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大鼠混合反流模型中COX-2、PCNA、Cyclin D_1的表达
被引量：
9
1
作者
汪涛
龚均
+1 位作者
陈谦
王进海
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期460-462,共3页
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)这3项指标在反流性食管炎的发生、发展及癌变过程中的变化情况。方法健康SD大鼠54只,随机分为2组:反流模型组46只,正常对照组8只。分别观察反流模型组术后5...
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)这3项指标在反流性食管炎的发生、发展及癌变过程中的变化情况。方法健康SD大鼠54只,随机分为2组:反流模型组46只,正常对照组8只。分别观察反流模型组术后5、17、28、40周,正常对照组40周时食管黏膜的病理变化,检测COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达情况。结果在反流性食管炎的发展过程中,COX-2、PCNA、Cyclin D1从正常→反流性食管炎(RE)→Barrett食管(BE)→食管腺癌(EAC)的阳性表达率分别为0.0%、42.1%、73.7%、100.0%;0.0%、42.1%、63.2%、100.0%;12.5%、42.1%、63.2%、100.0%。COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达程度逐渐增强。RE、BE、EAC的表达明显高于正常对照(P<0.05),RE与BE、EAC间有显著性差异(P<0.05),BE和EAC间无统计学差异可能是EAC的例数较少。结论在混合反流造成黏膜损伤形成RE的同时,COX-2、PCNA和Cyclin D1的表达增强,并随病程的发展逐渐增强。说明COX-2、PCNA和Cyclin D1基因的高表达参与了从RE→BE→EAC的发展过程,是BE、EAC发生、发展的早期分子事件。
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关键词
反流性
食管
炎(RE)
Barrett
食管
(BE)
食管
腺
癌
(
eag
)
环氧合酶-2(COX-2)
增殖细胞核抗原(PCNA)
细胞周期蛋白D1(Cyclin
D1)
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职称材料
题名
大鼠混合反流模型中COX-2、PCNA、Cyclin D_1的表达
被引量：
9
1
作者
汪涛
龚均
陈谦
王进海
机构
西安交通大学第二医院消化内科
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期460-462,共3页
基金
卫生部临床学科重点项目(No.20012130)
文摘
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)这3项指标在反流性食管炎的发生、发展及癌变过程中的变化情况。方法健康SD大鼠54只,随机分为2组:反流模型组46只,正常对照组8只。分别观察反流模型组术后5、17、28、40周,正常对照组40周时食管黏膜的病理变化,检测COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达情况。结果在反流性食管炎的发展过程中,COX-2、PCNA、Cyclin D1从正常→反流性食管炎(RE)→Barrett食管(BE)→食管腺癌(EAC)的阳性表达率分别为0.0%、42.1%、73.7%、100.0%;0.0%、42.1%、63.2%、100.0%;12.5%、42.1%、63.2%、100.0%。COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达程度逐渐增强。RE、BE、EAC的表达明显高于正常对照(P<0.05),RE与BE、EAC间有显著性差异(P<0.05),BE和EAC间无统计学差异可能是EAC的例数较少。结论在混合反流造成黏膜损伤形成RE的同时,COX-2、PCNA和Cyclin D1的表达增强,并随病程的发展逐渐增强。说明COX-2、PCNA和Cyclin D1基因的高表达参与了从RE→BE→EAC的发展过程,是BE、EAC发生、发展的早期分子事件。
关键词
反流性
食管
炎(RE)
Barrett
食管
(BE)
食管
腺
癌
(
eag
)
环氧合酶-2(COX-2)
增殖细胞核抗原(PCNA)
细胞周期蛋白D1(Cyclin
D1)
Keywords
reflux esophagitis
Barrett esophagus
esophageal adenocacinoma
COX-2
PCNA
Cyclin D1
分类号
R571 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠混合反流模型中COX-2、PCNA、Cyclin D_1的表达
汪涛
龚均
陈谦
王进海
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
9
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