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顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中的总砷
1
作者 阮新 尹大路 +2 位作者 曹鹏 李佩暖 张菲菲 《中国调味品》 CAS 北大核心 2009年第10期85-88,98,共5页
文章建立了顺序注射氢化物发生一原子荧光法测定面酱中总砷的分析方法。研究了仪器条件和测定条件对总砷测定结果的影响，并探讨了共存离子的干扰。在选定的最佳工作条件下，方法的检出限为0．24ng／mL，线性范围0～80ng／mL。用该方法... 文章建立了顺序注射氢化物发生一原子荧光法测定面酱中总砷的分析方法。研究了仪器条件和测定条件对总砷测定结果的影响，并探讨了共存离子的干扰。在选定的最佳工作条件下，方法的检出限为0．24ng／mL，线性范围0～80ng／mL。用该方法测定了不同的面酱产品，相对标准偏差为1．64％～6．04％，加标回收率为93．4％～101．3％。 展开更多
关键词 顺序注射 氢化物发生-原子荧光法 面酱 总砷
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水浴消解-顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石中砷和汞 被引量：20
2
作者 苏明跃 陈广志 +1 位作者 王晶 姚传刚 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期210-213,共4页
采用水浴加热低温消解浸取铁矿石样品,顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石样品中砷和汞的含量。选择了消解试剂,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流、溶液酸碱比例、样品中的主要基体元素等因素对... 采用水浴加热低温消解浸取铁矿石样品,顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石样品中砷和汞的含量。选择了消解试剂,研究了硼氢化钾浓度、载气流量、屏蔽气流量、溶液酸介质、载流、溶液酸碱比例、样品中的主要基体元素等因素对砷和汞测定的干扰,并确立了适宜的测定条件。砷浓度在0～100μg/L与荧光强度呈良好的线性关系,砷的检出限为0.06μg/L;Hg浓度在0～10μg/L与荧光强度呈良好的线性关系,汞的检出限为0.05μg/L。砷的回收率可达98.0%～110.0%,相对标准偏差小于3.56%;汞的回收率可达90.0%～105.5%,相对标准偏差小于2.87%。方法用于分析实际样品,测定值与密封微波消解法结果一致。 展开更多
关键词 砷 汞 铁矿石 氢化物发生-原子荧光光谱法 水浴消解 顺序注射
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顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿石中砷和汞含量 被引量：5
3
作者 苏明跃 臧世阳 +2 位作者 冯爽 杨丽飞 郭芬 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期943-945,948,共4页
应用顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定了矿石中砷和汞含量的方法。样品用盐酸和硝酸消解后，在消解液中加入盐酸羟胺以破坏消解时引入的氧化性试剂。将试样溶液转化为盐酸（2＋98）介质并以其作载流引入顺序注射分析系统，同时引... 应用顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定了矿石中砷和汞含量的方法。样品用盐酸和硝酸消解后，在消解液中加入盐酸羟胺以破坏消解时引入的氧化性试剂。将试样溶液转化为盐酸（2＋98）介质并以其作载流引入顺序注射分析系统，同时引入10g·L-1（测砷）和5g·L-1（测汞）硼氢化钾溶液作还原剂。砷和汞的质量浓度分别在100，10g·L-1以内与其荧光强度呈线性关系l方法的检出限（3s）依次为o．05，0．02g·L-1。方法用于铜精矿、锰矿和铁矿等样品分析，测定结果与认定值或已知值相符，相对标准偏差（，2=10）在0．93％～8．1％之间。 展开更多
关键词 顺序注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 砷 汞
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顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒鸡蛋中的硒 被引量：5
4
作者 徐文军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期318-321,共4页
本研究建立了一种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒鸡蛋中的Se含量的方法,同时讨论了共存离子的干扰情况。在最佳实验条件下,Se的检出限为0.082μg/L,加标回收率为94.2%～102.9%。
关键词 顺序注射 氢化物发生 原子荧光光谱法 硒 鸡蛋
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顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定紫菜中的无机砷和总砷 被引量：5
5
作者 王长芹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期614-615,共2页
紫菜中既含有多种有益于人体健康的微量元素，如碘、铁、锌、硒等，也含有多种危害人体健康的重金属元素如铅、镉、汞、砷等。其中砷的毒性受到人们的广泛关注。砷的毒性在很大程度上依赖于其化学形态，
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 总砷 顺序注射 紫菜 无机砷 测定 人体健康 重金属元素
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顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定海产品中无机硒和有机硒 被引量：6
6
作者 鲁丹 俞琰垒 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期639-642,共4页
