非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分 被引量：26

1

作者 初永宝 蒋文强 +1 位作者 崔凤霞 李关宾 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期138-142,共5页

用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物。以甲酰胺为介质、柠檬酸 三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254nm波长下紫外检测。对手性选择... 用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物。以甲酰胺为介质、柠檬酸 三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254nm波长下紫外检测。对手性选择剂的类型及浓度、背景电解质的pH值以及离子强度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了9种手性药物的最佳分离条件。实验发现,不同的手性选择剂对手性药物具有不同的分离选择性;每一种选择剂都存在一个相对水相体系较高的最佳浓度值而使分离效果最佳;在非水体系中,最佳pH值要比在水相体系中高;其分离效率也是随着体系中电泳介质离子强度的增大而升高。 展开更多

关键词 手性药物 非水毛细管电泳 手性拆分 甲酰胺 分离

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非水毛细管电泳测定黄连饮片中5种生物碱 被引量：8

2

作者 李俊松 刘训红 +3 位作者 蔡宝昌 张月婵 傅兴圣 尹娣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期402-407,共6页

建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实... 建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实验条件下,选择非水毛细管电泳分离模式,以40mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵的无水甲醇缓冲溶液(pH5.8)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,检测波长为254nm,分离电压为25kV,压力进样(5kPa×6s),柱温为20℃。结果显示,5种生物碱在20min内可实现基线分离,加标回收率为98.37%～101.03%。该方法简单、准确,重现性较好,可用于黄连饮片内在质量的评价和控制。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 小檗碱 巴马汀 药根碱 木兰碱 黄连碱 黄连

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非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的研究 被引量：11

3

作者 王志勇 邹洪 +2 位作者 叶能胜 许荣富 谷学新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期112-115,共4页

建立了一种基于非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的方法。确定了笔迹中碱性染料(结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、罗丹明6G、碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO)的分离条件:缓冲溶液为1.00mmol/L醋酸-100mmol/L醋酸铵的甲醇-水(体积比90:10)体系,分... 建立了一种基于非水毛细管电泳法区分蓝色圆珠笔油墨的方法。确定了笔迹中碱性染料(结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、罗丹明6G、碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO)的分离条件:缓冲溶液为1.00mmol/L醋酸-100mmol/L醋酸铵的甲醇-水(体积比90:10)体系,分离电压和温度分别为25kV和25℃,检测波长为214nm。通过该方法分析了96支蓝色圆珠笔中的油墨,并依据油墨中所含的染料种类对圆珠笔进行分类,同一类笔又通过聚类分析计量学方法再次进行区分。该法重复性好,结果准确可靠,为圆珠笔字迹鉴定提供了一种科学的方法。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳法 碱性染料 蓝色圆珠笔 聚类分析

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非水毛细管电泳进展 被引量：8

4

作者 熊建辉 张维冰 +1 位作者 许国旺 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期218-223,共6页

毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的 ,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离 ,且存在诸多优点。以所建立的非水毛细管电泳方法为核心 ,总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质 -添加剂相... 毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的 ,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离 ,且存在诸多优点。以所建立的非水毛细管电泳方法为核心 ,总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质 -添加剂相互作用模式 ,并综述了它在无机离子、中性物质、有机酸等化合物分离分析中的应用。引用文献 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 毛细管电泳 有机溶剂 添加剂

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反向电渗流非水毛细管电泳法快速测定微量赤霉素 被引量：7

5

作者 郭振朋 王晓瑜 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期65-69,共5页

赤霉素是一类重要的植物激素,是结构相似的弱酸性二萜类化合物。针对毛细管电泳法分离、测定赤霉素速度慢、效率不佳等问题,该文发展了一种可快速测定微量活性赤霉素的非水毛细管电泳-紫外检测法。以聚环氧乙烷动态涂布毛细管,利用正离... 赤霉素是一类重要的植物激素,是结构相似的弱酸性二萜类化合物。针对毛细管电泳法分离、测定赤霉素速度慢、效率不佳等问题,该文发展了一种可快速测定微量活性赤霉素的非水毛细管电泳-紫外检测法。以聚环氧乙烷动态涂布毛细管,利用正离子使电渗流反向,将含10 mmol/L醋酸铵的甲醇-水(95∶5,v/v)作为缓冲体系,在0.08%(v/v)醋酸含量下,分离8种内源性赤霉素。结果表明,赤霉素出峰时间的相对标准偏差(RSD)≤2.1%(日内)或≤4.3%(日间),峰面积的RSD≤4.5%(日内)或≤6.9%(日间),检出限(S/N=3)为1.04~2.20 mg/L,相关系数为0.998 2~0.999 3,回收率为87.2%~93.5%。该方法简单、快速、稳定,以含醋酸铵的甲醇水溶液为缓冲体系,预先考虑了质谱测定的需要,可用于实际样品如麦芽中赤霉素的分析,具有一定的应用价值。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 电渗流 动态涂层 赤霉素

