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美国食品和药物管理局宣布食品新规定
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《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-158,共1页
美国食品和药物管理局宣布食品新规定,要求供应民众消费和动物食物的制造商、供应商都必须记录食品来源和流向,以便食品和药物管理局追踪食品的连锁污染来源。
关键词 美国食品药物管理局 新规定 供应商 制造商 消费 连锁 流向 食物 追踪 来源
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美国食品和药物管理局宣布食品新规定
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《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期90-90,共1页
美国食品和药物管理局2004年12月6日宣布食品新规定,要求供应民众消费和动物食物的制造商、供应商都必须记录食品来源和流向,以便食品和药物管理局追踪食品的连锁污染来源。
关键词 美国食品药物管理局 新规定 供应商 制造商 消费 连锁 流向 食物 追踪 来源
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美国食品与药物管理局批准卡诺拉油(canola oil)健康标识
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《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期39-39,共1页
美国食品与药物管理局宣布,卡诺拉油因其可减少冠心病风险的能力而获得健康标识(qualified health claim)。卡诺拉油的这种能力是通过其不饱和脂肪实现的。标识的内容可用如下文字表述:有限且不确凿的科学证据显示,每天食用约1.5... 美国食品与药物管理局宣布,卡诺拉油因其可减少冠心病风险的能力而获得健康标识(qualified health claim)。卡诺拉油的这种能力是通过其不饱和脂肪实现的。标识的内容可用如下文字表述:有限且不确凿的科学证据显示,每天食用约1.5汤匙(19克)的卡诺拉油可以减少患冠心病的风险;要取得这种效果, 展开更多
关键词 美国食品药物管理局 卡诺拉油 标识 健康 不饱和脂肪 科学证据 文字表述 冠心病
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天士力复方丹参滴丸圆满完成美国食品与药物管理局Ⅱ期临床试验
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《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期954-954,共1页
天士力复方丹参滴丸,已成为我国第一例圆满完成美国食品与药物管理局(FDA)Ⅱ期临床试验,并确证其安全、有效的中成药。现代中药复方丹参滴丸于1997年获得美国FDA的IND临床试验批件,2007年启动FDAⅡ期临床试验。临床试验在美国纽约... 天士力复方丹参滴丸,已成为我国第一例圆满完成美国食品与药物管理局(FDA)Ⅱ期临床试验,并确证其安全、有效的中成药。现代中药复方丹参滴丸于1997年获得美国FDA的IND临床试验批件,2007年启动FDAⅡ期临床试验。临床试验在美国纽约、佛罗里达、德克萨斯和加利福尼亚等15个临床试验中心进行。 展开更多
关键词 美国食品药物管理局 Ⅱ期临床试验 复方丹参滴丸 美国FDA 临床试验中心 加利福尼亚 现代中药 佛罗里达
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气相色谱-质谱法测定食品中甜蜜素 被引量:11
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作者 段建发 林超 林文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1112-1114,共3页
甜蜜素是一种人工合成甜味剂,化学名叫环己基氨基磺酸钠。甜蜜素甜味纯正,甜度是蔗糖的30-50倍。1969年美国国家科学院研究委员会收到有关甜蜜素为致癌物的试验证据,美国食品与药物管理局(FDA)为此立即发布规定严格限制其使用,并... 甜蜜素是一种人工合成甜味剂,化学名叫环己基氨基磺酸钠。甜蜜素甜味纯正,甜度是蔗糖的30-50倍。1969年美国国家科学院研究委员会收到有关甜蜜素为致癌物的试验证据,美国食品与药物管理局(FDA)为此立即发布规定严格限制其使用,并于1970年8月发出了全面禁用的命令。2003年起日本规定食品中不得含有甜蜜素。 展开更多
关键词 美国食品药物管理局 气相色谱-质谱法 甜蜜素 人工合成甜味剂 环己基氨基磺酸钠 测定 化学名 致癌物
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广告教育与广告管理——美国广告业发展的启示 被引量:2
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作者 刘友林 《企业经济》 北大核心 1997年第3期62-63,共2页
广告教育与广告管理———美国广告业发展的启示●刘友林美国是当今世界上广告业最发达的国家,它的广告收入占世界广告总收入的一半,广告从业人员多达十多万。美国之所以能够形成如此广大的广告市场,得益于它的广告教育与广告管理。... 广告教育与广告管理———美国广告业发展的启示●刘友林美国是当今世界上广告业最发达的国家,它的广告收入占世界广告总收入的一半,广告从业人员多达十多万。美国之所以能够形成如此广大的广告市场,得益于它的广告教育与广告管理。一美国的广告教育非常普及,各大专院... 展开更多
关键词 广告教育 广告管理 美国广告 虚假广告 业发展 食品药物管理局 消费者 广告市场 联邦贸易委员会 广告公司
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生物恐怖法:输美食品饲料企业的新门槛
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《广东茶业》 2003年第3期25-25,共1页
自9·11恐怖袭击之后,美国于2002年6月以应对生物恐怖袭击为由,发布了《公共健康安全与生物恐怖预备应对法》(以下简称《生物恐怖法》),将于2003年12月实施。
