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雌激素微环境下非经典Wnt/Ca^(2+)信号通路调控人牙周膜干细胞成骨分化的研究被引量：11: 1; 作者吴晓玲郑茜 +4 位作者吕佳岭赵娴徐洁余京泓徐晓梅《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期33-37,共5页; 目的:探讨雌激素作用下非经典Wnt/Ca^(2+)信号通路对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells hPDLSCs)成骨分化的调控。方法:将第3代hPDLSCs分为空白组、对照组、雌激素组、抑制剂组,成骨诱导7d检测ALP活性,Real-time PC... 展开更多; 关键词 hPDLSCs 雌激素非经典wnt/Ca^2+信号通路成骨分化; 在线阅读下载PDF 职称材料

BMP2信号通路与经典Wnt信号通路及相互交联对成骨分化的调控被引量：8: 2; 作者刘光源田发明 +1 位作者张柳刘家寅《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期551-556,561,共7页; 在以间充质干细胞为代表的具有成骨分化潜能的细胞中,多条信号传导通路及其构成的动态调控网络参与调控其成骨分化过程。其中BMP2和经典Wnt信号通路在此过程中的作用日益受到关注。国内外研究表明,BMP2和经典Wnt信号通路在调控靶细胞成... 展开更多; 关键词 BMP2信号通路经典wnt信号通路成骨分化相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

Wnt/Ca^(2+)信号通路在肢体缺血/再灌注损伤机制中的研究进展被引量：6: 3; 作者申震朱付平 +3 位作者黄勇范仪铭周富强潘成熙《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1344-1347,共4页; Wnt/Ca^(2+)信号通路属于Wnt非经典通路,该通路的失调与细胞调亡、炎症反应等病理改变,以及许多疾病的发生、发展、转归有着密切联系。肢体缺血/再灌注损伤(LIRI)是临床工作中常遇到的一类难题,而Wnt/Ca^(2+)通路可诱使细胞内Ca^(2+)浓... 展开更多; 关键词 wnt/Ca^2+信号通路细胞凋亡 CA^2+超载炎症反应肢体缺血/再灌注损伤病理机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

长链非编码RNA NRSN2-AS1通过miR-129-5p/Wnt5a轴靶向调控Wnt/β-catenin信号通路对食管鳞状细胞癌发生、发展的影响被引量：4: 4; 作者徐同欣颜朝阳 +3 位作者路军涛李晓旭董稚明郭炜《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1281-1286,共6页; 目的探讨NRSN2-AS1对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞增殖、迁移及侵袭的作用及其相关分子机制。方法应用qRT-PCR法检测96例ESCC和癌旁组织及ESCC细胞系中NRSN2-AS1的表达水平。通过体外细胞功能实验分析N... 展开更多; 关键词食管肿瘤鳞状细胞癌长链非编码RNA NRSN2-AS1 miR-129-5p wnt/Β-CATENIN信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

非经典Wnt信号在骨稳态中的作用被引量：3: 5; 作者张钰英邢磊田发明《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期86-94,共9页; Wnt信号通路是由经典及非经典两类通路组成的一个复杂的蛋白网络,其在骨代谢疾病和肿瘤疾病等研究中至关重要.对于骨代谢疾病早期报道多集中于经典信号通路,但随着研究的不断深入,非经典Wnt信号通路在调控骨稳态(骨形成和骨吸收)中的作... 展开更多; 关键词非经典wnt信号通路骨稳态骨形成骨吸收; 在线阅读下载PDF 职称材料

2型糖尿病大鼠骨髓间充质干细胞中Dickkopf-1蛋白的表达水平及其与成骨活性的关系被引量：2: 6; 作者李嫣刘志涛 +2 位作者仝昭宸黄河清刘振东《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期971-981,共11页; 目的:检测2型糖尿病(Type 2 diabetesmellitus,T2DM)大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)生长活性及成骨分化能力,以及Dickkopf-1(DKK-1)蛋白在BMSCs诱导成骨过程中的表达水平,探讨T2DM对BMSCs成骨活性的影响及其... 展开更多; 关键词 2型糖尿病骨髓间充质干细胞 Dickkopf-1蛋白经典wnt信号通路成骨分化; 在线阅读下载PDF 职称材料

