服用非甾体消炎药或阿司匹林后产生上消化道损伤风险与基因多态性相关性的Meta分析 被引量：11

1

作者 孙晓君 郭世磊 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第23期2866-2873,共8页

背景非甾体消炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药物,在临床中应用广泛。对于长期服用人群,药物不良反应需要加以关注,其中最主要的是上消化道损伤(UGI)。然而UGI在不同人群间存在差异,这可能与基因多态性相关。目的分析NSAIDs或... 背景非甾体消炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药物,在临床中应用广泛。对于长期服用人群,药物不良反应需要加以关注,其中最主要的是上消化道损伤(UGI)。然而UGI在不同人群间存在差异,这可能与基因多态性相关。目的分析NSAIDs或阿司匹林UGI与基因多态性的关系。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网及中国生物医学文献数据库,检索时间从建库至2018-01-08。纳入服用NSAIDs或阿司匹林UGI与基因多态性相关性的研究。完成资料提取及文献质量评价。采用Haploview(version4.2)、R(version3.4.3)及STATA(version14.0)软件进行Meta分析及生物信息学相关分析。结果共纳入文献19篇。Meta分析结果显示,SLCO1B1基因rs2306283(A>G)突变在日本人群中,杂合子模型显示了会增加阿司匹林UGI发生的风险〔OR=1.53,95%CI(1.02,2.30),P=0.04〕;SLCO1B1基因rs4149056(T>C)突变在日本人群中,单基因〔OR=0.50,95%CI(0.33,0.75),P<0.05〕、杂合子〔OR=0.49,95%CI(0.32,0.76),P<0.05〕和显性模型〔OR=0.48,95%CI(0.31,0.73),P<0.05〕显示了会降低阿司匹林UGI发生的风险;CYP2C9基因rs1799853(C>T)突变在高加索人群中,单基因〔OR=1.42,95%CI(1.11,1.80),P<0.05〕、杂合子〔OR=1.38,95%CI(1.05,1.83),P=0.02〕、显性模型〔OR=1.44,95%CI(1.10,1.88),P=0.01〕显示了会增加NSAIDsUGI发生的风险(P<0.05)。在STRING数据库中罗列所有与NSAIDsUGI潜在相关的蛋白进行相互作用分析,发现这些相关联蛋白从功能上主要分为两大类型,包括药物的代谢转运相关蛋白以及炎性反应相关蛋白。结论本研究证实了SLCO1B1基因rs2306283(A>G)突变会增加阿司匹林UGI发生的风险,CYP2C9基因rs1799853(C>T)突变会增加NSAIDsUGI发生的风险,同时也提出了SLCO1B1基因rs4149056(T>C)突变具有对阿司匹林UGI的保护性作用。 展开更多

关键词 非甾类消炎药 阿司匹林 胃肠道损伤 多态性 单核苷酸 CYP2C9基因 SLCO1B1基因 META分析

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非甾体类抗炎药在老年风湿性疾病治疗中的毒性

2

作者 林岚 谭秀雯 《海南医学院学报》 CAS 1999年第2期83-86,共4页

随着年龄的增长，风湿性疾病发生率也随之增加。美国国家健康访查中心（ＮａｔｉｏｎａｌＨｅａｌｔｈＩｎ－ｔｅｒｖｉｅｗＳｕｒｖｅｙ，ＮＨＩＳ）于１９９０～１９９２年对生活在社区中关节炎患者的自述报告统计表明，在５５～６４... 随着年龄的增长，风湿性疾病发生率也随之增加。美国国家健康访查中心（ＮａｔｉｏｎａｌＨｅａｌｔｈＩｎ－ｔｅｒｖｉｅｗＳｕｒｖｅｙ，ＮＨＩＳ）于１９９０～１９９２年对生活在社区中关节炎患者的自述报告统计表明，在５５～６４岁之间每千人就有３３７人患有关节炎... 展开更多

关键词 非甾类消炎药 毒理学 风湿性疾病 老年人 毒性

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抗氧化剂及非甾体抗炎药物对大鼠阿尔茨海默病的预保护研究 被引量：2

