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应用三维超声检测孕11^(+2)~14^(+2)周胎儿颈部透明层厚度的可行性分析 被引量:3
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作者 辛忠秋 蔡爱露 +4 位作者 解丽梅 杨泽宇 王冰 赵一理 李婷 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期93-95,共3页
目的:探讨利用三维超声技术获得标准正中矢状切面测量颈部透明层(NT)厚度的可行性,评价三维超声技术在此方面是否有优越性。方法:对198例孕11+2~14+2周的胎儿应用二维超声及三维超声分别测量胎儿NT厚度,对比二者测量值是否有统计学差... 目的:探讨利用三维超声技术获得标准正中矢状切面测量颈部透明层(NT)厚度的可行性,评价三维超声技术在此方面是否有优越性。方法:对198例孕11+2~14+2周的胎儿应用二维超声及三维超声分别测量胎儿NT厚度,对比二者测量值是否有统计学差异。结果:对198例检测结果进行统计学分析,结果显示三维超声测量NT值与二维超声测量NT值统计学上无显著性差异(t=0.488,P=0.626>0.05),二者之间具有可比性,二者测得的NT值均与孕周呈正相关,三维超声及二维超声测得NT厚度与孕周相关系数分别为r=0.536,P<0.05;r=0.543,P<0.05。结论:应用三维超声重建功能及三维扩展成像技术能够获得测量胎儿NT厚度所需的标准正中矢状切面,因此三维超声在检测胎儿NT厚度方面是可行的。 展开更多
关键词 胎儿 颈部透明带检查 超声检查 产前
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不伴染色体异常颈项透明层增厚胎儿的妊娠结局 被引量:6
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作者 陈媛媛 胡晓娟 +1 位作者 王巍 谭庆亭 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第7期734-737,共4页
目的探讨胎儿颈项透明层(NT)≥3.5 mm不伴染色体异常的妊娠结局。资料与方法回顾性纳入5617例单胎妊娠孕妇,测量其胎儿NT厚度。NT厚度≥3.5 mm的胎儿共33例,核型正常14例,核型异常19例。妊娠结局定义为不良妊娠结局[终止妊娠、流产、胎... 目的探讨胎儿颈项透明层(NT)≥3.5 mm不伴染色体异常的妊娠结局。资料与方法回顾性纳入5617例单胎妊娠孕妇,测量其胎儿NT厚度。NT厚度≥3.5 mm的胎儿共33例,核型正常14例,核型异常19例。妊娠结局定义为不良妊娠结局[终止妊娠、流产、胎儿宫内死亡(胎死宫内/死胎)、活产伴结构缺陷或遗传性疾病]和妊娠结局良好(无任何结构缺陷或在出院前诊断为遗传性疾病)。结果14例NT厚度≥3.5 mm且染色体核型正常的胎儿中,活产10例,终止妊娠3例,流产1例。不良妊娠结局的风险随着NT的增加而增加。4例胎儿发现存在结构缺陷,其中1例活产,3例终止妊娠。本组中最多的结构缺陷是心脏缺陷,共3例。结论即使染色体核型正常,不良妊娠结局随着NT的增加而增加。但孕中期超声筛查正常的患者多数妊娠结局良好。 展开更多
关键词 超声检查 产前 颈部透明带检查 胎儿 妊娠初期 妊娠结局 染色体畸变
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淋巴水囊瘤或颈部组织增厚胎儿预后分析 被引量:4
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作者 王雅芸 陈原 +5 位作者 杨蒙蒙 习芳芳 占琪涛 蒋颖 赵柏惠 罗琼 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期434-438,共5页
