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非离子型疏水缔合聚合物PBAM的合成 被引量:12
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作者 马俊涛 赵林 +3 位作者 张熙 梁兵 代华 黄荣华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期89-92,共4页
通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期... 通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期主要以丙烯酰胺均聚物为主,导致严重的微观结构非均匀性,而这种非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响。 展开更多
关键词 非离子型疏水缔合聚合物 PBAM 合成 自由基胶束共聚法 丙烯酰胺 增粘性
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疏水缔合聚合物与非离子表面活性剂的相互作用 被引量:11
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作者 冯茹森 寇将 +2 位作者 薛松松 郭拥军 蒲迪 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期159-164,共6页
为揭示疏水缔合聚合物(HMPAM)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX)间的相互作用规律,通过测量HMPAM/TX二元体系的表观黏度、荧光光谱和流变性研究了HMPAM与环氧乙烷(EO)数不同(4~15)的TX间的相互作用,分析了二者相互作用的变化规律... 为揭示疏水缔合聚合物(HMPAM)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX)间的相互作用规律,通过测量HMPAM/TX二元体系的表观黏度、荧光光谱和流变性研究了HMPAM与环氧乙烷(EO)数不同(4~15)的TX间的相互作用,分析了二者相互作用的变化规律。结果表明,HMPAM/TX二元体系宏观黏度的变化是由混合疏水微区微观结构与数量及体系中空间网络结构的变化引起的。HMPAM与TX系列表面活性剂相互作用的强弱为TX-4>TX-7>TX-10>TX-13≈TX-15,按EO数的不同将其相互作用分为三种:(1)EO数为4~7,以TX-4、TX-7为代表,只表现出协同作用;(2)EO数为8~12,以TX-10为代表,既有协同作用又有"负作用";(3)EO数为13~15,以TX-13、TX-15为代表,只有"负作用"。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 离子表面活性剂 微观结构
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阴离子型三元疏水缔合聚合物PAtBS的合成及溶液性能研究 被引量:7
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作者 刘磊 江献财 +4 位作者 叶德展 夏超 蒋婷 代华 张熙 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期195-198,205,共5页
以丙烯酰胺(AM),对特丁基苯乙烯(tBS)和对乙烯基苯磺酸钠(SSS)为原料,采用胶束聚合方法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物(PAtBS)。利用红外光谱法、紫外光谱法和核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;采用旋转黏度计研究了PAtBS的... 以丙烯酰胺(AM),对特丁基苯乙烯(tBS)和对乙烯基苯磺酸钠(SSS)为原料,采用胶束聚合方法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物(PAtBS)。利用红外光谱法、紫外光谱法和核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;采用旋转黏度计研究了PAtBS的水溶液性能。研究结果表明,所得共聚物中单体结构单元组成与单体投料比基本一致,PAtBS在NaCl或CaCl2水溶液中的增黏能力比相对分子质量1.97×107、水解度19.43%的部分水解聚丙烯酰胺黏的高,当温度高于50℃时,PAtBS水溶液黏度随温度的升高下降幅度较小,显示出良好的耐温抗盐性能。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 对特丁基苯乙烯 丙烯酰胺 对乙烯基苯磺酸钠 离子型共聚物 聚合物水溶液
