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三维超分子配合物[Co_2(Dpq)_2(btec)(H_2O)_6]·2H_2O的水热合成、晶体结构和电化学性质 被引量:5
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作者 林宏艳 王秀丽 刘国成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1216-1221,共6页
以1,2,4,5-均苯四羧酸(btec)和二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,水热合成了一种三维超分子配合物:[Co2(Dpq)2(btec)(H2O)6].2H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线衍射测试技术对其结构进行了表征。晶体结构... 以1,2,4,5-均苯四羧酸(btec)和二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,水热合成了一种三维超分子配合物:[Co2(Dpq)2(btec)(H2O)6].2H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线衍射测试技术对其结构进行了表征。晶体结构解析结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.8978(5)nm,b=2.9822(16)nm,c=0.7058(4)nm,β=94.199(6)°,V=1.8848(18)nm3,Z=2,R1=0.0350,wR2=0.0796。该化合物由1,2,4,5-均苯四羧酸中羧基氧原子、二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘的螯合氮原子及水分子中氧原子与中心Co(Ⅱ)离子配位,形成六配位的扭曲八面体几何构型。羧酸作为桥连配体连接2个相邻的中心Co(Ⅱ)离子形成钴配合物的双核单元,双核单元之间通过氢键及π-π堆积作用相互连接构成三维超分子网状结构。电化学实验结果表明,钴配合物修饰碳糊电极(Co-CPE)在0.1mol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液中电位范围+600~-300mV内有1对归属于Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)的氧化还原峰,而且此修饰电极对亚硝酸根的氧化有很好的电催化效果。 展开更多
关键词 水热合成 配合 晶体结构 分子网络 化学性质
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三维超分子体系[Cu(C_5H_7NO_2)·H_2O]·H_2O配合物的合成、晶体结构及旋光活性 被引量:2
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作者 郭应臣 卓立宏 +1 位作者 段玉芳 黄群增 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-322,共5页
将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含... 将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含有1分子结晶水和1分子配位水。晶体结构解析表明,晶体属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为:a=0.7244(2)nm,b=1.0330(3)nm,c=1.1075(3)nm,Z=4,V=0.8288(4)nm3,Dc=1.961g/cm3,μ=2.635mm-1,F(000)=500,R1=0.0307,wR2=0.0696,GOF=1.012。该化合物由L-谷氨酸中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1个水分子中氧原子与中心Cu(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变四方锥构型。四方锥之间通过羧基氧原子与结晶水或配位水形成分子间氢键,这种氢键及弱相互作用相互连接构成了L-谷氨基酸铜配合物的三维网状超分子体系。旋光活性测定表明,配合物为左旋体,比旋光度为[α]1D5=-38.5°(水),其旋光方向与配体相反,这是由于氨基氮及羧基氧参与配位形成五元环,改变了手性碳原子周围环境,从而使旋光方向改变。 展开更多
关键词 三维分子体系 L-谷氨酸 铜(Ⅱ)配合 晶体结构 旋光活性
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三嗪吡唑类配位超分子化合物的合成、结构及光催化活性 被引量:2
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作者 王志楠 王继虓 +4 位作者 宋健 高雪 冯晓东 孙立贤 邢永恒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1478-1484,共7页
在水和乙醇的混合体系中合成了2个配位化合物[Co(Bpz*ea T)(H2O)3]·2H2BTC·2H2O(1)和[Cu(Bpz*ea T)(H2O)3]·2H2BTC·CH3CH2OH·H2O(2)[Bpz*ea T=2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪;H3BTC=均苯三甲... 在水和乙醇的混合体系中合成了2个配位化合物[Co(Bpz*ea T)(H2O)3]·2H2BTC·2H2O(1)和[Cu(Bpz*ea T)(H2O)3]·2H2BTC·CH3CH2OH·H2O(2)[Bpz*ea T=2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪;H3BTC=均苯三甲酸].通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析、X射线粉末衍射以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物1和2的中心金属均为六配位,形成扭曲的八面体构型.通过分子间氢键的作用,配合物1和2分别被连接成三维和二维的超分子结构.此外,对2个配合物的光催化活性进行了研究. 展开更多
