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京兆韦氏“逍遥公房”韦瓘一支世系研究述评及新考订 被引量:1
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作者 吴炯炯 《敦煌学辑刊》 CSSCI 北大核心 2023年第4期169-183,共15页
京兆韦氏“逍遥公房”韦瓘一支世系,在《元和姓纂》《新唐书·宰相世系表》两书中的记载差异较大,且前人早有措意。在系统搜集、梳理韦瓘一支世系相关考证的基础上,利用出土韦瓘一支相关人物中古墓志9种,传世碑志3种,重新梳理该支... 京兆韦氏“逍遥公房”韦瓘一支世系,在《元和姓纂》《新唐书·宰相世系表》两书中的记载差异较大,且前人早有措意。在系统搜集、梳理韦瓘一支世系相关考证的基础上,利用出土韦瓘一支相关人物中古墓志9种,传世碑志3种,重新梳理该支世系。可知《元和姓纂》所载韦瓘一支世系较为准确,而《新唐书·宰相世系表》所记载世系讹误较多。《新表》原载韦瓘一支7代19人之世系,可增入14人,移正数人,较为全面地恢复了韦瓘一支世系的真实面目。 展开更多
关键词 京兆 韦瓘 墓志 家族世系 《元和姓纂》 《新唐书·宰相世系表》
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更昔洛韦联合曲安奈德玻璃体内注射治疗急性视网膜坏死综合征效果观察
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作者 张曙光 项杰 +4 位作者 王慧芳 乔玉璞 翟宇佳 徐一帆 王瑞峰 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期719-722,共4页
目的:评价更昔洛韦联合曲安奈德玻璃体内注射治疗急性视网膜坏死综合征的临床效果。方法:郑州市第二人民医院2019年2月至2024年6月收治急性视网膜坏死综合征患者22例(22眼),在给予全身抗病毒用药的基础上,12例(12眼)单纯行更昔洛韦玻璃... 目的:评价更昔洛韦联合曲安奈德玻璃体内注射治疗急性视网膜坏死综合征的临床效果。方法:郑州市第二人民医院2019年2月至2024年6月收治急性视网膜坏死综合征患者22例(22眼),在给予全身抗病毒用药的基础上,12例(12眼)单纯行更昔洛韦玻璃体内注射,3 mg/次,每周2次,注射4次(对照组),10例(10眼)在第4次注射更昔洛韦时给予曲安奈德1 mg玻璃体内注射(观察组)。测定并观察2组患者治疗前及末次注药2个月后最佳矫正视力、眼前后节情况、眼内房水IL-6水平及病毒滴度。结果:末次注药2个月后,观察组视力较治疗前改善(P=0.018),对照组无改善(P=0.506)。2组玻璃体混浊及眼底表现均有改善,对照组3例、观察组1例出现视网膜脱离。治疗后2组房水IL-6水平均降低,且观察组降幅大于对照组(P<0.05)。治疗后2组房水病毒滴度均降低(P<0.05),但2组病毒滴度的变化差异无统计学意义(P=0.080)。结论:在急性视网膜坏死综合征治疗中,全身抗病毒用药联合玻璃体内注射抗病毒药物及小剂量曲安奈德,能有效改善视力,控制炎症反应及病毒复制。 展开更多
关键词 更昔洛 曲安奈德 玻璃体内注射 急性视网膜坏死综合征
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玛巴洛沙韦治疗流行性感冒的系统评价再评价
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作者 王瑞丽 陶兴茹 海莉丽 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第7期912-922,共11页
目的对玛巴洛沙韦治疗流行性感冒(简称流感)的Meta分析/网状Meta分析进行再评价,以期为该药的临床应用提供循证参考。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库中玛巴洛沙韦治疗流感的Meta分析/网状M... 目的对玛巴洛沙韦治疗流行性感冒(简称流感)的Meta分析/网状Meta分析进行再评价,以期为该药的临床应用提供循证参考。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库中玛巴洛沙韦治疗流感的Meta分析/网状Meta分析,检索时限为建库至2023年12月11日。根据纳入与排除标准筛选文献,提取纳入文献信息,分别使用AMSTAR-2量表、PRISMA声明、GRADE系统分别对纳入文献的方法学质量、报告质量与证据质量进行评价。结果共纳入7篇Meta分析/网状Meta分析,结果显示,在流感症状缓解时间上,玛巴洛沙韦疗效不劣于奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦;在用药后48 h流感病毒滴度降低水平上,玛巴洛沙韦优于奥司他韦、扎那米韦;在安全性方面,玛巴洛沙韦比奥司他韦在药物相关的不良事件风险更低,与帕拉米韦和扎那米韦相当。AMSTAR-2量表方法学质量评价结果整体偏低,2篇为低级,5篇为极低级;PRISMA得分在15.5~22分,整体报告质量中等,得分>21分的有2篇文献,报告相对完整;得分15~21分的有5篇文献,报告具有一定的缺陷。GRADE证据质量分级结果显示,纳入的199个结局指标中4个指标证据质量为高级,49个指标证据质量为中级,118个指标证据质量为低级,28个指标证据质量为极低级。结论玛巴洛沙韦在缓解流感症状时间上与神经氨酸酶抑制剂相当,在降低流感病毒滴度水平上优于奥司他韦和扎那米韦,药物不良事件发生风险(尤其恶心风险)比奥司他韦更低。 展开更多