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疏水缔合聚合物与渤海储层非均质性适应性研究 被引量:16
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作者 谢坤 李强 +1 位作者 苑盛旺 卢祥国 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期102-107,共6页
疏水缔合聚合物凭借良好的抗盐、抗剪切性在聚合物驱和调剖堵水中发挥重要作用的同时面临着油藏非均质性适应性问题。本文以渤海某油藏储层特征和流体性质为研究平台,在确定了疏水缔合聚合物AP-P4与目的储层孔喉配伍性的基础上,通过分... 疏水缔合聚合物凭借良好的抗盐、抗剪切性在聚合物驱和调剖堵水中发挥重要作用的同时面临着油藏非均质性适应性问题。本文以渤海某油藏储层特征和流体性质为研究平台,在确定了疏水缔合聚合物AP-P4与目的储层孔喉配伍性的基础上,通过分析三管并联岩心(渗透率分别约4、1.5、0.5μm2)实验中的聚合物浓度变化对小层分流率和驱油效果的影响,开展了疏水缔合聚合物与储层非均质性的适应性研究。结果表明,随AP-P4浓度的增加,聚合物溶液的黏度和分子线团尺寸增大,相近渗透率下的阻力系数和残余阻力系数增大。AP-P4浓度为1500、1750和2000 mg/L时,与其相对应的岩心渗透率极限分别为1150×10-3、1500×10-3和1780×10-3μm2。聚合物浓度变化不仅会影响剖面反转时机,还会影响聚合物溶液在各小层中的驱替能力。聚合物浓度在1500~2000 mg/L范围内,随着聚合物浓度增加,聚合物与储层非均质性适应性变差,中、低渗透层受效波及区域减小,剖面反转时机提前,采收率呈现出先增加后减小的趋势,在聚合物浓度为1750 mg/L时实验增油效果最好,表明疏水缔合聚合物与储层非均质性的适应性对原油采出程度至关重要。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 储层均质性 配伍性 分流率 采收率 适应性
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一种疏水缔合型阳离子聚合物酸液稠化剂的合成及性能 被引量:8
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作者 戴姗姗 蔡馨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期575-579,共5页
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酰氧乙基二甲基正十六烷基溴化铵(HDMC)为原料,采用自由基水溶液聚合制备阳离子型疏水缔合聚合物P(DMC-HDMC)。用红外光谱、核磁共振氢谱和荧光光谱分别对其分子结构和疏水微区结构进行... 以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酰氧乙基二甲基正十六烷基溴化铵(HDMC)为原料,采用自由基水溶液聚合制备阳离子型疏水缔合聚合物P(DMC-HDMC)。用红外光谱、核磁共振氢谱和荧光光谱分别对其分子结构和疏水微区结构进行了表征,并对其在酸液中的流变性进行了考察。结果表明,P(DMC-HDMC)含有亚甲基长链(CH2)15,在溶液中能够形成疏水微区,且其临界缔合质量分数(CAC)为~0.17%(质量分数)。在w(HCl)=20%的溶液中,当w〔P(DMC-HDMC)〕=0.16%(<CAC)和0.18%(>CAC)时,其流出时间t分别为20.47 s和40.8 s;与非疏水缔合型聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)相比,随酸质量分数的增加,PDMC的黏度明显降低,而P(DMC-HDMC)则相对稳定,整体呈略微上升趋势;w〔P(DMC-HDMC)〕=1.0%时,在w(HCl)=20%溶液中60、90℃下的热稳定性ω分别为85.5%和70.4%;w〔P(DMC-HDMC)〕=0.8%时,w(HCl)=20%溶液中30℃、170 s-1下剪切120 min后剪切稳定性ω'为88.3%。 展开更多
关键词 酸液稠化剂 疏水缔合 离子型聚合物 油田化学品与油品添加剂
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剪切方式对疏水缔合聚合物溶液性能的影响 被引量:10
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作者 薛新生 张健 +3 位作者 舒政 任路 赵继发 崔素红 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期59-62,115,共4页
