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鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达
被引量：
9
1
作者
布日额
王君伟
+3 位作者
吴金花
李勐
马广鹏
Ulrich Neumann
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003年第10期3-6,共4页
根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆菌 BL 2 1(ED3) plys S进行原核表达 ,并...
根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆菌 BL 2 1(ED3) plys S进行原核表达 ,并用 SDS- PAGE鉴定 ,结果表明融合蛋白在表达性细菌 BL2 1中重获得了高效表达。
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关键词
鹅
细小病毒
VP1
VP3
非重叠序列
克隆
原核表达
基因组
核苷酸
结构蛋白
大肠杆菌
在线阅读
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职称材料
用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立
被引量：
2
2
作者
布日额
王君伟
吴金花
《中国家禽》
北大核心
2009年第11期24-26,共3页
以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA。该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1∶200,被检血清最佳稀释度为1∶400...
以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA。该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1∶200,被检血清最佳稀释度为1∶400。特异性试验的结果中,检测抗GPV抗体的阳性率为100%,而抗GPV-VP3禽痘重组病毒抗体的阳性率为0,表明其有很好的特异性与灵敏度。
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关键词
鹅细小病毒
GPV-(VP1-VP3)
非重叠序列
斑点-酶联免疫吸附试验
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职称材料
题名
鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达
被引量：
9
1
作者
布日额
王君伟
吴金花
李勐
马广鹏
Ulrich Neumann
机构
东北农业大学动物医学院
东北农业大学动物医学院
内蒙古民族大学动物科技学院
汉诺威兽医学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003年第10期3-6,共4页
基金
黑龙江省"十五"攻关课题 (GB0 1B5 0 2 0 2 )。
文摘
根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆菌 BL 2 1(ED3) plys S进行原核表达 ,并用 SDS- PAGE鉴定 ,结果表明融合蛋白在表达性细菌 BL2 1中重获得了高效表达。
关键词
鹅
细小病毒
VP1
VP3
非重叠序列
克隆
原核表达
基因组
核苷酸
结构蛋白
大肠杆菌
Keywords
goose parvovirus(GPV)
VP1 and VP3 non-repeated gene sequence
clone
prokaryotic expression
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立
被引量：
2
2
作者
布日额
王君伟
吴金花
机构
内蒙古民族大学生命科学学院
东北农业大学动物医学学院
出处
《中国家禽》
北大核心
2009年第11期24-26,共3页
基金
内蒙古民族大学博士科研启动基金资助
文摘
以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA。该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1∶200,被检血清最佳稀释度为1∶400。特异性试验的结果中,检测抗GPV抗体的阳性率为100%,而抗GPV-VP3禽痘重组病毒抗体的阳性率为0,表明其有很好的特异性与灵敏度。
关键词
鹅细小病毒
GPV-(VP1-VP3)
非重叠序列
斑点-酶联免疫吸附试验
Keywords
goose parvovirus
GPV- （VP1-VP3） non-repeated nucleotide sequences
Dot-ELISA
分类号
S858.285.3 [农业科学—临床兽医学]
S858.33 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达
布日额
王君伟
吴金花
李勐
马广鹏
Ulrich Neumann
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003
9
在线阅读
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职称材料
2
用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立
布日额
王君伟
吴金花
《中国家禽》
北大核心
2009
2
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