关键词 玛巴洛沙 奥司他 帕拉米 神经氨酸酶抑制剂 循证医学 流行性感冒
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庐山石韦繁殖技术及其化学成分与药理作用研究进展
4
作者 高胜 詹选怀 +1 位作者 陈勤 梁同军 《安徽林业科技》 2025年第1期9-13,共5页
庐山石韦是水龙骨科石韦属的多年生草本植物。其株型奇特、叶片青翠碧绿,长而宽厚,具有重要的观赏价值;同时,全草可入药,性味甘、苦、微寒,具有清热解毒、利尿通淋、镇咳祛痰等药用价值。本文就庐山石韦繁殖技术及其化学成分、药理作用... 庐山石韦是水龙骨科石韦属的多年生草本植物。其株型奇特、叶片青翠碧绿,长而宽厚,具有重要的观赏价值;同时,全草可入药,性味甘、苦、微寒,具有清热解毒、利尿通淋、镇咳祛痰等药用价值。本文就庐山石韦繁殖技术及其化学成分、药理作用等研究进展方面进行综合评述,旨在为庐山石韦资源的科学保护及合理开发利用提供理论参考。 展开更多
关键词 庐山石 观赏价值 药用价值 化学成分 开发利用
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奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司相互作用分析
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作者 龚银华 谢诚 高杰 《医药导报》 北大核心 2025年第6期942-948,共7页
目的 探讨奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司相互作用的特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普期刊数据库建库至2023年6月有关奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司合并用药的病例... 目的 探讨奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司相互作用的特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普期刊数据库建库至2023年6月有关奈玛特韦/利托那韦或利托那韦与他克莫司合并用药的病例报道,并对基线血药浓度、基线肌酐、他克莫司给药剂量、奈玛特韦/利托那韦使用情况、合并用药情况下他克莫司血药浓度等进行统计和分析。结果 纳入9篇文献10例使用奈玛特韦/利托那韦与他克莫司,男、女各5例,年龄14~76岁,平均(47.5±20.1)岁;肾移植6例,心脏移植3例,肺移植1例。纳入6篇6例利托那韦与他克莫司合用文献,男4例,女2例,年龄52~58岁,平均(54.5±2.5)岁;肾移植伴艾滋病3例,肾移植伴丙型肝炎1例,肝移植伴艾滋病1例,原位心脏移植伴艾滋病1例。奈玛特韦/利托那韦易导致他克莫司浓度升高,1例升高倍数最高达35.8倍,其余2.7~14.0倍,平均10.7倍。10例患者肌酐均不同程度升高,其中2例合并中毒代谢性脑病,1例经利福平解救发生肝损伤。4例经苯妥英解救,2例经利福平解救,所有患者经临床处理均转归良好。利托那韦与他克莫司联用也会导致他克莫司浓度不同程度升高。结论 奈玛特韦/利托那韦或利托那韦会明显增加他克莫司血药浓度,不推荐联合使用他克莫司。在奈玛特韦/利托那韦或利托那韦停用后,监测他克莫司谷浓度,以指导他克莫司重新启用的个体化剂量方案。 展开更多
关键词 奈玛特 利托那 他克莫司 药物相互作用
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超高效液相色谱-串联质谱法测定小鼠血浆奈玛特韦含量
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作者 黄松涛 夏志发 +4 位作者 史振伟 胡瑄 姚树森 吴琼 徐风华 《医药导报》 北大核心 2025年第7期1035-1039,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定小鼠血浆奈玛特韦浓度的方法,测定给药后小鼠血浆药物浓度。方法以卡马西平为内标,检测设备选用ACQUITY超高效液相分离系统串联API 4000三重四级杆质谱仪,色谱条件:以Waters BEH C_(1... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定小鼠血浆奈玛特韦浓度的方法,测定给药后小鼠血浆药物浓度。