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保肾通络方治疗糖尿病肾脏病(G3期)的前瞻性非随机对照研究 被引量:5
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作者 孟元 赵文景 +4 位作者 陈东 王悦芬 崔方强 王梦迪 刘志强 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第6期1807-1814,共8页
目的采用非随机对照研究评价保肾通络方治疗糖尿病肾脏病(DKD)患者(G3期)的安全性与有效性。方法选取规律口服双倍剂量肾素血管紧张素系统阻断剂(RASI)符合纳入标准的115例DKD(G3期)患者,其中对照组57例予基础治疗,试验组58例加服保肾... 目的采用非随机对照研究评价保肾通络方治疗糖尿病肾脏病(DKD)患者(G3期)的安全性与有效性。方法选取规律口服双倍剂量肾素血管紧张素系统阻断剂(RASI)符合纳入标准的115例DKD(G3期)患者,其中对照组57例予基础治疗,试验组58例加服保肾通络方;观察12个月,主要比较治疗前及治疗6、12个月后两组24h尿蛋白定量(24-h UP)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率估算值(eGFR)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、血尿酸(UA)及中医证候积分的变化。结果两组患者24-h UP、SCr各时间点的差异有统计学意义(P<0.05),TC、TG各时间点的差异有显著统计学意义(P<0.01),试验组优于对照组(P<0.01)。试验组经治疗中医证候积分明显下降(P<0.01);对照组无明显变化(P>0.05)。结论保肾通络方能够延缓DKD(G3期)患者肾脏病进展,降低蛋白尿,降低血脂水平,减轻临床症状,且安全稳定。 展开更多
关键词 保肾通络方 糖尿病肾脏病 非随机对照研究
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倾向性评分匹配在非随机对照研究中的应用 被引量:57
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作者 焦明旭 张晓 +2 位作者 刘迪 顾菁 郝元涛 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2016年第2期350-352,共3页
非随机对照研究与随机对照研究相比研究对象入选标准相对宽松,外推性更佳,因此在人群研究中应用广泛。但由于无法随机化,混杂因素在处理组和对照组之间的分布可能不均衡,导致处理因素和结局的关系受混杂因素干扰。在数据的分析阶段,非... 非随机对照研究与随机对照研究相比研究对象入选标准相对宽松,外推性更佳,因此在人群研究中应用广泛。但由于无法随机化,混杂因素在处理组和对照组之间的分布可能不均衡,导致处理因素和结局的关系受混杂因素干扰。在数据的分析阶段,非随机对照研究对混杂因素的控制可通过分层分析或多因素分析,但如果组间特征差异过大,则可能对研究结果产生无法以分析方法弥补的偏倚,且当混杂因素数量过多时以上方法也存在局限性。 展开更多
关键词 非随机对照研究 应用 倾向性 混杂因素 匹配 评分 多因素分析 人群研究
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倾向性评分匹配法在非随机对照研究中的应用 被引量:32
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作者 施婷婷 刘振球 +3 位作者 袁黄波 吴学福 吴明山 张铁军 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2021年第2期312-314,共3页
随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)是最理想的金标准设计方案[1]。但在实际工作中,由于伦理学等因素的影响以及研究设计的理想性,RCT的应用受限。而非随机对照研究(包括观察性研究和非随机试验研究)的研究对象所具有的各... 随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)是最理想的金标准设计方案[1]。但在实际工作中,由于伦理学等因素的影响以及研究设计的理想性,RCT的应用受限。而非随机对照研究(包括观察性研究和非随机试验研究)的研究对象所具有的各种特征与真实世界研究(real world study,RWS)结果更为接近,实用性更广。但由于无法随机化,如何处理混杂偏倚成为此类研究亟待解决的难题[2]。 展开更多
关键词 观察性研究 真实世界研究 非随机对照研究 随机试验 倾向性评分匹配法 随机对照试验 随机 理想性
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补肾健脾方联合孕激素保胎效果分析 被引量:10
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作者 许秀平 王文君 +1 位作者 归绥琪 李大金 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期458-462,共5页
目的通过比较补肾健脾方联合孕激素治疗和单纯孕激素治疗对反复自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者的保胎有效率和成功率,分析补肾健脾方联合孕激素的保胎效果。方法采用非随机对照的临床研究方法,收集2009年1月至2012年... 目的通过比较补肾健脾方联合孕激素治疗和单纯孕激素治疗对反复自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者的保胎有效率和成功率,分析补肾健脾方联合孕激素的保胎效果。方法采用非随机对照的临床研究方法,收集2009年1月至2012年1月在我院门诊就诊的有RSA史的先兆流产患者348例,符合RSA和肾虚诊断标准者共159例,以是否自愿接受中药辨证治疗,分为治疗组(n=74例)和对照组(n=85例)。治疗组给予补肾健脾方联合孕激素治疗,对照组给予单纯孕激素治疗,两组均干预治疗至超过既往最大流产孕龄的2周,治疗过程中有6例脱落(治疗组2例,对照组4例);治疗后随访监测血孕酮水平,比较治疗前及治疗2周后两组血清孕激素的变化,观察用药后有无不良反应;评价治疗至超过既往最大流产孕龄2周时的保胎有效率,并随访其后的保胎成功率、不同孕周胚胎或胎儿的存活率。结果保胎治疗前治疗组孕酮值为(22.42±6.92)ng/mL,对照组孕酮值为(21.60±7.6)ng/mL,两组比较差异无统计学意义(P=0.489);保胎治疗2周后治疗组血孕酮值为(31.15±9.44)ng/mL,对照组为(22.52±10.53)ng/mL,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.001);治疗组65例保胎有效(90.3%),对照组61例保胎有效(75.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组51例保胎成功(70.8%),对照组43例保胎成功(53.1%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组比较孕12~37周胎儿的存活率,差异有统计学意义(P<0.05);用药后随访两组均无明显不良反应。结论补肾健脾方联合孕激素治疗对有RSA史及肾虚的先兆流产患者的保胎有效率和保胎成功率均优于单纯孕激素治疗,保胎治疗2周后血孕酮值水平较单纯孕激素治疗组上升明显,孕12~37周的胎儿存活率明显高于单纯孕激素治疗组,补肾健脾方联合孕激素保胎安全有效。 展开更多
关键词 反复自然流产(RSA) 补肾健脾方 孕激素 随机对照临床研究
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