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骨质疏松动物模型的复制与评价被引量：31: 1; 作者王晓梅其炳 +1 位作者刘莉商澎《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第2期141-145,133,共6页; 关键词骨质疏松动物模型复制病理生理机制人口老龄化生活质量健康问题生理生化研究人员; 在线阅读下载PDF 职称材料

骨质疏松动物模型的研究进展被引量：22: 2; 作者贾经汉邱新建陈志坚《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期765-768,共4页; 骨质疏松是一种以骨量减少、骨组织微细结构破坏、骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病．是老年人的常见病、多发病，日益受到人们的重视。随着骨质疏松症预防和治疗的发展．要求对这一疾病做更深入和广泛的了解，选择和建立一个较理想... 展开更多; 关键词骨质疏松动物模型实验动物模型药物治疗骨质疏松症灵长类动物骨量减少微细结构实验研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠脑源性骨质疏松动物模型被引量：23: 3; 作者刘锡仪刘浩宇《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2008年第3期143-147,共5页; 目的研究损毁下丘脑弓状核导致骨质疏松是否一种可操作性强，可重复性好和稳定性高的骨质疏松动物模型。方法新生SD大鼠（体重5．5～6．5g）（广东医学院实验动物中心提供，实验动物合格证书编号：粤检证字：2002A013号）166只（雌100... 展开更多; 关键词 SD大鼠谷氨酸单钠下丘脑弓状核骨质疏松动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠脑源性骨质疏松的特性被引量：6: 4; 作者刘锡仪刘浩宇《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第2期109-112,共4页; 目的研究大鼠脑源性骨质疏松的特性。方法用雌性SD大鼠建立脑源性骨质疏松动物模型,用体内双荧光标记法测其右胫骨上段骨组织形态计量学动态参数,用XLA27153型流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8和NK细胞的百分率(%)。用3H-TdR掺入法测定大鼠... 展开更多; 关键词 SD大鼠骨质疏松动物模型脑源性骨质疏松低转换型骨质疏松; 在线阅读下载PDF 职称材料

^(99)Tc-MDP联合骨康灵治疗骨质疏松的实验研究被引量：5: 5; 作者高克加赵国定 +5 位作者金慰芳高建军梅小刚叶智卫田英敏严楚顺《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期51-56,共6页; 目的 "99Tc-MDP"结合"骨康灵"联合治疗骨质疏松模型的分析。方法制作兔骨质疏松动物模型并进行实验分析。购置实验兔49只,分为7组:A组(正常对照组)、B组(骨质疏松对照组)、C组("99 Tc-MDP"治疗组)、D组(&... 展开更多; 关键词 “99Tc-MDP” “骨康灵” 骨质疏松动物模型治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

^(99)Tc-MDP治疗与骨生物力学关系的实验研究被引量：6: 6; 作者高克加叶智卫 +1 位作者王建华梅小刚《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第9期640-643,646,共5页; 目的 99Tc-MDP治疗骨质疏松动物模型,探讨与骨生物力学的关系。方法实验分二阶段,第1阶段,采用每周2次肌肉注射3mg/kg盐酸地塞米松量的方法,连续6周,建立骨质疏松模型。第2阶段,在兔骨质疏松模型的基础上,分别设立99Tc-MDP、"帕米... 