方法以卡马西平为内标,检测设备选用ACQUITY超高效液相分离系统串联API 4000三重四级杆质谱仪,色谱条件:以Waters BEH C_(18)(2.1 mm×5.0 mm,1.7μm)为色谱柱,流动相为水(含0.1%甲酸)和甲醇(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL;质谱条件采用电喷雾离子源,正离子、多反应监测模式,定量分析奈玛特韦母/子离子对m/z 500.3→110.3,卡马西平母/子离子对m/z 237.3→193.3。结果该方法选择性好,定量下限10 ng·mL^(-1),浓度范围10~2560 ng·mL^(-1)线性方程为Y=0.0036X+0.00295(r=0.9974),定量下限、低、中、高浓度质控样品的批内、批间准确度均<±15%,批内、批间精密度均<15%,血浆奈玛特韦室温放置24 h、-80℃反复冻融3次、经提取后4℃放置3 d等几种条件下稳定性良好。小鼠给药后采样检测,该方法能够灵敏、准确对奈玛特韦浓度进行定量检测。结论该方法具有较好专属性和灵敏度,线性范围能满足定量检测需求,方法准确度与精密度均符合2020年版《中华人民共和国药典》规定,可用于小鼠血浆奈玛特韦的定量检测。 展开更多
关键词 奈玛特 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 新型冠状病毒
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基于污水中奥司他韦代谢物检测对长江中下游代表性5城市流感流行情况的相关性研究
7
作者 施陈 张曼蕾 +3 位作者 周鑫鑫 陈梦伊 侯臣之 狄斌 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第2期155-159,共5页
通过选择污水样品中稳定且可检测的药物原型或代谢产物,可以实现对疾病情况的近实时检测。选择一线抗流感病毒药物奥司他韦的主要代谢产物奥司他韦酸作为生物标志物,以污水中奥司他韦酸的浓度,反推计算奥司他韦千人均消耗量和使用率。... 通过选择污水样品中稳定且可检测的药物原型或代谢产物,可以实现对疾病情况的近实时检测。选择一线抗流感病毒药物奥司他韦的主要代谢产物奥司他韦酸作为生物标志物,以污水中奥司他韦酸的浓度,反推计算奥司他韦千人均消耗量和使用率。在长江中下游代表性5城市的46家污水处理厂进行了季度采样,采样时间为2022年11月至2023年12月。污水样本中奥司他韦酸的浓度范围为1.270~1279ng/L,调查城市的平均奥司他韦千人均消耗量范围为9.560~544.7mg/d,使用率平均范围为0.06‰~3.63‰。研究结果表明,2023年3月无锡市出现春季流感高峰,蚌埠、铜陵、宿州和常州市5月出现小的夏季流感高峰,2023年11月和12月无锡、常州和蚌埠市出现冬季流感高峰。结果与国家疾控中心和国家流感中心官方统计数据反映的南方城市流感流行情况基本一致。本方法与临床诊断率相结合可以为未来的流感防控工作提供近实时的数据支持。 展开更多
关键词 污水流行病学 奥司他 流感 季节性流行
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金/鸟氨酸传感器对奥司他韦的检测及与DNA作用
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作者 孙章华 陈美凤 +1 位作者 马心英 吕惠萍 《传感器与微系统》 北大核心 2025年第4期21-25,30,共6页
磷酸奥司他韦(OP)是一种神经氨酸酶抑制剂,临床上用于治疗A和B型流感病毒。实验通过在最佳聚合条件下,在玻碳电极(GCE)上电化学聚合纳米金(AuNPs)/聚L-鸟氨酸(PL-Orn),制备了一种用于测定OP的高灵敏度复合传感器(AuNPs/PL-Orn/GCE)。采... 磷酸奥司他韦(OP)是一种神经氨酸酶抑制剂,临床上用于治疗A和B型流感病毒。实验通过在最佳聚合条件下,在玻碳电极(GCE)上电化学聚合纳米金(AuNPs)/聚L-鸟氨酸(PL-Orn),制备了一种用于测定OP的高灵敏度复合传感器(AuNPs/PL-Orn/GCE)。采用循环伏安法(CV)和扫描电镜(SEM)对该电极进行了表征:PL-Orn在GCE表面形成了一层均匀的膜,AuNPs在PL-Orn均匀地分散,呈针簇状。在最佳测定条件下,该修饰电极可用于OP的测定,线性范围为8.00×10^(-8)~2.00×10^(-5)mol/L,相关系数R为0.9941,检出限为4.00×10^(-8)mol/L。把该电极用于OP胶囊样品的测定,结果满意。利用电化学方法和紫外可见光谱研究了OP与DNA的相互作用,结果表明:OP与DNA发生了增色效应。 展开更多
关键词 鸟氨酸 修饰电极 磷酸奥司他 循环伏安法 差分脉冲法
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盐酸可洛派韦联合索磷布韦治疗基因3型HCV感染者的效果及安全性分析
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作者 张映媛 木唤 +5 位作者 许丹青 牟春燕 王远珍 刘春云 李卫昆 刘立 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第6期1075-1082,共8页
