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嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及其作为食品级筛选标记的研究
被引量：
4
1
作者
贺松
龚芳红
+3 位作者
张德纯
刘明方
程芳
郭亚楠
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期777-781,共5页
为研究嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因(lacZ)作为食品级筛选标记的活性及筛选稳定性,作者从嗜酸乳杆菌基因组中克隆β-半乳糖苷酶基因并在乳酸乳球菌中表达,通过X-gal显色筛选阳性克隆;用X-gal显色筛选方法将重组乳酸乳球菌传60代,并测定...
为研究嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因(lacZ)作为食品级筛选标记的活性及筛选稳定性,作者从嗜酸乳杆菌基因组中克隆β-半乳糖苷酶基因并在乳酸乳球菌中表达,通过X-gal显色筛选阳性克隆;用X-gal显色筛选方法将重组乳酸乳球菌传60代,并测定β-半乳糖苷酶酶活和比活力。结果显示:通过表达有活性的β-半乳糖苷酶和X-gal显色可成功筛选出阳性克隆菌株;对借助X-gal传60代后的重组乳酸乳球菌进行β-半乳糖苷酶比活力检测,与X-gal筛选的第二代相比没有显著差异(P=0.592>0.05),与红霉素筛选比较也没有显著差异(P=0.882>0.05)。由此可见,β-半乳糖苷酶基因作为筛选标记具有较好的活性和稳定性,为以β-半乳糖苷酶基因作为筛选标记的食品级载体的研究奠定了基础。
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关键词
Β-半乳糖苷酶
嗜酸乳杆菌
乳酸乳球菌
食品级筛选标记
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职称材料
植物乳杆菌melA基因的克隆及其作为食品级筛选标记的初步研究
被引量：
3
2
作者
任大勇
李昌
+3 位作者
秦艳青
杜寿文
诸晴丽
金宁一
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期135-139,共5页
以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术成功克隆α-半乳糖苷酶基因(melA基因),与报道的melA基因序列同源性达到99%以上。再以大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e为基本骨架,将melA基因插入该载体,构建melA基因标记的穿梭表...
以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术成功克隆α-半乳糖苷酶基因(melA基因),与报道的melA基因序列同源性达到99%以上。再以大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e为基本骨架,将melA基因插入该载体,构建melA基因标记的穿梭表达载体pMG36e-melA。重组表达质粒pMG36e-melA经Sac I和Sph I双酶切和PCR鉴定与预期片段大小相符。结果表明已初步构建了以melA基因为食品级筛选标记的重组载体。
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关键词
Α-半乳糖苷酶
melA基因
食品级筛选标记
穿梭表达载体
乳酸乳球菌
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职称材料
题名
嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及其作为食品级筛选标记的研究
被引量：
4
1
作者
贺松
龚芳红
张德纯
刘明方
程芳
郭亚楠
机构
重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
西安交通大学医学院
出处
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期777-781,共5页
基金
重庆市教委资助项目(JK060306)
文摘
为研究嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因(lacZ)作为食品级筛选标记的活性及筛选稳定性,作者从嗜酸乳杆菌基因组中克隆β-半乳糖苷酶基因并在乳酸乳球菌中表达,通过X-gal显色筛选阳性克隆;用X-gal显色筛选方法将重组乳酸乳球菌传60代,并测定β-半乳糖苷酶酶活和比活力。结果显示:通过表达有活性的β-半乳糖苷酶和X-gal显色可成功筛选出阳性克隆菌株;对借助X-gal传60代后的重组乳酸乳球菌进行β-半乳糖苷酶比活力检测,与X-gal筛选的第二代相比没有显著差异(P=0.592>0.05),与红霉素筛选比较也没有显著差异(P=0.882>0.05)。由此可见,β-半乳糖苷酶基因作为筛选标记具有较好的活性和稳定性,为以β-半乳糖苷酶基因作为筛选标记的食品级载体的研究奠定了基础。
关键词
Β-半乳糖苷酶
嗜酸乳杆菌
乳酸乳球菌
食品级筛选标记
Keywords
β-galactosidase
Lactobacillus acidophilus
Lactococcus lactis
food-grade selection marker
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
Q939.11 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
植物乳杆菌melA基因的克隆及其作为食品级筛选标记的初步研究
被引量：
3
2
作者
任大勇
李昌
秦艳青
杜寿文
诸晴丽
金宁一
机构
吉林农业大学食品科学与工程学院
中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
吉林大学畜牧兽医学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期135-139,共5页
基金
科技部重大传染病专项(2008ZX10004-015)
军内"十一五"科技攻关项目(06G127)
+1 种基金
吉林省高新技术产业发展项目(2010)
长春市科技特派员行动计划项目(09KT04)
文摘
以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术成功克隆α-半乳糖苷酶基因(melA基因),与报道的melA基因序列同源性达到99%以上。再以大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e为基本骨架,将melA基因插入该载体,构建melA基因标记的穿梭表达载体pMG36e-melA。重组表达质粒pMG36e-melA经Sac I和Sph I双酶切和PCR鉴定与预期片段大小相符。结果表明已初步构建了以melA基因为食品级筛选标记的重组载体。
关键词
Α-半乳糖苷酶
melA基因
食品级筛选标记
穿梭表达载体
乳酸乳球菌
Keywords
α-galactosidase
melA gene
food grade selection marker
shuttle expression vector
Lactococcus lactis
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及其作为食品级筛选标记的研究
贺松
龚芳红
张德纯
刘明方
程芳
郭亚楠
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
植物乳杆菌melA基因的克隆及其作为食品级筛选标记的初步研究
任大勇
李昌
秦艳青
杜寿文
诸晴丽
金宁一
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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职称材料
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