关键词 美国 2002年6月 生物 恐怖袭击 食品 饲料 企业 美国食品药物管理局 FDA 法规 变更手续 注册
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美国对进口食品及茶叶的农药残留量有新规定
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《世界热带农业信息》 1996年第2期9-9,共1页
美国对进口食品及茶叶的农药残留量有新规定据美国环保局的公报报道,美国的最新动物试验结果表明,敌敌畏、三氯杀螨醇和砷酸、干燥剂等农药及其制品,对人类具有致癌性。为此,美国环保局提出,今后盒装或袋装加工后不易腐败的食品(... 美国对进口食品及茶叶的农药残留量有新规定据美国环保局的公报报道,美国的最新动物试验结果表明,敌敌畏、三氯杀螨醇和砷酸、干燥剂等农药及其制品,对人类具有致癌性。为此,美国环保局提出,今后盒装或袋装加工后不易腐败的食品(粮谷、干果菜等)及茶叶,不允许有敌... 展开更多
关键词 进口食品 农药残留 三氯杀螨醇 留量 敌敌畏 美国环保局 食品药物管理局 动物试验 干燥剂 限制规定
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药物相互作用研究在新药研发和审评决策中的应用 被引量:6
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作者 孙搏 付淑军 +1 位作者 陈桂良 李丽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第10期1095-1102,共8页
药物相互作用改变了剂量效应关系,可能会降低疗效或增加毒性,是临床应用中合并用药治疗时重要的考虑因素。预测具有临床意义的药物相互作用是药物研发过程中获益风险评估的重要环节。本文概述了药物研发过程中药物相互作用研究的目的和... 药物相互作用改变了剂量效应关系,可能会降低疗效或增加毒性,是临床应用中合并用药治疗时重要的考虑因素。预测具有临床意义的药物相互作用是药物研发过程中获益风险评估的重要环节。本文概述了药物研发过程中药物相互作用研究的目的和意义,体内和体外研究的主要内容,梳理分析了2020年国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)和美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市的新药药物相互作用研究情况,旨在为我国药物研发过程中药物相互作用研究及其监管审评提供参考。 展开更多
关键词 药物相互作用 药物研发 新药审评 国家药品监督管理局 美国食品药物管理局
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FDA药物安全通讯确定MRI钆对比剂脑沉积迄今无任何有害影响 被引量:1
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《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期452-452,共1页
自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后,美国放射学会(ACR)于2017年4月4日首次回应,声明主要内容如下:美国食品和药物管理局(FDA)审查迄今发表的研究数据,尚未发现在使用GBCA用... 自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后,美国放射学会(ACR)于2017年4月4日首次回应,声明主要内容如下:美国食品和药物管理局(FDA)审查迄今发表的研究数据,尚未发现在使用GBCA用于磁共振成像(MRI)后脑沉积的不良健康影响。所有的GBCA都可能与脑部和其他身体组织中的钆残留存在联系。 展开更多
关键词 对比剂 药物安全 沉积 后脑 美国食品药物管理局 MRI FDA 欧洲药物管理局
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FDA拟对健康食品制订更严格的标准
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《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期86-86,共1页
美国食品和药物管理局(FDA)2004年年中公布了一份健康食品管理新条例草案,首次提出要为健康食品的生产和标签制订严格标准。这一草案预计2005年生效,它有可能对海外健康食品进入美国市场造成一定影响。
关键词 FDA 健康食品 严格 首次 美国食品药物管理局 影响 定影 美国市场 预计 公布
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美参院批准70年来规模最大食品安全改革法案
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《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期110-110,共1页
美国参议院以73票赞成、25票反对的投票结果通过了这项法案。根据这项法案,美国食品与药物管理局将获得更多权力来对食品公司进行监管,该法案得到了食品行业、公共卫生团体和消费者倡导组织的支持。
关键词 美国食品药物管理局 法案 食品安全 改革 食品公司 食品行业 公共卫生 参议院
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美国允许食品辐射灭菌遭质疑
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《中华中医药学刊》 CAS 2010年第7期1511-1511,共1页
关键词 美国食品药物管理局 辐射灭菌 灭菌处理 消费者
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美国食品新规走进田间地头
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《保鲜与加工》 CAS 2013年第2期25-25,共1页
美国食品和药物管理局2013年1月4日就两项食品安全条例发布草案,把对食品安全的监管起点放到田头和生产厂商.堪称几十年来最为全面,分别防范正在种植或已经收获、包装和储存的农产品受到污染和食品诱发传染疾病.