目的 分析我国西南地区直接抗病毒药物盐酸可洛派韦/索磷布韦(CLP/SOF)方案单用或联合利巴韦林(RBV)治疗基因3型HCV感染者的病毒学应答率、肝功能恢复情况、肝硬度(LSM)改善以及药物不良反应,为临床用药提供参考。方法 选取2022年1月—2... 目的 分析我国西南地区直接抗病毒药物盐酸可洛派韦/索磷布韦(CLP/SOF)方案单用或联合利巴韦林(RBV)治疗基因3型HCV感染者的病毒学应答率、肝功能恢复情况、肝硬度(LSM)改善以及药物不良反应,为临床用药提供参考。方法 选取2022年1月—2023年12月于昆明市第三人民医院就诊的基因3型HCV感染者98例。根据治疗方式分为CLP/SOF联合RBV组(n=55)和CLP/SOF单用组(n=43)。观察治疗过程中4周快速病毒学应答(RVR4)、持续病毒学应答(SVR)、既往治疗经历、基础疾病、实验室和影像学指标,以及治疗期间的不良反应情况。疗程均为12周,停药后随访12周。正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验。非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验;同组不同时间点比较采用Friedman检验,进一步两两比较采用Bonferroni法对P值进行校正。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验或Fisher检验。应用单因素和多因素Logistic回归分析SVR12的影响因素。结果 治疗前,CLP/SOF联合RBV组和CLP/SOF单用组患者的LSM、TBil、GGT、HCV基因分型及是否合并肝硬化和代偿情况比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。98例基因3型HCV感染者RVR4率为81.6%,SVR12率为93.9%。其中HCV 3a型患者的RVR4率为84.44%,SVR12率为97.78%;3b型的RVR4率为79.25%,SVR12率为90.57%。无肝细胞癌和有肝细胞癌患者的RVR4率和SVR12率比较、无HIV和合并HIV感染者的RVR4率比较、初治和经治患者的SVR12率比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,治疗史、高血压、肝细胞癌、腹水、Alb和PLT是SVR12的影响因素(P值均<0.05);多因素Logistic回归分析显示,肝细胞癌是SVR12的独立影响因素(OR=0.034,95%CI:0.002~0.666,P=0.026)。基因3型HCV感染者在经CLP/SOF联合RBV或CLP/SOF单用治疗后,肝功能中TBil、GGT、ALT水平呈逐渐下降趋势(P值均<0.05),Alb水平呈逐渐升高趋势(P<0.05)。肾功能中尿素氮和肌酐水平治疗前后差异均无统计学意义(P值均>0.05)。合并肝硬化患者与未合并肝硬化患者经治疗12周后,两组LSM较基线水平均显著降低(P值均<0.05)。98例基因3型HCV感染者中,9例在抗病毒治疗结束12周时检测HCV RNA阳性,2例为治疗过程中无应答,4例为病毒学突破,3例为复发。所有患者治疗中不良事件总发生率为17.35%。结论 CLP/SOF单用或联合RBV治疗基因3型HCV感染者有较高的SVR率,患者用药期间耐受性良好,药物安全性较高,值得被临床推广。 展开更多
关键词 丙型肝炎 慢性 基因3型 盐酸可洛派 索磷布 治疗结果
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奥司他韦对犬细小病毒病治疗效果的研究
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作者 国歌 王宁 +2 位作者 武岳 史佳楠 吴岩 《中国畜牧业》 2025年第18期33-34,共2页
犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)引发,主要有CPV-1和CPV-2两种基因型,其中CPV-2是使犬只感染最严重的病毒之一。以发病迅速、患病周期短、传染性强、易致死为主要特点,其症状多表现为剧烈的呕吐、腹泻、排腥臭粪便并伴有淋巴细胞减少... 犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)引发,主要有CPV-1和CPV-2两种基因型,其中CPV-2是使犬只感染最严重的病毒之一。以发病迅速、患病周期短、传染性强、易致死为主要特点,其症状多表现为剧烈的呕吐、腹泻、排腥臭粪便并伴有淋巴细胞减少症和泛白细胞减少症,肠隐窝损坏导致的绒毛萎缩等;少数病犬会因非化脓性心肌炎而突然死亡。 展开更多
关键词 犬细小病毒病 奥司他 CPV-2
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盐酸缬更昔洛韦的合成工艺改进
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作者 薛娜 马彦 +2 位作者 张玉辉 张恺 陈兴贺 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期804-808,共5页
