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非水毛细管电泳-质谱技术及其应用 被引量:1
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作者 刘力 黄荣清 +1 位作者 肖炳坤 杨建云 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期120-128,共9页
非水毛细管电泳在效率、分析速度和选择性上比水介质毛细管电泳有优势,同时由于有机溶剂的高挥发性和低表面张力使其适合与质谱联用。本综述涉及溶剂效应对NACE-MS的影响,样品堆积技术及在药物分析和手性分析中的应用。
关键词 毛细管电泳 质谱 联用
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毛细管电泳-质谱联用法测定性保健品中的脱水吗啡和西地那非 被引量:18
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作者 徐远金 许桂苹 魏远安 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期35-38,共4页
建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法。以5.0mmoL/L乙酸(用0.1moL/L乙酸铵调至pH;3.7)作为背景缓冲溶液,50%甲醇(含7.5mmool/L甲酸)作为鞘液,以保留时间和质荷比对分... 建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法。以5.0mmoL/L乙酸(用0.1moL/L乙酸铵调至pH;3.7)作为背景缓冲溶液,50%甲醇(含7.5mmool/L甲酸)作为鞘液,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。结果表明,脱水吗啡和西地那非的线性范围分别为200.0—40000.0μg/L,40.0—40000.0μg/L,检出限分别为40,0、8.0μg/L。样品的加标回收率为88%-102%,相对标准偏差为3.2%-5.0%。此方法简便、快速、灵敏,适用于含中药成分的性保健品中这两种药物的同时分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电喷雾质谱 性保健品 吗啡 西地那
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电堆集-非水毛细管电泳分离测定甘草次酸和阿魏酸的研究 被引量:3
3
作者 李利军 吴峰敏 +3 位作者 程昊 喻来波 冯军 吴健玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期611-614,618,共5页
建立了电堆集富集-非水毛细管电泳(NACE)同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响,确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇-乙腈(体... 建立了电堆集富集-非水毛细管电泳(NACE)同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响,确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇-乙腈(体积比4:6)为非水介质,30mmol·L^-1乙酸钠-2.5mmol·L^-1氢氧化钠为背景电解质;分离电压-20kV,检测波长254nm。在优化条件下,甘草次酸在0.80~12.80mg·L^-1(r=0.9996),阿魏酸在0.77~45.60mg·L^-1(r=0.9996)质量浓度范围内线性关系良好,回收率分别为97%~102%,98%~102%;甘草次酸检出限为0.069mg·L^-1,阿魏酸检出限为0.087mg·L^-1,RSD均不大于4.6%。 展开更多
关键词 电堆集 毛细管电泳 甘草次酸 阿魏酸 甘草
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非水毛细管电泳法测定双氯芬酸衍生物ZLR-8的含量 被引量:4
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作者 杨静 刘文英 张奕华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期326-329,共4页
目的:建立非水毛细管电泳法测定双氯芬酸衍生物ZLR-8[2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯]的含量,探讨甲醇-乙腈比例及醋酸铵浓度对分离选择性及迁移时间的影响.方法:采用未涂层石英毛细管柱... 目的:建立非水毛细管电泳法测定双氯芬酸衍生物ZLR-8[2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯]的含量,探讨甲醇-乙腈比例及醋酸铵浓度对分离选择性及迁移时间的影响.方法:采用未涂层石英毛细管柱(50μm42 cm,有效分离长度为34 cm),以75mmol/L醋酸铵的甲醇-乙腈(30:70)溶液为运行缓冲液,压力5 000 Pa,时间2 s,运行电压为20 kV,柱温20 ℃,检测波长为223 nm.结果:该方法分离效率高,ZLR-8的浓度为0.1~1.0 mg/mL时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8,n=5),重复性良好(RSD 0.99%,n=6).结论:该方法可作为测定ZLR-8原料药含量的一种方法. 展开更多
关键词 一氧化氮供体型双氯芬酸衍生物 ZLR-8 毛细管电泳 含量测定
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电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法测定苦参中的三种生物碱 被引量:2
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作者 李利军 孙科 +4 位作者 吴美艳 罗应 胡大春 邓春燕 李彦青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期154-158,共5页
建立了电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法分离测定苦参中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm i.d.,有效柱长36cm),紫外检测波长为209nm,运行缓冲溶液为50mmol/L乙酸铵-20%乙腈-0.75%乙酸-55%甲醇... 建立了电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法分离测定苦参中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm i.d.,有效柱长36cm),紫外检测波长为209nm,运行缓冲溶液为50mmol/L乙酸铵-20%乙腈-0.75%乙酸-55%甲醇,分离电压20kV,电动进样20kV、15s,重力进水柱时间20s时达到最佳的分离效果。在优化条件下,上述三种生物碱均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%。检出限分别达到2.02μg/L、1.32μg/L和1.01μg/L。 展开更多