关键词 钴/铜配合 三嗪吡唑 分子 晶体结构 光催化活性
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钕(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA相互作用的电化学与荧光光谱研究 被引量:2
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作者 翟玉博 李慧芝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1221-1224,共4页
采用电化学和荧光光谱法对Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA的相互作用进行了研究。实验发现在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)微乳液,Nd(Ⅲ)能与桑色素形成配合物并在-1.55 V(vsSCE)处产生1个灵敏的极谱波。Nd(Ⅲ)... 采用电化学和荧光光谱法对Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA的相互作用进行了研究。实验发现在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)微乳液,Nd(Ⅲ)能与桑色素形成配合物并在-1.55 V(vsSCE)处产生1个灵敏的极谱波。Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA以嵌入方式生成一种非电活性超分子复合物Nd(Ⅲ)-桑色素-DNA,导致Nd(Ⅲ)-桑色素的峰电流降低,峰电流在一定范围内与DNA质量浓度呈线性关系,线性范围为1~15 mg/L,检出限为0.08 mg/L。在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,体系的荧光强度最强,最大激发波长为392 nm,最大发射波长为535 nm。配合物荧光强度在DNA存在时增强,并与DNA的质量浓度在1~10 mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.10mg/L,可用于DNA的测定。 展开更多
关键词 非电活性超分子配合物 化学和荧光法 Nd(Ⅲ)-桑色素配合 脱氧核糖核酸
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吡啶-Dawson型磷钼杂多酸超分子薄膜修饰电极 被引量:6
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作者 杜丹 王升富 黄春保 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期29-32,共4页
采用电化学方法在玻碳电极上制备了吡啶 -Dawson型磷钼杂多酸超分子配合物薄膜修饰电极。研究了它在0.3mol/LH2SO4 溶液中的电化学行为及其对酸性水溶液中抗坏血酸的电催化氧化作用。发现膜电极对抗坏血酸的催化峰电流与其浓度在3.5... 采用电化学方法在玻碳电极上制备了吡啶 -Dawson型磷钼杂多酸超分子配合物薄膜修饰电极。研究了它在0.3mol/LH2SO4 溶液中的电化学行为及其对酸性水溶液中抗坏血酸的电催化氧化作用。发现膜电极对抗坏血酸的催化峰电流与其浓度在3.5×10-5~5.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系 ,线性相关系数r=0.9991 ,检出限8.0×10-6 mol/L ,用于维生素C片剂的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 磷钼杂多酸 分子薄腊 抗坏血酸 化学修饰 催化氧化 吡啶 配合薄膜 维生素C片剂 测定
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我校《若干含N,S配体的金属配合物的合成、结构和生物活性研究》项目获2003年度广西科技进步奖一等奖
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作者 马殷华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期90-90,共1页
关键词 《若干含N S配体的金属配合的合成、结构和生活性研究》 2003年度 广西 科技进步奖 无机化学 分子化学 书评
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Tween-80胶束萃取硫氰酸钼(Ⅴ)配合物研究
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作者 杨桦 李晓燕 +2 位作者 张爱丽 曹同川 滕丽曼 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期116-117,共2页
本文研究了用Tween 80作萃取剂萃取硫氰酸钼 (Ⅴ ) ,在 0 1%浓度下即可达到 94%的萃取率 ,而同样条件下对硫氰酸钨 (Ⅲ )基本不萃取 ,因此可将二者很好的分离。其萃取机理可能为胶束萃取 。
关键词 胶束萃取 硫氰酸钼(Ⅴ) 分子化学 TWEEN-80 配合 离子表面活性
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聚乙烯亚胺为主链的液晶高分子研究进展 被引量:2
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作者 张超灿 刘丹 王涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第4期33-36,共4页
综述了近几年以聚乙烯亚胺(PEI)为主链的液晶高分子的研究进展。从PEI型液晶高分子的原理、结构和性能方面着手,展望了几类新型PEI液晶高分子的发展趋势。
关键词 聚乙烯亚胺 液晶高分子 分子化学 共价键 共价键 配合
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