疏水缔合聚合物溶液流变性能与剪切方式密切相关。采用吴茵搅拌器和近井地带剪切模拟装置,分别对质量浓度为1750mg/L的疏水缔合聚合物AP-P4溶液进行剪切,获得了相近的表观粘度,但其粘弹性和非牛顿性均不同。对比剪切前后的疏水缔合聚合... 疏水缔合聚合物溶液流变性能与剪切方式密切相关。采用吴茵搅拌器和近井地带剪切模拟装置,分别对质量浓度为1750mg/L的疏水缔合聚合物AP-P4溶液进行剪切,获得了相近的表观粘度,但其粘弹性和非牛顿性均不同。对比剪切前后的疏水缔合聚合物溶液发现,近井地带剪切模拟装置的剪切未改变溶液粘弹性和非牛顿性的"质",仅仅改变了其粘弹性和非牛顿性的"量";吴茵搅拌器剪切不仅改变了溶液的粘弹性和非牛顿性的"量",而且改变了溶液粘弹性和非牛顿性的"质"。同时,采用不同剪切方式获得的溶液,其相对分子质量及其分布、构建阻力系数和残余阻力系数、增油降水能力均不同。因此,采用吴茵搅拌器,模拟驱油聚合物在近井地带的剪切是不符合油藏实际情况的,该方法仅能够获得与预期表观粘度相近的溶液,但是却无法同步模拟溶液的其他流变性能;采用近井地带剪切模拟装置剪切更符合矿场实际。 展开更多
关键词 剪切方式 疏水缔合聚合物 粘弹性 牛顿性 近井地带剪切模拟装置 吴茵搅拌器
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非均质油藏中微球/聚合物非均相复合体系的调驱性能 被引量:8
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作者 赖南君 潘成巍 +2 位作者 宋恒杰 李平 陈明珠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期798-805,共8页
将聚丙烯酰胺微球(PCB)与疏水缔合聚合物KYPAM-6S复配得到非均相复合体系。研究了复合体系中PCB与KYPAM-6S的最佳配比;在注入体积0.3 PV、注入质量浓度为3000 mg/L时,探究了复合体系相对单一体系在非均质油藏的调驱性能。实验结果表明,1... 将聚丙烯酰胺微球(PCB)与疏水缔合聚合物KYPAM-6S复配得到非均相复合体系。研究了复合体系中PCB与KYPAM-6S的最佳配比;在注入体积0.3 PV、注入质量浓度为3000 mg/L时,探究了复合体系相对单一体系在非均质油藏的调驱性能。实验结果表明,1500 mg/L PCB+1500 mg/L KYPAM-6S的复合体系在高剪切速率下稳定性好,且黏弹性最高,为最佳配比;相对于单独的PCB和KYPAM-6S,复合体系在非均质岩心中能够建立较强的渗流阻力,提高低渗岩心原油的动用程度,使低渗岩心提高采收率19.25%,说明PCB/KYPAM-6S复合体系在非均质油藏中的适用性更强。 展开更多
关键词 均质油藏 聚丙烯酰胺微球 疏水缔合聚合物 复合体系 复配比例 调驱性能 提高采收率
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非交联缔合结构压裂液新型增黏辅剂优选与性能评价 被引量:8
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作者 鲍晋 罗平亚 +1 位作者 郭拥军 熊亚春 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期175-179,共5页
研究了以疏水缔合聚合物GRF-1H为稠化剂的非交联缔合结构压裂液基液与疏水尾基碳原子个数分别为6、10、14的新型非离子表面活性剂(GS-1、GS-2、GS-3)复配后体系表观黏度的变化规律,优选出了适用于该压裂液的增黏辅剂GS-3;确定了该辅剂... 研究了以疏水缔合聚合物GRF-1H为稠化剂的非交联缔合结构压裂液基液与疏水尾基碳原子个数分别为6、10、14的新型非离子表面活性剂(GS-1、GS-2、GS-3)复配后体系表观黏度的变化规律,优选出了适用于该压裂液的增黏辅剂GS-3;确定了该辅剂的最佳浓度及适用温度范围;评价了其对压裂液基液黏性及黏弹性的影响。实验结果表明,加入微量(0.03%率0.05%)GS-3即可大幅提升基液表观黏度,其最佳浓度为体系峰值表观黏度对应的浓度,适用温度范围为30率90℃;在测试浓度范围内,随GS-3浓度增加,体系表观黏度先增大后减小,变化趋势符合Biggs三阶段模型;温度从30℃增至120℃时,体系表观黏度先增大后减小,63℃下的增黏率最大(168%);GS-3还可大幅提升基液黏弹性,储能模量可提升1率10倍;使用GS-3作为增黏辅剂,可达到降低压裂液稠化剂用量的目的。 展开更多
关键词 交联缔合结构压裂液 疏水缔合聚合物 增黏辅剂 离子表面活性剂
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非交联酸化自转向剂ADDA的合成及转向性能评价 被引量:3
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作者 全红平 甄学乐 +2 位作者 严忠 刘鹏飞 申鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1054-1062,共9页