展开更多; 关键词 99”Tc—MDP 骨生物力学骨质疏松动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨质疏松动物模型的复制与评价被引量：31: 1; 作者王晓梅其炳刘莉商澎; 机构第四军医大学药理学教研室西北工业大学生命科学院; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第2期141-145,133,共6页; 关键词骨质疏松动物模型复制病理生理机制人口老龄化生活质量健康问题生理生化研究人员; 分类号 R817.5 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨质疏松动物模型的研究进展被引量：22: 2; 作者贾经汉邱新建陈志坚; 机构广西中医学院瑞康临床学院; 出处《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期765-768,共4页; 文摘骨质疏松是一种以骨量减少、骨组织微细结构破坏、骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病．是老年人的常见病、多发病，日益受到人们的重视。随着骨质疏松症预防和治疗的发展．要求对这一疾病做更深入和广泛的了解，选择和建立一个较理想的实验动物模型是开展骨质疏松病因研究和药物治疗的关键。目前可用于骨质疏松实验研究的动物主要有大鼠、小鼠、兔、羊、狗、猪、灵长类动物（除人类外）等。; 关键词骨质疏松动物模型实验动物模型药物治疗骨质疏松症灵长类动物骨量减少微细结构实验研究; 分类号 R580 [医药卫生—内分泌] R-332 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠脑源性骨质疏松动物模型被引量：23: 3; 作者刘锡仪刘浩宇; 机构广东医学院生理研究室; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2008年第3期143-147,共5页; 文摘目的研究损毁下丘脑弓状核导致骨质疏松是否一种可操作性强，可重复性好和稳定性高的骨质疏松动物模型。方法新生SD大鼠（体重5．5～6．5g）（广东医学院实验动物中心提供，实验动物合格证书编号：粤检证字：2002A013号）166只（雌100只，雄66只）分成10个实验组，每个实验组再随机分为对照（NS）组和模型（MS6）组。10个实验组用同样造模方法，由经过训练的不同人员操作，在不同时间完成。模型组大鼠于出生后第1、3、5、7、9d皮下注射10％谷氨酸单钠（MSG）4g/kgB．W，对照组同法注射等体积生理盐水。并另设MSG毒性对照组，于70d龄同法注射MSG。各实验组按照设定的取材时间，将实验动物称重后，用3％戊巴比妥钠腹腔麻醉，用4％多聚甲醛经左心室行全身灌注，取脑作下丘脑弓状核（ARc）冠状面切片，HE染色。取右侧胫骨常规脱钙，石蜡包埋，矢状面连续切片，胶原特殊染色，显示骨小梁结构。用图像分析仪对ARC和骨组织进行组织形态计量学检测。结果模型组大鼠弓状核神经细胞数量减少66．3％（P〈0．01）；骨小梁面积百分数（Percent trabecular area，％Tb·Ar）减少72．7％（P〈0．01），骨小梁厚度（Trabecular thickness，Tb·Th）减少25．1％（P〈0．05），骨小梁数量（Trabecular number，Tb·N）减少62．6％（P〈0．01），骨小梁分离度（Trabecular separation，Tb·SP）增大259．7％（P〈0．001），表明骨量显著减少，骨结构明显退变，发生明显骨质疏松。对照组和MSG毒性对照组的弓状核和骨组织无明显改变。结论①MSG大鼠骨组织的改变不是MSG对骨组织的毒性作用所致；②MSG损毁弓状核神经细胞导致骨质疏松，此模型可操作性强、可重复性好和稳定性高；③此模型是由于损毁弓状核神经细胞，造成神经内分泌免疫功能减退和紊乱导致骨质疏松的大鼠骨质疏松动物模型。命名为大鼠脑源性骨质疏松动物模型。; 关键词 SD大鼠谷氨酸单钠下丘脑弓状核骨质疏松动物模型; Keywords Sprague- Dawley （SD） rat MonosodiumGlutamate （MSG） Hypothalamie Areuate Nueleus （ ARC ） Osteoporosis Model; 分类号 R338.2 [医药卫生—人体生理学] R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠脑源性骨质疏松的特性被引量：6: 4; 作者刘锡仪刘浩宇; 机构广东医学院生理研究室; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第2期109-112,共4页; 文摘目的研究大鼠脑源性骨质疏松的特性。