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电堆集-非水毛细管电泳分离测定甘草次酸和阿魏酸的研究 被引量：3

6

作者 李利军 吴峰敏 +3 位作者 程昊 喻来波 冯军 吴健玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期611-614,618,共5页

建立了电堆集富集-非水毛细管电泳（NACE）同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响，确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇-乙腈（体... 建立了电堆集富集-非水毛细管电泳（NACE）同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响，确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇-乙腈（体积比4：6）为非水介质，30mmol·L^-1乙酸钠-2．5mmol·L^-1氢氧化钠为背景电解质；分离电压-20kV，检测波长254nm。在优化条件下，甘草次酸在0．80～12．80mg·L^-1（r=0.9996），阿魏酸在0．77～45．60mg·L^-1（r=0．9996）质量浓度范围内线性关系良好，回收率分别为97％～102％，98％～102％；甘草次酸检出限为0．069mg·L^-1，阿魏酸检出限为0．087mg·L^-1，RSD均不大于4．6％。 展开更多

关键词 电堆集 非水毛细管电泳 甘草次酸 阿魏酸 甘草

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非水毛细管电泳测定黄柏饮片中4种生物碱的含量 被引量：3

7

作者 刘训红 宋建平 +3 位作者 李俊松 蔡宝昌 韩乐 傅兴圣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1928-1931,共4页

目的:建立非水毛细管电泳法同时测定不同产地、种属黄柏饮片中小檗碱、巴马汀、药根碱及木兰碱含量的方法。方法:未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,电泳介质:40 mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵-无... 目的:建立非水毛细管电泳法同时测定不同产地、种属黄柏饮片中小檗碱、巴马汀、药根碱及木兰碱含量的方法。方法:未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,电泳介质:40 mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8),分离电压:25 kV,检测波长:210 nm,毛细管温度:20℃,压力进样:5 kPa,6 s。结果:4种生物碱的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 1);加样回收率为98.22%～100.54%。结论:该方法简单、准确,重复性较好,可用于黄柏饮片内在质量的评价和控制。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳法 黄柏 小檗碱 巴马汀 药根碱 木兰碱

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非水毛细管电泳法测定藤黄中藤黄酸的含量 被引量：4

8

作者 欧婉露 李玉娟 +1 位作者 石冬冬 屈锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期152-157,共6页

藤黄酸（gambogicacid，GA）等环氧杂蒽酮类化合物的水溶性差，可通过非水毛细管电泳（NOR—aqueouscap—illaryelectrophoresis，NACE）分析。本文系统地考察了添加20％～60％（v／v）的甲醇或乙腈的运行电解质溶液对藤黄提取液中藤黄... 藤黄酸（gambogicacid，GA）等环氧杂蒽酮类化合物的水溶性差，可通过非水毛细管电泳（NOR—aqueouscap—illaryelectrophoresis，NACE）分析。本文系统地考察了添加20％～60％（v／v）的甲醇或乙腈的运行电解质溶液对藤黄提取液中藤黄酸分离的影响。比较了不同的运行电解质溶液、运行电解质溶液浓度、pH、添加剂口一环糊精的浓度、分离温度及分离电压的影响，建立了测定藤黄药材中藤黄酸含量的非水毛细管电泳方法。在40％乙腈、10mmol／L β-环糊精、20mmol／L四硼酸钠（pH9．86）为运行电解质溶液、分离电压为10kV、分离温度为30℃、检测波长为280nm的条件下进行测定。结果表明，藤黄酸在2～2000mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9996，检出限（S／N=3）为2mg／L。将本方法应用于越南、泰国、缅甸、印度4个产地的藤黄药材中藤黄酸的含量测定，测得含量为1．67—472．40me,／g（相对标准偏差（RsD）为1．12％～2．60％），其中越南产藤黄中藤黄酸含量低，其他产地藤黄中藤黄酸的含量高。实际藤黄样品中藤黄酸的加标回收率为95．2％～105．6％。非水毛细管电泳方法简单、快速、重现性好，可用于藤黄药材中藤黄酸的含量测定。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 藤黄酸 藤黄