目的盐酸缬更昔洛韦的合成工艺改进。方法以更昔洛韦为原料,经乙酰基保护单羟基制得O-单乙酰更昔洛韦,与Cbz-L-缬氨酸经缩合,再经盐酸脱乙酰基得更昔洛韦-Cbz-L-单缬氨酸酯,酸化后在连续流反应器中催化氢化脱苄氧羰基得盐酸缬更昔洛韦粗... 目的盐酸缬更昔洛韦的合成工艺改进。方法以更昔洛韦为原料,经乙酰基保护单羟基制得O-单乙酰更昔洛韦,与Cbz-L-缬氨酸经缩合,再经盐酸脱乙酰基得更昔洛韦-Cbz-L-单缬氨酸酯,酸化后在连续流反应器中催化氢化脱苄氧羰基得盐酸缬更昔洛韦粗品,粗品在异丙醇/水(2:1,V/V)中重结晶得到盐酸缬更昔洛韦。结果工艺改进后的操作更加简便安全,可以实现长时间稳定和安全的连续流生产及后处理,目标产品1的收率和纯度得到提高,总收率48.8%,纯度99.4%。结论为盐酸缬更昔洛韦的合成提供了一种较新的方法,生产成本得以降低。 展开更多
关键词 盐酸缬更昔洛 抗病毒药 合成 工艺改进 连续流
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定药品中奈玛特韦等5种小分子抗病毒药物 被引量:6
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作者 庄玥 黄艳婷 +2 位作者 蔡霞 邱蕴绮 罗卓雅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期65-69,共5页
建立了一种同时检测奈玛特韦、利托那韦、莫诺拉韦、奥司他韦和达卡他韦5种小分子抗病毒药物的高效液相色谱-质谱分析方法。样品经甲醇溶解超声提取后,经CNWShell C18 Core-Shell色谱柱(100×2.1 mm,2.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液... 建立了一种同时检测奈玛特韦、利托那韦、莫诺拉韦、奥司他韦和达卡他韦5种小分子抗病毒药物的高效液相色谱-质谱分析方法。样品经甲醇溶解超声提取后,经CNWShell C18 Core-Shell色谱柱(100×2.1 mm,2.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式下,同时采用多反应监测(MRM)和二级全扫(MS^(2))模式扫描分析。5种抗病毒药物在一定浓度范围内线性良好;检出限(S/N=3)为0.15~0.5μg/g;定量限(S/N=10)为0.5~1.2μg/g;加标平均回收率为90.0%~97.4%,精密度(n=6)均小于5%。采用本方法对10份样品进行测定,发现7份样品不含标示的有效成分奈玛特韦,有效成分利托那韦含量远低于标示含量,且检出奥司他韦或达卡他韦等非法添加化学成分。所建立方法灵敏、快速、可靠,可用于药品制剂中5种抗病毒药物的定性及定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 奈玛特 抗病毒 仿制药 非法添加
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超高效液相色谱-串联质谱法测定奈玛特韦及利托那韦血药浓度 被引量:2
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作者 范菁 唐昊翔 +3 位作者 王银辉 范炜斌 谢姣 林彬 《医药导报》 北大核心 2024年第2期190-195,共6页
目的建立一种具有高灵敏度、高稳定性并且通用性强的能同时测定人血浆中奈玛特韦和利托那韦血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱法。方法分离色谱柱采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),采用梯度洗脱,流动相为100%... 目的建立一种具有高灵敏度、高稳定性并且通用性强的能同时测定人血浆中奈玛特韦和利托那韦血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱法。方法分离色谱柱采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),采用梯度洗脱,流动相为100%乙腈-0.1%甲酸,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为45℃,进样量为2μL。以电喷雾离子(ESI+)作为离子源,多反应监测模式扫描(奈玛特韦m/z 500.20→319.10,奈玛特韦-D_(9)m/z 508.59→328.10,利托那韦m/z 721.30→426.10,^(13)C,^(2)H_(3-)利托那韦m/z 725.30→426.10)。选择2023年1月于长兴县人民医院接受奈玛特韦/利托那韦治疗的新型冠状病毒感染患者30例,测定其用药3 d后的奈玛特韦和利托那韦稳态谷浓度。结果人血浆中奈玛特韦及利托那韦的线性范围分别为0.10~10.00(R^(2)=0.9972)和0.05~5.00μg·mL^(-1)(R^(2)=0.9952)。奈玛特韦和利托那韦的回收率均>90%,批内以及批间精密度的相对标准差(RSD)均<10%。另外,奈玛特韦和利托那韦回收率范围为91.5%~97.0%,基质效应范围为92.4%~97.7%。临床结果表明新型冠状病毒感染患者奈玛特韦和利托那韦血药浓度个体差异性很大。结论该研究建立的同时测定人血浆中奈玛特韦和利托那韦浓度的检测方法操作方便、专属性强、准确度及精密度高,适用于临床患者奈玛特韦和利托那韦血药浓度监测。 展开更多
