期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Cu(pn)_2(FOX-7)_2的非等温分解动力学、比热容与绝热至爆时间(英文)
1
作者 龚翔 孙倩 +2 位作者 徐抗震 宋纪蓉 赵凤起 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1181-1185,共5页
通过K(FOX-7)·H_2O和Cu(NO_3)_2·3H_2O在1,3-丙二胺溶液中的反应制得含能配合物Cu(pn)_2(FOX-7)_2(pn=1,3-丙二胺)。用差示扫描量热法(DSC)和热重/微商热重法(TG/DTG)研究了Cu(pn)_2(FOX-7)_2的热分解行为,采用微量热DSC法测... 通过K(FOX-7)·H_2O和Cu(NO_3)_2·3H_2O在1,3-丙二胺溶液中的反应制得含能配合物Cu(pn)_2(FOX-7)_2(pn=1,3-丙二胺)。用差示扫描量热法(DSC)和热重/微商热重法(TG/DTG)研究了Cu(pn)_2(FOX-7)_2的热分解行为,采用微量热DSC法测定了比热容,也研究了绝热至爆时间和撞击感度。结果表明,第一放热分解过程的非等温动力学方程为:dα/dT=(10^(17.83)/β)3α^(2/3)exp(-1.635×10~5/RT)。自加速分解温度和热爆炸临界温度分别为145.6℃和146.74℃。298.15 K时摩尔比热容为653.79 J·mol^(-1)·K^(-1)。绝热至爆时间约为77 s,Cu(pn)2(FOX-7)_2的特性落高(H_(50))是71 cm(>14 J)(RDX>7.5 J),Cu(pn)_2(FOX-7)_2是相对不敏感的。 展开更多
关键词 1 1.二氨基-2 2.二硝基乙烯(FOX-7) 铜配合物 1 3-丙二胺(pn) 非等温分解动力学 绝热至爆时间
在线阅读 下载PDF
3,4-双(3',5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱的热行为和非等温热分解动力学研究(英文) 被引量:1
2
作者 张腊莹 朱欣华 +4 位作者 卿辉 霍欢 仪建华 白娟 丁黎 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期623-627,共5页
为了评价含能材料3,4-双(3',5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱(BDPF)的热稳定性和安全性,采用DSC、PDSC和TG/DTG方法对其进行了热行为及非等温热分解动力学研究。通过Kissinger和Ozawa's法得到常压下热分解反应的动力学参数... 为了评价含能材料3,4-双(3',5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱(BDPF)的热稳定性和安全性,采用DSC、PDSC和TG/DTG方法对其进行了热行为及非等温热分解动力学研究。通过Kissinger和Ozawa's法得到常压下热分解反应的动力学参数(Ea和A)为180.46 kJ.mol-1和1015.29 s-1,其热分解反应动力学方程为:dα/dT=1015.38/β(1-α)[-ln(1-α)]1/4 exp(-2.173 0×104/T);临界爆炸温度为510.6 K。 展开更多
关键词 3 4-双(3' 5'-二硝基苯-1'-基)氧化呋咱(BDPF) 热行为 非等温分解动力学
在线阅读 下载PDF
油酸包覆纳米铝粉/黑索今复合体系的热行为及非等温分解反应动力学 被引量:17
3
作者 姚二岗 赵凤起 +6 位作者 高红旭 徐司雨 胡荣祖 郝海霞 安亭 裴庆 肖立柏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期781-786,共6页
在氮气气氛下,采用油酸(OA)对纳米铝粉(nmAl)进行了表面包覆处理,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其形貌和结构进行了表征.用差示扫描量热(DSC)对油酸包覆前后的纳米铝粉与黑索今(RDX)构成的复合体系[nm... 在氮气气氛下,采用油酸(OA)对纳米铝粉(nmAl)进行了表面包覆处理,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其形貌和结构进行了表征.用差示扫描量热(DSC)对油酸包覆前后的纳米铝粉与黑索今(RDX)构成的复合体系[nmAl/RDX和(nmAl+OA)/RDX]的热分解反应动力学进行了研究,得到了动力学参数和动力学方程.结果表明,大量油酸以物理吸附的方式吸附在纳米铝粉表面,少量油酸与纳米铝粉表面铝原子发生了化学反应,以化学键合的形式附着在纳米铝粉表面.与nmAl/RDX复合体系相比,(nmAl+OA)/RDX复合体系在不同升温速率下的分解峰峰温都相对降低,分解反应的表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为141.18kJ·mol-1和1012.57s-1,分解反应机理为三维扩散,服从n=1/2的Jander方程,其动力学方程为dα/dt=1013.35(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]1/2e-16981.0/T. 展开更多
关键词 物理化学 纳米铝粉 油酸 包覆 黑索今 等温分解反应动力学
在线阅读 下载PDF
丙烯酸树脂-壳聚糖复合涂膜非等温热分解动力学机理函数推测 被引量:3
4
作者 李亚敏 强西怀 +2 位作者 刘爱珍 艾倩 闫哲 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1167-1171,1176,共6页
