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馥感啉口服液通过TGF-β1/Smad3信号通路改善肥胖哮喘小鼠气道重塑
被引量：
8
1
作者
李小英
郭健敏
+3 位作者
张文强
戴锦龙
杨威
江涛
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期619-625,共7页
目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs...
目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs)、呼吸系统弹性(Ers)、呼吸系统顺应性(Crs);测定白细胞总数;HE及Masson染色观察肺组织病理改变;ELISA法检测IgE及肺组织、TGF-β1、Smad3、SP水平;IHC检测肺组织Smad3、SARA蛋白表达。结果馥感啉抑制小鼠血液中白细胞数量的增加,降低血清中IgE含量;减轻Rrs,和Ers增强,调节呼吸功能。病理结果显示,馥感啉能减轻肥胖哮喘模型炎性细胞浸润和胶原沉积,抑制支气管粘膜增生;ELISA结果显示,小鼠肺组织TGF-β1、Smad3、SP的含量降低;IHC结果表明,馥感啉抑制了肺组织Smad3、SARA蛋白表达量。结论馥感啉抗肥胖型哮喘作用可能通过改善呼吸功能、控制气道炎症,拮抗气道重塑相关。
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关键词
馥感啉口服液
肥胖哮喘
TGF-β1/Smad3
气道重塑
SARA
气道高反应性
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职称材料
中药复方馥感啉口服液对不同年龄段SD大鼠发育毒性
2
作者
郭健敏
张文强
+3 位作者
邓应华
蒙飞彪
梁纯
杨威
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第12期895-903,共9页
目的采用三段式幼龄动物试验(JAS)系统考察馥感啉口服液(FGLOL)在幼龄SD大鼠长期给药后的潜在发育毒性和延迟毒性。方法第一阶段:根据1岁内婴幼儿临床拟用剂量,每天分别ig给予出生后4日龄(PND4)大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(...
目的采用三段式幼龄动物试验(JAS)系统考察馥感啉口服液(FGLOL)在幼龄SD大鼠长期给药后的潜在发育毒性和延迟毒性。方法第一阶段:根据1岁内婴幼儿临床拟用剂量,每天分别ig给予出生后4日龄(PND4)大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共18 d,停药恢复3周。第二阶段:根据1~6岁儿童临床拟用剂量,分别ig给予PND15大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共31 d,停药恢复3周。第三阶段:根据7~12岁儿童临床拟用剂量,每天分别ig给予PND40大鼠FGLOL 29.06,58.13和116.25 g·kg^(-1)共66 d,停药恢复4周。上述试验均设溶剂对照组,ig给予等体积纯水。考察FGLOL对幼龄大鼠一般状况、摄食量、体重、生长发育、神经反射发育、学习记忆功能(总运动距离,中心、角落和边缘运动距离,潜伏期,工作记忆错误和参考记忆错误)、体格发育(体长)、骨骼发育(骨密度)、血液学(白细胞数、红细胞数和血小板数)和凝血、血液生化(谷氨酸脱氢酶、尿素氮和甘油三酯)以及组织病理变化等的影响。结果三段式JAS中,ig给予FGLOL均未造成大鼠死亡。与溶剂对照组相比,FGLOL组大鼠一般状况无异常,体重、生长发育、神经反射发育、体格发育、骨骼发育、血液学和凝血、血液生化以及组织病理等变化均未见有毒理学意义差异。结论FGLOL对相当于人类<6岁年龄段幼龄大鼠的JAS试验的未见不良反应剂量(NOAEL)为38.75 g·kg^(-1),对相当于人类7~12岁年龄段幼龄大鼠JAS和重复给药毒性试验的NOAEL为116.25 g·kg^(-1)。
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关键词
馥感啉口服液
幼龄动物试验
幼龄大鼠
发育毒性
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职称材料
题名
馥感啉口服液通过TGF-β1/Smad3信号通路改善肥胖哮喘小鼠气道重塑
被引量：
8
1
作者
李小英
郭健敏
张文强
戴锦龙
杨威
江涛
机构
广东药科大学中药学院
广东莱恩医药研究院有限公司
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期619-625,共7页
基金
国家重大新药创制(No 2018ZX09721003-009-025)
广东省药物非临床评价研究企业重点实验室(No 2018B030323024)
