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马铃薯PLRV病毒宁夏分离物外壳蛋白基因CP的克隆与序列分析
1
作者
陈晓军
郭成瑾
+1 位作者
王喜刚
沈瑞清
《安徽农业科学》
CAS
2021年第11期96-99,共4页
利用双抗体夹心酶联免疫吸附法分离得到了PLRV宁夏分离物,并采用RT-PCR技术分离得到了宁夏分离物外壳蛋白基因CP的核苷酸序列,PLRV CP基因共624 bp,推测编码208个氨基酸残基,分子量大小为23234.2,等电点11.85。通过同源性分析,其与2013...
利用双抗体夹心酶联免疫吸附法分离得到了PLRV宁夏分离物,并采用RT-PCR技术分离得到了宁夏分离物外壳蛋白基因CP的核苷酸序列,PLRV CP基因共624 bp,推测编码208个氨基酸残基,分子量大小为23234.2,等电点11.85。通过同源性分析,其与2013年内蒙古分离物(KC456052)最为接近,同源性达99.8%;进化树分析发现其有一定的地理区域性,为单独分支起源。
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关键词
马铃薯卷叶病病毒
反转录
宁夏PLRV分离物
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题名
马铃薯PLRV病毒宁夏分离物外壳蛋白基因CP的克隆与序列分析
1
作者
陈晓军
郭成瑾
王喜刚
沈瑞清
机构
宁夏农林科学院农业生物技术研究中心/宁夏农业生物技术重点实验室
宁夏农林科学院植物保护研究所/宁夏植物病虫害防治重点实验室
出处
《安徽农业科学》
CAS
2021年第11期96-99,共4页
基金
宁夏自然基金项目“SYBR Green I实时荧光定量PCR检测马铃薯炭疽病菌体系的建立与应用”(2020AAC03316)
宁夏农林科学院科技创新引导项目“高效作物土传病害微生物生态调控剂研制”(NKYG-18-07)。
文摘
利用双抗体夹心酶联免疫吸附法分离得到了PLRV宁夏分离物,并采用RT-PCR技术分离得到了宁夏分离物外壳蛋白基因CP的核苷酸序列,PLRV CP基因共624 bp,推测编码208个氨基酸残基,分子量大小为23234.2,等电点11.85。通过同源性分析,其与2013年内蒙古分离物(KC456052)最为接近,同源性达99.8%;进化树分析发现其有一定的地理区域性,为单独分支起源。
关键词
马铃薯卷叶病病毒
反转录
宁夏PLRV分离物
Keywords
PLRV
RT-PCR
Ningxia isolate
分类号
S435.32 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
S432.4 [农业科学—植物病理学]
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作者
出处
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1
马铃薯PLRV病毒宁夏分离物外壳蛋白基因CP的克隆与序列分析
陈晓军
郭成瑾
王喜刚
沈瑞清
《安徽农业科学》
CAS
2021
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