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非水毛细管电泳测定葛秦汤制剂中5种有效成分 被引量：4

9

作者 李存红 陈晓峰 +1 位作者 陈兴国 胡之德 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期139-140,共2页

葛根素、大豆素、秦皮甲素、秦皮乙素和芦丁是中药复方制剂葛秦汤的主要活性成分,建立简单快速毛细管电泳定量分析这几种化合物的方法是必要的.陈刚等[1]毛细管电泳电化学检测测定了葛根中的芦丁、葛根素和大豆素;张红医等[2]毛细管区... 葛根素、大豆素、秦皮甲素、秦皮乙素和芦丁是中药复方制剂葛秦汤的主要活性成分,建立简单快速毛细管电泳定量分析这几种化合物的方法是必要的.陈刚等[1]毛细管电泳电化学检测测定了葛根中的芦丁、葛根素和大豆素;张红医等[2]毛细管区带电泳测定了秦皮中的秦皮甲素和秦皮乙素.非水毛细管电泳拓展了毛细管电泳应用范围,可以分离水介质下不能分离或难以分离的化学成分[3].至今,既未见非水毛细管电泳体系测定这些成分的文献报道,也未见同时测定这5种成分的文献报道. 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 有效成分 毛细管区带电泳 中药复方制剂 文献报道 电化学检测 活性成分 定量分析 应用范围 化学成分 同时测定 葛根素 大豆素 秦皮 化合物 分离 水介质 芦丁 乙素

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非水毛细管电泳法测定双氯芬酸衍生物ZLR-8的含量 被引量：4

10

作者 杨静 刘文英 张奕华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期326-329,共4页

目的:建立非水毛细管电泳法测定双氯芬酸衍生物ZLR-8[2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯]的含量,探讨甲醇-乙腈比例及醋酸铵浓度对分离选择性及迁移时间的影响.方法:采用未涂层石英毛细管柱... 目的:建立非水毛细管电泳法测定双氯芬酸衍生物ZLR-8[2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯]的含量,探讨甲醇-乙腈比例及醋酸铵浓度对分离选择性及迁移时间的影响.方法:采用未涂层石英毛细管柱(50μm42 cm,有效分离长度为34 cm),以75mmol/L醋酸铵的甲醇-乙腈(30:70)溶液为运行缓冲液,压力5 000 Pa,时间2 s,运行电压为20 kV,柱温20 ℃,检测波长为223 nm.结果:该方法分离效率高,ZLR-8的浓度为0.1～1.0 mg/mL时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8,n=5),重复性良好(RSD 0.99%,n=6).结论:该方法可作为测定ZLR-8原料药含量的一种方法. 展开更多

关键词 一氧化氮供体型双氯芬酸衍生物 ZLR-8 非水毛细管电泳 含量测定

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电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法测定苦参中的三种生物碱 被引量：2

11

作者 李利军 孙科 +4 位作者 吴美艳 罗应 胡大春 邓春燕 李彦青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期154-158,共5页

建立了电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法分离测定苦参中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm i.d.,有效柱长36cm),紫外检测波长为209nm,运行缓冲溶液为50mmol/L乙酸铵-20%乙腈-0.75%乙酸-55%甲醇... 建立了电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法分离测定苦参中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm i.d.,有效柱长36cm),紫外检测波长为209nm,运行缓冲溶液为50mmol/L乙酸铵-20%乙腈-0.75%乙酸-55%甲醇,分离电压20kV,电动进样20kV、15s,重力进水柱时间20s时达到最佳的分离效果。在优化条件下,上述三种生物碱均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%。检出限分别达到2.02μg/L、1.32μg/L和1.01μg/L。 展开更多

关键词 电堆集 场放大进样 非水毛细管电泳 槐定碱 苦参碱 氧化苦参碱

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非水毛细管电泳分离和测定己烯雌酚片剂中的有效成分(英文) 被引量：5