目的:分析淋巴水囊瘤或颈部组织增厚胎儿预后的影响因素。方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月浙江大学医学院附属妇产科医院产前诊断中心收治的124例胎儿淋巴水囊瘤及颈部组织增厚病例,记录其临床基本信息及超声检查结果,并通过随访... 目的:分析淋巴水囊瘤或颈部组织增厚胎儿预后的影响因素。方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月浙江大学医学院附属妇产科医院产前诊断中心收治的124例胎儿淋巴水囊瘤及颈部组织增厚病例,记录其临床基本信息及超声检查结果,并通过随访了解其妊娠结局。比较预后良好组与预后不良组的差异,并采用二分类逻辑回归分析法分析预后的影响因素。结果:所有病例中,85例选择终止妊娠引产,包括1例引产前已发生胎死宫内,39例最终分娩,除1例出生后放弃抢救死亡,其余均存活并预后良好。单因素分析结果显示,预后不良组中发现胎儿异常的孕周[(18.7±4.1)周]小于预后良好组[(27.9±4.3)周](P<0.01);预后不良组胎儿全身水肿、其他结构异常的比例升高(均P<0.01)。多因素回归分析结果显示,合并胎儿水肿者预后不良的风险约为未合并水肿者的90.105倍(P<0.05),合并其他结构性异常者预后不良的风险约为未合并结构性异常者的61.854倍(P<0.05)。结论:胎儿淋巴水囊瘤及颈部组织增厚与胎儿染色体异常存在相关性。这类异常出现的孕周早、合并胎儿水肿或其他结构异常可能意味预后不良。 展开更多
关键词 淋巴管瘤 囊状/影像诊断 胎儿水肿 非整倍性 染色体 颈部透明带检查 超声检查 产前 预后
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高频超声检测早孕期胎儿颈项透明层的临床价值 被引量:16
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作者 侯立业 徐作峰 +2 位作者 李佳 刘娟 叶德福 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2013年第2期133-134,共2页
目的:探讨高频超声在早孕期检测胎儿颈项透明层的应用价值。方法:选取我院妊娠期在10~12周进行超声检查且胎儿距母体皮下距离<70 mm的孕妇,共600名,分为3组,每组200名,第1组:孕龄≥10周且<11周,第2组:孕龄≥11周且<12周,第3组... 目的:探讨高频超声在早孕期检测胎儿颈项透明层的应用价值。方法:选取我院妊娠期在10~12周进行超声检查且胎儿距母体皮下距离<70 mm的孕妇,共600名,分为3组,每组200名,第1组:孕龄≥10周且<11周,第2组:孕龄≥11周且<12周,第3组:孕龄≥12周且<13周,分别用高频超声和常规超声测量胎儿颈项透明层厚度,比较两种方法的成功率。结果:高频超声和常规超声测量胎儿颈项透明层成功率分别为:第1组:184例和149例,χ2=12.64,P<0.001;第2组:196例和171例,χ2=6.35,P<0.05;两组差异均有统计学意义,第3组:196例和182例,χ2=1.97,P>0.05。结论:早孕期高频超声测量胎儿颈项透明层比常规超声有显著优越性,可以更早、更精确测量胎儿颈项透明层。 展开更多
关键词 颈部透明带检查 胎儿 超声检查 产前
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74例鼻骨缺失胎儿单核苷酸多态性微阵列检测结果分析 被引量:6
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作者 俞佳玲 孙义锡 +3 位作者 胡珺洁 钱叶青 罗玉琴 董旻岳 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期414-419,共6页
目的:评估单核苷酸多态性微阵列分析在胎儿鼻骨缺失遗传学产前诊断中的效用。方法:以2015年6月至2018年10月在浙江大学医学院附属妇产科医院因鼻骨缺失行染色体核型及单核苷酸多态性微阵列分析的74例孕妇为研究对象,分析胎儿鼻骨缺失及... 目的:评估单核苷酸多态性微阵列分析在胎儿鼻骨缺失遗传学产前诊断中的效用。方法:以2015年6月至2018年10月在浙江大学医学院附属妇产科医院因鼻骨缺失行染色体核型及单核苷酸多态性微阵列分析的74例孕妇为研究对象,分析胎儿鼻骨缺失及是否合并其他超声检查异常与染色体拷贝数异常的关系。结果:74例鼻骨缺失的胎儿中共检出染色体异常19例,其中21三体综合征16例,18三体综合征1例,染色体微重复/缺失2例。在46例不合并其他超声检查异常的单纯鼻骨缺失的病例中,21三体综合征3例,染色体微缺失1例。鼻骨缺失合并颈项透明层增厚的胎儿染色体异常的比例高于仅鼻骨缺失组胎儿(χ^2=32.27,P<0.01)。结论:胎儿鼻骨缺失合并颈项透明层增厚增加染色体异常的风险,应进一步行染色体核型及单核苷酸多态性微阵列分析以排除染色体异常的可能。 展开更多
关键词 鼻骨/畸形 染色体 多态性 单核苷酸 微阵列分析 异常核型 超声检查 产前 颈部透明带检查 /病理学
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