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转鞭毛蛋白基因水稻细菌性条斑病抗性研究被引量：1: 1; 作者王晓宇陈志谊 +3 位作者刘文真罗楚平张荣胜周华飞《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1534-1539,共6页; 该研究从生防菌枯草芽胞杆菌Bs-916中克隆了鞭毛蛋白基因,利用转基因载体pCAMBIA1300转入水稻,筛选得到98株阳性转基因植株。分子检测结果表明,有12个转基因株系可检测到目的基因的表达。随后抗病性鉴定表明,有3个转基因株系对水稻细菌... 展开更多; 关键词鞭毛蛋白基因水稻细菌性条斑病水稻枯草芽胞杆菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析: 2; 作者杨金宏陈冰洁 +1 位作者程煜孔卫青《湖南农业科学》 2013年第6期4-5,8,共3页; 以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的... 展开更多; 关键词青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

含副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) Fla I基因真核表达重组质粒的构建被引量：4: 3; 作者周化民王军 +3 位作者苏永全丁少雄鄢庆枇张朝霞《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期498-501,共4页; 用ClaⅠ /EcoRⅠ双酶切带有副溶血弧菌 (Vibrioparahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒pMD18 FlaI,回收目的基因片段 ,插入到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaⅠ /EcoRⅠ切开的窗口中 ,成功地将FlaI克隆到pIRESneo中 ,获得有意义... 展开更多; 关键词副溶血弧菌 FlaI基因真核表达载体鞭毛蛋白基因 NDA免疫海水鱼类; 在线阅读下载PDF 职称材料

沙门氏菌鞭毛相变的分子遗传学机制研究进展: 4; 作者蔡学忠陈丽君刘秀梵《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期78-80,共3页; 关键词沙门氏菌分子遗传学鞭毛蛋白基因相变机制研究基因表达产物结构基因基因缺失启动子位点特异性重组; 在线阅读下载PDF 职称材料

“八五”兽医生物技术研究进展(二): 5; 作者焦新安刘秀梵《畜牧兽医科技信息》 1997年第14期2-4,共3页; 一、李斯特氏菌单抗试剂的研制 1、以李斯特氏菌(L.M.)热灭活全菌抗原等为免疫原,应用淋巴细胞杂交瘤技术,先后进行8次融合,共得到阳性克隆50余个,经克隆化建成稳定分泌单抗的杂交瘤细胞系40株。经系统的免疫生物学特性鉴定,其中B18、C1... 展开更多; 关键词沙门氏菌属鞭毛蛋白基因研究进展李斯特氏菌共同抗原生物技术鼠伤寒沙门氏菌革兰氏阳性菌 ELISA试验表位; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转鞭毛蛋白基因水稻细菌性条斑病抗性研究被引量：1: 1; 作者王晓宇陈志谊刘文真罗楚平张荣胜周华飞; 机构江苏农业科学院植物保护研究所中国水稻研究所; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1534-1539,共6页; 基金江苏省自然科学基金(BK2012782); 文摘该研究从生防菌枯草芽胞杆菌Bs-916中克隆了鞭毛蛋白基因,利用转基因载体pCAMBIA1300转入水稻,筛选得到98株阳性转基因植株。分子检测结果表明,有12个转基因株系可检测到目的基因的表达。随后抗病性鉴定表明,有3个转基因株系对水稻细菌性条斑病具有较高的抗性。该研究为目前水稻抗细菌性条斑病转基因研究拓宽了可应用基因资源的范围。; 关键词鞭毛蛋白基因水稻细菌性条斑病水稻枯草芽胞杆菌; Keywords flagellin gene Xanthomonas oryzae pv.oryzicola rice Bacillus subtilis; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析: 2; 作者杨金宏陈冰洁程煜孔卫青; 机构安康学院陕西省蚕桑重点实验室陕西省安康中学; 出处《湖南农业科学》 2013年第6期4-5,8,共3页; 基金陕西省科技厅农业攻关项目(2011K01-40) 陕西省"春笋计划"课题研究项目; 文摘以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的鞭毛蛋白基因的同源性在97%以上。; 关键词青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白基因克隆序列分析; Keywords Ralstonia solanacearum flagellin gene clone sequence analysis; 分类号 S [农业科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名含副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) Fla I基因真核表达重组质粒的构建被引量：4: 3; 作者周化民王军苏永全丁少雄鄢庆枇张朝霞; 机构厦门大学海洋学系亚热带海洋研究所; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期498-501,共4页; 基金国家"86 3"计划 (86 3 819 0 2 12 ) 福建省自然科学基金资助项目 (B0 0 10 0 0 4 ); 文摘用ClaⅠ /EcoRⅠ双酶切带有副溶血弧菌 (Vibrioparahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒pMD18 FlaI,回收目的基因片段 ,插入到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaⅠ /EcoRⅠ切开的窗口中 ,成功地将FlaI克隆到pIRESneo中 ,获得有意义的重组质粒pIRESneo FlaI.构建的pIRESneo FlaI真核表达重组质粒。; 关键词副溶血弧菌 FlaI基因真核表达载体鞭毛蛋白基因 NDA免疫海水鱼类; Keywords Vibrio parahaemolyticus Fla I gene eukaryotic expression recombinant plasmid; 分类号 Q782 [生物学—分子生物学] S941.42 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名沙门氏菌鞭毛相变的分子遗传学机制研究进展: 4; 作者蔡学忠陈丽君刘秀梵; 机构扬州大学农学院; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期78-80,共3页; 关键词沙门氏菌分子遗传学鞭毛蛋白基因相变机制研究基因表达产物结构基因基因缺失启动子位点特异性重组; 分类号 Q933 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名“八五”兽医生物技术研究进展(二): 5; 作者焦新安刘秀梵; 机构扬州大学农学院农业部重点开放实验室; 出处《畜牧兽医科技信息》 1997年第14期2-4,共3页; 文摘一、李斯特氏菌单抗试剂的研制 1、以李斯特氏菌(L.M.)热灭活全菌抗原等为免疫原,应用淋巴细胞杂交瘤技术,先后进行8次融合,共得到阳性克隆50余个,经克隆化建成稳定分泌单抗的杂交瘤细胞系40株。经系统的免疫生物学特性鉴定,其中B18、C11、B5、J01、J02等10株单抗表现出属内的广谱反应性和属特异性;单抗LJl0A主要针对L.M.,F24、A11、C18、C15等10株单抗只与部分L.M.发生反应,反应谱各异;其余单抗与其他革兰氏阳性菌有不同程度的交叉反应现象。所试菌株中,34株L.M.; 关键词沙门氏菌属鞭毛蛋白基因研究进展李斯特氏菌共同抗原生物技术鼠伤寒沙门氏菌革兰氏阳性菌 ELISA试验表位; 分类号 S852.5 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	转鞭毛蛋白基因水稻细菌性条斑病抗性研究	王晓宇陈志谊刘文真罗楚平张荣胜周华飞	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析	杨金宏陈冰洁程煜孔卫青	《湖南农业科学》	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	含副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) Fla I基因真核表达重组质粒的构建	周化民王军苏永全丁少雄鄢庆枇张朝霞	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2002	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	沙门氏菌鞭毛相变的分子遗传学机制研究进展	蔡学忠陈丽君刘秀梵	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	1995	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	“八五”兽医生物技术研究进展(二)	焦新安刘秀梵	《畜牧兽医科技信息》	1997	0	在线阅读下载PDF 职称材料