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小鼠骨髓抑制模型的建立 被引量:8
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作者 许晶晶 刘奂弟 朱依纯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1027-1030,共4页
目的建立小鼠骨髓抑制模型。方法选用8~10周的♀BALB/c小鼠,体质量20~22 g。每只小鼠腹腔注射1mg的卡铂注射液后立即行6 MV直线加速器照射,照射剂量为每只2 Gy,从而产生骨髓抑制。观察小鼠血常规;骨髓涂片进行HE染色,观察骨髓的变化... 目的建立小鼠骨髓抑制模型。方法选用8~10周的♀BALB/c小鼠,体质量20~22 g。每只小鼠腹腔注射1mg的卡铂注射液后立即行6 MV直线加速器照射,照射剂量为每只2 Gy,从而产生骨髓抑制。观察小鼠血常规;骨髓涂片进行HE染色,观察骨髓的变化。结果模型组小鼠有潜在出血倾向,外周血各系细胞下降明显,红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数均在卡铂和放疗联合处理后14 d达到最低点,此后慢慢恢复,处理后28 d可基本恢复至正常水平。相比红细胞计数和血红蛋白含量,血小板计数恢复较为缓慢。外周血白细胞计数在卡铂和放疗联合处理后7 d达到最低点,此后慢慢恢复,至处理后28 d可基本恢复到正常水平。结论腹腔注射卡铂注射液和放疗共同诱导的小鼠骨髓抑制模型重复性好,易于操作,可以作为其他药物研究的基础。 展开更多
关键词 卡铂 放疗 骨髓抑制模型 BALB/C小鼠 骨髓涂片 HE染色
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