关键词 奈玛特 利托那 超高效液相色谱-串联质谱法 新型冠状病毒
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索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性 被引量:6
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作者 刘立 常丽仙 +2 位作者 陈智勇 李俊义 刘春云 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期271-277,共7页
目的观察索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林方案对我国基因3B型HCV/HIV感染者的治疗效果和安全性。方法选取2017年1月—2020年12月于昆明市第三人民医院就诊的3B型HCV/HIV合并感染者299例,使用索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林治... 目的观察索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林方案对我国基因3B型HCV/HIV感染者的治疗效果和安全性。方法选取2017年1月—2020年12月于昆明市第三人民医院就诊的3B型HCV/HIV合并感染者299例,使用索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林治疗12周,停药后随访12周。评估治疗结束后12周的持续病毒学应答率(SVR12)和不良反应。计量资料两组间比较采用成组t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。使用Agresti-Coull方法构建SVR12的95%CI。采用单因素和多因素非条件Logistic回归分析SVR的影响因素。结果299例3B型HCV/HIV感染者患者的平均年龄为(43.92±6.84)岁,男性占77.3%(231/299),肝硬化患者占36.5%(109/299),曾接受过抗病毒治疗者占13.4%(40/299),索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗患者占27.8%(83/299)。患者总体SVR12为87.0%(260/299),其中索磷布韦/维帕他韦单用与联用利巴韦林SVR12比较,差异无统计学意义(87.5%vs 85.5%,χ^(2)=0.203,P=0.653);无肝硬化和肝硬化患者SVR12比较,差异有统计学意义(90.0%vs 81.7%,χ^(2)=4.256,P=0.039);抗病毒初治患者的SVR12明显高于经治患者(93.4%vs 45.0%,χ^(2)=71.670,P<0.001)。单因素和多因素Logistic回归分析结果显示,PLT(OR=0.957,95%CI:0.931~0.984,P=0.002)、肝硬度值(OR=1.446,95%CI:1.147~1.822,P=0.002)和经治(OR=13.807,95%CI:2.970~64.174,P=0.001)是3B型HCV/HIV感染者SVR的独立影响因素。出现严重不良反应事件41例,均在抗病毒治疗后2周内出现,28例在没有停药并积极处理后缓解;13例积极处理后仍未缓解,停用抗病毒药物2~5 d后缓解,缓解后再次使用未出现类似反应。结论索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林对3B型HCV/HIV感染者有较好的治疗效果和安全性。 展开更多
关键词 肝炎病毒属 HIV 索磷布 维帕他 利巴
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奈韦拉平对乙醇脱氢酶催化活性的影响及机制研究 被引量:1
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作者 代露露 张子航 +5 位作者 王潇微 蔡蕊蕊 旷琳 冯宇川 吕小兰 庹浔 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期147-152,共6页