海产品样品(2.500 0g)采用盐酸(1+1)溶液25mL于60℃提取18h,经脱脂棉过滤,滤液经环己烷5mL萃取后分层;取水相4.00mL采用顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中无机硒的含量。另取样按微波消解-原子荧光光谱法测定此样品中的总硒... 海产品样品(2.500 0g)采用盐酸(1+1)溶液25mL于60℃提取18h,经脱脂棉过滤,滤液经环己烷5mL萃取后分层;取水相4.00mL采用顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中无机硒的含量。另取样按微波消解-原子荧光光谱法测定此样品中的总硒量。采用差减法计算有机硒的含量。无机硒的质量浓度在1.00~20.0μg·L^(-1)范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s)为0.113μg·L^(-1)。在0.100,1.00,2.00mg·kg^(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验和精密度试验,回收率在84.8%~93.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~2.5%之间。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 顺序注射 海产品 无机硒 有机硒
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流动注射-氢化物发生原子荧光法测定海洋沉积物样品中痕量铅 被引量：8
7
作者 程祥圣 秦晓光 +1 位作者 刘富平 卜建平 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期177-179,共3页
关键词 流动注射 氢化物发生 原子荧光法 海洋沉积物样品 铅
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流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅 被引量：10
8
作者 张锂 韩国才 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期97-99,共3页
建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发... 建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子荧光法 食品添加剂 铅 氢化物发生原子荧光光谱法 荧光法测定 流动注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 铅烷 相对标准偏差 干扰抑制剂 加标回收率
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一种检测铜精矿中砷和汞含量的新方法——高压密封微波消解—顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱法 被引量：5
9
作者 苏明跃 杨丽飞 郭芬 《金属矿山》 CAS 北大核心 2011年第4期83-88,93,共7页
利用高压密封微波消解和顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱两项技术建立了检测铜精矿中砷、汞含量的新方法,并通过试验确定了适宜的检测条件。研究结果表明:本方法对砷的检出限为0.02μg/L,对汞的检出限为0.05μg/L;检测铜精矿中砷、... 利用高压密封微波消解和顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱两项技术建立了检测铜精矿中砷、汞含量的新方法,并通过试验确定了适宜的检测条件。研究结果表明:本方法对砷的检出限为0.02μg/L,对汞的检出限为0.05μg/L;检测铜精矿中砷、汞的含量时,砷、汞的回收率分别为94.3%～107.0%和91.0%～102.0%,检测结果相对标准偏差分别在0.93%～1.97%之间和3.11%～8.07%之间,并且检测结果与认定值和国家标准方法测定值一致。 展开更多
关键词 高压密封微波消解 顺序注射—氢化物发生—原子荧光光谱法 铜精矿 砷含量 汞含量
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流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒 被引量：3
10
作者 王长芹 公维磊 +1 位作者 杨金玲 贾菲菲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1173-1174,1177,共3页
取经烘干且粉碎的茶叶样品0.5g,用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸10mL置于电热板上加热消解至溶液呈透明,继续蒸发至剩余约2mL溶液,加入6mol.L-1盐酸溶液5mL,加热使硒(Ⅵ)还原至硒(Ⅳ),重复3次,每次加水2mL,蒸发以驱除溶液中酸,最后用盐酸(4+96... 取经烘干且粉碎的茶叶样品0.5g,用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸10mL置于电热板上加热消解至溶液呈透明,继续蒸发至剩余约2mL溶液,加入6mol.L-1盐酸溶液5mL,加热使硒(Ⅵ)还原至硒(Ⅳ),重复3次,每次加水2mL,蒸发以驱除溶液中酸,最后用盐酸(4+96)溶液定容为25mL。将此溶液以盐酸(4+96)溶液作载流引入流动注射分析系统,同时引入10g.L-1硼氢化钾溶液(溶于5g.L-1氢氧化钾溶液中)作还原剂。硒的质量浓度在80μg.L-1以内与其荧光强度值呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.034μg.L-1。应用此方法分析了3种茶叶样品,并以此为基体,加入硒标准溶液做回收试验,测得回收率在97.8%～103.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1.5%。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法 茶叶 硒(Ⅳ)
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顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定从食品接触材料迁移的痕量铅 被引量：3
11
作者 鲁丹 赵珊红 蒋永祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期455-457,460,共4页
提出了顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品接触材料中铅迁移量的方法。将食品接触材料样品用40g.L-1乙酸溶液浸泡,所得浸泡液稀释十倍以消除基体干扰。将此溶液以1.2%(体积分数)盐酸溶液作载流引入顺序注射分析系统,同时引入7g... 提出了顺序注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品接触材料中铅迁移量的方法。将食品接触材料样品用40g.L-1乙酸溶液浸泡,所得浸泡液稀释十倍以消除基体干扰。将此溶液以1.2%(体积分数)盐酸溶液作载流引入顺序注射分析系统,同时引入7g.L-1硼氢化钠溶液(溶于7g.L-1氢氧化钠溶液中)作还原剂。铅的质量浓度在20.0μg.L-1以内与其荧光强度呈线性关系。方法的检出限(3s)为0.031μg.L-1。以空白食品接触材料为基体,加入铅标准溶液做回收试验,测得回收率在96.6%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在2.2%～4.4%之间。 展开更多
