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IL-17A协同GM-CSF和LPS促进骨髓细胞衍生树突状细胞的分化和成熟研究
1
作者
刘腾丽
乔赛
+6 位作者
郑佞波
唐莹
赵慧丽
王悦
梁聚友
孙丽妲
白虹(指导)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1477-1480,共4页
目的:探讨IL-17A对小鼠骨髓细胞衍生树突状细胞分化和成熟的影响。方法:分离小鼠骨髓细胞,加入含GM-CSF(20 ng/ml)RPMI1640完全培基培养8 d,诱导小鼠骨髓单个核细胞向DC分化,加入LPS(1μg/ml)继续培养36 h,进一步诱导DC成熟,同时在骨髓...
目的:探讨IL-17A对小鼠骨髓细胞衍生树突状细胞分化和成熟的影响。方法:分离小鼠骨髓细胞,加入含GM-CSF(20 ng/ml)RPMI1640完全培基培养8 d,诱导小鼠骨髓单个核细胞向DC分化,加入LPS(1μg/ml)继续培养36 h,进一步诱导DC成熟,同时在骨髓细胞衍生诱导DC分化及成熟的不同阶段加入不同浓度的rm IL-17A(10、100 ng/ml),采用流式细胞术检测DC表面共刺激分子的表达,ELISA方法检测DC培养上清中IL-12p40和IL-10水平。结果:rm IL-17A可促进GMCSF诱导骨髓细胞衍生DC表面共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHCⅡ的表达,且具有剂量依赖性,其中以高浓度rm IL-17A刺激组的CD40及MHCⅡ表达增加最显著;在LPS诱导DC成熟阶段加入rm IL-17A,骨髓细胞衍生DC共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHCⅡ的表达均明显增加,并且随着rm IL-17A浓度的增加,CD86和MHCⅡ的表达水平也随之增高;同时与未加rm IL-17A的对照组相比,低浓度rm IL-17A组LPS刺激骨髓细胞衍生DC分泌IL-12p40和IL-10水平均显著增加(P<0.001),高浓度rm IL-17A组IL-12p40水平显著增高(P<0.001),但IL-10水平没有变化。结论:IL-17A可促进GM-CSF诱导的骨髓细胞衍生DC前体细胞表型发展,并能协同LPS诱导骨髓衍生DC的分化和成熟。
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关键词
IL-17A
粒
细胞
-巨噬
细胞
集落刺激因子
骨髓衍生树突状细胞
脂多糖
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题名
IL-17A协同GM-CSF和LPS促进骨髓细胞衍生树突状细胞的分化和成熟研究
1
作者
刘腾丽
乔赛
郑佞波
唐莹
赵慧丽
王悦
梁聚友
孙丽妲
白虹(指导)
机构
天津医科大学基础医学院免疫学系
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1477-1480,共4页
基金
国家自然科学基金(31070797)
天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目基金(15JCZDJC34900,11JCZDJC16200)
教育部博士点基金(20121202110012)资助
文摘
目的:探讨IL-17A对小鼠骨髓细胞衍生树突状细胞分化和成熟的影响。方法:分离小鼠骨髓细胞,加入含GM-CSF(20 ng/ml)RPMI1640完全培基培养8 d,诱导小鼠骨髓单个核细胞向DC分化,加入LPS(1μg/ml)继续培养36 h,进一步诱导DC成熟,同时在骨髓细胞衍生诱导DC分化及成熟的不同阶段加入不同浓度的rm IL-17A(10、100 ng/ml),采用流式细胞术检测DC表面共刺激分子的表达,ELISA方法检测DC培养上清中IL-12p40和IL-10水平。结果:rm IL-17A可促进GMCSF诱导骨髓细胞衍生DC表面共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHCⅡ的表达,且具有剂量依赖性,其中以高浓度rm IL-17A刺激组的CD40及MHCⅡ表达增加最显著;在LPS诱导DC成熟阶段加入rm IL-17A,骨髓细胞衍生DC共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHCⅡ的表达均明显增加,并且随着rm IL-17A浓度的增加,CD86和MHCⅡ的表达水平也随之增高;同时与未加rm IL-17A的对照组相比,低浓度rm IL-17A组LPS刺激骨髓细胞衍生DC分泌IL-12p40和IL-10水平均显著增加(P<0.001),高浓度rm IL-17A组IL-12p40水平显著增高(P<0.001),但IL-10水平没有变化。结论:IL-17A可促进GM-CSF诱导的骨髓细胞衍生DC前体细胞表型发展,并能协同LPS诱导骨髓衍生DC的分化和成熟。
关键词
IL-17A
粒
细胞
-巨噬
细胞
集落刺激因子
骨髓衍生树突状细胞
脂多糖
Keywords
IL-17A
GM-CSF
BMDC
LPS
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
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1
IL-17A协同GM-CSF和LPS促进骨髓细胞衍生树突状细胞的分化和成熟研究
刘腾丽
乔赛
郑佞波
唐莹
赵慧丽
王悦
梁聚友
孙丽妲
白虹(指导)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
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