多参数流式细胞术在慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合症及急性单核细胞白血病免疫表型鉴别中的应用及其意义 被引量：17

1

作者 王韫秀 张继红 +5 位作者 胡延平 曹方方 张男 陈芳 刘璇 张旻昱 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期857-862,共6页

本研究应用多参数流式细胞术分析慢性粒单核细胞白血病(CMML),骨髓增生异常综合症(DMS)以及急性单核细胞白血病(AML-M5b)的免疫表型特点,探究其在诊断及鉴别诊断上述疾病中的意义和价值。应用多参数流式细胞术比较分析14例CMML患者、48... 本研究应用多参数流式细胞术分析慢性粒单核细胞白血病(CMML),骨髓增生异常综合症(DMS)以及急性单核细胞白血病(AML-M5b)的免疫表型特点,探究其在诊断及鉴别诊断上述疾病中的意义和价值。应用多参数流式细胞术比较分析14例CMML患者、48例MDS患者、46例AML-M5b患者及18例正常人骨髓标本的免疫分型特点。结果表明,CMML患者单核细胞比例明显高于MDS、AML-M5b患者及正常人骨髓(P<0.05),后3者之间无显著差别。MDS患者骨髓原始细胞比例明显高于正常骨髓标本(P<0.05),但与CMML患者无明显差别。AML-M5b患者骨髓成熟粒细胞比例较CMML、MDS患者及正常骨髓标本明显减低(P<0.05)。MDS、AML-M5b及CMML患者骨髓CD45/SSC特点与正常骨髓标本均存在一定差异。CMML患者骨髓具有CD2、CD56异常表达及CD14拖尾现象,与MDS、AML-M5b及正常骨髓标本相比差异显著(P<0.05)。MDS与CMML患者骨髓单核细胞CD15表达缺失或减低现象较正常骨髓标本及AML-M 5b患者显著,且CMML患者异常率高于MDS患者(P<0.05),两者粒细胞群均有显著CD13/CD11b/CD16表达规律异常现象,但两者间无显著差异。其他抗原表达呈不同程度异常,无统计学差异。结论 MDS、CMML及AML-M5b骨髓细胞免疫表型均具有各自的特点及不同程度的相似处。多参数流式细胞术综合分析其免疫表型,对于区分CMML、MDS以及AML-M5b具有重要鉴别意义。其中单核细胞比例增高,伴有CD2、CD56异常表达,CD14拖尾现象,CD15缺失或减低及成熟粒细胞CD13-CD11b-CD16表达规律异常,对CMML诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 多参数流式细胞术 免疫分型 慢性粒单核细胞白血病 骨髓增生异常综合症 急性单核细胞白血病

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骨髓增生异常综合症患者血液红细胞^(31)P-NMR谱的特征 被引量：1

2

作者 陈利永 夏蒙准 +3 位作者 卢芳华 王一中 林玉满 黄志伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第2期73-76,共4页

本文介绍了用３１Ｐ－ＮＭＲ谱研究骨髓增生异常综合症（ＭＤＳ）患者血液红细胞的方法。分析了患者和正常人的血液红细胞在３１Ｐ－ＮＭＲ谱上的差异，探讨这些差异在临床医学上对ＭＤＳ患者进行诊断和疗效跟踪检测的应用途径。

关键词 ^31P核磁共振 骨髓增生异常综合症 血液 红细胞

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细胞周期蛋白A1 mRNA在骨髓增生异常综合症中的表达及其临床意义 被引量：3