广东省重点领域研发计划“新药创制”重点专项(No 2019B020202001)。
文摘
目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs)、呼吸系统弹性(Ers)、呼吸系统顺应性(Crs);测定白细胞总数;HE及Masson染色观察肺组织病理改变;ELISA法检测IgE及肺组织、TGF-β1、Smad3、SP水平;IHC检测肺组织Smad3、SARA蛋白表达。结果馥感啉抑制小鼠血液中白细胞数量的增加,降低血清中IgE含量;减轻Rrs,和Ers增强,调节呼吸功能。病理结果显示,馥感啉能减轻肥胖哮喘模型炎性细胞浸润和胶原沉积,抑制支气管粘膜增生;ELISA结果显示,小鼠肺组织TGF-β1、Smad3、SP的含量降低;IHC结果表明,馥感啉抑制了肺组织Smad3、SARA蛋白表达量。结论馥感啉抗肥胖型哮喘作用可能通过改善呼吸功能、控制气道炎症,拮抗气道重塑相关。
关键词
馥感啉口服液
肥胖哮喘
TGF-β1/Smad3
气道重塑
SARA
气道高反应性
Keywords
Fuganlin oral liquid
obesity asthma
TGF-β1/Smad3
airway remodeling
SARA
AHR
分类号
R-332 [医药卫生]
R282.71 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
中药复方馥感啉口服液对不同年龄段SD大鼠发育毒性
2
作者
郭健敏
张文强
邓应华
蒙飞彪
梁纯
杨威
机构
广州湾区生物医药研究院
香港科技大学生命科学部
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第12期895-903,共9页
基金
国家科技重大专项(2018ZX09721003-009-025)
广东省实验室建设项目(2023B1212070029)
+1 种基金
广东省领军人才工程项目(210183503006)
广东省重点领域研发计划(2020B1111030005)。
文摘
目的采用三段式幼龄动物试验(JAS)系统考察馥感啉口服液(FGLOL)在幼龄SD大鼠长期给药后的潜在发育毒性和延迟毒性。方法第一阶段:根据1岁内婴幼儿临床拟用剂量,每天分别ig给予出生后4日龄(PND4)大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共18 d,停药恢复3周。第二阶段:根据1~6岁儿童临床拟用剂量,分别ig给予PND15大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共31 d,停药恢复3周。第三阶段:根据7~12岁儿童临床拟用剂量,每天分别ig给予PND40大鼠FGLOL 29.06,58.13和116.25 g·kg^(-1)共66 d,停药恢复4周。上述试验均设溶剂对照组,ig给予等体积纯水。考察FGLOL对幼龄大鼠一般状况、摄食量、体重、生长发育、神经反射发育、学习记忆功能(总运动距离,中心、角落和边缘运动距离,潜伏期,工作记忆错误和参考记忆错误)、体格发育(体长)、骨骼发育(骨密度)、血液学(白细胞数、红细胞数和血小板数)和凝血、血液生化(谷氨酸脱氢酶、尿素氮和甘油三酯)以及组织病理变化等的影响。结果三段式JAS中,ig给予FGLOL均未造成大鼠死亡。与溶剂对照组相比,FGLOL组大鼠一般状况无异常,体重、生长发育、神经反射发育、体格发育、骨骼发育、血液学和凝血、血液生化以及组织病理等变化均未见有毒理学意义差异。结论FGLOL对相当于人类<6岁年龄段幼龄大鼠的JAS试验的未见不良反应剂量(NOAEL)为38.75 g·kg^(-1),对相当于人类7~12岁年龄段幼龄大鼠JAS和重复给药毒性试验的NOAEL为116.25 g·kg^(-1)。
关键词
馥感啉口服液
幼龄动物试验
幼龄大鼠
发育毒性
Keywords
Fuganlin oral liquid
juvenile animal study
juvenile rats
developmental toxicity
分类号
R285.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
馥感啉口服液通过TGF-β1/Smad3信号通路改善肥胖哮喘小鼠气道重塑
李小英
郭健敏
张文强
戴锦龙
杨威
江涛
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
8
在线阅读
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职称材料
2
中药复方馥感啉口服液对不同年龄段SD大鼠发育毒性
郭健敏
张文强
邓应华
蒙飞彪
梁纯
杨威
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2023
0
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