3

作者 谢羽佳 陶华英 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期221-224,共4页

目的研究预先施加抗氧化剂VirC和VitE及非甾体抗炎药Ibuprofen对阿尔茨海默病(AD)大鼠模型认知功能的预保护作用。方法 SD大鼠72只按体重随机分为6组:其中3个药物干预组包括VitC+VitE组、Ibuprofen组和VitC+VitE+Ibuprofen组;另3组分别... 目的研究预先施加抗氧化剂VirC和VitE及非甾体抗炎药Ibuprofen对阿尔茨海默病(AD)大鼠模型认知功能的预保护作用。方法 SD大鼠72只按体重随机分为6组:其中3个药物干预组包括VitC+VitE组、Ibuprofen组和VitC+VitE+Ibuprofen组;另3组分别为直接造模组、空白对照组和生理盐水组,每组12只。连续给药15周后,分别对各组大鼠进行AD造模。进行Morris水迷宫行为学测试、免疫组织化学染色及海马CA3区病理特征观察。结果与空白对照组和生理盐水组比较,药物干预组和直接造模组大鼠的逃避潜伏期延长,平台所在象限游泳时间缩短,平台所在象限游泳路径长度占总路径长度的百分比降低(P<0.05,P<0.01);空白对照组脑源性神经营养因子阳性细胞率高于其他组(P<0.01),直接造模组低于其他组(P<0.05,P<0.01),VitC+VitE+Ibuprofen组高于VitC+VitE组和Ibuprofen组(P<0.05)。海马CA3区神经细胞受损严重,直接造模组改变最为明显。结论抗氧化剂及非甾体抗炎药物有一定的神经保护作用,可在一定程度上抵抗AD造模对大脑的损害,两者联合使用效果更加显著。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 抗氧化剂 消炎药 非甾类

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老年人使用非甾体类抗炎药的安全性及注意事项 被引量：35

4

作者 徐蓉贞 王柳清 +2 位作者 卢建新 张守成 王虹 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第5期506-510,共5页

非甾体类抗炎药(NSAIDs)是临床上最常用的止痛药,具有解热、镇痛、消炎作用,但也会致胃肠道溃疡等不良反应,老年人由于多合并慢性病、免疫代谢能力下降等,在用药过程中要特别注意药物不良反应及药物交叉反应等。本文结合近年文献对老年... 非甾体类抗炎药(NSAIDs)是临床上最常用的止痛药,具有解热、镇痛、消炎作用,但也会致胃肠道溃疡等不良反应,老年人由于多合并慢性病、免疫代谢能力下降等,在用药过程中要特别注意药物不良反应及药物交叉反应等。本文结合近年文献对老年人使用NSAIDs的现状,包括药物安全性及注意事项等进行综述,得出使用NSAIDs时应权衡利弊,注意调整药物剂量,注意药物交叉反应,在改善患者疼痛的基础上尽量减轻或避免药物不良反应。 展开更多

关键词 消炎药 非甾类 老年人 疼痛 胃溃疡 多重用药

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非甾体类抗炎药对人牙髓细胞的抗炎修复作用 被引量：3

5

作者 李婧宜 王赛楠 董艳梅 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期24-29,共6页

目的:研究不同非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)的抗炎和修复作用,探索可适宜于牙髓炎活髓保存治疗的药物。方法:取新鲜拔除的人类第三磨牙的牙髓进行hDPCs... 目的:研究不同非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)的抗炎和修复作用,探索可适宜于牙髓炎活髓保存治疗的药物。方法:取新鲜拔除的人类第三磨牙的牙髓进行hDPCs原代培养,消化传代至4~6代,向培养基中加入1 mg/L脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)培养24 h,获得LPS刺激后的hDPCs(LPS-hDPCs),实验组使用含有不同浓度(1、10、100μmol/L)NSAIDs(阿司匹林或美洛昔康)的培养基培养LPS-hDPCs,普通培养基作为阴性对照组。采用MTT法在第1、3、5、7天对细胞增殖活力进行检测,采用real-time PCR法于6 h检测炎症基因白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达;培养7 d后检测成牙分化基因牙本质基质蛋白(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因表达;采用茜素红染色法于第14天检测矿化结节形成,氯化十六烷基吡啶进行矿化结节钙半定量检测。结果:MTT结果显示,1~100μmol/L阿司匹林或美洛昔康对hDPCs增殖具有显著促进作用(P<0.05),该促进作用呈浓度依赖性。1~100μmol/L美洛昔康或100μmol/L阿司匹林均可显著下调LPS-hDPCs炎症基因TNF-α和IL-6表达(P<0.05),且100μmol/L美洛昔康的该作用效果显著强于100μmol/L阿司匹林(P<0.05)。100μmol/L美洛昔康可以显著促进LPS-hDPCs成牙向分化基因DSPP、DMP-1的表达和矿化(P均<0.05)。结论:美洛昔康可促进hDPCs增殖,在有效抑制炎症因子升高的同时,可促进炎症状态下hDPCs的成牙本质向分化和矿化,美洛昔康可能在牙髓炎症中发挥抗炎和促进修复的作用。 展开更多