利用丙烯酰胺(AM)、3-(N,N-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)和4-丙烯酰吗啉(ACMO),通过自由基水溶液聚合得到了一种初始黏度低,并随着酸岩反应自动增稠的酸化自转向剂ADDA。通过单因素实验得... 利用丙烯酰胺(AM)、3-(N,N-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)和4-丙烯酰吗啉(ACMO),通过自由基水溶液聚合得到了一种初始黏度低,并随着酸岩反应自动增稠的酸化自转向剂ADDA。通过单因素实验得到ADDA的最佳合成条件为:单体配比n(AM)∶n(DMAPMA)∶n(DMAAC-18)∶n(ACMO)=90∶10∶1.8∶10,引发剂含量(以单体总质量为基准,下同)为0.5%,单体含量(以单体溶液总质量为基准,下同)为30%,反应温度55℃,反应时间6 h,pH=7。利用FTIR和1HNMR对产物结构进行确证。在90℃下,1.3%(以HCl溶液总质量为基准,下同)ADDA酸液黏度能从ADDA鲜酸的6 mPa·s增加到126 mPa·s,具有较好的转向性能。1.3%ADDA残酸在90℃、170 s^(–1)下剪切1 h后,其表观黏度为70m Pa·s,表明ADDA残酸具有较好的抗温性能。在90℃下,与不加入酸化外加剂的1.3%ADDA自转向酸相比,加入铁离子稳定剂、助排剂和高温缓蚀剂的酸化外加剂后,1.3%ADDA自转向酸残酸表观黏度提高了54 mPa·s,表明ADDA配伍性良好。 展开更多
关键词 酸化 自转向酸 交联 酸岩反应 疏水缔合聚合物 油田化学品
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HAPAM/NP-10复配溶液在高温高盐下的溶液性质及复配结构 被引量:3
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作者 许汇 夏燕敏 +1 位作者 王兰 苏智青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期838-842,共5页
在总矿化度180 000 mg/L、温度85℃条件下,考察了自制疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)/非离子表面活性剂(NP-10)复配溶液的黏度与拉伸流变行为,并研究了NP-10对HAPAM溶液流变性能的影响及复配结构的变化。实验结果表明,NP-10的加入对溶液黏... 在总矿化度180 000 mg/L、温度85℃条件下,考察了自制疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)/非离子表面活性剂(NP-10)复配溶液的黏度与拉伸流变行为,并研究了NP-10对HAPAM溶液流变性能的影响及复配结构的变化。实验结果表明,NP-10的加入对溶液黏度几乎没有影响,但对溶液弹性影响很大,将疏水单体(AMCn)质量分数1%的HAPAM配制成为质量浓度1 000 mg/L的溶液,并逐步提高NP-10的浓度,在ρ(NP-10)≤1 000 mg/L时,溶液表现出假塑性流体的特性;ρ(NP-10)=500 mg/L时,弹性最大;ρ(NP-10)≥1 500 mg/L时,溶液的假塑性逐渐消失,流变性能更趋近于牛顿流体;NP-10与HAPAM复配溶液的结构变化主要与溶液中AMCn及NP-10的含量有关,当AMCn与NP-10的质量比在1∶50及1∶150附近时,HAPAM与NP-10的复配结构发生明显转变。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 离子表面活性剂 表观黏度 黏弹性 复配结构
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《油田化学》2010年第27卷(第1~4期)总目次
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《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期I0001-I0006,共6页
关键词 聚合物驱后 油田化学 疏水缔合聚合物 压裂液 驱油效果 交联聚合物 化学驱 提高采收率 甲酸铯 稠油油藏 聚合物溶液 高分子溶液 牛顿流体 聚驱 戴彩丽 堵水技术 调驱 解堵技术 萨北油田 超稠油 埕岛油田 采出液 目次 2010
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西南石油学院学报2004年第26卷总目次
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《西南石油学院学报》 CSCD 2004年第6期i007-i014,共8页
关键词 断块油藏 郭平 低渗气藏 段永刚 石油 矿物燃料 低渗透 李景明 产能预测 剩余油分布 残余油分布 稳态 水平井 矿井 第三系 疏水缔合水溶性聚合物 油田 矿物燃料矿床 学报 连续出版物 学院 目次
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