胞体外培养动物实验; Keywords Condyle chondrocyte Cell biology Cells,cultured Temporomandibular joint diseases; 分类号 R782.6 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名髁状突软骨纤维组织的超微结构观察被引量：5: 2; 作者韩传火李金荣赵怡芳; 机构华中科技大学同济医学院附属协和医院口腔医学中心武汉大学口腔医学院; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第5期368-370,共3页; 文摘目的 :深入了解髁突内部纤维组织的结构、走行方向、相互间关系及功能。方法 :用扫描电镜和透射电镜观察了 8例 (16侧 )家兔 ,体重为 1.5～ 2 .0kg ,月龄 6个月 (动物由同济医学院中心实验室提供 )。颞下颌关节髁状突剖面和切削面的超微结构。结果 :在扫描电镜下 ,剖面呈现纵横交错的立体网状结构或者类似海绵状结构 ;切削处可见浅层的纤细网状纤维 ,这种纤维与泥土样物混合交织形成软骨的外层 ;在网状纤维的深层可见三种粗大的纤维平行于髁状突表面走行 ,其直径分别约为 2 0nm、35nm和 10 0nm。不同部位的纤维的排列、走向不尽相同。透射电镜下 ,髁状突内部纤维主要是有明显周期性横纹的I型胶原。结论 :①髁状突表层存在一层纤细的网状纤维。②深层纵横交错的纤维呈海绵状结构具有传导和分散压力的作用。③纤维的粗细不同可吸收各种振动频率的力 ,形成了对作用于颞下颌关节各种力的有效缓冲垫。④透射电镜下纤维属I型胶原。; 关键词髁状突软骨纤维组织超微结构观察扫描电镜; Keywords TMJ Condyle Fiber Ultrastructure; 分类号 R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名压力对体外培养下颌髁状突软骨细胞基质中蛋白多糖合成的影响被引量：1: 3; 作者郑卫平苏凯张志光郑有华葛成匡世军; 机构广东省人民医院口腔科中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B03期120-122,共3页; 文摘【目的】探讨机械压力对体外培养兔下颌髁状突软骨细胞基质中蛋白多糖合成的影响。【方法】利用自制压力装置对体外培养兔下颌髁状突软骨细胞施以不同压力,收集细胞基质中的蛋白多糖,以硫酸咔唑法测定蛋白多糖代谢产物葡萄糖醛酸的含量,间接反映软骨细胞基质中蛋白多糖合成变化情况。【结果】-0.05 MPa组中葡萄糖醛酸含量高于其余各组(P< 0.05),持续作用10min后,葡萄糖醛酸含量最高;而0.1 MPa组葡萄糖醛酸含量低于其余各组(P<0.05)。【结论】-0.05 MPa的压力持续作用10 min,能促进兔下颌髁状突软骨细胞蛋白多糖的合成代谢,可用于软骨组织工程种子细胞的培养。; 关键词下颌髁状突软骨细胞压力蛋白多糖组织工程; 分类号 R78 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名兔髁状突软骨细胞的体外培养及其鉴定研究被引量：1: 4; 作者杨兴华刘云生彭琳; 机构山东大学口腔医学院颌面外科山东莱芜市人民医院检验科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第1期102-104,共3页; 关键词髁状突软骨细胞体外培养条件鉴定研究生物工程技术软骨组织工程软骨移植生物学特性生物学功能动物试验耳廓形态; 分类号 R318.0 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名rhIL-1β及TGF-β对髁状突软骨细胞增殖影响的研究: 5; 作者李松赵书芳金岩; 机构昆明医学院口腔系第四军医大学口腔医学院; 出处《口腔医学纵横》 CSCD 2002年第1期32-34,共3页; 基金云南省应用基础研究基金资助项目 (编号 :99C0 0 8R); 文摘目的 :探讨rhIL 1β及TGF β对髁状突软骨细胞增殖的影响。方法 :以酶消化法获得兔髁状突软骨细胞。用MTT法及PCNA免疫组化染色检测不同浓度rhIL 1β及TGF β对体外培养的兔髁状突软骨细胞增殖的影响。结果 :MTT检测 ,rhIL 1β( 10、2 0ng/ml)处理软骨细胞 4 8h后 ,可明显抑制软骨细胞增殖 ,经统计学检验 ,处理 3～ 6d有显著性差异 (P <0 .0 1,t检验 ) ;加入TGF β( 10、2 0ng/ml)可明显拮抗rhIL 1β对软骨细胞增殖的抑制作用 ,并且浓度愈高对rhIL 1β的抑制作用愈强。PCNA检测 ,rhIL 1β处理软骨细胞后PCNA阳性细胞率降低 ,随rhIL 1β的刺激浓度增加 ,阳性率明显降低 ;加入外源性TGF β可以使PCNA的阳性率提高。结论 :rhIL 1β对髁状突软骨细胞增殖具有抑制作用 ,外源性TGF; 关键词人重组细胞介素-1β 转化生长因子-Β 软骨细胞细胞增殖髁状突软骨细胞; Keywords Recombinant human interleukin-1β Transforming growth factor-β Chondrocyte cell proliferation; 分类号 R780.2 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名功能矫形前伸下颌后对大鼠髁突软骨DNA合成影响的研究被引量：4: 6; 作者饶跃罗颂椒王大章赵美英; 机构华西医科大学口腔医学院; 出处《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期214-216,共3页; 基金国家自然科学基金3880832 国家博士点基金880113; 文摘应用放射性自显影技术,以3H-TdR 为标记物,观察了下颌功能性前仲后大鼠髁突软骨细胞DNA 合成的适应性变化。