3

作者 贾晋松 徐世荣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期377-381,共5页

本研究探讨骨髓增生异常综合症(MDS)患者中细胞周期蛋白A1(cyclin A1)mRNA表达及其临床意义。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测56例骨髓增生异常综合症患者及10例正常人骨髓细胞中的cyclin A1表达及cdk2、p21cip1的mRNA表达。结果... 本研究探讨骨髓增生异常综合症(MDS)患者中细胞周期蛋白A1(cyclin A1)mRNA表达及其临床意义。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测56例骨髓增生异常综合症患者及10例正常人骨髓细胞中的cyclin A1表达及cdk2、p21cip1的mRNA表达。结果表明:MDS患者中cyclin A1的阳性率及mRNA表达水平(69.64%;0.964±1.879)均较正常人(0%;0.012±0.014)明显增高(p<0.01);在初治MDS患者中,MDS-RAEB组cyclinA1表达水平(1.895±1.769)明显高于MDS-RA组(0.629±1.583)(p<0.01);治疗后MDS患者的cyclin A1表达水平较治疗前明显降低(p<0.01)。结论:MDS患者cyclin A1表达水平较正常人明显增高,其异常表达可能是影响MDS患者预后的指标之一。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 细胞周期蛋白A1 RT-PCR

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急性白血病和骨髓增生异常综合症染色体-7/7q-异常的细胞遗传学和临床分析 被引量：1

4

作者 孟海涛 麦文渊 +2 位作者 陈志妹 楼基余 金洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期460-463,共4页

本研究探讨染色体 - 7/ 7q -异常在恶性血液学疾病的发生、发展和预后中的作用。用细胞染色体显带技术分析 4 10例初发急性白血病 (acuteleukemia ,AL)、71例骨髓增生异常综合症 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)和36例慢性粒细胞白血病 ... 本研究探讨染色体 - 7/ 7q -异常在恶性血液学疾病的发生、发展和预后中的作用。用细胞染色体显带技术分析 4 10例初发急性白血病 (acuteleukemia ,AL)、71例骨髓增生异常综合症 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)和36例慢性粒细胞白血病 (chronicmyelogenousleukemia acceleratedphase ,CML AP)的细胞核型。结果表明 :染色体- 7/ 7q -异常在AL ,MDS和CML AP患者中的检出率分别为 4 .88% ,9.86 %和 8.33% ,在急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病 (ALL)中均可检出染色体 - 7/ 7q -异常 ,检出率分别为 4 .70 %和 6 .2 5 % ,两者无明显差别 (P >0 .0 5 )。 9例具有单独染色体 - 7或 7q -异常 ,2 2例伴有其他染色体异常 ,如 -X、- 5、+8、t(3;3)、t(11;16 )、t(2 ;11)等。发现 1例MDS RAEB患者具有 - 7异常克隆 ,同时还有 7q -异常克隆出现 ,而且 - 7异常的细胞数高于 7q -异常的细胞数。接受化疗的 7例ALL中 4例获得完全缓解 ;13例AML患者中仅 2例获得完全缓解 ;7例MDS患者中 6例转化急性白血病 ;3例CML AP中无 1例缓解。结论 :染色体 - 7/ 7q -异常是恶性血液肿瘤常见的染色体异常 ,在髓系和淋巴细胞中均可出现 ,- 7异常和 7q异常可在同一患者共存 ;具有染色体 - 7/ 7q -异常的患者预后差。 展开更多

关键词 染色体异常 染色体-7/7q-异常 细胞遗传学 急性白血病 骨髓增生异常综合症

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小儿骨髓增生异常综合症(MDS)13例临床分析 被引量：1

