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腘窝恶性骨化性纤维黏液样肿瘤并发肺鳞状细胞癌的临床病理学观察 被引量：3
1
作者 毛荣军 李启明 +1 位作者 房惠琼 樊长姝 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期388-392,共5页
目的探讨腘窝恶性骨化性纤维黏液样肿瘤（malignant ossifying fibromyxoid tumor,MOFT）并发肺部鳞状细胞癌（pulmonary squamous cell carcinoma,PSCC）的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例58岁女性患者相继发生腘窝MOFT及PSCC... 目的探讨腘窝恶性骨化性纤维黏液样肿瘤（malignant ossifying fibromyxoid tumor,MOFT）并发肺部鳞状细胞癌（pulmonary squamous cell carcinoma,PSCC）的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例58岁女性患者相继发生腘窝MOFT及PSCC的病例进行影像学、光镜观察和免疫组织化学标记。结果 X光显示左侧腘窝内侧1个卵圆形肿块,境界清楚,内有大量点状及片状不规则钙化、骨化影,术后1年CT检查发现右侧肺部多个肿瘤结节。镜下见腘窝肿块由化生性骨组织及软组织病变构成。化生骨组织形态不规则,由边缘向中央延展并形成片块状成熟骨组织,边缘无成骨细胞衬覆,未见肿瘤性成骨。非骨化区由纤维黏液样基质及圆形、卵圆形至梭形瘤细胞构成,瘤细胞密集区基质较少,瘤细胞呈实片状、结节状、粱索状或网格状排列,部分瘤细胞围绕在血管周围形成袖套状外观,瘤细胞体积较大,异型性明显,核分裂象在40~60个/50 HPF（平均50个/50 HPF）;局灶性包膜内可见肿瘤浸润及脉管内瘤栓形成;肺部肿瘤活检显示为PSCC。腘窝肿瘤组织表达vimentin、CD56、CD99及NSE,局灶表达CD34、Bcl-2及α-SMA。综合上述结果,诊断为腘窝MOFT并发PSCC。结论 MOFT是一种起源未定的非常罕见的软组织恶性肿瘤,具有特征性的影像学和组织学表现,诊断MOFT前要与多种肿瘤进行鉴别,MOFT并发PSSC极其罕见。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 骨化性纤维黏液样肿瘤 肺肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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软组织骨化性纤维黏液样肿瘤2例报道及文献复习 被引量：2
2
作者 王龙飞 陶仪声 +4 位作者 于东红 谢群 崔会峰 柴大敏 刘涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期927-929,共3页
目的探讨软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(ossifying fibromyxoid tumor of soft tissue,OFT)的临床病理、免疫表型特征及其诊断和鉴别诊断。方法对2例OFT临床病理资料进行分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者临床... 目的探讨软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(ossifying fibromyxoid tumor of soft tissue,OFT)的临床病理、免疫表型特征及其诊断和鉴别诊断。方法对2例OFT临床病理资料进行分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者临床表现均为皮下缓慢生长的肿块。手术完整切除肿块,大体标本表面均有一层不完整的骨壳。术后病理组织学检查见肿瘤边界清楚,有纤维性假包膜,包膜内有一层薄的不连续的由成熟化生的板层骨构成的骨小梁,肿瘤略呈分叶状,内见有圆形、卵圆形、短梭形瘤细胞呈巢状、索状、网格状、镶嵌状排列,核染色质细致,未见明显核分裂象,有明显纤维黏液样背景的间质。免疫表型:vimentin、S-100蛋白均(+),CK(-)。结论 OFT是一种分类尚未确定的罕见肿瘤,属中间型肿瘤。其特征性的骨壳结构、独特的细胞形态及排列方式、免疫表型具有诊断意义。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 骨化性纤维黏液样肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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骨化性纤维黏液样肿瘤临床病理观察及文献复习 被引量：1
