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一种家兔骨骼肌损伤模型构建新方法 被引量:4
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作者 寇久社 张保平 +1 位作者 吴涛 李敏 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2016年第12期892-895,共4页
目的:通过设计造模器挤压实验兔后小腿胫骨前肌,探讨一种建立兔骨骼肌损伤模型的新方法。方法:实验分为8组,A组挤压重量5 kg,B组挤压重量6 kg,C组挤压重量7 kg,时间均为5分钟;D组挤压重量7 kg,E组挤压重量8 kg,F组挤压重量9 kg,时间均... 目的:通过设计造模器挤压实验兔后小腿胫骨前肌,探讨一种建立兔骨骼肌损伤模型的新方法。方法:实验分为8组,A组挤压重量5 kg,B组挤压重量6 kg,C组挤压重量7 kg,时间均为5分钟;D组挤压重量7 kg,E组挤压重量8 kg,F组挤压重量9 kg,时间均为10分钟;G组挤压重量8 kg,时间15分钟。观察进食、饮水、活动等一般状态,遇危险刺激及时躲避反应,有无骨折,皮肤与皮下肉眼观,骨骼肌肉眼观与光镜下改变。结果:C组比A组和B组接近实验标准,E组比D组和F组更接近实验标准,G组不符合实验标准。结论:利用本实验设计的家兔骨骼肌损伤造模器,采用挤压重量8 kg,时间10分钟,可复制符合实验标准的兔骨骼肌损伤模型。 展开更多
关键词 骨骼肌损伤模型 腰背痛 模型新方法
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猪精氨酸-丝氨酸蛋白激酶1(SRPK1)克隆表达及功能初步分析 被引量:3
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作者 俄广鑫 刘娣 +6 位作者 张冬杰 杨秀琴 崔羽 祝继原 杨少成 王嘉博 谢宇彤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1379-1386,共8页
本研究旨在阐明猪SRPK1基因的分子特点和表达谱。以大白猪为研究对象,利用RT-PCR技术克隆SRPK1基因CDS区域,同时利用反向PCR(inverse PCR,I-PCR)技术得到猪部分SRPK1的5′UTR序列;利用生物信息学方法分析SRPK1基因核苷酸序列及编码蛋白... 本研究旨在阐明猪SRPK1基因的分子特点和表达谱。以大白猪为研究对象,利用RT-PCR技术克隆SRPK1基因CDS区域,同时利用反向PCR(inverse PCR,I-PCR)技术得到猪部分SRPK1的5′UTR序列;利用生物信息学方法分析SRPK1基因核苷酸序列及编码蛋白序列的结构特点;利用荧光定量PCR(real-time PCR)检测SRPK1在1和30日龄大白猪及杜洛克的心脏、肌肉、脾脏、肝脏、肾脏、肺脏、胃、小肠、大肠、脑的表达情况;构建猪骨骼肌损伤模型,研究在骨骼肌发育过程中SRPK1基因的表达特性。结果,将克隆片段拼接得到长2499bp的大白猪SRPK1基因序列,包含了1968bp完整CDS区域,分析表明其编码含656个氨基酸的蛋白质;包括2个P_Kc结构域,猪SRPK1蛋白序列与人和黑猩猩的相似性较高。通过生物信息学方法预测所得5′UTR含有多个转录结合位点:HSF1、HSF2、Ik-1、IK-2、SRY、SP1MyoD、USF、E47、p300、CP2、RREB-1、E2F和AP-1。利用荧光定量PCR研究发现,表达结果显示猪该基因表达具有组织和种间特异性,主要都是在胃、大肠和小肠中表达。SR-PK1基因在整个损伤修复过程中的表达反复出现升高和降低。5′UTR处有多个和肌肉生长相关蛋白的转录结合位点,主要在消化系统组织表达,在骨骼肌修复中表达上调,推测其可能与骨骼肌细胞发育或其他肌肉生长相关因子的表达有关。 展开更多
关键词 精氨酸/丝氨酸蛋白激酶1 实时荧光定量PCR 反向PCR 骨骼肌损伤模型 生物信息学分析
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