结果发现下颌前伸后,改变了 TMJ 的生物力学和生物物理环境,刺激了 G0期细胞进入细胞增殖周期,因而髁突软骨生发层内3H-TdR 标记细胞增多。成熟层3H-TdR 标记细胞增多,是由于生发层细胞有丝分裂增加,大量标记的 G1期细胞进入了分化阶段,继发性地使成熟层内标记细胞增多。; 关键词功能矫形下颌骨髁状突软骨; 分类号 R782.23 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名髁突软骨细胞受压力刺激前后的差异蛋白质电泳分析: 7; 作者李锋陈永进张旻李玮; 机构第四军医大学口腔医学院综合科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第5期505-507,共3页; 基金西安市科技计划项目(编号:GG05166); 文摘目的:建立体外培养的髁突软骨细胞加载压力刺激前后双向电泳差异表达谱。方法:利用已建立的髁突软骨细胞的体外培养模型,抽提各组细胞总蛋白质,进行等电聚焦双向电泳,建立压力刺激前后髁突软骨细胞双向电泳差异表达谱。结果:加压组的体外培养的髁突软骨细胞蛋白质双向电泳表达谱与对照组的相比具有显著性的差异,主要表现为图谱斑点的增减以及部分斑点的染色面积和染色深浅发生了明显变化,本实验共发现了10个加压后差异表达蛋白点,其中3个在加压培养后表达消失,1个在加压培养后出现表达,4个在加压培养后表达减弱,有2个蛋白点呈进行性表达增强。结论:压力刺激髁突软骨细胞细胞会造成其表达差异性的蛋白质。; 关键词髁状突软骨细胞静压力双向电泳; Keywords Mandibular condylar chondrocytes Compressive stress Two - dimensional eletrophoresis; 分类号 R78 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名实验性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中雌激素相关因子表达的影响被引量：3: 8; 作者王国伟王晓静于世宾王美青; 机构第四军医大学口腔医学院解剖生理教研室第四军医大学口腔医学院修复科; 出处《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期142-145,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:30772429); 文摘目的:探讨实验性咬合紊乱所致大鼠髁突软骨改建过程中雌二醇、雌激素受体α以及雌激素合成关键酶--芳香化酶的表达变化情况。方法:通过前移大鼠第一磨牙的方法建立大鼠实验性咬合紊乱模型,6周后取材,应用免疫组化SABC方法检测大鼠髁突软骨中雌二醇、雌激素受体α以及芳香化酶的表达变化,并通过计算阳性细胞密度来探讨各物质的表达变化规律。结果:实验组中雌二醇、雌激素受体α的表达明显低于对照组(P<0.05),而芳香化酶的表达高于对照组(P<0.05),雌性组尤为明显。结论:雌激素及其受体参与了实验性咬合紊乱所引起的髁突软骨的改建活动。; 关键词颞下颌关节髁状突软骨咬合雌激素芳香化酶; Keywords Temporomandibular joint Condylar cartilage Occlusion Estrogen Aromatase; 分类号 R782.6 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	颞下颌关节骨关节病髁状突软骨细胞体外培养及细胞生物学特性研究	常嘉马绪臣孙开华武登诚焦岩涛	《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2001	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	髁状突软骨纤维组织的超微结构观察	韩传火李金荣赵怡芳	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	压力对体外培养下颌髁状突软骨细胞基质中蛋白多糖合成的影响	郑卫平苏凯张志光郑有华葛成匡世军	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	兔髁状突软骨细胞的体外培养及其鉴定研究	杨兴华刘云生彭琳	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	rhIL-1β及TGF-β对髁状突软骨细胞增殖影响的研究	李松赵书芳金岩	《口腔医学纵横》 CSCD	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	功能矫形前伸下颌后对大鼠髁突软骨DNA合成影响的研究	饶跃罗颂椒王大章赵美英	《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	1992	4	在线阅读下载PDF 职称材料
7	髁突软骨细胞受压力刺激前后的差异蛋白质电泳分析	李锋陈永进张旻李玮	《口腔医学研究》 CAS CSCD	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	实验性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中雌激素相关因子表达的影响	王国伟王晓静于世宾王美青	《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料