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硼改性气化渣活化过硫酸盐降解高盐废水中双酚A的研究
1
作者
司文豪
王康军
+2 位作者
齐菲
曾泽泉
黄张根
《煤炭转化》
北大核心
2025年第4期152-165,共14页
本研究针对煤化工生产过程中产生的高盐废水中双酚A(BPA)难降解这一问题,提出了一种基于硼改性气化渣(GS-B)活化过硫酸盐(过二硫酸钠(PDS))的绿色高效处理方法。通过非自由基途径实现了对双酚A的高效脱除,显著提升了催化剂在高盐体系中...
本研究针对煤化工生产过程中产生的高盐废水中双酚A(BPA)难降解这一问题,提出了一种基于硼改性气化渣(GS-B)活化过硫酸盐(过二硫酸钠(PDS))的绿色高效处理方法。通过非自由基途径实现了对双酚A的高效脱除,显著提升了催化剂在高盐体系中的活性和抗盐性能。实验采用硝酸改性气化渣与硼酸混合,经不同高温煅烧制得硼改性气化渣(GS-B300,GS-B600,GS-B900)。表征结果显示,GS-B900催化剂具有丰富的孔道结构、高比表面积(579 m^(2)/g)和稳定的B掺杂位点(C—B和BCO_(2)键)。GS-B900/PDS体系在高盐环境(溶解性总固体(TDS)含量≤10 g/L)下活性稳定,但过高盐度会抑制PDS活化能力。研究表明,该体系主要通过单线态氧(^(1)O_(2))主导的非自由基途径降解污染物,辅以少量自由基(·OH,SO_(4)^(-)·和O_(2)^(-))协同作用,使其在高盐环境下仍保持优异催化活性(70 min内BPA完全去除)。本研究为高盐废水的处理提供了一种成本低、效率高的解决方案,同时实现了煤气化渣的资源化利用。
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关键词
煤气化渣
高盐废水
过硫酸盐
非自由基氧化
高级
氧化
技术
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职称材料
官能团改性CNT增强过硫酸盐活化降解染料AO7
被引量:
1
2
作者
王骏
佟显东
+3 位作者
叶布天
尚雨佳
于子钧
张阳
《天津工业大学学报》
CAS
北大核心
2023年第4期28-35,43,共9页
为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性,通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH_(2)、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征,并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)...
为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性,通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH_(2)、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征,并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)的性能。结果表明:氨基和羟基改性能够显著增强CNT的催化活性,其中,CNT-NH_(2)在60 min内能够降解超过95%的AO7溶液(0.1 mmol/L,100 mL),反应速率远高于原始CNT以及CNT-OH和CNT-COOH,这是由于氨基改性提高了CNT表面的正电性,从而促进PDS和AO7在CNT-NH_(2)上的吸附和反应;机理研究表明,非自由基电子转移是CNT-NH_(2)/PDS体系的主要氧化途径,因此,该催化体系在pH值为3~11的范围内保持稳定的催化活性且对于实际水体具有较好的适应能力。
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关键词
官能团改性
碳纳米管
表面改性
过硫酸盐
催化降解
水体净化
非自由基氧化
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职称材料
亚硝酸盐共存下UV/PS/CNTs降解2,6-二氯苯酚及其机理
3
作者
田孜欣
陈滢
郭洪光
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期988-994,1053,共8页
在亚硝酸盐(NO_(2)^(-))共存下采用紫外(UV)协同碳纳米管(CNTs)复合活化过硫酸盐(UV/PS/CNTs)工艺对2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)进行降解,探究其影响因素及降解机理,考察体系循环活化效能和副产物生成情况。结果表明,对于200 mL 0.05 mmol/L ...
在亚硝酸盐(NO_(2)^(-))共存下采用紫外(UV)协同碳纳米管(CNTs)复合活化过硫酸盐(UV/PS/CNTs)工艺对2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)进行降解,探究其影响因素及降解机理,考察体系循环活化效能和副产物生成情况。结果表明,对于200 mL 0.05 mmol/L 2,6-DCP水溶液,在反应时间30 min、反应温度25℃、NO_(2)^(-)0.2 mmol/L、PS投加量0.5 mmol/L、CNTs投加量50 mg/L时,UV/PS/CNTs体系对2,6-DCP降解率达95.9%。该体系中,2,6-DCP降解率随PS和CNTs投加量的增加而增大,随NO;浓度增大而减小,溶液初始pH对目标物降解呈先增大后减小趋势,pH=9时,2,6-DCP降解率为99.8%,表观反应速率常数为0.3483 min^(-1)。CNTs具有良好的循环使用性,使用5次后,2,6-DCP降解率仍可达89.0%,且在实际水体中对2,6-DCP的降解效果较好。该体系对2,6-DCP降解遵循以单线态氧为主导的非自由基氧化途径,且反应过程中生成了一氯硝基苯酚副产物。
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关键词
亚硝酸盐
UV
过硫酸盐
碳纳米管
2
6-二氯苯酚
非自由基氧化
水处理技术
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职称材料
题名
硼改性气化渣活化过硫酸盐降解高盐废水中双酚A的研究
1
作者
司文豪
王康军
齐菲
曾泽泉
黄张根
机构
中国科学院山西煤炭化学研究所煤炭高效低碳利用全国重点实验室
沈阳化工大学化学工程学院
中国科学院大学
出处
《煤炭转化》
北大核心
2025年第4期152-165,共14页
基金
煤炭高效低碳利用全国重点实验室自主研究课题(2024BWZ005)
中国科学院青年创新促进会项目(2022174)
+2 种基金
山西省科技重大专项(202005D121002)
山西省基础研究计划资助项目(202303021212376)