通过热重分析法研究了含有功能单体AAEM(乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯)的丙烯酸树脂-壳聚糖交联复合涂膜的热分解反应。结果表明,该复合涂膜的热分解过程表现为两个台阶:第1台阶分解温度区间为199.4~349.0℃;第2台阶分解温度区间为323.9~45... 通过热重分析法研究了含有功能单体AAEM(乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯)的丙烯酸树脂-壳聚糖交联复合涂膜的热分解反应。结果表明,该复合涂膜的热分解过程表现为两个台阶:第1台阶分解温度区间为199.4~349.0℃;第2台阶分解温度区间为323.9~450.7℃,该分解区间出现最大分解速率,而且分解速率随着升温速率的提高而提高。通过Kissinger法和Ozawa法计算复合涂膜的热分解表观活化能E分别为119.19和123.05kJ/mol。该复合涂膜热分解反应可分为3个阶段:第1阶段的转化率<25%;第2阶段的转化率为25%~45%;第3阶段的转化率>45%。在反应初期为化学反应机制,最可几机理函数为C5,反应级数n为5;在反应后期则变为扩散反应机制,最可几机理函数为D6;反应中期则为过渡阶段。 展开更多
关键词 丙烯酸树脂 壳聚糖 分解等温动力学 机理函数
在线阅读 下载PDF
高RDX含量改性双基推进剂非等温反应动力学和热危险性(英文) 被引量:7
5
作者 贾昊楠 安振涛 +2 位作者 江劲勇 贾海东 谢永亮 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期689-696,共8页
采用热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、微量热仪(μRC)和加速量热仪(ARC)研究了一种国内自行研制的RDX含量接近50%的改性双基推进剂(GHT-1A)的热分解行为和热危险性。TG和DSC结果表明,GHT-1A的放热分解过程可分为2个阶段,表观活化... 采用热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、微量热仪(μRC)和加速量热仪(ARC)研究了一种国内自行研制的RDX含量接近50%的改性双基推进剂(GHT-1A)的热分解行为和热危险性。TG和DSC结果表明,GHT-1A的放热分解过程可分为2个阶段,表观活化能(Ea)和指前因子(A)按阶段分别为:Ea1=148.4 kJ mol-1,lg A1=14.8 s-1;Ea2=175.1 kJ mol-1,lg A2=16.5 s-1。2个阶段的化学反应机理函数均遵循Avrami-Erofeev方程。通过μRC研究了GHT-1A的比热容随温度的变化规律,结合DSC实验结果,计算得到了GHT-1A热爆炸临界温度为212.0℃,绝热至爆时间tad为22.7 min。ARC实验揭示了GHT-1A的绝热分解行为,并通过对实验数据进行热惰性因子修正,获得了大量绝热特性参数。由ARC实验得到的tad比由DSC计算得到的tad短8.9 min。由绝热反应动力学计算得到GHT-1A的TD24为120.8℃。基于以上结果,对GHT-1A的热危险性进行了初步的分析。 展开更多
关键词 改性双基推进剂 非等温分解动力学 绝热分解 比热容 绝热至爆时间 热危险性
在线阅读 下载PDF
GNTO的热分解动力学和比热容及绝热至爆时间研究 被引量:11
6
作者 徐抗震 赵凤起 +3 位作者 杨冉 任莹辉 马海霞 宋纪蓉 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-78,共5页
利用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的钠盐(NaNTO.H2O)和盐酸胍在水溶液中合成了一种新型含能材料NTO胍盐(GNTO)。采用DSC和TG/DTG法对GNTO进行了热行为及非等温热分解动力学研究,其热分解反应的动力学方程为dαdT=102β3.716(1-α)32[1-(1-α)... 利用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的钠盐(NaNTO.H2O)和盐酸胍在水溶液中合成了一种新型含能材料NTO胍盐(GNTO)。采用DSC和TG/DTG法对GNTO进行了热行为及非等温热分解动力学研究,其热分解反应的动力学方程为dαdT=102β3.716(1-α)32[1-(1-α)31]21exp(-2.602×105/RT),临界爆炸温度为256.29℃。同时,利用微量热法对GNTO的比热容进行了测定,298.15 K时GNTO的标准摩尔比热容为236.88 J/(mol.K);计算得到了GNTO的绝热爆炸时间为102.16 s。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮(NTO) GNTO 非等温分解动力学 比热容 绝热至爆时间
在线阅读 下载PDF
含能三唑硝酸盐的热动力学行为及其热抵抗力 被引量:1
7
作者 杜旭杰 李晓东 +2 位作者 邹美帅 杨荣杰 李玉川 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1315-1320,共6页
利用热重-微商热重法(TG-DTG)对4-氨基-1,2,4-三唑硝酸盐(1a)和1-氨基-1,2,3-三唑硝酸盐(1b)的热行为及其非等温分解动力学进行了研究.结果表明在1a的热分解过程中开环反应和随后的二次分解反应是在较高的温度下几乎同时进行的,而对于1... 利用热重-微商热重法(TG-DTG)对4-氨基-1,2,4-三唑硝酸盐(1a)和1-氨基-1,2,3-三唑硝酸盐(1b)的热行为及其非等温分解动力学进行了研究.结果表明在1a的热分解过程中开环反应和随后的二次分解反应是在较高的温度下几乎同时进行的,而对于1b而言这两类反应是在不同的温度范围分步进行的.通过将model-free法和mode-fitting法相结合,得到1a和1b热分解反应的动力学方程.采取将基本安定性试验评价法与自加速分解温度评价法相结合的方法评估含能三唑硝酸盐的热安全性,解决了原有自加速分解温度评价法试验成本高、危险性大及试验周期长等问题.结果表明,含能三唑硝酸盐的对热抵抗能力与其三唑环结构的对称性有很大的关系. 展开更多
关键词 含能三唑硝酸盐 TG-DTG 热行为 非等温分解动力学 热抵抗力
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部