关键词 消炎药 非甾类 脂多糖类 牙髓 细胞 培养的 美洛昔康

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二肽基肽酶-4抑制剂西格列汀的抗炎及抗氧化应激机制研究 被引量：1

6

作者 竺晶 谢骥 胡晓霞 《中国全科医学》 北大核心 2025年第12期1543-1548,共6页

2型糖尿病患病率呈现逐年上升的趋势,目前已知氧化应激和炎症反应可参与糖尿病的发生、发展。二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可以通过抑制DPP-4而增强肠促胰岛素效应,从而起到降糖作用,现已广泛应用于糖尿病患者的治疗中。目前已有研究显示D... 2型糖尿病患病率呈现逐年上升的趋势,目前已知氧化应激和炎症反应可参与糖尿病的发生、发展。二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可以通过抑制DPP-4而增强肠促胰岛素效应,从而起到降糖作用,现已广泛应用于糖尿病患者的治疗中。目前已有研究显示DPP-4在多种炎症性疾病中表达上调,提示其可能参与炎症的发生。然而,关于DPP-4抑制剂在炎症及氧化应激中的作用机制的相关报道较少,因此本文通过综述DPP-4抑制剂西格列汀的抗炎及抗氧化应激机制,提出西格列汀在其他疾病的治疗中具有一定的应用前景,为后续相关研究开展提供借鉴。 展开更多

关键词 二肽基肽酶-4 西格列汀 消炎药 非甾类 氧化应激 糖尿病 2型 综述

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慢性疼痛的药物治疗 被引量：19

7

作者 徐建国 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期298-301,共4页

近年来 ,对慢性疼痛的认识及治疗都有了长足的进步。建立在循证医学和科学机制基础上的治疗正在取代单中心和以疾病为基础的经验性治疗。药物、理疗、精神 心理治疗和以神经阻滞、电刺激为代表的侵入性治疗是慢性疼痛治疗的四大支柱。... 近年来 ,对慢性疼痛的认识及治疗都有了长足的进步。建立在循证医学和科学机制基础上的治疗正在取代单中心和以疾病为基础的经验性治疗。药物、理疗、精神 心理治疗和以神经阻滞、电刺激为代表的侵入性治疗是慢性疼痛治疗的四大支柱。本文复习常用的几大系列药物 ,非甾类消炎药、阿片类药、抗抑郁药、抗惊厥药、局部用药、曲马多。 展开更多

关键词 慢性疼痛 药物治疗 神经源性疼痛 非甾类消炎药 阿片类药物 不良反应

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SC58125对HepG-2细胞增殖和凋亡的影响 被引量：12

8

作者 柯小龙 李红良 +4 位作者 陈丹丹 任先达 张海伟 陈小东 熊爱华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-54,共4页

目的 :探讨SC - 5 812 5对HepG - 2细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理。方法 :应用细胞培养、MTT、TUNEL、流式细胞光度术、琼脂糖凝胶电泳及Westernblot等方法研究SC - 5 812 5对HepG - 2细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理。结果 :SC5 ... 目的 :探讨SC - 5 812 5对HepG - 2细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理。方法 :应用细胞培养、MTT、TUNEL、流式细胞光度术、琼脂糖凝胶电泳及Westernblot等方法研究SC - 5 812 5对HepG - 2细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理。结果 :SC5 812 5抑制HepG - 2细胞的增殖、诱导其凋亡及引起G0 /G1期阻滞 ,S期抑制。并使P33cdk2 、P34 cdc2 、cyclinB1、cyclinE、Mpm - 2、Rb、PCNA 7种蛋白水平下降。结论 :SC5 812 5抑制HepG - 2细胞的增殖及诱导其凋亡 ,可能与P33cdk2 、P34 cdc2 、cyclinB1、cyclinE、Mpm - 2、Rb、PCNA 7种蛋白水平的下降有关。 展开更多

关键词 非甾类消炎药 肝肿瘤 SC58125 细胞凋亡

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美洛昔康凝胶剂对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用 被引量：3