Wnt4、Wnt7a在不同程度脊髓损伤小鼠中的差异表达: 7; 作者高敏段娟《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期715-722,共8页; 【目的】观察非经典Wnt信号通路相关基因、平面细胞极性(PCP)相关基因在不同程度脊髓损伤(SCI)后的表达变化。【方法】采用LISA脊髓撞击器构建小鼠脊髓损伤模型,实验分为SCI0.65组(损伤深度为0.65mm)、SCI0.45组(损伤深度为0.45mm)和Sha... 展开更多; 关键词脊髓损伤非经典wnt信号通路相关基因 PCP相关基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名雌激素微环境下非经典Wnt/Ca^(2+)信号通路调控人牙周膜干细胞成骨分化的研究被引量：11: 1; 作者吴晓玲郑茜吕佳岭赵娴徐洁余京泓徐晓梅; 机构西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室; 出处《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期33-37,共5页; 基金四川省教育厅项目(重点项目:16ZA0188) 四川省科技厅科技计划项目(编号:2015JY0199) +1 种基金泸州市-西南医大联合项目(编号:2016LZXNYDT04); 文摘目的:探讨雌激素作用下非经典Wnt/Ca^(2+)信号通路对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells hPDLSCs)成骨分化的调控。方法:将第3代hPDLSCs分为空白组、对照组、雌激素组、抑制剂组,成骨诱导7d检测ALP活性,Real-time PCR检测各组Wnt信号通路基因及成骨基因表达水平。结果:ALP检测结果示对照组较空白组ALP活性增加(P<0.05),雌激素组和抑制剂组较对照组ALP活性增加(P<0.05),但雌激素组和抑制剂组ALP活性差异无统计学意义(P>0.05)。Real-time PCR检测结果显示对照组较空白组Wnt信号通路基因β-catenin、CaMKⅡ、NLK及成骨基因RUNX2、OCN表达增加(P<0.05),雌激素组和抑制剂组较对照组Wnt信号通路基因β-catenin、CaMKⅡ、NLK及成骨基因RUNX2、OCN表达增加(P<0.05);抑制剂组较雌激素组β-catenin表达下降(P<0.05),而CaMKⅡ、NLK表达增加(P<0.05),但两组成骨基因RUNX2、OCN表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雌激素可能通过增强非经典Wnt/Ca^(2+)信号通路的活化促进hPDLSCs的成骨分化。; 关键词 hPDLSCs 雌激素非经典wnt/Ca^2+信号通路成骨分化; Keywords Human periodontal ligament stem cells Estrogen Non-canonical wnt/Ca^2+ signaling pathway Osteogenic differentiation; 分类号 R781.4 [医药卫生—口腔医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BMP2信号通路与经典Wnt信号通路及相互交联对成骨分化的调控被引量：8: 2; 作者刘光源田发明张柳刘家寅; 机构河北联合大学附属医院; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期551-556,561,共7页; 基金河北省自然科学基金资助项目(H2013209255); 文摘在以间充质干细胞为代表的具有成骨分化潜能的细胞中,多条信号传导通路及其构成的动态调控网络参与调控其成骨分化过程。其中BMP2和经典Wnt信号通路在此过程中的作用日益受到关注。国内外研究表明,BMP2和经典Wnt信号通路在调控靶细胞成骨分化过程中伴有彼此通路中的关键分子的表达水平和功能活性的改变,并在一定条件下表现出对成骨分化特异性标志物的协同和拮抗调控。成骨增殖分化过程是一个动态过程,在成骨分化的不同阶段,分子通路的作用不同,相互之间的调节也动态变化的,研究BMP2和经典Wnt信号通路在成骨分化过程中的相互调节作用,对于指导治疗骨质疏松和骨折有重要的作用,本文就BMP2和经典Wnt信号通路对靶细胞成骨分化的调控作用以及在此过程中两条信号通路之间的交联作一简要综述。; 关键词 BMP2信号通路经典wnt信号通路成骨分化相互作用; Keywords BMP2 signaling pathway Canonical wnt signaling pathway Osteogenic differentiation Crosstalk; 分类号 R681 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Wnt/Ca^(2+)信号通路在肢体缺血/再灌注损伤机制中的研究进展被引量：6: 3; 作者申震朱付平黄勇范仪铭周富强潘成熙; 机构湖南中医药大学第一附属医院骨科河南省洛阳正骨医院骨科; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1344-1347,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 81674008) 湖南省科技厅资助项目(No 2013FJ4056); 文摘 Wnt/Ca^(2+)信号通路属于Wnt非经典通路,该通路的失调与细胞调亡、炎症反应等病理改变,以及许多疾病的发生、发展、转归有着密切联系。肢体缺血/再灌注损伤(LIRI)是临床工作中常遇到的一类难题,而Wnt/Ca^(2+)通路可诱使细胞内Ca^(2+)浓度升高并可活化Ca^(2+)敏感信号成分,其介导的细胞凋亡、Ca^(2+)超载和机体炎症等反应在LIRI中扮演重要角色。该文就Wnt/Ca^(2+)信号通路在LIRI病机中所起的作用进行综述。