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利用圆环病毒2结构蛋白建立检测其抗体的间接ELISA方法
被引量：
5
1
作者
葛猛
屈泰龙
+3 位作者
罗维
李杰
周洪锐
余兴龙
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期63-68,F0002,共7页
为建立检测PCV2抗体的间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),将猪圆环病毒2(porcine circovirus type 2,PCV2)结构蛋白Cap(不含核内化信号肽)的基因克隆到原核表达载体pET 28a(+)中,并在大肠杆菌中表达,获得...
为建立检测PCV2抗体的间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),将猪圆环病毒2(porcine circovirus type 2,PCV2)结构蛋白Cap(不含核内化信号肽)的基因克隆到原核表达载体pET 28a(+)中,并在大肠杆菌中表达,获得可溶性的重组蛋白(Cap⊿41),用Cap⊿41作为诊断抗原,确立了间接ELISA的最佳反应条件,并对来自4个猪场的394份血清进行检测。结果表明,与免疫荧光检测相比,建立的间接ELISA的检测敏感性和特异性分别为93.14%和95.72%,且建立的间接ELISA的批内与批间差异较小。此外,对394份血清的检测结果体现的4个猪场的PCV2抗体消长规律与临床结果相符,表明建立的间接ELISA方法可靠,可以用于PCV2抗体的检测。
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关键词
圆环病毒2
结构
蛋白
抗体
检测
酶
联
免疫吸附
试验
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职称材料
非洲猪瘟病毒(ASFV)结构蛋白p54的表位定位研究
被引量：
4
2
作者
张爱琼
贺志昊
《猪业科学》
2020年第5期18-19,共2页
非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,对全球养猪业造成严重威胁,给中国以及东南亚在内的一些国家造成了严重的经济损失。急性型ASF感染的猪只在感染后的临床表现为昏睡、厌食、高烧和死亡;在...
非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,对全球养猪业造成严重威胁,给中国以及东南亚在内的一些国家造成了严重的经济损失。急性型ASF感染的猪只在感染后的临床表现为昏睡、厌食、高烧和死亡;在慢性型ASF中,猪只临床症状要轻得多。由于现今没有有效的非洲猪瘟疫苗对猪只进行免疫来避免该病毒的感染。
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关键词
非
洲猪瘟病毒
结构
蛋白
p54
糖基化位点
抗原捕获
酶
联
免疫吸附
试验
大肠杆菌表达系统
定位研究
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职称材料
口蹄疫检测能力比对试验的结果分析
被引量：
2
3
作者
周碧君
李谦
汪德生
《山地农业生物学报》
2006年第2期111-114,共4页
对22份盲样采用R IHA、RT-PCR、LB-ELISA和3ABC-I-ELISA进行了检测。结果表明,在R IHA试验中,X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和AsiaⅠ型抗原阳性;X136为猪传染性水泡病抗原阳性;X141、X165为阴性样本。在LB-ELISA中,L222、L...
对22份盲样采用R IHA、RT-PCR、LB-ELISA和3ABC-I-ELISA进行了检测。结果表明,在R IHA试验中,X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和AsiaⅠ型抗原阳性;X136为猪传染性水泡病抗原阳性;X141、X165为阴性样本。在LB-ELISA中,L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性;L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC-I-ELISA中,Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性;Y167为阴性样本。在RT-PCR检测中,Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp 3条特异性的DNA片段,Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp 2条特异性的DNA片段,确定为口蹄疫病毒;Z087为阴性样本。
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关键词
口蹄疫
检测能力
反向间接血凝
试验
液相阻断酶
联
免疫吸附
试验
非结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验
反转录聚合酶链反应
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职称材料
题名
利用圆环病毒2结构蛋白建立检测其抗体的间接ELISA方法
被引量：
5
1
作者
葛猛
屈泰龙
罗维
李杰
周洪锐
余兴龙
机构
湖南农业大学动物医学院
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期63-68,F0002,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30972167)
文摘
为建立检测PCV2抗体的间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),将猪圆环病毒2(porcine circovirus type 2,PCV2)结构蛋白Cap(不含核内化信号肽)的基因克隆到原核表达载体pET 28a(+)中,并在大肠杆菌中表达,获得可溶性的重组蛋白(Cap⊿41),用Cap⊿41作为诊断抗原,确立了间接ELISA的最佳反应条件,并对来自4个猪场的394份血清进行检测。结果表明,与免疫荧光检测相比,建立的间接ELISA的检测敏感性和特异性分别为93.14%和95.72%,且建立的间接ELISA的批内与批间差异较小。此外,对394份血清的检测结果体现的4个猪场的PCV2抗体消长规律与临床结果相符,表明建立的间接ELISA方法可靠,可以用于PCV2抗体的检测。
关键词
圆环病毒2
结构
蛋白
抗体
检测
酶
联
免疫吸附
试验
Keywords
porcine circovirus type 2
structural protein
antibody detection
enzyme-linked immunosorbent assay
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
非洲猪瘟病毒(ASFV)结构蛋白p54的表位定位研究
被引量：
4
2
作者
张爱琼
贺志昊
机构
毕节市动物疫病预防控制中心
出处
《猪业科学》
2020年第5期18-19,共2页
文摘
非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,对全球养猪业造成严重威胁,给中国以及东南亚在内的一些国家造成了严重的经济损失。急性型ASF感染的猪只在感染后的临床表现为昏睡、厌食、高烧和死亡;在慢性型ASF中,猪只临床症状要轻得多。由于现今没有有效的非洲猪瘟疫苗对猪只进行免疫来避免该病毒的感染。
关键词
非
洲猪瘟病毒
结构
蛋白
p54
糖基化位点
抗原捕获
酶
联
免疫吸附
试验
大肠杆菌表达系统
定位研究
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
口蹄疫检测能力比对试验的结果分析
被引量：
2
3
作者
周碧君
李谦
汪德生
机构
贵州大学动物科学学院
出处
《山地农业生物学报》
2006年第2期111-114,共4页
基金
贵州省科技厅年度攻关资助项目[黔科合农社字(2001)1138]
文摘
对22份盲样采用R IHA、RT-PCR、LB-ELISA和3ABC-I-ELISA进行了检测。结果表明,在R IHA试验中,X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和AsiaⅠ型抗原阳性;X136为猪传染性水泡病抗原阳性;X141、X165为阴性样本。在LB-ELISA中,L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性;L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC-I-ELISA中,Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性;Y167为阴性样本。在RT-PCR检测中,Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp 3条特异性的DNA片段,Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp 2条特异性的DNA片段,确定为口蹄疫病毒;Z087为阴性样本。
关键词
口蹄疫
检测能力
反向间接血凝
试验
液相阻断酶
联
免疫吸附
试验
非结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验
反转录聚合酶链反应
Keywords
foot and mouth disease
detection ability
RIHA
LB - ELISA
3 ABC - I - ELISA
RT - PCR
分类号
S858.253 [农业科学—临床兽医学]
S858.254.43 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用圆环病毒2结构蛋白建立检测其抗体的间接ELISA方法
葛猛
屈泰龙
罗维
李杰
周洪锐
余兴龙
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
非洲猪瘟病毒(ASFV)结构蛋白p54的表位定位研究
张爱琼
贺志昊
《猪业科学》
2020
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
口蹄疫检测能力比对试验的结果分析
周碧君
李谦
汪德生
《山地农业生物学报》
2006
2
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职称材料
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