5

作者 陆玲玲 刘筱梅 徐酉华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期797-798,共2页

目的 :探讨小儿骨髓增生异常综合症 (MDS)的实验室检查特征及临床特点。方法 :对 13例诊断为MDS患儿的外周血、骨髓像及临床表现进行回顾性分析。结果 :13例患儿 11例为男性 ,2例女性。临床以发热、贫血、肝脾肿大为主要表现。13例患儿... 目的 :探讨小儿骨髓增生异常综合症 (MDS)的实验室检查特征及临床特点。方法 :对 13例诊断为MDS患儿的外周血、骨髓像及临床表现进行回顾性分析。结果 :13例患儿 11例为男性 ,2例女性。临床以发热、贫血、肝脾肿大为主要表现。13例患儿均为中重度贫血 ,外周血见有核红细胞 ,白细胞表现为增高、正常或减低。 4例患儿外周血见幼稚细胞 ,血小板可正常或减低 ,网织红细胞多数偏高。骨髓均增生活跃 ,有红系或粒系病态造血 ,以巨幼样改变为主 ;诊断为RA10例 ,RAEB2例 ,RAEB -t1例。结论 :小儿MDS诊断仍主要靠骨髓检查 ,骨髓至少一系出现病态造血 ,巨幼样改变较易见 ,并除外其他引起病态造血的疾病 ,需注意和再障相鉴别。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 儿童 骨髓 临床分析

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骨髓增生异常综合征患者间充质干细胞对T细胞的免疫抑制作用 被引量：1

6

作者 刘丽辉 陈虎 +5 位作者 陈斌 孙昭 叶丽萍 施兵 金建刚 赵春华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期299-304,共6页

本研究比较来源于正常志愿者和骨髓增生异常增生综合症-难治性贫血(MDS-RA)患者骨髓间充质干细胞(MSC)免疫抑制作用的区别。培养12例正常志愿者和12例MDS患者的骨髓MSC,比较两组MSC的形态、细胞表型、细胞因子的表达,通过植物血凝素(PHA... 本研究比较来源于正常志愿者和骨髓增生异常增生综合症-难治性贫血(MDS-RA)患者骨髓间充质干细胞(MSC)免疫抑制作用的区别。培养12例正常志愿者和12例MDS患者的骨髓MSC,比较两组MSC的形态、细胞表型、细胞因子的表达,通过植物血凝素(PHA)刺激的T细胞增殖试验、混合淋巴细胞反应和T细胞周期检测、T细胞凋亡检测等比较两组MSC对T细胞的抑制作用的区别。结果表明:两组MSC的形态、表型基本相同;MDS患者来源的MSC对PHA和同种异体抗原诱导的T细胞的抑制作用均低于正常志愿者来源的MSC;加入正常志愿者的MSC后有更多的T细胞阻滞在G0/G1期,但MDS来源的MSC的这种作用较弱;MDS来源的MSC抑制T细胞活化的能力也下降,但是抑制T细胞凋亡的能力增强。另外,MDS来源的MSC表达转化生长因子(TGF-β1、3)、FasL较正常志愿者MSC表达的明显减弱,而TGF-β2的表达却增加。结论:虽然MDS来源的MSC在形态、增殖和细胞表型上基本正常,但其对T细胞的抑制作用减弱,其异常是否与MDS的发病机制有关需要进一步的研究。 展开更多

关键词 骨髓异常增生综合症 间充质干细胞 T细胞 免疫抑制

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在不同类型骨髓增生异常综合征Id4基因甲基化差异的初步研究 被引量：8

7

作者 赵瑜 薄剑 +5 位作者 窦丽萍 靖彧 王书红 王全顺 李红华 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期618-620,共3页

本研究探讨Id4基因在不同类型骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的甲基化情况差异。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)对50例不同类型MDS患者骨髓进行Id4基因启动子区甲基化状况检测,并以缺铁性贫血患者骨髓作为对照。结果发现:Id4基... 本研究探讨Id4基因在不同类型骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的甲基化情况差异。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)对50例不同类型MDS患者骨髓进行Id4基因启动子区甲基化状况检测,并以缺铁性贫血患者骨髓作为对照。结果发现:Id4基因在对照组骨髓中呈完全非甲基化状态,在MDS各种类型中,甲基化状态有差异:6例RA、2例RARS和4例MDS-U患者骨髓Id4基因均呈非甲基化状态,而18例RCMD中有2例,12例RAEBⅠ和8例RAEBⅡ中各有3例为Id4基因甲基化。骨髓原始细胞比例分别低于和高于5%的两组患者中,Id4甲基化分别有2例和6例,各占每组的6.7%和30%,差异有显著性意义。初步结论是:骨髓原始细胞比例高的MDS患者有可能发现Id4基因甲基化。 展开更多