; 关键词 wnt/Ca^2+信号通路细胞凋亡 CA^2+超载炎症反应肢体缺血/再灌注损伤病理机制; Keywords wnt/Ca^2+signaling pathway apoptosis calcium ion overload inflammatory response limb ischemia/reperfusion injury pathological mechanism; 分类号 R-05 [医药卫生] R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名长链非编码RNA NRSN2-AS1通过miR-129-5p/Wnt5a轴靶向调控Wnt/β-catenin信号通路对食管鳞状细胞癌发生、发展的影响被引量：4: 4; 作者徐同欣颜朝阳路军涛李晓旭董稚明郭炜; 机构河北医科大学第四医院CT室河北医科大学第四医院胸外科河北医科大学第四医院河北省肿瘤研究所病理研究室; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1281-1286,共6页; 基金国家自然科学基金(81772612) 河北省自然科学基金(H2020206363)。; 文摘目的探讨NRSN2-AS1对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞增殖、迁移及侵袭的作用及其相关分子机制。方法应用qRT-PCR法检测96例ESCC和癌旁组织及ESCC细胞系中NRSN2-AS1的表达水平。通过体外细胞功能实验分析NRSN2-AS1过表达对ESCC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;应用生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验,验证NRSN2-AS1和miR-129-5p的靶向关系及对Wnt/β-catenin信号通路的影响。应用qRT-PCR法分别检测NRSN2-AS1/miR-129-5p/Wnt5a分子轴的表达。结果NRSN2-AS1在ESCC组织中(2.48±0.90)的表达显著高于癌旁组织(1.02±0.73,t=4.480,P<0.01)。NRSN2-AS1在食管癌细胞系Eca109(1.99±0.04)、TE1(2.43±0.09)、TE13(3.68±0.21)和KYSE150(4.44±0.26)中的表达显著高于对照组(1.00±0.08,P均<0.01)。NRSN2-AS1过表达可促进Eca109细胞的增殖能力(P<0.01);上调NRSN2-AS1可促进Eca109细胞的迁移及侵袭能力(P均<0.01)。NRSN2-AS1可通过竞争性结合miR-129-5p,上调Wnt5a的表达,进而激活Wnt/β-catenin信号通路。结论NRSN2-AS1可通过miR-129-5p/Wnt5a轴激活Wnt/β-catenin信号通路,促进ESCC细胞的增殖、迁移及侵袭,其有望成为ESCC治疗的潜在靶点。; 关键词食管肿瘤鳞状细胞癌长链非编码RNA NRSN2-AS1 miR-129-5p wnt/Β-CATENIN信号通路; Keywords esophageal neoplasm squamous cell carcinoma long non-coding RNA NRSN2-AS1 miR-129-5p wnt/β-catenin signaling pathway; 分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非经典Wnt信号在骨稳态中的作用被引量：3: 5; 作者张钰英邢磊田发明; 机构华北理工大学研究生学院华北理工大学附属医院老年病科华北理工大学医学实验研究中心; 出处《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期86-94,共9页; 文摘 Wnt信号通路是由经典及非经典两类通路组成的一个复杂的蛋白网络,其在骨代谢疾病和肿瘤疾病等研究中至关重要.对于骨代谢疾病早期报道多集中于经典信号通路,但随着研究的不断深入,非经典Wnt信号通路在调控骨稳态(骨形成和骨吸收)中的作用日益受到关注.本文对非经典Wnt配体及其在骨稳态中的作用进行阐述,了解非经典Wnt信号的靶向调控为治疗骨质疏松症等骨稳态失衡相关疾病提供潜在研究方法及新的靶点.; 关键词非经典wnt信号通路骨稳态骨形成骨吸收; Keywords non-canonical wnt signaling pathway bone homeostasis bone formation bone resorption; 分类号 R681 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2型糖尿病大鼠骨髓间充质干细胞中Dickkopf-1蛋白的表达水平及其与成骨活性的关系被引量：2: 6; 作者李嫣刘志涛仝昭宸黄河清刘振东; 机构中南大学湘雅三医院骨科; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期971-981,共11页; 文摘目的:检测2型糖尿病(Type 2 diabetesmellitus,T2DM)大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)生长活性及成骨分化能力,以及Dickkopf-1(DKK-1)蛋白在BMSCs诱导成骨过程中的表达水平,探讨T2DM对BMSCs成骨活性的影响及其与DKK-1表达的关系。方法:提取并分离T2DM造模大鼠BMSCs,进行体外培养与成骨诱导,并将其分为T2DM组和正常对照组;采用细胞计数试剂盒检测BMSCs增殖活性;采用膜联蛋白V(annexin V)-异硫氰酸荧光素(fl uorescein isothiocyanate,FITC)/碘化吡啶(propidium iodide,PI)双染法检测细胞凋亡率;采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及ALP活性检测试剂盒检测BMSCs中ALP表达水平;采用茜素红染色与矿化结节定量法分析BMSCs成骨分化程度;采用实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)法检测大鼠BMSCs中核心结合因子a1(core binding factor alphal 1,Runx2)和DKK-1的表达。