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传统非类固醇类抗炎药物与选择性前列腺G／H合酶2抑制剂的心血管安全性比较
1
《河南医学研究》
CAS
2007年第2期179-179,共1页
选择性前列腺素G／H合酶2抑制剂（PGHS2也称COX-2）早先被医药界寄予厚望，用来避免传统非类固醇类抗炎药物（NSAID）导致的胃肠道不良反应。这种不良反应是由于抑制了NSAID介导前列腺素E2和I2生成COX-1而产生的。两种不同COX-2抑制剂...
选择性前列腺素G／H合酶2抑制剂（PGHS2也称COX-2）早先被医药界寄予厚望，用来避免传统非类固醇类抗炎药物（NSAID）导致的胃肠道不良反应。这种不良反应是由于抑制了NSAID介导前列腺素E2和I2生成COX-1而产生的。两种不同COX-2抑制剂的随机、对照试验结果证实了它们可减轻NSAID胃肠道不良反应的这一假设。然而，另外5项随机、对照试验又表明，
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关键词
非类固醇类抗炎药物
COX-2抑制剂
前列腺素E2
安全性比较
合酶
胃肠道不良反应
心血管
NSAID
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题名
传统非类固醇类抗炎药物与选择性前列腺G／H合酶2抑制剂的心血管安全性比较
1
出处
《河南医学研究》
CAS
2007年第2期179-179,共1页
文摘
选择性前列腺素G／H合酶2抑制剂（PGHS2也称COX-2）早先被医药界寄予厚望，用来避免传统非类固醇类抗炎药物（NSAID）导致的胃肠道不良反应。这种不良反应是由于抑制了NSAID介导前列腺素E2和I2生成COX-1而产生的。两种不同COX-2抑制剂的随机、对照试验结果证实了它们可减轻NSAID胃肠道不良反应的这一假设。然而，另外5项随机、对照试验又表明，
关键词
非类固醇类抗炎药物
COX-2抑制剂
前列腺素E2
安全性比较
合酶
胃肠道不良反应
心血管
NSAID
分类号
R687.4 [医药卫生—骨科学]
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1
传统非类固醇类抗炎药物与选择性前列腺G／H合酶2抑制剂的心血管安全性比较
《河南医学研究》
CAS
2007
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