关键词 ID4基因 骨髓增生异常综合症 基因甲基化

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红白血病——骨髓增生异常综合征的一种亚型? 被引量：6

8

作者 牛奕 陈书长 +3 位作者 江滨 李德高 葛昌文 李蓉生 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期219-223,共5页

为了研究红白血病是否为急性髓细胞白血病一个独立亚型,从临床实验及病程进展方面对21例红白血病患者进行了分析。结果显示,诊断时患者合并白细胞减少、贫血和血小板减少者分别为42.9%、81%、81%。外周血分类显示85.7%患者有幼稚粒细胞... 为了研究红白血病是否为急性髓细胞白血病一个独立亚型,从临床实验及病程进展方面对21例红白血病患者进行了分析。结果显示,诊断时患者合并白细胞减少、贫血和血小板减少者分别为42.9%、81%、81%。外周血分类显示85.7%患者有幼稚粒细胞和幼稚单核细胞,52.4%患者有幼稚红细胞和有核红细胞;骨髓涂片显示骨髓增生活跃或明显活跃;红系细胞占58.3±8.0%,原始粒细胞占NEC58.0±18.4%;66.7%患者有病态造血,与典型AML不同。在病程中52.4%患者发生疾病转型,转为RAEB/RAEB-T和AML-M2,19例在确诊M6后接受化疗,11例有效(57.9%),其中CR10例、PR1例,CR中位维持6个月、PR2个月,但CR患者绝大多数伴有骨髓病态造血,外周血细胞减少。中数生存期在初诊M6和MDS转化为M6组分别为13.0±13.3和2.3±1.3月。结论:临床诊断急性红白血病与典型AML有许多差异,可能大部分是以红系过度增生为表现的MDSRAEB和RAEB-T型。 展开更多

关键词 红白血病 急性髓性白血病 骨髓增生异常综合症

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间期荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体异常 被引量：6

9

作者 茹晓 李青 +3 位作者 房孝生 李英 王欣 张凌岩 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期116-120,共5页

本研究探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合症(MDS)患者染色体异常中的价值。采用常规细胞遗传学(CC)和间期FISH技术对80例MDS患者和20例正常对照者的骨髓细胞进行分析,比较两种方法检测MDS患者异常克隆的阳性率。结... 本研究探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合症(MDS)患者染色体异常中的价值。采用常规细胞遗传学(CC)和间期FISH技术对80例MDS患者和20例正常对照者的骨髓细胞进行分析,比较两种方法检测MDS患者异常克隆的阳性率。结果表明:80例MDS患者经FISH技术检出染色体异常43例(53.8%),明显高于CC的异常核型检出率17例(21.3%),两者比较有统计学意义(P<0.05);在世界卫生组织(WHO)各亚型中,FISH异常检出率高于CC,其中难治性贫血(RA)和难治性贫血伴多系病态造血(RCMD)两组患者阳性率结果差异具有显著性;在国际预后积分系统(IPSS)各评分等级中,FISH阳性率也明显高于CC,其中中危组患者差异具有统计学意义。结论:FISH技术敏感性优于CC,可以检测出CC分析失败及正常的染色体异常克隆,提高异常染色体的检出率,这一点主要体现在IPSS中的中危组患者;在WHO各亚型中,RA和RCMD组患者从FISH技术中获益较大。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 间期荧光原位杂交 常规细胞遗传学方法 染色体异常

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从贮存骨髓涂片提取RNA检测骨髓增生异常综合征病人的WT1基因表达 被引量：1

10

作者 王嵘 波西雁 +3 位作者 郁志 陈志松 张洹 郁知非 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期132-134,共3页

