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miR-93-5p通过靶向FGD5促进三阴性乳腺癌细胞侵袭与迁移 被引量:3
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作者 周丹丹 白俊 +7 位作者 胡雅琼 张丽萍 郑荃 钟伟 牟青杰 李洪利 吕世军 尹崇高 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期794-801,共8页
目的探讨miR-93-5p促进三阴性乳腺癌(TNBC)细胞侵袭与迁移能力的机制。方法通过基因表达数据集(GEO)筛选出miR-93-5p及其靶基因面生殖发育不良基因5(FGD5),实时荧光定量PCR检测细胞中miR-93-5p的相对表达量;Western blot法检测细胞中FGD... 目的探讨miR-93-5p促进三阴性乳腺癌(TNBC)细胞侵袭与迁移能力的机制。方法通过基因表达数据集(GEO)筛选出miR-93-5p及其靶基因面生殖发育不良基因5(FGD5),实时荧光定量PCR检测细胞中miR-93-5p的相对表达量;Western blot法检测细胞中FGD5的相对表达量;Transwell^TM实验观察miR-93-5p对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响;生物信息学数据库查询miR-93-5p与FGD5表达相关性资料,FGD5在乳腺癌中表达情况及生存曲线;双荧光素酶报告基因实验验证miR-93-5p与FGD5之间的靶向关系。结果miR-93-5p在TNBC组织中高表达且高表达miR-93-5p乳腺癌患者预后较差;miR-93-5p在乳腺癌细胞系高表达;miR-93-5p促进MDA-MB-231细胞迁移与侵袭能力;生物信息学预测软件显示miR-93-5p与FGD5之间存在互补序列;FGD5在乳腺癌组织低表达且低表达FGD5乳腺癌患者预后较差;miR-93-5p与FGD5表达呈负相关关系;转染miR-93-5p抑制物(miR-93-5p inhibitor)质粒的乳腺癌细胞FGD5表达增加;双荧光素酶报告基因实验证实miR-93-5p可下调野生型FGD5的荧光素酶活性。结论miR-93-5p靶向结合FGD5促进TNBC细胞迁移与侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-93-5p 面生发育不良基因5(fgd5) 三阴乳腺癌(TNBC) 侵袭 迁移
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