关键词 顺序注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 铅 食品接触材料
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顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定灵芝中As和Bi
12
作者 裴道国 徐文军 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第35期17306-17308,共3页
[目的]建立1种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定灵芝试样中的As和Bi含量的方法。[方法]灵芝样品采用微波快速消解系统消解,用绘制的标准曲线采用原子荧光光度计测得各个样品的As和Bi含量,并考察了光电倍增管负高压、As和Bi灯... [目的]建立1种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定灵芝试样中的As和Bi含量的方法。[方法]灵芝样品采用微波快速消解系统消解,用绘制的标准曲线采用原子荧光光度计测得各个样品的As和Bi含量,并考察了光电倍增管负高压、As和Bi灯电流、原子化器高度、载气流量、屏蔽气流量等因素对测定结果的影响。[结果]载流HCl的浓度为0.3 mol/L,KBH4浓度为10 g/L时,同时测定As和Bi的效果最佳。在最佳试验条件下,As和Bi的检出限分别为0.079和0.031μg/L,加标回收率为90.5%～104.5%,相对标准偏差小于3.4%,灵芝试样中共存的离子对As和Bi的测定没有干扰。[结论]该方法操作方便、快速,灵敏性高,适用于灵芝试样品中As和Bi含量的同时测定,具有很好的可行性和实用性。 展开更多
关键词 顺序注射 氢化物发生 原子荧光光谱法 砷 铋
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顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品消毒洗涤剂中砷、汞、锡的研究
13
作者 王帆 胡德聪 +1 位作者 凌约涛 王惠 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期504-506,共3页
建立了食品消毒洗涤剂中砷、汞、锡的原子荧光分析方法。系统考察了KBH4浓度和酸介质浓度等对砷、汞、锡的原子荧光强度的影响,并优化了实验条件。在最佳的实验条件下,砷、汞、锡分别在0.5～200.0μg/L、1.0～60.0μg/L、1.0～200.0μg/... 建立了食品消毒洗涤剂中砷、汞、锡的原子荧光分析方法。系统考察了KBH4浓度和酸介质浓度等对砷、汞、锡的原子荧光强度的影响,并优化了实验条件。在最佳的实验条件下,砷、汞、锡分别在0.5～200.0μg/L、1.0～60.0μg/L、1.0～200.0μg/L浓度范围内线性良好,线性相关系数分别为0.9991、0.9987、0.9996,检出限分别为0.08μg/L、0.3μg/L、0.3μg/L。该法可同时测定食品消毒洗涤剂中的三种重金属元素残留量。 展开更多
关键词 顺序注射 氢化物发生 原子荧光光谱法 食品消毒洗涤剂 砷 汞 锡
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流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定天然水中痕量镉 被引量：4
14
作者 吴萍兰 陈荣顺 +1 位作者 张雅洁 吴宏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期217-219,223,共4页
基于编结反应器,提出了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量镉含量的方法。样品与氨水-氯化铵缓冲溶液在线混合,产生的沉淀收集到编结反应器内壁,引入空气除去编结反应器内残留的溶液,泵入盐酸(3+97)溶液溶解沉淀,与硼氢化... 基于编结反应器,提出了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量镉含量的方法。样品与氨水-氯化铵缓冲溶液在线混合,产生的沉淀收集到编结反应器内壁,引入空气除去编结反应器内残留的溶液,泵入盐酸(3+97)溶液溶解沉淀,与硼氢化钾合并后用原子荧光光谱仪测定。在优化的试验条件下,当样品消耗15.6mL时,富集倍数为14倍,方法检出限(3S/N)为2.9ng.L-1,相对标准偏差(n=11)为3.4%。方法用于国家标准物质和天然水样中痕量镉的测定,测定值与标准值相符,天然水样的回收率在91.5%～107.5%之间。 展开更多
关键词 镉 流动注射分析 氢化物发生-原子荧光光谱法 编结反应器
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焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的硒 被引量：21
15
作者 董亚妮 田萍 +4 位作者 熊英 胡建平 牟乃仓 雒虹 陶秋丽 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期164-168,共5页
样品经艾斯卡试剂(碳酸钠和氧化锌)半熔法分解,沸水提取,使硒与主量金属元素铜、铅、锌及其他过渡金属和贵金属元素得到分离;滞留在溶液中的干扰元素,通过在酸性介质中加铁盐来掩蔽。采用焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石... 样品经艾斯卡试剂(碳酸钠和氧化锌)半熔法分解,沸水提取,使硒与主量金属元素铜、铅、锌及其他过渡金属和贵金属元素得到分离;滞留在溶液中的干扰元素,通过在酸性介质中加铁盐来掩蔽。采用焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的硒,干扰少、灵敏度高。确定了最佳条件为盐酸浓度30%,硼氢化钾浓度20 g/L,铁盐浓度1 mg/mL;干扰元素的允许量铜为40 mg/L,铅为8 mg/L,锌为400 mg/L。同时对铜、铅、锌主量金属元素进行分离效率试验,效果好。方法检出限为0.0203μg/g,测定范围为0.15～100μg/g。经全国不同地区7家实验室采用铜矿石、铅矿石和锌矿石国家标准物质验证,精密度的重复性限和再现性良好,准确度高。建立的方法也适合于土壤及多金属矿物中硒的测定。 展开更多
关键词 硒 铜铅锌矿石 氢化物发生-原子荧光光谱法 焙烧分离 半熔法
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氢化物发生-原子荧光法测定不同产地绞股蓝及其根际土壤中As,Hg,Se 被引量：11