3
作者 崔华娟 赖日权 +2 位作者 王卓才 彭大云 陈敬文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期757-760,共4页
目的提高对软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(ossifying fibromyxoid tumor,OFT)的认识。方法对4例OFT采用光镜观察及EnVision两步法免疫组化标记,并结合文献对其良恶性进行讨论。结果 4例OFT均为中年男性,平均年龄43.5岁。临床表现为四肢皮... 目的提高对软组织骨化性纤维黏液样肿瘤(ossifying fibromyxoid tumor,OFT)的认识。方法对4例OFT采用光镜观察及EnVision两步法免疫组化标记,并结合文献对其良恶性进行讨论。结果 4例OFT均为中年男性,平均年龄43.5岁。临床表现为四肢皮下缓慢生长的肿块。3例肿瘤镜下境界清楚,有一层厚的纤维性假包膜围绕,包膜内可见一层薄的不连续性骨壳,由成熟的化生性板层骨组成;肿瘤实质由多个大小不一的小叶组成,小叶内瘤细胞呈特征性巢状、条索状或纤细网格状排列,肿瘤间质呈黏液样。瘤细胞呈上皮样圆形、卵圆形或短梭形,细胞境界较清楚,胞质淡染或嗜酸性。3例核染色质细致,核分裂象偶见(<2个/50 HPF);1例表面仅见无骨壳的纤维性包膜,肿瘤中心见不规则骨样基质,细胞密度增高,胞核有异型,核分裂>2个/50 HPF。免疫组化结果显示瘤细胞均表达vimentin(4/4),多数表达S-100蛋白(3/4),部分表达desmin、CD56及CKpan。3例典型OFT随访12～38个月未复发,1例非典型/恶性OFT术后18个月复发。结论 OFT是一种好发于中老年人的软组织肿瘤,具有一定的组织形态学特征,需与神经鞘膜瘤、皮肤混合瘤及低度恶性纤维黏液样肉瘤鉴别。 展开更多
关键词 骨化性纤维黏液样瘤 软组织 恶性 免疫组织化学
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软组织骨化性纤维黏液样肿瘤：临床病理学、蛋白学组和基因学组研究
4
作者 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期89-89,共1页
软组织骨化性纤维黏液样肿瘤（OFMTs）是一种分化方向不确定的罕见骨和软组织交界性肿瘤。而恶性OFMT的有无尚存争议,为了更好的理解OFMT的自然属性和分化方向,根据2003年Folpe和Weiss系统进行病例分类,通过光镜、免疫组化、基因学组、... 软组织骨化性纤维黏液样肿瘤（OFMTs）是一种分化方向不确定的罕见骨和软组织交界性肿瘤。而恶性OFMT的有无尚存争议,为了更好的理解OFMT的自然属性和分化方向,根据2003年Folpe和Weiss系统进行病例分类,通过光镜、免疫组化、基因学组、蛋白学组和FISH方法,作者对46例临床和随访资料完整的病例进行了研究。 展开更多
关键词 骨化性纤维 临床病理学 黏液样肿瘤 软组织 基因学 蛋白 FISH方法 分化方向
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下颌骨骨化性纤维黏液样瘤1例 被引量：1
5
作者 任东萍 汤亚玲 +3 位作者 耿宁 秦丹青 申婷 陈宇 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期200-202,共3页
骨化性纤维黏液样瘤是一种少见的、组织来源不明的肿瘤,常表现为四肢皮下组织或肌肉内小的无痛性肿块。本文报道1例发生于下颌骨的骨化性纤维黏液样瘤,并结合相关文献进行分析。
关键词 骨化性纤维黏液样瘤 下颌骨 鉴别诊断
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脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤与纤维结构不良临床及病理学特征对比分析 被引量：5
6
作者 李兰 张铭 +5 位作者 孙晓淇 张婷婷 徐海荣 过哲 黄啸原 丁宜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期452-454,458,共4页
目的对比分析脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)的临床病理学特征,探讨两者的关系。方法收集2009年3月～2016年12月北京积水潭医院病理科存档的41例LSMFT及156例F... 目的对比分析脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤(liposclerosing myxofibrous tumor,LSMFT)与纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)的临床病理学特征,探讨两者的关系。方法收集2009年3月～2016年12月北京积水潭医院病理科存档的41例LSMFT及156例FD标本,对比分析两者的临床病理学特征。