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可见光响应Bi_2WO_6薄膜的制备与光电化学性能 被引量:19
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作者 张士成 姚文清 +1 位作者 朱永法 施利毅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-115,共5页
采用非晶态配合物-提拉法在ITO导电玻璃基底上制备得到Bi2WO6薄膜.采用FE-SEM、XRD、Raman、DRS、光电流响应谱、IPCE等手段,研究了Bi2WO6薄膜的形貌、结构、光电性能以及薄膜结构与光电性能的关系.结果表明,450℃以上煅烧可以得到Bi2WO... 采用非晶态配合物-提拉法在ITO导电玻璃基底上制备得到Bi2WO6薄膜.采用FE-SEM、XRD、Raman、DRS、光电流响应谱、IPCE等手段,研究了Bi2WO6薄膜的形貌、结构、光电性能以及薄膜结构与光电性能的关系.结果表明,450℃以上煅烧可以得到Bi2WO6结晶薄膜,薄膜由沿(131)晶面趋向生长的Bi2WO6纳米颗粒组成,颗粒的粒度随煅烧温度的升高而增大,同时颗粒之间的间距也相应增大.ITO/Bi2WO6薄膜电极在可见光(λ>400nm)照射下可以产生光电流,光电流强度与光强度线性相关;光电流强度和光电转换量子效率受Bi2WO6薄膜结构的影响,通过控制薄膜的煅烧温度等制备条件,可以提高薄膜光电极的光电转换量子效率. 展开更多
关键词 Bi2WO6薄膜 光电化学 可见光 非晶态配合物 光催化
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Bi_2MoO_6纳米薄膜的制备及其光电性能 被引量:16
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作者 满毅 宗瑞隆 朱永法 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1671-1676,共6页
采用非晶态配合物法在ITO导电玻璃上制备了Bi_2MoO_6薄膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、紫外-可见漫反射谱(DRS)、光电流响应谱、光电转换量子效率(IPCE)等技术研究了Bi_2MoO_6薄膜的制备工艺、形貌、... 采用非晶态配合物法在ITO导电玻璃上制备了Bi_2MoO_6薄膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、紫外-可见漫反射谱(DRS)、光电流响应谱、光电转换量子效率(IPCE)等技术研究了Bi_2MoO_6薄膜的制备工艺、形貌、结构与薄膜光电性能的关系.结果表明,500℃、1h焙烧后的Bi_2MoO_6薄膜为γ- Bi_2MoO_6晶相,沿(131)晶面方向生长,薄膜厚度约为69 nm.随着焙烧温度的升高和焙烧时间的延长,Bi_2MoO_6薄膜的平均颗粒度增大,并且在525℃焙烧出现β-Bi_2MoO_6和γ'-Bi_2MoO_6晶相.Bi_2MoO_6薄膜具有可见光响应活性,在可见光照射下可以产生光电流,优化条件下的Bi_2MoO_6薄膜在400 nm的光电转换量子效率可以达到2.14%.薄膜的光电响应和光电转换量子效率受薄膜形貌及结晶状态影响,可以通过控制薄膜的制备条件来提高薄膜的光电转换量子效率. 展开更多
关键词 Bi2MoO6薄膜 非晶态配合物 光电化学 可见光
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Cu掺杂对LaMnO_3催化剂的结构和催化氧化性能的影响 被引量:13
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作者 BULGAN G. 滕飞 +2 位作者 梁淑惠 姚文清 朱永法 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1387-1392,共6页
采用非晶态多核配合的方法合成了La_(1-x)Cu_xMnO_3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)系列催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了表征.研究了Cu掺杂对钙钛矿结构及其对CO催... 采用非晶态多核配合的方法合成了La_(1-x)Cu_xMnO_3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)系列催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了表征.研究了Cu掺杂对钙钛矿结构及其对CO催化氧化发光性能及催化氧化CO、CH_4性能的影响规律.结果表明,当x≤0.1时,Cu掺杂仍可形成单相的钙钛矿结构;当x>0.1时,过量掺杂的Cu以CuO杂相存在.Cu掺杂可改善La_(1-x)Cu_xMnO_3催化剂对CO和CH_4的催化氧化活性.经700℃焙烧3h制备的La_(0.9)Cu_(0.1)MnO_3催化剂具有最高CO催化氧化活性(T_(100%)=170℃),该结果与CO催化氧化发光结果一致.而La_(0.95)Cu_(0.05)MnO_3催化剂对CH_4的催化氧化活性最高(T_(95%)= 705℃). 展开更多
关键词 非晶态配合物 钙钛矿型 催化剂 铜掺杂 催化氧化化学发光 CO CH4
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Ce掺杂对La1-xCexCoO3催化剂的结构和催化氧化性能的影响 被引量:6
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作者 BULGANG 梁淑惠 +2 位作者 滕飞 姚文清 朱永法 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-210,共6页
采用非晶态配合物的方法合成了La1-xCexCoO3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3)催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了研究.揭示了Ce掺杂对催化剂的钙钛矿结构,CO催化氧化以及催化氧... 采用非晶态配合物的方法合成了La1-xCexCoO3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3)催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了研究.揭示了Ce掺杂对催化剂的钙钛矿结构,CO催化氧化以及催化氧化发光性能的影响规律.结果表明,在Ce4+掺杂部分取代La3+后,催化剂形成了镧不足的La1-xCeyф x-yCoO3(ф是A位离子空位)钙钛矿相以及CeO2和Co3O4物相.与LaCoO3催化剂相比,x=0.1催化剂的CO催化氧化活性最高(T100%=290℃).La1-xCexCoO3催化剂对CO催化氧化发光的响应与其催化活性密切相关. 展开更多
关键词 非晶态配合物 钙钛矿型催化剂 铈掺杂 催化发光 催化氧化 CO
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