奈韦拉平(Nevirapine,NVP)是一种在临床上用于治疗和预防艾滋病的药物,但NVP会导致肝脏中一些酶的活力异常。乙醇脱氢酶(ADH)是肝脏中一种重要的代谢酶,目前NVP对ADH催化活性的影响尚不清楚。因此,本研究通过光谱学和分子对接技术探究NV... 奈韦拉平(Nevirapine,NVP)是一种在临床上用于治疗和预防艾滋病的药物,但NVP会导致肝脏中一些酶的活力异常。乙醇脱氢酶(ADH)是肝脏中一种重要的代谢酶,目前NVP对ADH催化活性的影响尚不清楚。因此,本研究通过光谱学和分子对接技术探究NVP对ADH催化活性的影响及机制。实验结果表明,NVP通过诱导ADH的二级结构发生改变的模式激活ADH的催化活性,并且呈现剂量依赖性。NVP在范德华力和氢键的驱动下进入ADH的辅酶空腔从而形成稳定的二元复合物。热力学实验结果表明两者之间的结合常数为1.478×10^(4)L·mol^(-1)(298K)。此外,NVP与ADH的Leu326、Ile328、Arg48等氨基酸残基之间的Pi-Cation、Pi-Alkyl以及Alkyl作用力在维持复合物稳定性方面同样发挥重要作用。 展开更多
关键词 拉平 乙醇脱氢酶 多光谱法 分子对接
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不同中成药联合奥司他韦治疗流行性感冒的网状Meta分析 被引量:1
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作者 谢云雪 刘旻 +3 位作者 李修齐 王睦天 赵启亮 孙宏源 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第18期1414-1424,共11页
目的:通过网状Meta分析的方法,评价不同中成药联合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及安全性,为临床选药用药提供循证医学证据。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wangfang)... 目的:通过网状Meta分析的方法,评价不同中成药联合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及安全性,为临床选药用药提供循证医学证据。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wangfang)数据库,获取不同中成药治疗流行性感冒的随机对照试验(RCT),检索时间截至2023年11月1日,使用Revman5.3软件和Stata17软件进行统计学分析。结果:最终筛选出40篇RCTs,包含患者4738例,涉及8种治疗措施。研究结果表明,不同中成药联合奥司他韦在疗效方面均优于单纯使用奥司他韦。疏风解毒胶囊在总有效率和改善咳嗽方面效果最佳;小儿豉翘清热颗粒对于发热、咽痛症状效果明显;小儿柴桂退热颗粒缓解鼻塞流涕具有较大优势;在安全性方面,小儿豉翘清热颗粒不良反应率最低。结论:联合不同中成药可以提高奥司他韦对于流行性感冒的疗效。对小儿流感患者,可以优先选用小儿豉翘清热颗粒;针对成人流感患者,可以考虑使用疏风解毒胶囊或连花清瘟胶囊/颗粒。 展开更多
关键词 流行性感冒 中成药 奥司他 网状Meta分析
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基于免疫理论的抗流感药品供应应急管理研究——以奥司他韦为例 被引量:1
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作者 赵兴华 汤少梁 孟娟 《中国卫生事业管理》 北大核心 2024年第6期675-679,共5页
目的:总结分析公共卫生事件中抗流感药品供应短缺问题根源,为中国抗流感药品短缺的管理和保障体系的完善提供借鉴。方法:梳理抗流感药品奥司他韦的市场现状,并基于免疫理论构建奥司他韦应急管理系统,从免疫系统的识别阶段、分化阶段、... 目的:总结分析公共卫生事件中抗流感药品供应短缺问题根源,为中国抗流感药品短缺的管理和保障体系的完善提供借鉴。方法:梳理抗流感药品奥司他韦的市场现状,并基于免疫理论构建奥司他韦应急管理系统,从免疫系统的识别阶段、分化阶段、效应阶段中应急管理的应急感知能力、应急监控能力、应急反应能力、应急组织能力角度,针对相关抗流感药品的供应短缺、高价等问题、相关保障措施等方面进行阐述与探索。结果:基于免疫理论的奥司他韦应急管理系统由政府、患者、医疗机构、药品生产流通企业、媒体等多元主体构成,经历识别阶段、分化阶段、效应阶段,完成对奥司他韦供给短缺的初期风险监测与后期预案生成与优化过程,形成集监控、防御与自稳功能于一体的奥司他韦应急管理系统。结论:国家制度保障,减少信息差,保障供应链;启动药品应急审批程序;监管力度加大;利用网络媒体,做出积极引导等措施可以帮助提升应急管理免疫系统免疫力。 展开更多
关键词 免疫理论 药品供应短缺 应急管理 奥司他
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奈玛特韦/利托那韦在慢性肾脏病合并新型冠状病毒感染患者中的应用
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作者 梁宝贤 逄晓云 +2 位作者 谢可炜 车妙琳 王琴 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第9期1440-1444,共5页