结果 41例LSMFT中男性22例,女性19例,男女比为1. 2∶1;年龄6～74岁,平均(42. 5±13. 6)岁。156例FD中男性92例,女性64例,男女比为1. 4∶1。年龄4～65岁,平均(25. 1±14. 0)岁。LSMFT患者发病年龄明显年长于FD患者,≥40岁患者LSMFT所占比例高于FD(61%vs 18%,P <0. 001),LSMFT发病部位更多见于股骨颈或粗隆间(P <0. 001)。LSMFT中黏液纤维样区、不规则钙化物、Paget样骨、脂肪组织、泡沫样组织细胞聚集区、囊变等6种组织形态特征的发生率明显高于FD (P <0. 05)。LSMFT组和FD组中≥40岁和<40岁年龄组中9种组织形态特征的发生率差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论LSMFT有区别于FD的独特临床病理学特征,将其作为一种独立的病变来认识,有助于对其疾病本身特点及生物学行为的进一步探讨。 展开更多
关键词 骨肿瘤 脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤 纤维结构不良 病理学
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软组织非典型性骨化性纤维黏液样瘤一例附文献回顾
7
作者 曾旖 杨军 张从纪 《海南医学院学报》 CAS 2013年第5期714-716,共3页
目的:探讨非典型性或恶性骨化性纤维黏液样瘤(OFMT)的临床、病理特征,诊断及其组织学分化方向。方法:报道1例左颊部低度恶性的非典型性OFMT,从其病理形态和免疫表型,并回顾以往的文献报道,以加深对其组织学分化的认识。结果:患者女性,2... 目的:探讨非典型性或恶性骨化性纤维黏液样瘤(OFMT)的临床、病理特征,诊断及其组织学分化方向。方法:报道1例左颊部低度恶性的非典型性OFMT,从其病理形态和免疫表型,并回顾以往的文献报道,以加深对其组织学分化的认识。结果:患者女性,20岁。近发现左颊部肿胀伴疼痛。病理活检免疫组化见:CK(-),SMA(+),Vim(+),S100(-),Ki67阳性细胞数50%,P63(-),Des(-),HMB45(-),Calpdsome(+),MelanA(-)。考虑(左颊部)非典型骨化性纤维粘液样肿瘤。结论:OFMT是分化不确定的罕见肿瘤,属中间型肿瘤(偶尔转移型),其中富于细胞和/或核分裂数增多、有不规则骨样基质形成并位于肿瘤中心部,考虑为"非典型性";如有转移则为恶性。OFMT的分化方向显示出软骨样、神经及肌上皮的部分特点,基因分析提示其可能是有基因错位的肿瘤,形成凑合型的实体,有特殊的表型。 展开更多
关键词 骨化性纤维黏液样瘤 非典型性 软组织
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低度恶性纤维黏液样肉瘤:18例临床病理分析包括组织学上与硬化性上皮样纤维肉瘤的关系 被引量：12
8
作者 田智丹 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1248-1248,共1页
作者报道了18例低度恶性纤维黏液样肉瘤（LGFMS）,此瘤是一种具有多种组织学特征的罕见肿瘤,有关该肿瘤少见的组织学特征以及与硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）的关系还不清楚。18例LGFMS中男性9名,女性9名（男女比例为1∶1）,年龄10～69岁... 作者报道了18例低度恶性纤维黏液样肉瘤（LGFMS）,此瘤是一种具有多种组织学特征的罕见肿瘤,有关该肿瘤少见的组织学特征以及与硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）的关系还不清楚。18例LGFMS中男性9名,女性9名（男女比例为1∶1）,年龄10～69岁,平均32.5岁。肿瘤最常见的部位是下肢（8例，或44．4％）。11例记录肿瘤大小的病例中，肿瘤大小为2～22cm，平均9．9cm。组织学上，大多数病例（16例，88．8％）显示出LGFMS的“经典”的特征，即肿瘤细胞呈椭圆形至圆形，排列成漩涡状，黏液样与胶原性区域交替，伴有弓形血管。 展开更多
关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 硬化性上皮样纤维肉瘤 组织学特征 病理分析 临床 罕见肿瘤 肿瘤大小 肿瘤细胞
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骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的影像表现与鉴别 被引量：4
9
作者 李俊 谢乐 +4 位作者 彭加友 黄钰坚 郭伟超 杨怡 张家雄 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期321-325,共5页