从贮存骨髓涂片提取RNA ,用巢式RT PCR检测 6 1例骨髓增生异常综合征 (MDS)病人的WT1基因表达 ,结果显示各类型MDS病人均高表达WT1基因。难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)和转变中的RAEB(RAEB t)的表达率高于难治性贫血 (RA)和环形铁粒... 从贮存骨髓涂片提取RNA ,用巢式RT PCR检测 6 1例骨髓增生异常综合征 (MDS)病人的WT1基因表达 ,结果显示各类型MDS病人均高表达WT1基因。难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)和转变中的RAEB(RAEB t)的表达率高于难治性贫血 (RA)和环形铁粒幼细胞性难治性贫血 (RAS)。WT1基因的表达与MDS病人的疾病进展呈正相关关系。WT1基因表达的RT 展开更多

关键词 骨髓 RNA WT1基因 骨髓增生异常综合症 基因表达

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骨髓增生异常综合征造血细胞bcl-2 VEGF抗原表达及原位凋亡的研究 被引量：1

11

作者 邱志祥 李挺 +2 位作者 岑溪南 许尉林 任汉云 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期757-760,共4页

目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)bcl-2、VEGF抗原表达及造血细胞原位凋亡之间的关系,探讨MDS发病机理。方法:对MDS患者骨髓活检标本光镜下观察骨髓增生程度、各系造血细胞形态异常情况、不成熟前体细胞异常定位(ALJP)等组织病理学改变... 目的:研究骨髓增生异常综合征(MDS)bcl-2、VEGF抗原表达及造血细胞原位凋亡之间的关系,探讨MDS发病机理。方法:对MDS患者骨髓活检标本光镜下观察骨髓增生程度、各系造血细胞形态异常情况、不成熟前体细胞异常定位(ALJP)等组织病理学改变,免疫组织化学染色观测bcl-2及VEGF抗原的表达,TUNEL法检测造血细胞原位凋亡结果:13例患者骨髓均有不同程度的异常造血,异常造血主要累及的细胞系列不尽相同,RA、RAEB两组患者异常造血未见明显区别;有6例患者检出ALIP现象,其中RA 3例(3/8,37.50%),RAEB 3例(3/5,60.00%);VEGF阳性者占9例(9/13,69.23%),其中RA 6例(6/8,75.00%),RAEB 3例(3/5,60.00%);bcl-2阳性者占7例,其中RA4例(4/8,50.00%),RAEB 3例(3/5,60.00%);TUNEL检测13例患者均为阳性,检出ALIP现象者,其造血细胞发生原位调亡明显,而bcl-2、VEGF与TUNEL结果之间未见明显关联。结论:MDS患者均存在不同程度的细胞凋亡异常,而TUNEL法提供了简便、实用、敏感、快速特异的检测MDS细胞原位凋亡的方法结果初步显示MDS患者ALlP现象明显者其细胞凋亡也明显,提示调控MDS患者细胞凋亡和恶性克隆增殖可能是两种完全不同的机制。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症bcl-2 VEGF原位凋亡TUNEL

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288例确诊及疑似骨髓增生异常综合征患者基因突变分析 被引量：2

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作者 傅煜 张赫楠 +2 位作者 姜若腾 符爽 张继红 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期208-213,共6页