关键词 电堆集 场放大进样 毛细管电泳 槐定碱 苦参碱 氧化苦参碱
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柱前衍生化-非水毛细管电泳法高效分离饮料中的脂肪醛 被引量:1
6
作者 白新伟 王延宝 +6 位作者 赵怀鑫 孙志伟 夏莲 付艳艳 索有瑞 李玉林 尤进茂 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期78-83,共6页
以9,10-菲醌作为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳模式考察并优化了脂肪醛的分离条件。实验采用毛细管(总长58.5cm,有效长度50cm,内径50μm),应用80mmol/LNH4Ac、1.4mol/LHAc缓冲体系,于20℃、5kPa(50mbar)下压力进样8s,在不加入其他添... 以9,10-菲醌作为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳模式考察并优化了脂肪醛的分离条件。实验采用毛细管(总长58.5cm,有效长度50cm,内径50μm),应用80mmol/LNH4Ac、1.4mol/LHAc缓冲体系,于20℃、5kPa(50mbar)下压力进样8s,在不加入其他添加剂的情况下,实现了7种脂肪醛的高效基线分离,检出限为0.37~0.87μmol/L,线性范围为0.78~25μmol/L。应用所建立的方法对实际样品进行了测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 柱前衍生化 9 10-菲醌 脂肪醛 饮料
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非水体系毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的研究 被引量:1
7
作者 李利军 黄文艺 +2 位作者 程昊 孔红星 吴健玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期658-660,共3页
本文报道了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的新方法;考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响.在25℃下,以50mmol/L NaOH的乙醇溶液为电泳缓冲介质,30 mmol/L乙酸钠的乙醇溶液为样品溶剂;选择重力进... 本文报道了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的新方法;考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响.在25℃下,以50mmol/L NaOH的乙醇溶液为电泳缓冲介质,30 mmol/L乙酸钠的乙醇溶液为样品溶剂;选择重力进样30 s,运行电压一25 kV,及检测波长250 nm.测定对乙酰氨基苯酚的线性范围为5.2~52 μg/mL;检出限为2.88μg/mL;RSD为2.34%.本法应用于维C银翘片中对乙酰氨基苯酚的测定,结果满意. 展开更多
关键词 对乙酰氨基苯酚 维C银翘片 相体系 毛细管电泳 紫外检测
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毛细管电泳-无鞘流电喷雾质谱用于药物分析 被引量:3
8
作者 张含智 李凤 康经武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期160-167,共8页
毛细管电泳-质谱联用技术具有分离效率高、检测灵敏度高、样品消耗量少,可同时提供样品的结构信息等优点,成为复杂样品分离分析的强有力工具。但是,毛细管电泳与质谱联用的接口技术依然未能很好的解决。为了拓展我们发展的金箔包裹的毛... 毛细管电泳-质谱联用技术具有分离效率高、检测灵敏度高、样品消耗量少,可同时提供样品的结构信息等优点,成为复杂样品分离分析的强有力工具。但是,毛细管电泳与质谱联用的接口技术依然未能很好的解决。为了拓展我们发展的金箔包裹的毛细管电泳分离柱尖端直接作为喷雾电极和无鞘流质谱接口的应用,本文报道了用无鞘流接口毛细管电泳-电喷雾质谱联用(CE-ESI-MS)分析5种酪氨酸激酶抑制剂(舒尼替尼、甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、达沙替尼、埃罗替尼)的研究结果。这种接口集分离与电喷雾离子化于一根毛细管中,制作简单,成本低廉,且可批量制作。实验发现采用非水毛细管电泳分离模式不仅可以对5种酪氨酸激酶抑制剂实现基线分离,而且可以获得稳定的质谱信号。考察了电解质溶液组成对分离效果的影响,得到优化的背景电解质组成,即含2%(v/v)乙酸及5 mmol/L乙酸铵的乙腈-甲醇(80∶20,v/v)混合溶剂。在优化的条件下,5种激酶抑制剂可以得到基线分离,无鞘接口也可以长时间保持稳定的电喷雾,分析物的保留时间日内、日间重复性(RSD值)分别小于0.5%和0.8%,接口批次间的RSD值小于2.6%。与水相分离条件下的CE-MS对比,非水相条件下的5种酪氨酸激酶抑制剂的分离柱效更高,检测灵敏度更高,绝对检出限达到amol级。此外,采用无鞘流CE-MS分析了各类有机酸(千层纸素A、丹酚酸C和迷迭香酸)和脂溶性的大环内酯类抗生素(阿奇霉素、红霉素和环孢素A),均可以获得良好的分离效果和质谱检测结果。 展开更多
关键词 无鞘流接口 非水毛细管电泳-质谱 金箔包裹的电喷雾电极 酪氨酸激酶抑制剂
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毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳-质谱联用在中药质量控制中的作用 被引量:34
9
作者 孙毓庆 孙国祥 金郁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期160-165,共6页
以作者多年从事毛细管电泳、毛细管电泳-质谱联用及其指纹图谱对中药的研究成果为基础,介绍了毛细管电泳实验条件的优化方法、毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的作用。
关键词 毛细管电泳 指纹图谱 毛细管电泳-质谱联用 中药
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毛细管电泳-质谱联用法测定灵芝药材中核苷类成分 被引量:25
10
作者 杨丰庆 张雪梅 +1 位作者 葛莉亚 陈瑞银 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-341,共5页
