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大豆锰超氧化物歧化酶基因在乳酸乳球菌中的分泌表达
被引量：
4
1
作者
马红丹
张丽媛
+4 位作者
赵邯郸
徐丹丹
曲静
关淑艳
王丕武
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期135-139,共5页
为使大豆锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,Mn SOD)在乳酸乳球菌中高效表达,将克隆的Mn SOD基因开放阅读框序列分别重组到质粒p NZ8149和经改造的质粒p NZS上,表达载体p NZ-SOD和分泌表达载体p NZS-SOD,将两者分别以电穿孔法...
为使大豆锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,Mn SOD)在乳酸乳球菌中高效表达,将克隆的Mn SOD基因开放阅读框序列分别重组到质粒p NZ8149和经改造的质粒p NZS上,表达载体p NZ-SOD和分泌表达载体p NZS-SOD,将两者分别以电穿孔法转化乳酸乳球菌L.lactis NZ3900,经Elliker琼脂板筛选、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、酶切鉴定正确后,获得的两重组菌株加入Nisin进行诱导表达,对L.lactis NZ3900/p NZ-SOD和L.lactis NZ3900/p NZS-SOD的表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和酶活性对比分析。结果显示:L.lactis NZ3900/p NZS-SOD菌株表达SOD总活性约是L.lactis NZ3900/p NZ-SOD菌株的1.6倍,是L.lactis NZ3900/p NZ8149的13.5倍,且可将表达的约2/3的SOD分泌到胞外,表明经改造的乳酸菌分泌表达系统L.lactis NZ3900/p NZS能够分泌表达SOD,并增强SOD的表达。
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关键词
锰超氧化物歧化酶(Mn
SOD)
食品级分泌表达载体
乳酸乳球菌
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职称材料
题名
大豆锰超氧化物歧化酶基因在乳酸乳球菌中的分泌表达
被引量：
4
1
作者
马红丹
张丽媛
赵邯郸
徐丹丹
曲静
关淑艳
王丕武
机构
吉林农业大学生命科学院
吉林农业大学农学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期135-139,共5页
基金
农业科技成果转化资金项目(2013GB2B100125)
吉林省科技支撑计划项目(20120215)
吉林农业大学启动基金项目(201242)
文摘
为使大豆锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,Mn SOD)在乳酸乳球菌中高效表达,将克隆的Mn SOD基因开放阅读框序列分别重组到质粒p NZ8149和经改造的质粒p NZS上,表达载体p NZ-SOD和分泌表达载体p NZS-SOD,将两者分别以电穿孔法转化乳酸乳球菌L.lactis NZ3900,经Elliker琼脂板筛选、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、酶切鉴定正确后,获得的两重组菌株加入Nisin进行诱导表达,对L.lactis NZ3900/p NZ-SOD和L.lactis NZ3900/p NZS-SOD的表达产物进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和酶活性对比分析。结果显示:L.lactis NZ3900/p NZS-SOD菌株表达SOD总活性约是L.lactis NZ3900/p NZ-SOD菌株的1.6倍,是L.lactis NZ3900/p NZ8149的13.5倍,且可将表达的约2/3的SOD分泌到胞外,表明经改造的乳酸菌分泌表达系统L.lactis NZ3900/p NZS能够分泌表达SOD,并增强SOD的表达。
关键词
锰超氧化物歧化酶(Mn
SOD)
食品级分泌表达载体
乳酸乳球菌
Keywords
manganese superoxide dismutase(Mn SOD)
food-grade vector
Lactococcus lactis
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大豆锰超氧化物歧化酶基因在乳酸乳球菌中的分泌表达
马红丹
张丽媛
赵邯郸
徐丹丹
曲静
关淑艳
王丕武
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
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