目的应用二代测序技术对确诊及疑似诊断骨髓增生异常综合症(MDS)的患者进行基因突变检测,以分析不同类型MDS患者基因突变谱系。方法选择2015年8月至2019年12月就诊于中国医科大学附属盛京医院的确诊及疑似MDS患者288例,应用二代测序技... 目的应用二代测序技术对确诊及疑似诊断骨髓增生异常综合症(MDS)的患者进行基因突变检测,以分析不同类型MDS患者基因突变谱系。方法选择2015年8月至2019年12月就诊于中国医科大学附属盛京医院的确诊及疑似MDS患者288例,应用二代测序技术检测患者的基因突变,分析各突变在不同类型MDS患者中的分布差异及确诊MDS与疑似MDS患者的突变谱系差异。结果在201例确诊患者中,基因突变存在年龄差异,SF3B1、ASXL1突变好发于老年组、TP53突变好发于中老年组、ETV6、SETBP1突变好发于青年组;基因突变存在分型差异,SF3B1突变关联MDS伴环形铁粒幼红细胞增多(MDS-RS)、TET2突变相较MDS伴原始细胞增多(MDS-EB)更好发于MDS-RS患者;基因突变存在染色体危险分级差异,IDH2突变好发于分级差组、TP53突变好发于极差组。相较于疑似MDS患者的突变,确诊患者更易获得ASXL1、NRAS和TP53基因突变。结论MDS患者突变谱系存在年龄、型别及核型分级差异,并与疑似病例间存在突变差异。这些特异性改变可能为MDS的诊断和预后判断提供帮助。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 基因突变 二代测序

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6年随访1例伴染色体1,11核型异常演变的骨髓增生异常综合征

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作者 吕鑫 仇红霞 +6 位作者 仇海荣 张苏江 许戟 徐卫 吴汉新 李建勇 邵景章 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期469-472,共4页

本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系。通过对1例MDS-RAEB-II患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进行验证... 本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系。通过对1例MDS-RAEB-II患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进行验证。结果表明,随访72个月中发现急性髓系白血病型化疗对患者无效,而全反式维甲酸、6-巯基嘌呤的诱导及支持治疗对患者有效。在初诊时为正常男性核型,病程第48月出现核型演变46,XY,2q+[1]/46,XY[19],第56月演变为46,XY,dup(1q)[3]/46,XY[7],第68月出现以dup(1)和der(11)为主的复杂染色体异常,并有血小板进行性下降。结论:染色体核型的演变与骨髓增生异常综合症疾病的进展可能有相关性。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 染色体1 染色体11 核型异常

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李晓团队在骨髓增生异常综合征疾病进展机制研究中取得新突破

14

《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期F0003-F0003,共1页

上海交通大学附属第六人民医院科研人员发现ROBO1和ROBO2基金突变在驱动骨髓增生异常综合症疾病进展中发挥关键作用上海交通大学附属第六人民医院血液内科李晓研团队运动全外显子及靶向测序、单核苷酸多态性、细胞生物学技术及与临床信... 上海交通大学附属第六人民医院科研人员发现ROBO1和ROBO2基金突变在驱动骨髓增生异常综合症疾病进展中发挥关键作用上海交通大学附属第六人民医院血液内科李晓研团队运动全外显子及靶向测序、单核苷酸多态性、细胞生物学技术及与临床信息相结合的方法。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 疾病进展 骨髓增生异常综合症 上海交通大学 医院科研人员 单核苷酸多态性 生物学技术 血液内科

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骨髓小粒在贫血诊断及鉴别诊断中的意义 被引量：1

15

作者 赖毅妍 谭获 +2 位作者 周旭红 冯莹 曾林涓 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第B03期139-141,共3页

【目的】研究骨髓小粒形态学变化对骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血诊断和鉴别诊断的意义。【方法】15例骨髓增生异常综合症,其中难治性贫血5例,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多2例,难治性贫血伴原始细胞增多8例。1... 【目的】研究骨髓小粒形态学变化对骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血诊断和鉴别诊断的意义。【方法】15例骨髓增生异常综合症,其中难治性贫血5例,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多2例,难治性贫血伴原始细胞增多8例。15例再生障碍性贫血,其中急性再生障碍性贫血11例,慢性再生障碍性贫血4例。10例巨幼细胞性贫血及10例正常人的骨髓小粒。对他们进行有核细胞分类及形态学分析。【结果】骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血患者的骨髓小粒出现粒、红、巨核多个系统数量和形态异常:骨髓增生异常综合症患者小粒中的原粒+早幼粒细胞与正常组比较差异有显著性,P<0.001,巨核细胞比例明显高于其它组,差异有显著性,P<0.005,并出现多个系统病态造血;再生障碍性贫血患者小粒中的非造血细胞所占比例显著高于3组,差异有显著性,P<0.001。其组织嗜碱细胞、淋巴细胞、网状细胞显著升高;巨幼细胞性贫血患者小粒造血细胞成份主要表现为红系明显增高和出现细胞明显的巨幼变。【结论】骨髓小粒细胞形态学分析对骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血诊断和鉴别诊断有重要意义。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 贫血 再生障碍 巨幼细胞 骨髓