12

作者 贾丽 廖栩泓 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期41-45,共5页

建立了一种用非水毛细管电泳测定己烯雌酚的新方法 .该方法中以甲醇作为溶剂 ,以乙酸钠作为电解质 ,研究了三羟甲基氨基甲烷 ( Tris)的加入对分离己烯雌酚及其分解产物的影响 .以 0 .0 1 mmol/L Tris-2 5mmol/L乙酸钠的甲醇溶液作为电... 建立了一种用非水毛细管电泳测定己烯雌酚的新方法 .该方法中以甲醇作为溶剂 ,以乙酸钠作为电解质 ,研究了三羟甲基氨基甲烷 ( Tris)的加入对分离己烯雌酚及其分解产物的影响 .以 0 .0 1 mmol/L Tris-2 5mmol/L乙酸钠的甲醇溶液作为电泳介质 ,己烯雌酚及其离解产物能够得到成功的分离 .该方法应用于己烯雌酚片剂中有效成分的含量测定 。 展开更多

关键词 己烯雌酚 非水毛细管电泳 三羟甲基氨基甲烷

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4种小肽衍生物的非水毛细管电泳分离研究 被引量：2

13

作者 王明清 王延宝 +2 位作者 盛筱 孙学军 尤进茂 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1241-1243,共3页

以咔唑-9-乙基氯甲酸酯为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳对衍生小肽进行分离。以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用235 nm二极管阵列检测。在甲醇与乙腈体积比为60∶40,乙酸铵浓度60 mmol/L,乙酸浓度0.8 mol/L,柱温20℃,... 以咔唑-9-乙基氯甲酸酯为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳对衍生小肽进行分离。以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用235 nm二极管阵列检测。在甲醇与乙腈体积比为60∶40,乙酸铵浓度60 mmol/L,乙酸浓度0.8 mol/L,柱温20℃,分离电压30 kV条件下,实现了4种小肽衍生物的基线分离。 展开更多

关键词 小肽 非水毛细管电泳 咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)

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非水毛细管电泳分离技术在中药分析中的应用 被引量：3

14

作者 陈琴华 李鹏 李志浩 《医药导报》 CAS 2010年第1期61-64,共4页

在药物分析中,通过考察非水毛细管电泳的电解液的不同溶剂和电解质可以看出:自1998年以来,药物分析中非水毛细管电泳的使用主要在下面4个方面:药物和相关物质分析;手性药物的分析;中药的提取分析;生物样品的分析。作者在该文选择多种中... 在药物分析中,通过考察非水毛细管电泳的电解液的不同溶剂和电解质可以看出:自1998年以来,药物分析中非水毛细管电泳的使用主要在下面4个方面:药物和相关物质分析;手性药物的分析;中药的提取分析;生物样品的分析。作者在该文选择多种中药分析的例子与常规毛细管电泳比较,结果显示使用非水毛细管电泳分析能够更有效的分析中药。 展开更多

关键词 中药 非水毛细管电泳 药物分析

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柱前衍生化-非水毛细管电泳法高效分离饮料中的脂肪醛 被引量：1

15

作者 白新伟 王延宝 +6 位作者 赵怀鑫 孙志伟 夏莲 付艳艳 索有瑞 李玉林 尤进茂 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期78-83,共6页

以9,10-菲醌作为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳模式考察并优化了脂肪醛的分离条件。实验采用毛细管(总长58.5cm,有效长度50cm,内径50μm),应用80mmol/LNH4Ac、1.4mol/LHAc缓冲体系,于20℃、5kPa(50mbar)下压力进样8s,在不加入其他添... 以9,10-菲醌作为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳模式考察并优化了脂肪醛的分离条件。实验采用毛细管(总长58.5cm,有效长度50cm,内径50μm),应用80mmol/LNH4Ac、1.4mol/LHAc缓冲体系,于20℃、5kPa(50mbar)下压力进样8s,在不加入其他添加剂的情况下,实现了7种脂肪醛的高效基线分离,检出限为0.37～0.87μmol/L,线性范围为0.78～25μmol/L。应用所建立的方法对实际样品进行了测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 柱前衍生化 9 10-菲醌 脂肪醛 饮料

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非水毛细管电泳及其在电中性和手性化合物分离上的应用

16

作者 魏为力 夏之宁 +1 位作者 阴永光 蒋雪梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期90-95,共6页