关键词 美国食品药物管理局 田间 安全条例 生产厂商 食品安全 传染疾病 农产品
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美国法定禁用兽药和药残量监控药物名单
15
作者 张平远(译) 《水产科技情报》 北大核心 2005年第5期238-238,共1页
美国食品与药物管理局(FDA)在2005年的通令中规定了在进口动物源性食品(畜、禽、鱼)中禁用的十一种药物的名单:氯霉素、克伦特洛、乙烯雌酚、二甲硝咪唑、其它硝基咪唑类、异烟酰咪唑、呋喃唑酮、呋喃西林、磺胺类药物、氯乙烯苯... 美国食品与药物管理局(FDA)在2005年的通令中规定了在进口动物源性食品(畜、禽、鱼)中禁用的十一种药物的名单:氯霉素、克伦特洛、乙烯雌酚、二甲硝咪唑、其它硝基咪唑类、异烟酰咪唑、呋喃唑酮、呋喃西林、磺胺类药物、氯乙烯苯酮、醣肽。 展开更多
关键词 美国食品药物管理局 禁用兽药 名单 二甲硝咪唑 监控 残量 动物源性食品 呋喃唑酮 硝基咪唑类
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关、日对肉禽鱼食品药残留量提出新要求
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作者 张平远 《现代渔业信息》 2005年第1期36-36,共1页
继美国食品与药物管理局(FDA)实施对进口肉、禽、水产品等动物源性食品的11种药物残留量限制后,日本也必须对这11种药物残留进行检测,其种类和最高限量分别是:氯霉素0.05mg/kg;磺胺甲基嘧啶0.02mg/kg;
关键词 药残 肉禽 药物残留量 动物源性食品 种类 氯霉素 美国食品药物管理局 FDA 磺胺 限量
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美拟禁止食品中添加反式脂肪酸
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《养猪》 2013年第6期117-117,共1页
【波士顿/华盛顿2013年11月7日电】题:由于存在健康风险,美国FDA寻求禁止加工食品中添加反式脂肪酸以可能引发心脏病为由,美国食品和药物管理局(FDA)周四建议禁止在从小甜饼到冷冻比萨饼的各类加工食品中添加人工反式脂肪酸。
关键词 美国食品药物管理局 反式脂肪酸 美国FDA 健康风险 华盛顿 波士顿 心脏病 比萨饼
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美将实行新食品标签法
18
《中国果品研究》 1994年第1期31-31,共1页
根据美国国会通过"NLE1990"法案,美国将于1994年2月全面实施新的食品标签笺法,并授权美国食品与药物管理局监督执行,以保证人们的饮食健康。新法案规定:所有上市食品必须按新格式在标签上标明卡路里、脂肪卡路里、饱和脂肪卡... 根据美国国会通过"NLE1990"法案,美国将于1994年2月全面实施新的食品标签笺法,并授权美国食品与药物管理局监督执行,以保证人们的饮食健康。新法案规定:所有上市食品必须按新格式在标签上标明卡路里、脂肪卡路里、饱和脂肪卡路里、脂肪总量、饱和脂肪、多种非饱和脂肪,单一饱和脂肪、胆固醇、钠、钾、碳水化合物、纤维素、可溶纤维、不可溶纤维、糖、糖醇。 展开更多
关键词 食品标签 美国食品药物管理局 卡路里 美国国会 脂肪总量 碳水化合物 保证人 非饱和 纤维素 监督执行
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全谷物食品有助降低心血管疾病发病风险
19
作者 梁冰 《粮油食品科技》 2007年第5期76-76,共1页
《食品科学》讯,美国的一项最新研究显示,多食富含纤维和抗氧化剂等多种物质的全谷物食品,能有效降低人患心血管疾病的风险。美国北卡罗来纳州威克森林大学研究人员对大约28.5万人的饮食习惯和健康状况进行跟踪研究后得出上述结论... 《食品科学》讯,美国的一项最新研究显示,多食富含纤维和抗氧化剂等多种物质的全谷物食品,能有效降低人患心血管疾病的风险。美国北卡罗来纳州威克森林大学研究人员对大约28.5万人的饮食习惯和健康状况进行跟踪研究后得出上述结论。根据美国食品与药物管理局公布的标准,全谷物食品指全部由大麦、燕麦等谷物制成的食品。全谷物食品含有丰富的纤维、微量元素、维生素、矿物质和抗氧化剂等,对降低胆固醇和防止动脉硬化有良好作用。 展开更多
关键词 谷物食品 心血管疾病 美国食品药物管理局 风险 发病 食品科学》 北卡罗来纳州 抗氧化剂
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美拟对肉类食品进行辐射处理
20
作者 林道 《肉类研究》 1995年第1期52-52,共1页
美拟对肉类食品进行辐射处理根据一个健康专家小组的呼吁,美国对市场上出售的肉类食品,拟进行辐射处理,以确保消费者的食用安全。由美国联邦政府、行业和保健部门的官员联合撰写的一份报告称,在美国市场上的有些肉类食品中,含有一... 美拟对肉类食品进行辐射处理根据一个健康专家小组的呼吁,美国对市场上出售的肉类食品,拟进行辐射处理,以确保消费者的食用安全。由美国联邦政府、行业和保健部门的官员联合撰写的一份报告称,在美国市场上的有些肉类食品中,含有一种致命的病菌──大肠杆菌057H7... 展开更多
关键词 肉类食品 辐射处理 食用安全 美国食品药物管理局 专家小组 食物中毒事故 处理方法 美国联邦政府 美国西北部 致命的病
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