目的:探讨骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的CT和MRI征象。方法:收集2007年11月到2017年12月8例经手术病理证实的骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的术前CT(8/8)、MRI(3/8)资料,男女比4:4,平均年龄38.9岁。结果:8例病灶有4例位于股骨粗隆间或粗... 目的:探讨骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的CT和MRI征象。方法:收集2007年11月到2017年12月8例经手术病理证实的骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤的术前CT(8/8)、MRI(3/8)资料,男女比4:4,平均年龄38.9岁。结果:8例病灶有4例位于股骨粗隆间或粗隆下方,1例位于股骨颈及粗隆间,其余3例位于腓骨中上段或胫骨。7例病灶边界清晰。除1例病灶表现为透亮的膨胀性骨破坏以外,其余7例病灶全部表现为磨玻璃样密度区伴厚薄不一的硬化边缘,其中4例内部还可见骨嵴或骨间隔。行MRI检查的3例,在T1WI、T2WI上信号皆不均匀,分别为低信号、等或高信号中夹杂片状或条状更高信号区域,强化方式为不均匀强化。结论:LSMFT好发于粗隆间,典型表现为磨玻璃样密度减低区伴厚硬化边,骨皮质完整,偶可膨胀生长。与FD鉴别困难时,建议加做压脂T1WI和T2WI判断其内成分。 展开更多
关键词 骨脂肪硬化性黏液纤维性肿瘤 X线计算机 体层摄影术 磁共振成像
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卵巢黏液性肿瘤伴肉瘤样附壁结节3例临床病理分析 被引量：2
10
作者 王淑妍 杨文涛 +1 位作者 王朝夫 李小秋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期951-954,共4页
目的探讨卵巢黏液性囊性肿瘤伴肉瘤样附壁结节的临床表现、病理形态及免疫组化特点。方法观察3例卵巢黏液性肿瘤伴肉瘤样附壁结节的临床资料、组织学形态、免疫组化特点,并对相关文献进行复习。结果 3例肉瘤样附壁结节主要由破骨样巨细... 目的探讨卵巢黏液性囊性肿瘤伴肉瘤样附壁结节的临床表现、病理形态及免疫组化特点。方法观察3例卵巢黏液性肿瘤伴肉瘤样附壁结节的临床资料、组织学形态、免疫组化特点,并对相关文献进行复习。结果 3例肉瘤样附壁结节主要由破骨样巨细胞、卵圆形的单核细胞以及多少不等的梭形细胞构成。可见核分裂象和病理性核分裂,部分区域细胞显示多形性,类似恶性纤维组织细胞瘤,但结节体积均较小且境界清楚,缺乏血管浸润。单核细胞和梭形细胞vimentin(+),desmin、CK(-);多核巨细胞CD68、vimentin(+),CK、desmin(-)。结论肉瘤样附壁结节是一种良性病变,卵巢黏液性肿瘤伴肉瘤样结节的生物学行为取决于黏液性肿瘤本身的性质。熟悉肉瘤样附壁结节的组织学特征和免疫表型可避免将其误诊为恶性肿瘤。 展开更多
关键词 卵巢黏液性肿瘤 附壁结节 肉瘤样 鉴别诊断
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软组织肿瘤及瘤样病变新类型:纤维性和纤维组织细胞性 被引量：4
11
作者 朱雄增 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期66-73,共8页
关键词 软组织肿瘤 瘤样病变 纤维性 纤维组织细胞性
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肿瘤样胫前黏液性水肿的外科治疗 被引量：1
12
作者 兰长贵 李灿 +4 位作者 阳眉 梅晓锋 陈伟 陈浩 赵静 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期688-690,共3页
胫前黏液性水肿（pretibial myxedema，PM）长期被认为是一种特殊水肿，是Graves病的皮肤表现，其发生与内分泌及代谢有关。现发现它是与甲状腺疾病相关的皮肤病，既可发生在甲状腺功能亢进（甲亢）患者，也可发生在甲状腺功能减退（甲... 胫前黏液性水肿（pretibial myxedema，PM）长期被认为是一种特殊水肿，是Graves病的皮肤表现，其发生与内分泌及代谢有关。现发现它是与甲状腺疾病相关的皮肤病，既可发生在甲状腺功能亢进（甲亢）患者，也可发生在甲状腺功能减退（甲减）患者，其病情不会随着甲状腺功能的纠正而好转，严重时表现为少见的橡皮腿或肿瘤样皮损，对药物治疗抵抗旧。现将我科用手术加局部注射糖皮质激素治疗肿瘤样PM的结果报告如下。 展开更多
关键词 肿瘤样胫前黏液性水肿 治疗 外科
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胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞肿瘤 被引量：19