建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶... 建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶液为鞘液,流速3μL/min;干燥气体流速6 L/min,干燥温度350℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式检测,全扫描范围m/z 50~350。以5-氯胞嘧啶阿拉伯糖苷为内标物。结果表明,胞嘧啶、鸟嘌呤、胞苷、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、肌苷和尿嘧啶在线性范围内具有较好的线性关系(除鸟苷外,其他成分R2>0.990)。加样回收率在95.3%~104.6%之间。各待测化合物的最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别分布在0.13~9.85μg/mL和0.42~20.83μg/mL之间。测定结果显示赤芝的核苷类成分的含量上高于紫芝。CE-MS适合用于中药中核苷类成分的分析检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用法 核苷 灵芝 含量测定
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非水介质毛细管电泳 被引量:21
11
作者 徐木生 王小如 +1 位作者 杨芃原 贾丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期309-313,共5页
评述了与水相体系相比,非水体系电泳分离体系对分析对象的扩展、分离度和分离效率的改善、选择性的提高以及质谱检测联用技术等各方面带来的好处,同时还总结了非水介质各种参数对毛细管壁双层ζ电位、电渗流以及分离效率、分离度的影响。
关键词 毛细管电泳 介质 评述 NACE
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非水介质毛细管电泳电导检测虎杖中的白藜芦醇 被引量:24
12
作者 郑妍鹏 李晓东 +3 位作者 莫金垣 谢天尧 李凤屏 李娜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期585-587,共3页
关键词 电导检测 白藜芦醇 虎杖 分离 介质 毛细管电泳 分析 植物药
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非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分 被引量:26
13
作者 初永宝 蒋文强 +1 位作者 崔凤霞 李关宾 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期138-142,共5页
用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物。以甲酰胺为介质、柠檬酸 三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254nm波长下紫外检测。对手性选择... 用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物。以甲酰胺为介质、柠檬酸 三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254nm波长下紫外检测。对手性选择剂的类型及浓度、背景电解质的pH值以及离子强度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了9种手性药物的最佳分离条件。实验发现,不同的手性选择剂对手性药物具有不同的分离选择性;每一种选择剂都存在一个相对水相体系较高的最佳浓度值而使分离效果最佳;在非水体系中,最佳pH值要比在水相体系中高;其分离效率也是随着体系中电泳介质离子强度的增大而升高。 展开更多
关键词 手性药物 毛细管电泳 手性拆分 甲酰胺 分离
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猪肝中克伦特罗和沙丁胺醇的毛细管电泳-质谱联用分析 被引量:14
14
作者 颜流水 温振东 +2 位作者 井晶 万益群 杨晓燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期43-45,共3页
为监测畜产品中克伦特罗和沙丁胺醇残留,建立了一种适于猪肝等生物组织样品的毛细管电泳-质谱联用分析方法。优化了克伦特罗和沙丁胺醇两种β-激动素的毛细管电泳分离和质谱检测的条件。样品经预处理后,用毛细管电泳-质谱联用分离分析,... 为监测畜产品中克伦特罗和沙丁胺醇残留,建立了一种适于猪肝等生物组织样品的毛细管电泳-质谱联用分析方法。优化了克伦特罗和沙丁胺醇两种β-激动素的毛细管电泳分离和质谱检测的条件。样品经预处理后,用毛细管电泳-质谱联用分离分析,电泳分离时间小于6 m in;在最佳实验条件下,克伦特罗和沙丁胺醇的检出限分别为0.4和0.3μg/kg。方法灵敏度高、特异性强,测定结果准确可靠,可用于畜产品中克伦特罗和沙丁胺醇残留的确证性检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 克伦特罗 沙丁胺醇 猪肝
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非水毛细管电泳/紫外检测法测定肉桂中的肉桂酸和肉桂醛 被引量:12
15
作者 李利军 黄文艺 +3 位作者 冯军 程昊 孔红星 吴健玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期274-276,共3页
建立了用非水相体系高效毛细管电泳/紫外检测法同时测定肉桂酸和肉桂醛的新方法,考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响.在25℃下,以乙腈和碳酸丙烯酯(体积比3∶2)的混合液为缓冲体系的溶剂,缓冲体系中含25 mmol/L十六烷基... 建立了用非水相体系高效毛细管电泳/紫外检测法同时测定肉桂酸和肉桂醛的新方法,考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响.在25℃下,以乙腈和碳酸丙烯酯(体积比3∶2)的混合液为缓冲体系的溶剂,缓冲体系中含25 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵,0.375%(ψ)乙酸,以碳酸丙烯酯为样品溶剂,重力进样30 s,运行电压20 kV,毛细管总长45 cm,有效长度30 cm,ψ5 μm,检测波长310 nm.肉桂酸线性范围为4~100 mg/L,r=0.999 4,检出限为0.80 mg/L,RSD为1.07%.肉桂醛的线性范围10~240 mg/L,r=0.999 6,检出限为2.30 mg/L,RSD为2.19%.应用于肉桂中的肉桂醛和肉桂酸的测定,结果满意. 展开更多
关键词 肉桂 肉桂酸 肉桂醛 相体系 毛细管电泳 紫外检测
