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PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及相关基因差异表达的影响 被引量：2
1
作者 邵焱焱 杨恒 +4 位作者 牟健 朱梦婷 南颖 任玉军 赵宗胜 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第2期171-176,共6页
目的本研究旨在探析PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及其相关基因差异表达的影响,为解析绵羊发情分子调控机制提供依据。方法体外培养哈萨克母羊卵巢颗粒细胞经黄体化处理后分别添加PGF2α、PGD2、PGD2+PGF2α进行诱导,采... 目的本研究旨在探析PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及其相关基因差异表达的影响,为解析绵羊发情分子调控机制提供依据。方法体外培养哈萨克母羊卵巢颗粒细胞经黄体化处理后分别添加PGF2α、PGD2、PGD2+PGF2α进行诱导,采用ELISA技术检测P4浓度以及采用qRT-PCR技术检测黄体溶解相关基因mRNA的表达水平。结果结果显示,与对照组(颗粒黄体化细胞)相比,PGF2α组、PGD2组、PGD2+PGF2α组中P4浓度在24h显著降低,尤其是PGD2+PGF2α组呈现极显著下降变化(P<0.01);与对照组相比,PGF2α组、PGD2组中的StAR、3β-HSD呈现显著下降变化(P<0.05),PGD2+PGF2α组中的StAR、3β-HSD呈现极显著下降变化(P<0.01);PGF2α组中的PGFS无明显变化,PGD2组、PGD2+PGF2α组中的PGFS呈现极显著上升变化(P<0.01);PGD2组中的FP呈现显著上升变化(P<0.05),PGF2α组、PGD2+PGF2α组中的FP呈现极显著上升变化(P<0.01);PGD2+PGF2α组中的HPGDS呈现显著上升变化(P<0.05),PGF2α组、PGD2组中的HPGDS呈现极显著上升变化(P<0.01);PGF2α组、PGD2组、PGD2+PGF2α组中的DP呈现极显著上升变化(P<0.01)。结论PGF2α和PGD2均能够促进体外卵巢颗粒黄体化细胞的退化过程,但PGF2α和PGD2共同作用时,则在促溶黄体效应中呈现出显著的协同效应,这为全面认识母畜发情周期调节机理、优化母畜高效繁殖技术(尤其是PG方案)应用提供新的理论依据。 展开更多
关键词 绵羊 颗粒黄体化细胞 PGF2Α PGD2
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Notch2在牛黄体化颗粒细胞中的调控作用 被引量：2
2
作者 李雅婷 贾凯琪 +5 位作者 郭翔宇 成颖 周正义 王锴 马晓燕 吕丽华 《中国草食动物科学》 CAS 2021年第2期1-5,共5页
试验旨在探究Notch2在牛黄体化颗粒细胞中的调控机制。将免疫荧光鉴定采集到的原代颗粒细胞,通过慢病毒过表达技术感染牛黄体化颗粒细胞,最后应用qRT-PCR技术检测周期基因、抗氧化基因和孕酮合成相关基因的表达。结果显示:牛黄体化颗粒... 试验旨在探究Notch2在牛黄体化颗粒细胞中的调控机制。将免疫荧光鉴定采集到的原代颗粒细胞,通过慢病毒过表达技术感染牛黄体化颗粒细胞,最后应用qRT-PCR技术检测周期基因、抗氧化基因和孕酮合成相关基因的表达。结果显示:牛黄体化颗粒细胞过表达Notch2胞内功能片段NICD2后,周期基因CyclinD1、CyclinD2、CDK4和PCNA的mRNA表达量上升(P<0.05),而CDK1基因的mRNA表达无显著差异;抗氧化基因SOD和CAT的mRNA表达量上升(P<0.05);孕酮合成相关基因CYP11A1、STAR和3β-HSD的mRNA表达量上升(P<0.05)。综上所述,推测Notch2在牛卵泡颗粒细胞黄体化过程中促进细胞增殖、抗氧化水平和孕酮的合成。 展开更多
关键词 NOTCH2 牛 黄体化颗粒细胞 增殖 抗氧化 孕酮合成
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食欲素A对绵羊黄体化颗粒细胞食欲素受体1(OX1R)表达的影响
3
作者 李文佼 杜晨光 +5 位作者 菅瑞珍 温世勇 王伟平 孙博 徐晓静 刘永志 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期98-103,共6页
为了观察不同剂量食欲素A在不同时间对绵羊黄体化颗粒细胞OX1R表达的影响,在绵羊黄体化颗粒细胞中添加不同剂量(0.05,0.2,0.5,1μg/mL)食欲素A,分别于刺激后0,2,6,12 h提取细胞总RNA,运用RT-qPCR方法检测了OX1R mRNA相对表达量变化。结... 为了观察不同剂量食欲素A在不同时间对绵羊黄体化颗粒细胞OX1R表达的影响,在绵羊黄体化颗粒细胞中添加不同剂量(0.05,0.2,0.5,1μg/mL)食欲素A,分别于刺激后0,2,6,12 h提取细胞总RNA,运用RT-qPCR方法检测了OX1R mRNA相对表达量变化。结果表明,OX1R mRNA分布于绵羊黄体化颗粒细胞中;添加高剂量(1μg/mL)食欲素A在2 h显著性促进OX1R mRNA表达(P<0.01),随后这种作用会逐渐减弱;添加低剂量(0.05,0.2,0.5μg/mL)食欲素A后12 h时会显著促进OX1R mRNA表达(P<0.01),且0.2μg/mL剂量组促进作用更为显著。食欲素A诱导并上调OX1R mRNA的表达,高剂量(1μg/mL)食欲素A可以迅速诱导其表达,而低剂量(0.05,0.2,0.5μg/mL)食欲素A诱导作用较为缓慢,且高剂量(1μg/mL)组食欲素A同低剂量(0.05,0.2,0.5μg/mL)组相比,上调作用更加迅速。 展开更多
关键词 食欲素A 食欲素受体1 绵羊 黄体化颗粒细胞
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