13
作者 张帆 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期693-693,共1页
关键词 母细胞肿瘤 黏液样 胃穿孔 肌纤维 丛状 血管 急性腹部疼痛 胆囊切除术
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低度恶性纤维黏液样肉瘤:33例临床病理分析和长期随访 被引量：27
14
作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1180-1180,共1页
低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤,该肿瘤虽具有良性的组织学形态和非常惰性的生物学行为,却是一种恶性肿瘤。具有典型组织学特征的低度恶性纤维黏液样肉瘤诊断并不困难,但该肿瘤的全部的组织学谱系和生物学行为还不... 低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤,该肿瘤虽具有良性的组织学形态和非常惰性的生物学行为,却是一种恶性肿瘤。具有典型组织学特征的低度恶性纤维黏液样肉瘤诊断并不困难,但该肿瘤的全部的组织学谱系和生物学行为还不清楚。作者收集了33例安德森癌症中心的病例，且所有病例均至少有5年的随访时间。 展开更多
关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 长期随访 病理分析 软组织肿瘤 生物学行为 组织学形态 临床 组织学特征
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原发性肺涎腺型恶性肿瘤8例临床病理分析
15
作者 杨瑞婷 郭益辰 +2 位作者 刘斌 杨艳丽 马迎春 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期242-245,共4页
目的探讨原发性肺涎腺型恶性肿瘤(primary salivary gland-type lung malignant tumors)的临床病理学特征及诊断依据。方法回顾性分析8例原发性肺涎腺型恶性肿瘤的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测相关蛋白表达,AB-PAS染色检测... 目的探讨原发性肺涎腺型恶性肿瘤(primary salivary gland-type lung malignant tumors)的临床病理学特征及诊断依据。方法回顾性分析8例原发性肺涎腺型恶性肿瘤的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测相关蛋白表达,AB-PAS染色检测细胞内及腔内黏液,总结其临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果8例原发性肺涎腺型恶性肿瘤中4例为腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,Adcc),4例为黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)。Adcc由肌上皮细胞和上皮细胞排列成腺管状和筛孔状,腔内可见黏液;MEC由黏液细胞、上皮样细胞和中间型细胞构成,腔内含有黏液。免疫表型:4例Adcc中CKpan、p40和p63均阳性,例4 Ki67增殖指数约70%,其余Ki67增殖指数为15%~25%。4例MEC中CKpan、CK8/18、CK5/6和p63均阳性,p40部分阳性,AB-PAS染色显示细胞内及腔内黏液蓝染,Ki67增殖指数均约15%。结论原发性肺涎腺型恶性肿瘤罕见,早期诊断尤为重要,不同亚型的肿瘤生物学行为和治疗有差异,因此掌握各型特点尤为重要,其诊断主要依靠临床病史和病理检查,免疫组化染色等辅助诊断。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺样囊性癌 黏液表皮样癌 免疫组织化学
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伴有EWSR1-CREB1融合原发性肺黏液样肉瘤:一种新的肿瘤实体 被引量：1
16
作者 田智丹 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期25-25,共1页
作者收集了10例肺原发性黏液样肉瘤（primary pulmonary myxoid sarcoma,PPMS）,女性7例,男性3例,年龄27～67岁,平均45岁。5例已知病史者,4例为当前吸烟者或已戒烟者,8例获得初诊病情的病例中,3例临床表现为咳嗽,其中1例有咯血和发热及... 作者收集了10例肺原发性黏液样肉瘤（primary pulmonary myxoid sarcoma,PPMS）,女性7例,男性3例,年龄27～67岁,平均45岁。5例已知病史者,4例为当前吸烟者或已戒烟者,8例获得初诊病情的病例中,3例临床表现为咳嗽,其中1例有咯血和发热及体重减轻等全身症状,1例仅有咯血,1例仅有体重减轻,1例因有脑转移而有神经症状,2例偶然发现胸部肿块。 展开更多
