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新型油脂加氢催化剂Ni-B/SiO_2非晶态合金的研究 被引量:13
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作者 陈凌霞 刘寿长 霍胜娟 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期66-68,共3页
用化学还原法制备了Ni-B/SiO_2非晶态合金催化剂,应用于大豆油加氢制备硬化油脂。研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH_4用量及浓度对催化剂加氢活性的影响。研究表明:镍含量在20%,KBH_4:Ni^(2+)=1.5:1(摩尔比),KBH_4浓度为2mol/L的条件... 用化学还原法制备了Ni-B/SiO_2非晶态合金催化剂,应用于大豆油加氢制备硬化油脂。研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH_4用量及浓度对催化剂加氢活性的影响。研究表明:镍含量在20%,KBH_4:Ni^(2+)=1.5:1(摩尔比),KBH_4浓度为2mol/L的条件下制备的催化剂活性最高;催化剂最佳用量为0.5%。 展开更多
关键词 油脂催化 Ni—B/SiO2 非晶态合金催化 制备 化学还原法 大豆油 催化剂活性
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糠醛液相加氢用Mo改性Ni-B/TiO_2-Al_2O_3(S)非晶态合金催化剂 被引量:14
2
作者 石秋杰 雷经新 张宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行... 以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,与单一氧化铝载体相比,复合载体负载的Ni-B合金催化性能明显提高,这是由于在同样的制备条件下,复合载体负载的Ni-B中Ni含量更高,同时TiO2分散到了!-Al2O3的孔中,堵住了部分细孔,有利于产物糠醇扩散出来,防止深度加氢.Mo能提高Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的热稳定性,增大Ni的负载量,使部分氧化态物种变得易于被还原,表面出现新的加氢活性中心,并增加化学吸附中心数,减弱吸氢强度,因而显著提高了Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的活性;Mo添加使Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的平均孔径及总孔容均增大,有利于产物糠醇扩散出来,还能使糠醇更易从催化剂的表面脱附,防止其深度加氢,因而提高了糠醇的选择性.当Mo含量为1.25%时,糠醛转化率、糠醇选择性都达到了100%. 展开更多
关键词 负载型非晶态合金 Ni-B/TiO2-Al2O3(S) 糠醛制糠醇 Mo改性
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负载型非晶态Ni-B/SiO_2合金对芥酸加氢催化性能研究 被引量:5
3
作者 秦振平 郭红霞 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期69-71,共3页
研究了负载型非晶态Ni B/SiO2 合金催化剂对芥酸加氢制备山嵛酸的催化性能。结果表明 ,Ni B/SiO2 对芥酸加氢具有很高的活性 ,且稳定性较高 ,其催化性能优于非负载Ni B非晶态合金和RaneyNi催化剂。
关键词 芥酸 山嵛酸 负载型 Ni-B/SiO2非晶态合金 催化活性 催化 高级不饱和脂肪酸
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Ni-B/SiO_2非晶态催化剂用于2,4-二氯-6-硝基苯酚催化加氢 被引量:1
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作者 邱滔 毛庆磊 +1 位作者 吕新宇 罗光辉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1-4,共4页
以化学还原法制备了纳米Ni-B/SiO_2非晶态催化剂。以2,4-二氯-6-硝基苯酚为原料,通过液相相加氢的方法制备了2-氨基-4,6-二氯苯酚,讨论了Ni和B的负载量、催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间等对加氢还原反应的影响。最佳工艺条件... 以化学还原法制备了纳米Ni-B/SiO_2非晶态催化剂。以2,4-二氯-6-硝基苯酚为原料,通过液相相加氢的方法制备了2-氨基-4,6-二氯苯酚,讨论了Ni和B的负载量、催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间等对加氢还原反应的影响。最佳工艺条件为:Ni负载量15%,B负载量4%,催化剂用量(Ni和B与总反应物的质量比)3%,氢气压力0.5 MPa,反应温度333K,2,4二氯-6-硝基苯酚的转化率达100%,选择性达98%。 展开更多
关键词 非晶态合金镍催化加氢2 4-二氯-6-硝基苯酚
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非晶态镍磷合金空心微球的制备及其催化加氢性能 被引量:4
5
作者 吕少勇 刘连川 +2 位作者 宋安康 王桂雪 谢广文 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期17-20,共4页