新型冠状病毒(简称“新冠病毒”)感染是一种新型呼吸道传染性疾病。慢性肾脏病患者是新冠病毒感染的高危人群,一旦发生新冠病毒感染其进展为重症甚至死亡的比例远远高于普通人群。奈玛特韦/利托那韦可显著降低新冠病毒感染患者的重症和... 新型冠状病毒(简称“新冠病毒”)感染是一种新型呼吸道传染性疾病。慢性肾脏病患者是新冠病毒感染的高危人群,一旦发生新冠病毒感染其进展为重症甚至死亡的比例远远高于普通人群。奈玛特韦/利托那韦可显著降低新冠病毒感染患者的重症和死亡风险。该文对奈玛特韦/利托那韦在不同慢性肾脏病分期合并新冠病毒感染患者中的给药方案及药物相互作用进行综述,以期为慢性肾脏病患者临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 奈玛特/利托那 新型冠状病毒感染 慢性肾脏病 透析 药物相互作用
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索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦治疗既往直接抗病毒药物治疗失败的慢性丙型肝炎患者的有效性和安全性 被引量:1
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作者 朱梦莹 俞萍 +3 位作者 葛国洪 马于琪 傅熙玲 常家宝 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期2201-2204,共4页
目的评估真实世界中索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦(SOF/VEL/VOX)用于既往接受直接抗病毒药物(DAA)治疗失败的慢性丙型肝炎患者的有效性和安全性。方法回顾性研究纳入2020年6月—2023年6月于南京市第二医院、无锡市第五人民医院和镇江市第... 目的评估真实世界中索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦(SOF/VEL/VOX)用于既往接受直接抗病毒药物(DAA)治疗失败的慢性丙型肝炎患者的有效性和安全性。方法回顾性研究纳入2020年6月—2023年6月于南京市第二医院、无锡市第五人民医院和镇江市第三人民医院就诊的既往接受DAA抗病毒治疗失败并予以SOF/VEL/VOX(400 mg/100 mg/100 mg/片,1片/d)治疗12周的慢性丙型肝炎患者,观察治疗结束后12周持续病毒学应答(SVR12)情况,并评估生化学指标变化和不良反应发生情况,以评价药物的安全性。计量资料两组间比较采用配对t检验。结果共入组36例患者,非肝硬化27例,代偿期肝硬化9例,既往2次及以上DAA治疗失败4例。2例患者完成治疗后失访,余34例患者(94.4%)达到SVR12。入组的36例患者中,最常见的不良事件为瘙痒、恶心、疲劳和头痛;1例(2.78%)患者出现严重不良事件;未出现导致治疗药物停用或患者死亡的不良事件。结论SOF/VEL/VOX用于既往接受DAA治疗失败的丙型肝炎患者的挽救性治疗有较高的SVR12,且耐受性和安全性良好。 展开更多
关键词 丙型肝炎 慢性 挽救疗法 索磷布 维帕他 伏西瑞
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核磁共振波谱法对利托那韦片定性和定量分析 被引量:3
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作者 王江洪 宋亚男 +4 位作者 李莹 王玉洁 决利利 郑严 赵新永 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第6期1349-1355,共7页
采用核磁共振波谱法对利托那韦片进行定性鉴别和定量分析。核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增强(DEPT-135)、异核单量子相干谱(HSQC)等对利托那韦片成分进行鉴别。选择利托那韦化学位移8:8.91~8.99ppm处... 采用核磁共振波谱法对利托那韦片进行定性鉴别和定量分析。核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增强(DEPT-135)、异核单量子相干谱(HSQC)等对利托那韦片成分进行鉴别。选择利托那韦化学位移8:8.91~8.99ppm处为定量峰,对苯二甲酸二甲酯化学位移8:8.07~8.18ppm处为内标峰,采用定量核磁共振氢谱(qHNMR)测定利托那韦片含量。HNMR、13CNMR、DEPT-135和HSQC结果显示,利托那韦片中成分的化学结构与利托那韦结构式相符。qHNMR方法学专属性高,利托那韦线性范围为5.69~20.02mg·mL^(-1),精密度及稳定性良好,平均回收率为100.77%,qHNMR法测得利托那韦片含量与HPLC法测得结果基本一致。所以建立分析方法可用于利托那韦片定性鉴别和定量分析,为利托那韦片提供了一种准确、快速、简便的质量控制方法。 展开更多
关键词 利托那 定量核磁共振氢谱 定性鉴别 定量分析
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