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白血病中FHIT基因的异常表达和缺失(英文) 被引量：3

16

作者 王莉 董陆佳 +2 位作者 田方 刘广贤 李春海 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期153-160,共8页

FHIT基因位于染色体 3p14 .2 ,实验室的研究证实FHIT基因具有抑癌基因活性。FHIT基因异常表达或表达缺失出现在多种实体肿瘤和造血系统恶性疾病。为了探讨白血病细胞中FHIT基因的异常表达及意义 ,采用巢式RT PCR法对急性髓性白血病 (AML... FHIT基因位于染色体 3p14 .2 ,实验室的研究证实FHIT基因具有抑癌基因活性。FHIT基因异常表达或表达缺失出现在多种实体肿瘤和造血系统恶性疾病。为了探讨白血病细胞中FHIT基因的异常表达及意义 ,采用巢式RT PCR法对急性髓性白血病 (AML)、急性淋巴细胞白血病 (ALL)、慢性粒细胞白血病 (CML)以及骨髓增生异常综合症 (MDS)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、骨髓瘤 (MM )等不同类型白血病患者FHIT基因转录本进行检测 ,并对FHIT基因转录本进行序列测定。 98份血液系统恶性疾病患者的骨髓或外周血标本中AML 38例 ,ALL16例 ,CML 34例 ,其它恶性血液病 10例。全部患者经骨髓细胞形态检查 ,诊断符合FAB诊断标准。肝素抗凝骨髓或外周血 2 - 3ml,分离单个核细胞 ,取 5× 10 7个细胞 ,用RTIZOL 试剂一步法提取细胞总RNA ,行PCR扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物。回收目的片段 ,克隆到PGEM T载体 ,进行序列测定。结果表明 :在 5 5 / 98(5 6 % )的被检测病例有FHIT基因的异常表达 ,在AML、ALL和CML异常表达的发生率分别为 2 2 / 38(5 8% ) ,9/ 16(5 6 % )和 19/ 34(5 6 % )。正常骨髓或外周血标本未见有FHIT基因的异常表达。 4 3/ 98(44 % )的患者表达正常转录本 (Ⅰ型 ) ,4 0 / 98(41% ) 展开更多

关键词 白血病 染色体 抑癌基因活性 FHIT基因表达异常 基因缺失 骨髓增生异常综合症 急性髓性白血病 急性淋巴细胞白血病

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miR-99a-5p在MDS患者骨髓中的表达及功能分析 被引量：1

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作者 乐颖 张绪湃 +6 位作者 熊艳秋 李虹颖 赵卫华 龙媛 罗军 程鹏 刘振芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期134-140,共7页