关键词 肺原发性 黏液样 肿瘤实体 肉瘤 PULMONARY 体重减轻 临床表现 全身症状
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鼻咽低度恶性纤维黏液样肉瘤2例报道并文献复习
17
作者 张功亮 王建 +5 位作者 杨明福 雷剑 郭广秀 黄金长 肖军兰 湛曦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期362-364,共3页
目的探讨鼻咽低度恶性纤维黏液样肉瘤(Low-gradefibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征、免疫组化、诊断、鉴别诊断和预后。方法对2例鼻咽LGFMS进行组织学和免疫组化观察并结合文献复习进行分析。结果 2例均为女性,年龄分别为39岁... 目的探讨鼻咽低度恶性纤维黏液样肉瘤(Low-gradefibromyxoid sarcoma,LGFMS)的临床病理特征、免疫组化、诊断、鉴别诊断和预后。方法对2例鼻咽LGFMS进行组织学和免疫组化观察并结合文献复习进行分析。结果 2例均为女性,年龄分别为39岁和40岁。CT检查鼻咽部占位性病变。镜下肿瘤由纤维区和黏液样区混合组成,二者呈交错相间排列;纤维性区瘤细胞排列呈旋涡状;黏液样区瘤细胞散在分布;细胞核轻度异型。PAS染色黏液样间质区和肿瘤细胞均为阴性。免疫组化标记vimentin、CD34阳性。随访无复发。结论鼻咽LGFMS少见,是一种来源于纤维母细胞、进展缓慢的低度恶性软组织肉瘤,易误诊为良性。生物学行为属于低度恶性肿瘤。病理诊断依赖于组织化学和免疫组化检查。 展开更多
关键词 低度恶性纤维黏液样肉瘤 鼻咽肿瘤 临床病理 免疫组化 鉴别诊断
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肝脏黏液性囊性肿瘤伴肉瘤样附壁结节1例
18
作者 王晶 张震 +1 位作者 常江 解立武 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1153-1154,共2页
患者女性,59岁,因上腹部隐痛不适2个月入院。患者2个月前无明显诱因出现上腹部隐痛不适,影像学检查提示肝多发囊肿,北京大学第三人民医院远程医疗影像会诊:肝左叶囊实性占位,考虑胆管囊腺癌;肝囊肿。患者于全麻下行部分肝+肝肿物切除术。
关键词 黏液性囊性肿瘤 附壁结节 卵巢样间质 病例报道
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原发性肺的黏液样肉瘤:一种新的肿瘤实体
19
作者 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期45-45,共1页
作者报道了10例肺的黏液样肉瘤的临床病理资料。肺的黏液样肉瘤具有明确的组织形态学和复发性融合基因特征,是该部位明确的肿瘤实体。患者女性7例,男性3例,年龄27～67岁（中位45岁）。
关键词 肿瘤实体 黏液样 肉瘤 原发性 肺 临床病理资料 组织形态学 基因特征
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所谓血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的黏液样亚型:21例临床病理分析 被引量：14
20
作者 Schaefer I M Fletcher C D +1 位作者 陈远钦 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1130-1130,共1页
血管瘤样“恶性纤维组织细胞瘤（AMFH）”是种分化不确定的中间型肿瘤，大多数发生于年轻人的四肢，具有显著黏液样基质的病例并不常见。作者从一组414例的AMFH中筛选出21例伴有显著黏液样基质的肿瘤（黏液样成分〉肿瘤成分的60％），... 血管瘤样“恶性纤维组织细胞瘤（AMFH）”是种分化不确定的中间型肿瘤，大多数发生于年轻人的四肢，具有显著黏液样基质的病例并不常见。作者从一组414例的AMFH中筛选出21例伴有显著黏液样基质的肿瘤（黏液样成分〉肿瘤成分的60％），分析其临床病理特点及随访情况，部分病例进行荧光原位杂交检测。21例患者女性13例，男性8例，发病年龄2～51岁（中位年龄17岁）。肿瘤位于四肢14例、躯干4例以及上肢肩带处3例，累及皮下或深部软组织，界限清楚，中位直径2．5cm（范围1～8cm）。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞瘤 临床病理特点 血管瘤样 黏液样 病理分析 中间型肿瘤 亚型 原位杂交检测
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