16
作者 王晶 肖娅萍 +2 位作者 梁晓庆 邵显会 张珂 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期813-816,共4页
通过优化了的氢化物发生—原子荧光法测定了7个省产绞股蓝及其根际土壤中As,Hg,Se三种元素的含量,研究结果表明:7个省产绞股蓝中As,Hg,Se的含量存在较大差异,但As和Hg两种重金属元素含量均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中As... 通过优化了的氢化物发生—原子荧光法测定了7个省产绞股蓝及其根际土壤中As,Hg,Se三种元素的含量,研究结果表明:7个省产绞股蓝中As,Hg,Se的含量存在较大差异,但As和Hg两种重金属元素含量均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中As和Hg的限量标准。Se元素含量同根际土壤中Se元素含量显示极显著相关性,故湖北恩施富硒区产绞股蓝中Se含量明显高于其他6省产绞股蓝。研究结果可以初步判定,绞股蓝中Se元素主要来源于土壤,而As和Hg元素的积累则不同于Se元素,还可能受到大气气溶胶的干、湿沉降等因素的影响。 展开更多
关键词 绞股蓝 根际土壤 砷 汞 硒 湿法消解 氢化物发生-原子荧光法
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定绞股蓝中痕量铋 被引量：11
17
作者 石杰 宋庆国 +1 位作者 龚雪云 赵开楼 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期709-711,共3页
研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果... 研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果的相对标准偏差为4．28％（m=6），加标平均回收率为99．5％。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 铋 绞股蓝
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氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷、汞的方法 被引量：10
18
作者 李彩虹 杨春霞 赵银宝 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期200-204,共5页
采用沸水浴消解,氢化物发生—原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量。用体积比为1∶1王水沸水浴2h消解样品,用φ=3%的盐酸作载流,10g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定。对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等... 采用沸水浴消解,氢化物发生—原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量。用体积比为1∶1王水沸水浴2h消解样品,用φ=3%的盐酸作载流,10g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定。对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等参数进行考察并优化。结果表明:砷标准溶液质量浓度为0～60.0μg/L、汞为0～3.0μg/L时有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 0,且加标回收砷为96.2%～103.0%,汞为97.5%～106.7%。该法具有低检出限、高准确度、高精密度和良好的重现性等特点。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 土壤 砷 汞
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氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅 被引量：6
19
作者 石杰 龚雪云 朱永琴 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第6期923-924,共2页
目的 :建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法 :采用HNO3 -H2 O2 体系和高压釜消解中药样品 ,应用AFS - 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,进行样品中铅含量测定。结果 :丹参中铅含量为 1 8.72 μg/g ,... 目的 :建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法 :采用HNO3 -H2 O2 体系和高压釜消解中药样品 ,应用AFS - 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,进行样品中铅含量测定。结果 :丹参中铅含量为 1 8.72 μg/g ,川芎中铅含量为 1 7.74 μg/g。铅的检出限为 0 .0 8μg/L ,回收率 89.2 %～ 1 0 6 .6 %。 结论 :该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏 。 展开更多
关键词 铅 丹参 川芎 氢化物发生-原子荧光法
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氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究 被引量：5
20
作者 王俊 陈欣 史奕 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第B03期219-221,共3页
应用双道无色散原子荧光光谱仪，采用HNO3-HCIO4体系消解土壤样品，研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下，铅的线性范围为0～100μg·L^-1，检出限为0... 应用双道无色散原子荧光光谱仪，采用HNO3-HCIO4体系消解土壤样品，研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下，铅的线性范围为0～100μg·L^-1，检出限为0．04μg·L^-1，相对标准偏差为1．25％，加标回收率为93．8％-105．6％。测定表明该方法简便、快捷，测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 铅 土壤
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