目的:检测miR-99a-5p在骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的表达,利用生物信息学预测其靶基因并进行功能分析,探讨miR-99a-5p在MDS的发生发展中可能的作用。方法:利用qRT-PCR技术检测miR-99a-5p在初治MDS患者骨髓中的表达量,分析其与MDS临... 目的:检测miR-99a-5p在骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的表达,利用生物信息学预测其靶基因并进行功能分析,探讨miR-99a-5p在MDS的发生发展中可能的作用。方法:利用qRT-PCR技术检测miR-99a-5p在初治MDS患者骨髓中的表达量,分析其与MDS临床病理参数的相关性;运用靶基因在线预测软件Targetscan、Miranda和Microcosm预测其可能的靶基因,取预测结果的交集作为miR-99a-5p在MDS中的潜在靶基因。结果:与正常对照组相比,MDS患者骨髓中miR-99a-5p表达升高(P<0.001)。按IPSS的预后评分,将MDS患者分为相对低危组(包括低危险组和中危1组)和相对高危组(包括中危2组和高危组)发现,在相对低危组中miR-99a-5p的表达量是正常对照组的2.40倍(P<0.001),相对高危组中miR-99a-5p的表达量是对照组的6.66倍(P<0.001),相对高危组中miR-99a-5p表达量是相对低危组的2.80倍(P<0.001);转白血病组(t-MDS)中miR-99a-5p的表达量是对照组的6.35倍(P<0.001)。相关分析显示,患者骨髓miR-99a-5p表达量与原始细胞比例呈显著正相关(P<0.001);而与染色体核型、外周血血象无明显相关。利用靶基因在线预测软件预测mi R-99a-5p的可能靶基因,并结合文献,得出ST5可能是mi R-99a-5p在MDS中的潜在靶基因。结论:mi R-99a-5p在MDS患者中表达明显上调,且随着危险度的增加其表达呈上升趋势,并可能通过负性调控靶基因ST5参与MDS的发病。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合症 miR-99a-5p ST5

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促白细胞生成新药格拉诺赛特 被引量：1

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作者 裴小兵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期393-393,共1页

促白细胞生成新药格拉诺赛特格拉诺赛特（ＧＲＡＮＯＣＹＴＥ）又名雷诺格拉斯蒂姆（Ｌｅｎｏｇｒａｓｔｉｍ），是一种结构与天然人粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）基本相同的糖蛋白因子。本品作用于骨髓中的粒细胞系造血干细胞，促... 促白细胞生成新药格拉诺赛特格拉诺赛特（ＧＲＡＮＯＣＹＴＥ）又名雷诺格拉斯蒂姆（Ｌｅｎｏｇｒａｓｔｉｍ），是一种结构与天然人粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）基本相同的糖蛋白因子。本品作用于骨髓中的粒细胞系造血干细胞，促进其向中性粒细胞的分化和增殖。１药... 展开更多

关键词 促白细胞生成 中性粒细胞减少 格拉诺赛特 骨髓移植 骨髓异常增生综合症 神经母细胞瘤 减少症 新药 再生障碍性贫血 药物动力学

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Tet2突变与恶性血液病 被引量：3

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作者 钱锡峰 沈云峰 +1 位作者 张苏江 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期1096-1100,共5页

Tet2(tet癌基因家族成员2)是新发现的骨髓恶性肿瘤患者4q24上的肿瘤抑制基因,有发生功能缺失突变的潜能。最近研究表明,在真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocy-themia,ET)、骨髓纤维化(mye... Tet2(tet癌基因家族成员2)是新发现的骨髓恶性肿瘤患者4q24上的肿瘤抑制基因,有发生功能缺失突变的潜能。最近研究表明,在真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocy-themia,ET)、骨髓纤维化(myelofibrosis)、系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis,SM)和骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)等骨髓恶性疾病中均可发现tet2突变的存在,但tet2在恶性血液系统疾病中的作用仍需要通过大量的前瞻性研究来探索。本文就tet2突变与骨髓增殖性肿瘤、系统性肥大细胞增生症、骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病及其它恶性血液病的关系进行了综述。 展开更多

关键词 tet2基因 骨髓增殖性肿瘤 骨髓增生异常综合症

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PHA对MDS患者中性粒细胞功能的影响

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作者 廖继东 汪明春 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1991年第4期45-47,共3页

PHA在体外能显著提高MDS患者中性粒细胞碱性磷酸酶活性及吞墨能力。两者阳性百分率和积分的增加均与PHA的用量呈正相关。表明PHA能促进MDS患者的中性粒细胞进一步分化成熟。

关键词 骨髓增生异常综合症 外周血 植物血凝素 中性粒细胞

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