9

作者 胡成穆 金涌 +1 位作者 姚宏伟 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 2002年第2期105-107,共3页

目的　研究美洛昔康凝胶剂 (MelG)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用。方法　大鼠后足趾皮内注射佛氏完全佐剂致炎造模 ,采用MelG外用治疗大鼠AA ,以Mel口服作对照 ,观察MelG对AA大鼠原发病变和继发病变的疗效。结果　MelG(3 75、7 5、1... 目的　研究美洛昔康凝胶剂 (MelG)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用。方法　大鼠后足趾皮内注射佛氏完全佐剂致炎造模 ,采用MelG外用治疗大鼠AA ,以Mel口服作对照 ,观察MelG对AA大鼠原发病变和继发病变的疗效。结果　MelG(3 75、7 5、15mg/kg)外用对AA大鼠原发性和继发性炎症均有抑制作用 ,大鼠胃肠道黏膜出血和溃疡比灌胃组少。结论　MelG对大鼠AA具有治疗作用 ,且不良反应相对较小。 展开更多

关键词 美洛昔康凝胶剂 佐剂性关节炎 大鼠 治疗作用 非甾类消炎药

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来氟米特与霉酚酸酯治疗表现为肾病综合征的IgA肾病的疗效比较 被引量：13

10

作者 刘晓渭 王汉民 +4 位作者 陈威 孙世仁 许国双 白淑蓉 刘宏宝 《实用医学杂志》 CAS 2007年第9期1378-1379,共2页

目的:观察来氟米特联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效及安全性。方法:经常规治疗无效的此类IgA肾病患者40例随机分为两组,治疗组接受来氟米特治疗,对照组接受霉酚酸酯治疗,观察治疗后24h尿蛋白定量、血白蛋白、血胆固... 目的:观察来氟米特联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效及安全性。方法:经常规治疗无效的此类IgA肾病患者40例随机分为两组,治疗组接受来氟米特治疗,对照组接受霉酚酸酯治疗,观察治疗后24h尿蛋白定量、血白蛋白、血胆固醇、血肌肝等临床指标变化和血IgA、IgG、IgM、C3、C4等生化指标变化,以及用药期间所有不良反应。结果:用药后治疗组显效5例,有效7例,总有效率60%,对照组显效5例,有效8例,总有效率65%,两组疗效比较差异无显著性(P>0.05),两组治疗后血IgA、IgG均显著下降,且两组患者均耐受良好。结论:来氟米特是治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的一种安全有效药物。 展开更多

关键词 肾小球肾炎 IGA 消炎药 非甾类 来氟米特 霉酚酸酯

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来氟米特联用甲氨蝶呤治疗早期严重类风湿性关节炎的效果 被引量：4

11

作者 黄胜 罗福漳 +2 位作者 曾健 邓雪强 邓洁尧 《实用医学杂志》 CAS 2008年第20期3562-3564,共3页

目的:研究来氟米特及甲氨蝶呤联合运用对早期严重类风湿性关节炎临床症状,特别是关节损害的作用。方法:108例早期严重类风湿性关节炎患者随机分为来氟米特组、来氟米特+甲氨蝶呤组及来氟米特+羟氯喹组,治疗前作相应的临床、实验室及放... 目的:研究来氟米特及甲氨蝶呤联合运用对早期严重类风湿性关节炎临床症状,特别是关节损害的作用。方法:108例早期严重类风湿性关节炎患者随机分为来氟米特组、来氟米特+甲氨蝶呤组及来氟米特+羟氯喹组,治疗前作相应的临床、实验室及放射学检查,以来氟米特30mg/d,连续2d后改为20mg/d,甲氨蝶呤每周10mg,羟氯喹400mg/d治疗12个月后,再评价患者临床、实验室及放射学的改变。结果:来氟米特组、来氟米特+甲氨蝶呤组及来氟米特+羟氯喹组治疗12个月后,关节疼痛数明显减少,关节肿胀亦得到明显改善,晨僵时间显著缩短,其中尤以来氟米特+甲氨蝶呤效果明显。关节侵蚀及Larsen-Dale积分在来氟米特+甲氨蝶呤组改善亦较其他两组显著。但血沉及C反应蛋白改变不显著。结论:来氟米特及甲氨蝶呤联合运用对早期类风湿性关节炎的临床症状及关节损害的改善具有明显的效果。 展开更多

关键词 关节炎 类风湿 消炎药 非甾类 甲氨蝶呤 羟氯喹

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