中国科学院特别研究助理资助项目(2023)。
文摘
本研究针对煤化工生产过程中产生的高盐废水中双酚A(BPA)难降解这一问题,提出了一种基于硼改性气化渣(GS-B)活化过硫酸盐(过二硫酸钠(PDS))的绿色高效处理方法。通过非自由基途径实现了对双酚A的高效脱除,显著提升了催化剂在高盐体系中的活性和抗盐性能。实验采用硝酸改性气化渣与硼酸混合,经不同高温煅烧制得硼改性气化渣(GS-B300,GS-B600,GS-B900)。表征结果显示,GS-B900催化剂具有丰富的孔道结构、高比表面积(579 m^(2)/g)和稳定的B掺杂位点(C—B和BCO_(2)键)。GS-B900/PDS体系在高盐环境(溶解性总固体(TDS)含量≤10 g/L)下活性稳定,但过高盐度会抑制PDS活化能力。研究表明,该体系主要通过单线态氧(^(1)O_(2))主导的非自由基途径降解污染物,辅以少量自由基(·OH,SO_(4)^(-)·和O_(2)^(-))协同作用,使其在高盐环境下仍保持优异催化活性(70 min内BPA完全去除)。本研究为高盐废水的处理提供了一种成本低、效率高的解决方案,同时实现了煤气化渣的资源化利用。
关键词
煤气化渣
高盐废水
过硫酸盐
非自由基氧化
高级
氧化
技术
Keywords
gasification slag
high-salinity wastewater
persulfate
non-radical oxidation
advanced oxidation technology
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
官能团改性CNT增强过硫酸盐活化降解染料AO7
被引量:
1
2
作者
王骏
佟显东
叶布天
尚雨佳
于子钧
张阳
机构
天津工业大学省部共建分离膜与膜过程国家重点实验室
天津工业大学环境科学与工程学院
天津工业大学材料科学与工程学院
天津工业大学纺织科学与工程学院
出处
《天津工业大学学报》
CAS
北大核心
2023年第4期28-35,43,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(21906117,52170008)
中国博士后科学基金(2018T110201,2017M620092)
天津市高等学校大学生创新创业训练计划项目(202110058123)。
文摘
为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性,通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH_(2)、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征,并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)的性能。结果表明:氨基和羟基改性能够显著增强CNT的催化活性,其中,CNT-NH_(2)在60 min内能够降解超过95%的AO7溶液(0.1 mmol/L,100 mL),反应速率远高于原始CNT以及CNT-OH和CNT-COOH,这是由于氨基改性提高了CNT表面的正电性,从而促进PDS和AO7在CNT-NH_(2)上的吸附和反应;机理研究表明,非自由基电子转移是CNT-NH_(2)/PDS体系的主要氧化途径,因此,该催化体系在pH值为3~11的范围内保持稳定的催化活性且对于实际水体具有较好的适应能力。
关键词
官能团改性
碳纳米管
表面改性
过硫酸盐
催化降解
水体净化
非自由基氧化
Keywords
functional group modifyication
carbon nanotubes
surface modification
persulfate
catalytic degradation
water purification
nonradical oxidation
分类号
TQ643.36 [化学工程—精细化工]
X791 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
亚硝酸盐共存下UV/PS/CNTs降解2,6-二氯苯酚及其机理
3
作者
田孜欣
陈滢
郭洪光
机构
四川大学建筑与环境学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期988-994,1053,共8页
基金
国家自然科学基金(51878422,42177060)。
文摘
在亚硝酸盐(NO_(2)^(-))共存下采用紫外(UV)协同碳纳米管(CNTs)复合活化过硫酸盐(UV/PS/CNTs)工艺对2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)进行降解,探究其影响因素及降解机理,考察体系循环活化效能和副产物生成情况。结果表明,对于200 mL 0.05 mmol/L 2,6-DCP水溶液,在反应时间30 min、反应温度25℃、NO_(2)^(-)0.2 mmol/L、PS投加量0.5 mmol/L、CNTs投加量50 mg/L时,UV/PS/CNTs体系对2,6-DCP降解率达95.9%。该体系中,2,6-DCP降解率随PS和CNTs投加量的增加而增大,随NO;浓度增大而减小,溶液初始pH对目标物降解呈先增大后减小趋势,pH=9时,2,6-DCP降解率为99.8%,表观反应速率常数为0.3483 min^(-1)。CNTs具有良好的循环使用性,使用5次后,2,6-DCP降解率仍可达89.0%,且在实际水体中对2,6-DCP的降解效果较好。该体系对2,6-DCP降解遵循以单线态氧为主导的非自由基氧化途径,且反应过程中生成了一氯硝基苯酚副产物。
关键词
亚硝酸盐
UV
过硫酸盐
碳纳米管
2
6-二氯苯酚
非自由基氧化
水处理技术
Keywords
nitrite
UV
persulphate
CNTs
2,6-DCP
non-radical oxidation
water treatment technology
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硼改性气化渣活化过硫酸盐降解高盐废水中双酚A的研究
司文豪
王康军
齐菲
曾泽泉
黄张根
《煤炭转化》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
官能团改性CNT增强过硫酸盐活化降解染料AO7
王骏
佟显东
叶布天
尚雨佳
于子钧
张阳
《天津工业大学学报》
CAS
北大核心
2023
1
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职称材料
3
亚硝酸盐共存下UV/PS/CNTs降解2,6-二氯苯酚及其机理
田孜欣
陈滢
郭洪光
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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职称材料
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