讨论了非水毛细管电泳(NACE)的优势和缺点,分别评价了常用非水溶剂作为运行介质的潜力,非水介质中电渗流的产生原因与控制机理。对于NACE的分离机理,尤其是静电相互作用与疏溶剂相互作用对分离的影响进行了讨论。着重评述了NACE在电中... 讨论了非水毛细管电泳(NACE)的优势和缺点,分别评价了常用非水溶剂作为运行介质的潜力,非水介质中电渗流的产生原因与控制机理。对于NACE的分离机理,尤其是静电相互作用与疏溶剂相互作用对分离的影响进行了讨论。着重评述了NACE在电中性物质的分离以及离子对手性拆分方面的应用及其机制。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 分离 静电相互作用 疏溶剂相互作用 电中性及手性化合物

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非水毛细管电泳法快速测定天参胶囊中小檗碱的含量(英文)

17

作者 董钰明 陈晓峰 陈兴国 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期73-77,共5页

建立了一种快速、简便、重现性好的测定中药制剂天参胶囊中小檗碱含量的非水毛细管电泳新方法,研究了乙酸氨浓度、离子强度、有机改性剂比例以及电压对分离行为的影响．实验结果表明,最佳缓冲液组成为40 mmol／L乙酸胺-2％乙酸-40％乙腈... 建立了一种快速、简便、重现性好的测定中药制剂天参胶囊中小檗碱含量的非水毛细管电泳新方法,研究了乙酸氨浓度、离子强度、有机改性剂比例以及电压对分离行为的影响．实验结果表明,最佳缓冲液组成为40 mmol／L乙酸胺-2％乙酸-40％乙腈,最佳运行电压为25 kV,检测波长245 nm．分析物浓度与峰面积之间的回归方程为Y=-1664．05+787．16X,相关系数为0．999 2．该方法已用于天参胶囊中的小檗碱含量测定,回收率为91．3％-94．6％． 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 天参胶囊 小檗碱

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非水毛细管电泳分离中性化合物杯[4]吡咯

18

作者 马华侨 罗米娜 +2 位作者 邵士俊 刘霞 蒋生祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期249-252,共4页

建立了以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BM IMC l)离子液体为背景电解质,非水毛细管电泳分离中性大环化合物八甲基杯[4]吡咯(OMCP)、四环戊基杯[4]吡咯(TPCP)、四环己基杯[4]吡咯(THCP)的方法。根据分离电压的极性和电渗流标记物与被分析物的... 建立了以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BM IMC l)离子液体为背景电解质,非水毛细管电泳分离中性大环化合物八甲基杯[4]吡咯(OMCP)、四环戊基杯[4]吡咯(TPCP)、四环己基杯[4]吡咯(THCP)的方法。根据分离电压的极性和电渗流标记物与被分析物的流出顺序,发现了氢键效应是分离的前提。根据德拜-休克尔理论,由背景电解质离子强度的平方根与有效淌度关系的研究。结果可以看出,该体系中存在离子对效应。计算了该分离体系中被分析物的各种形态(C4P、C4PC l-、C4PC l-R+)在不同电解质浓度下的摩尔分数。结果表明,C4PC l-为主要成分,并随着背景电解质浓度增加而减少,而C4PC l-R+随着背景电解质浓度的增加而增加。 展开更多

关键词 吡咯 离子液体 非水毛细管电泳 氢键效应

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非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展 被引量：3

19

作者 王超越 孙文宇 +2 位作者 吕华伟 颜继忠 童胜强 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1235-1240,共6页

对非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展作了综述。通过总结有机溶剂、背景电解质以及手性选择剂的选择等探讨了它们对非水毛细管电泳手性分离的影响,并指出其在手性药物分离应用中的重要性和广泛性。针对这一相对较新的领域,特别对有... 对非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展作了综述。通过总结有机溶剂、背景电解质以及手性选择剂的选择等探讨了它们对非水毛细管电泳手性分离的影响,并指出其在手性药物分离应用中的重要性和广泛性。针对这一相对较新的领域,特别对有机溶剂的选择和基础理论方面的研究以及今后发展的展望也提出了作者的见解(引用文献61篇)。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 手性分离 进展

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手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体 被引量：3

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作者 张旭 董妙雪 +2 位作者 徐银 王利娟 乔晓强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页

昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量... 昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 L(+)-酒石酸-硼酸络合酸 对映体 沙美特罗替卡松粉吸入剂

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