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食管原发性巨大带蒂分化好脂肪肉瘤临床病理特点 被引量:2
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作者 侯英勇 杨雄华 +6 位作者 徐松涛 徐正浪 谭云山 宿杰.阿克苏 高峰 曾海英 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期324-326,331,共4页
目的了解食管原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点。方法报道1例食管原发性脂肪肉瘤并复习文献中13例。结果食管脂肪肉瘤无特征性临床症状,主要表现为进食梗阻及进行性吞咽困难,肿瘤位于食管上段,呈腔内息肉状生长,组织学主要为分化好脂肪... 目的了解食管原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点。方法报道1例食管原发性脂肪肉瘤并复习文献中13例。结果食管脂肪肉瘤无特征性临床症状,主要表现为进食梗阻及进行性吞咽困难,肿瘤位于食管上段,呈腔内息肉状生长,组织学主要为分化好脂肪肉瘤。本例为分化好的脂肪肉瘤。结论食管原发性脂肪肉瘤罕见,临床及影像学检查虽有提示诊断的作用,但往往误诊为平滑肌肉瘤,确诊需病理检查,治疗以手术为主。 展开更多
关键词 原发性 临床病理特点 分化 进行性吞咽困难 带蒂 巨大 食管脂肪肉瘤 影像学检查 平滑肌肉瘤 以手术为主 临床症状 进食梗阻 主要表现 食管上段 病理检查 特征性 息肉状 组织学 误诊为
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