方法用雌性SD大鼠建立脑源性骨质疏松动物模型,用体内双荧光标记法测其右胫骨上段骨组织形态计量学动态参数,用XLA27153型流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8和NK细胞的百分率(%)。用3H-TdR掺入法测定大鼠体外T淋巴细胞转化功能。用放射免疫法测定血清中生长素(GH)、雌二醇(E2)和骨钙素(BGP)的含量。用酶法测定血脂,称体脂质量。结果与对照组比较,模型组大鼠:(1)代表骨形成的骨组织形态计量学动态参数值显著降低:荧光标记周长百分率(%L.PM),骨矿化沉积率(MAR),骨形成率(BFR/BS,BFR/BV)分别降低了33.6%(P<0.01),25.5%(P<0.01),48.0%(P<0.01)和46.3%(P<0.01);(2)生长素(GH)、雌二醇(E2)和骨钙素(BGP)的含量显著降低;(3)免疫功能下降:CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK细胞百分率明显降低和体外T淋巴细胞转化能力明显降低;(4)脂质代谢紊乱:TC,TG,LDL-C显著升高,HDL-C显著降低,体脂质量显著增加。结论大鼠脑源性骨质疏松是一种多因素的综合的神经、内分泌、免疫功能和脂质代谢功能减退和紊乱的低转换型骨质疏松。; 关键词 SD大鼠骨质疏松动物模型脑源性骨质疏松低转换型骨质疏松; Keywords Sprague-Dawley （SD） rat Osteoporosis model Osteoporosis of brain origin Low bone turnover osteoporosis; 分类号 R338.2 [医药卫生—人体生理学] R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(99)Tc-MDP联合骨康灵治疗骨质疏松的实验研究被引量：5: 5; 作者高克加赵国定金慰芳高建军梅小刚叶智卫田英敏严楚顺; 机构上海市黄浦区中心医院核医学科上海市黄浦区中心医院中医内科复旦大学放射医学研究所骨代谢实验室; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期51-56,共6页; 基金上海市卫生局2008-2009年度中医药科研基金(2008j006A); 文摘目的 "99Tc-MDP"结合"骨康灵"联合治疗骨质疏松模型的分析。方法制作兔骨质疏松动物模型并进行实验分析。购置实验兔49只,分为7组:A组(正常对照组)、B组(骨质疏松对照组)、C组("99 Tc-MDP"治疗组)、D组("阿仑膦酸钠"治疗组)、E组("骨康灵"治疗组)、F组("99 Tc-MDP"联合"骨康灵"治疗组)、G组("阿仑膦酸钠"联合"骨康灵"治疗组)。采用肌肉注射"地塞米松磷酸钠注射液"(DX)制作兔骨质疏松模型,2次/每周,连续6周,以后骨质疏松模型继续维持"DX"肌肉注射,但剂量改为一次/周,直至试验结束。分别在骨质疏松的基础上进行治疗,疗程为16周。疗效评判指标:病理细胞学、骨形态计量分析、骨密度检测、生物力学试验、X线摄片、CT摄片、核素骨骼显像ROI的比值、血清BALP、BGP检测。各治疗组试验数据统计结果与B组相比较,依次评判疗效为显效、有效和无效。统计方法:SPSS13.0软件分析数据,所得数据采用x珋±s表示,采用方差分析和组间比较t检验。结果治疗16周后的下一周对各组受试动物进行相关指标检测,结果显示:A组与B组的骨形态计量(121.595±33.445和65.280±21.907)、骨密度(股骨头、L4分别为0.309±0.015、0.298±0.017和0.238±0.011、0.233±0.015)、骨生物力学(股骨头、L4分别为404.433±43.655、698.380±77.520和269.437±40.595、349.350±57.288)、核素骨骼显像(4.126±0.643和6.734±0.458)、BALP(9.000±2.828和42.833±12.714)、BGP(0.105±0.0147和0.176±0.0263),检测结果差异明显(P值均<0.01),病理细胞学显示B组实验兔骨小梁排列稀疏,存在较明显的骨小梁断裂现象,而A组骨小梁排列规则、正常。但X线摄片和CT摄片比较差异不显著。证明本次实验制作兔骨质疏松动物模型成立。各治疗组与B组比较也存在不同程度的差异,方差分析示:形态计量统计值F=12.371;骨密度(股骨头的F=8.832,第四腰椎F=7.174);生物力学(股骨头F=10.548,第四腰椎F=22.737);核素骨骼显像F=24.830,BALP与BGP统计值分别为F=37.356和F=12.061,均存在统计学意义(P值<0.01)。