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顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
1
作者
徐开来
谢代前
鄢国森
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期2031-2034,共4页
用密度泛函方法在 B3 LYP/6-3 1 G*水平上研究了顺 -8-三甲基锡烷基 -6-辛烯醛分子内环化反应的机理 ,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认 ,解析了三种反应途径 .结果表明 ,反应具有很强的立体选择性 ,虽然— OSn( CH3 ) 3 ...
用密度泛函方法在 B3 LYP/6-3 1 G*水平上研究了顺 -8-三甲基锡烷基 -6-辛烯醛分子内环化反应的机理 ,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认 ,解析了三种反应途径 .结果表明 ,反应具有很强的立体选择性 ,虽然— OSn( CH3 ) 3 和— C2 H3 基团均处于环的平伏位 ,是最稳定的产物构型 ,但是主要产物是经过活化能最低 ,且具有两个六元环椅式构象的过渡态形成的 ,主要产物中— OSn( CH3 ) 3 基团处于环的直立位 .该结果与实验事实一致 .
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关键词
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛
分子
环化反应
立体选择性
理论研究
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题名
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
1
作者
徐开来
谢代前
鄢国森
机构
四川大学化学学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期2031-2034,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 173 0 3 6)
教育部高校青年教师奖资助
南京大学引进人才启动基金资助
文摘
用密度泛函方法在 B3 LYP/6-3 1 G*水平上研究了顺 -8-三甲基锡烷基 -6-辛烯醛分子内环化反应的机理 ,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认 ,解析了三种反应途径 .结果表明 ,反应具有很强的立体选择性 ,虽然— OSn( CH3 ) 3 和— C2 H3 基团均处于环的平伏位 ,是最稳定的产物构型 ,但是主要产物是经过活化能最低 ,且具有两个六元环椅式构象的过渡态形成的 ,主要产物中— OSn( CH3 ) 3 基团处于环的直立位 .该结果与实验事实一致 .
关键词
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛
分子
环化反应
立体选择性
理论研究
Keywords
(Z)
-
8
-
(Trimethylstannyl)oct
-
6
-
enal
Cyclization
Stereoselectivity
B3LYP
分类号
O627.42 [理学—有机化学]
O621.34 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
徐开来
谢代前
鄢国森
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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