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先天性巨结肠非计划性再手术的相关问题 被引量：15
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作者 曾纪晓 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第2期94-98,共5页
先天性巨结肠（congenitalmegacolon）又称为Hirschsprung-sdisease（HD）,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2000～1/5000[1].目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948... 先天性巨结肠（congenitalmegacolon）又称为Hirschsprung-sdisease（HD）,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2000～1/5000[1].目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948年Swenson首先成功实施根治手术治疗HD,随后不断有新的术式和改良术式提出,但手术目的始终是针对无神经节细胞的肠道,手术原则仍然为切除病变肠管. 展开更多
关键词 非计划性再手术 先天性巨结肠 无神经节细胞 消化道发育畸形 新生儿发病率 综合治疗 改良术式 以手术为主
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