以数据的疗效评判以F组改善最明显,其次为C、G、D组,虽然E组在骨密度、生物力学实验结果改善不明显,但在骨形态计量、核素骨骼扫描以及血清BALP、BGP略有改善。结论本试验结果显示,以"99 Tc-MDP"联合"骨康灵"治疗疗效更明显。可能与合适的中西医配伍、"99Tc-MDP"在人体内具有保护过氧化歧酶(SOD)的活力,抑制了诱导单核破骨细胞前体分化,降低了骨钙流失和"骨康灵"的益气活血、补肝肾壮筋骨,促进了骨的修复有关。使中医和西医的各自特点互补,达到增进疗效意义,提供临床治疗参考。; 关键词 “99Tc-MDP” “骨康灵” 骨质疏松动物模型治疗; Keywords 99Tc-MDP GUKANGLING Osteoporosis animal model Therapy; 分类号 R817.1 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(99)Tc-MDP治疗与骨生物力学关系的实验研究被引量：6: 6; 作者高克加叶智卫王建华梅小刚; 机构上海黄浦区中心医院; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第9期640-643,646,共5页; 文摘目的 99Tc-MDP治疗骨质疏松动物模型,探讨与骨生物力学的关系。方法实验分二阶段,第1阶段,采用每周2次肌肉注射3mg/kg盐酸地塞米松量的方法,连续6周,建立骨质疏松模型。第2阶段,在兔骨质疏松模型的基础上,分别设立99Tc-MDP、"帕米磷酸二钠"和"氨基二膦酸盐"治疗组,并且与正常对照组和骨质疏松动物模型对照组进行比较。各组动物治疗参照成人的用量及用法,治疗时间16周。试验结束后,进行X线摄片、CT摄片、核素骨显像半定量测定、骨密度测定、骨生物力学测定和血清BALP、BGP检测。结果第1阶段,正常组病理细胞学显示,骨小梁排列规则,呈正常骨组织形态,而骨质疏松组则为骨小梁排列稀疏,存在较明显的骨小梁断裂现象,稀疏和断裂的骨小梁间存在脂肪组织填充,骨组织呈破坏形态,核素骨骼显像半定量测定、血清BALP、BGP检测增高,骨密度测定、骨生物力学测定降低,二组间存在较明显的差异,各项指标存在统计学意义(P<0.01),证实骨质疏松动物模型成立。第2阶段,在骨质疏松模型的基础上,经99Tc-MDP、"帕米磷酸二钠"和"氨基二膦酸盐"治疗组治疗后,在病理细胞学、核素骨骼半定量显像、骨密度测定、骨生物力学测定和血清BALP、BGP检测都存在不同的改善,而99Tc-MDP治疗组的数据改善明显,各组间存在统计学意义(P<0.01)。结论 99Tc-MDP治疗的兔骨质疏松模型在骨生物力学的较明显增强变化与骨细胞学、骨形态计量、骨密度、骨显像、血清BALP、BGP的变化相匹配,说明亚甲基二膦酸钠经螯合微量元素99Tc后,存在可降低骨骼脆性的价值。; 关键词 99”Tc—MDP 骨生物力学骨质疏松动物模型; Keywords 99Tc-MDP Bone biomechanics Animal model of osteoporosis; 分类号 R817.1 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	骨质疏松动物模型的复制与评价	王晓梅其炳刘莉商澎	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD	2007	31	在线阅读下载PDF 职称材料
2	骨质疏松动物模型的研究进展	贾经汉邱新建陈志坚	《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	22	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大鼠脑源性骨质疏松动物模型	刘锡仪刘浩宇	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD	2008	23	在线阅读下载PDF 职称材料
4	大鼠脑源性骨质疏松的特性	刘锡仪刘浩宇	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	^(99)Tc-MDP联合骨康灵治疗骨质疏松的实验研究	高克加赵国定金慰芳高建军梅小刚叶智卫田英敏严楚顺	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	^(99)Tc-MDP治疗与骨生物力学关系的实验研究	高克加叶智卫王建华梅小刚	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料