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毛细管电泳-质谱联用技术的新进展 被引量:11
16
作者 周志贵 李珉 +1 位作者 白玉 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期598-608,共11页
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术综合了CE的高效分离能力、广泛的样品适应性和MS的高灵敏度、可提供结构信息等优势,已发展成为一种重要的分离分析手段。本文对近几年来CE-MS联用接口技术的发展作一简单介绍,并对CE-MS在生命分析、食品... 毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术综合了CE的高效分离能力、广泛的样品适应性和MS的高灵敏度、可提供结构信息等优势,已发展成为一种重要的分离分析手段。本文对近几年来CE-MS联用接口技术的发展作一简单介绍,并对CE-MS在生命分析、食品药品分析等领域的一些应用进展予以综述。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 接口技术 应用 综述
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非水毛细管电泳进展 被引量:8
17
作者 熊建辉 张维冰 +1 位作者 许国旺 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期218-223,共6页
毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的 ,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离 ,且存在诸多优点。以所建立的非水毛细管电泳方法为核心 ,总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质 -添加剂相... 毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的 ,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离 ,且存在诸多优点。以所建立的非水毛细管电泳方法为核心 ,总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质 -添加剂相互作用模式 ,并综述了它在无机离子、中性物质、有机酸等化合物分离分析中的应用。引用文献 展开更多
关键词 毛细管电泳 毛细管电泳 有机溶剂 添加剂
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非水毛细管电泳测定黄连饮片中5种生物碱 被引量:8
18
作者 李俊松 刘训红 +3 位作者 蔡宝昌 张月婵 傅兴圣 尹娣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期402-407,共6页
建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实... 建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实验条件下,选择非水毛细管电泳分离模式,以40mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵的无水甲醇缓冲溶液(pH5.8)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,检测波长为254nm,分离电压为25kV,压力进样(5kPa×6s),柱温为20℃。结果显示,5种生物碱在20min内可实现基线分离,加标回收率为98.37%~101.03%。该方法简单、准确,重现性较好,可用于黄连饮片内在质量的评价和控制。 展开更多
关键词 毛细管电泳 小檗碱 巴马汀 药根碱 木兰碱 黄连碱 黄连
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非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的研究 被引量:11
19
作者 王志勇 邹洪 +2 位作者 叶能胜 许荣富 谷学新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期112-115,共4页
建立了一种基于非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的方法。确定了笔迹中碱性染料(结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、罗丹明6G、碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO)的分离条件:缓冲溶液为1.00mmol/L醋酸-100mmol/L醋酸铵的甲醇-水(体积比90:10)体系,分... 建立了一种基于非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的方法。确定了笔迹中碱性染料(结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、罗丹明6G、碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO)的分离条件:缓冲溶液为1.00mmol/L醋酸-100mmol/L醋酸铵的甲醇-水(体积比90:10)体系,分离电压和温度分别为25kV和25℃,检测波长为214nm。通过该方法分析了96支蓝色圆珠笔中的油墨,并依据油墨中所含的染料种类对圆珠笔进行分类,同一类笔又通过聚类分析计量学方法再次进行区分。该法重复性好,结果准确可靠,为圆珠笔字迹鉴定提供了一种科学的方法。 展开更多
关键词 毛细管电泳 碱性染料 蓝色圆珠笔 聚类分析
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柱前衍生非水毛细管电泳分离钴、镍和铜 被引量:6
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作者 刘笔锋 刘良斌 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1232-1235,共4页
提出柱前衍生非水毛细管电泳分离金属离子的方法.应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限... 提出柱前衍生非水毛细管电泳分离金属离子的方法.应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限分别为9.18×10-8mol/L、2.79×10-7mol/L和4.47×10-7mol/L.考察了柱前衍生条件、非水溶剂配比以及分离参数对分离的影响. 展开更多
关键词 柱前衍生 毛细管电泳 分离
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