结果:T2DM组大鼠BMSCs增殖活性比正常对照组弱,细胞凋亡增加(均P<0.01);BMSCs成骨诱导过程中,T2DM组大鼠ALP表达量比正常对照组显著降低,且钙结节形成减少,Runx2表达下调(均P<0.01);T2DM组BMSCs中DKK-1蛋白和mRNA表达上调,高于正常对照组(均P<0.01);DKK-1蛋白和mRNA表达与Runx2的表达升高有关(均P<0.01)。结论:T2DM造模大鼠BMSCs的生长活性及成骨分化潜能受损,这可能与BMSCs中DKK-1表达升高有关。; 关键词 2型糖尿病骨髓间充质干细胞 Dickkopf-1蛋白经典wnt信号通路成骨分化; Keywords Type 2 diabetes mellitus bone marrow mesenchymal stem cells Dickkopf-1 protein classical wnt signaling pathway osteogenic differentiation; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Wnt4、Wnt7a在不同程度脊髓损伤小鼠中的差异表达: 7; 作者高敏段娟; 机构暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院; 出处《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期715-722,共8页; 基金广州市珠江科技新星专项(201610010023); 文摘【目的】观察非经典Wnt信号通路相关基因、平面细胞极性(PCP)相关基因在不同程度脊髓损伤(SCI)后的表达变化。【方法】采用LISA脊髓撞击器构建小鼠脊髓损伤模型,实验分为SCI0.65组(损伤深度为0.65mm)、SCI0.45组(损伤深度为0.45mm)和Sham组(假手术);通过BMS评分和CatWalk9.0步态分析系统测试小鼠术后运动功能;应用VonFrey纤毛和冷热板检测小鼠术后神经病理性疼痛;利用Real-timePCR法检测小鼠脊髓损伤节段和腰4腰5(L4-5)节段非经典Wnt信号通路相关基因和PCP相关基因的表达变化。【结果】①在损伤后第7、10、25、42天,SCI0.65组BMS评分明显低于SCI0.45组(P<0.05);CatWalk9.0步态分析结果表明SCI后损伤组小鼠四肢协调率低于Sham组(P<0.01)。②脊髓损伤后第28天损伤组小鼠均出现机械性痛觉超敏并且持续至42d,且损伤程度越重,机械性痛阈值越低(P<0.001);脊髓损伤后小鼠冷热痛异常,但是与损伤程度无关。③脊髓损伤造模后42d,SCI0.45组和Sham组小鼠脊髓组织中Wnt4与Wnt7a表达无显著变化,SCI0.65组Wnt4表达上调、Wnt7a表达下调(P<0.05)。【结论】①小鼠SCI后产生神经病理性疼痛。不同程度的脊髓损伤对机械痛表现出不同的敏感性。②Wnt4和Wnt7a的表达变化提示它们可能在脊髓损伤后运动神经回路的可塑性中起重要作用。; 关键词脊髓损伤非经典wnt信号通路相关基因 PCP相关基因; Keywords spinal cord injury non-canonical wnt signaling pathway related genes PCP related genes; 分类号 R744.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	雌激素微环境下非经典Wnt/Ca^(2+)信号通路调控人牙周膜干细胞成骨分化的研究	吴晓玲郑茜吕佳岭赵娴徐洁余京泓徐晓梅	《口腔医学研究》 CAS 北大核心	2019	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	BMP2信号通路与经典Wnt信号通路及相互交联对成骨分化的调控	刘光源田发明张柳刘家寅	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Wnt/Ca^(2+)信号通路在肢体缺血/再灌注损伤机制中的研究进展	申震朱付平黄勇范仪铭周富强潘成熙	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	长链非编码RNA NRSN2-AS1通过miR-129-5p/Wnt5a轴靶向调控Wnt/β-catenin信号通路对食管鳞状细胞癌发生、发展的影响	徐同欣颜朝阳路军涛李晓旭董稚明郭炜	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	非经典Wnt信号在骨稳态中的作用	张钰英邢磊田发明	《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心	2020	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	2型糖尿病大鼠骨髓间充质干细胞中Dickkopf-1蛋白的表达水平及其与成骨活性的关系	李嫣刘志涛仝昭宸黄河清刘振东	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2018	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	Wnt4、Wnt7a在不同程度脊髓损伤小鼠中的差异表达	高敏段娟	《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料