以空心玻璃微球作为模板材料,采用化学镀法在模板表面沉积了均匀的非晶态Ni-P合金镀层,用化学溶解法去除内部的空心玻璃微球模板,制备出非晶态Ni-P合金空心微球。分别利用EDS、SEM、XRD等手段对制品进行表征,以硝基苯液相加氢为探针反应... 以空心玻璃微球作为模板材料,采用化学镀法在模板表面沉积了均匀的非晶态Ni-P合金镀层,用化学溶解法去除内部的空心玻璃微球模板,制备出非晶态Ni-P合金空心微球。分别利用EDS、SEM、XRD等手段对制品进行表征,以硝基苯液相加氢为探针反应,考察了非晶态Ni-P合金空心微球的催化加氢性能。结果表明,非晶态Ni-P合金空心微球具有良好的催化活性和循环使用性能。 展开更多
关键词 模板法 空心微球 化学镀 非晶态Ni-P合金 催化性能
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温和条件下非晶态NiAl合金催化苯甲腈加氢制苄胺 被引量:11
6
作者 张鹏 杜文强 +2 位作者 荣泽明 王越 吕连海 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1037-1041,共5页
由铜鼓快速淬冷法制备的非晶态NiAl合金催化剂经活化后用于催化苯甲腈加氢制苄胺的反应,考察了溶剂种类、苯甲腈初始浓度、催化剂用量、反应温度及反应压力等因素的影响,并测定了该催化加氢反应的表观活化能。实验结果表明,在催化剂用... 由铜鼓快速淬冷法制备的非晶态NiAl合金催化剂经活化后用于催化苯甲腈加氢制苄胺的反应,考察了溶剂种类、苯甲腈初始浓度、催化剂用量、反应温度及反应压力等因素的影响,并测定了该催化加氢反应的表观活化能。实验结果表明,在催化剂用量为苯甲腈质量的6%、乙醇为溶剂、NaOH添加量为苯甲腈质量的10%、苯甲腈初始浓度2.0mol/L、反应压力2.0MPa、反应温度40℃的温和条件下反应60min,苯甲腈的转化率达到99.9%,苄胺的选择性达到95.2%。在上述条件下,苯甲腈催化加氢反应的表观活化能为20.4kJ/mol。 展开更多
关键词 非晶态合金催化 苯甲腈 苄胺 催化
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非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢 被引量:18
7
作者 马爱增 陆婉珍 闵恩泽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期29-37,共9页
研究了猝冷法镍磷合金和化学还原法非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,催化剂的制备方法、载体及催化剂的成分对其催化性能均有很大影响,化学还原法获得的负载型非晶态合金催化剂具有优良的催化加氢性能;猝... 研究了猝冷法镍磷合金和化学还原法非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,催化剂的制备方法、载体及催化剂的成分对其催化性能均有很大影响,化学还原法获得的负载型非晶态合金催化剂具有优良的催化加氢性能;猝冷法镍磷合金催化剂的稳定性较差,在较高温度下失活速度加快,对其失活原因进行了研究。还研究了猝冷法和化学还原法非晶态合金催化剂对乙炔加氢为乙烯的动力学。 展开更多
关键词 催化 乙烯 乙炔 非晶态合金
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NiB、NiB/MgO非晶态合金催化剂的制备、表征及其加氢性能 被引量:13
8
作者 王来军 张明慧 +2 位作者 李伟 王鹏飞 陶克毅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期14-19,共6页
以KBH4为还原剂、NiSO4为被还原盐、PdCl2为诱导剂,采用诱导化学沉积法制备了系列NiB非晶态合金催化剂。将微量PdCl2负载于MgO载体上,通过化学镀法制备了NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂。用XRD,ICP,SEM,TEM技术对催化剂的物性进行了表征... 以KBH4为还原剂、NiSO4为被还原盐、PdCl2为诱导剂,采用诱导化学沉积法制备了系列NiB非晶态合金催化剂。将微量PdCl2负载于MgO载体上,通过化学镀法制备了NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂。用XRD,ICP,SEM,TEM技术对催化剂的物性进行了表征,并将其用于环丁烯砜加氢反应。研究了制备条件(B/Ni摩尔比、NH3/Ni摩尔比及诱导剂的用量)对非晶态合金催化剂物化性能的影响。确定了制备NiB非晶态合金催化剂的最佳条件:硼镍摩尔比为2/1及NH3/Ni摩尔比为19/1。对于NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂,镍的实际负载量为13 55%时,NiB/MgO催化剂与NiB催化剂的环丁烯砜加氢催化活性相当。 展开更多
关键词 非晶态合金 催化 诱导化学沉积 化学镀 环丁烯砜
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Co-B非晶态合金催化肉桂醛液相选择性加氢制备肉桂醇的研究 被引量:12
9
作者 陈兴凡 徐叶平 +2 位作者 蔡霞 王明辉 李和兴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期269-273,共5页
本文首次报道Co B非晶态合金催化剂应用于肉桂醛 (CMA)液相选择性加氢制备肉桂醇 (CMO) ,考察了催化活性、CMO选择性及其得率以及不同温度预处理的影响。实验发现 ,Co B非晶态合金催化剂的催化活性和对CMO的选择性显著优于RaneyCo等催化... 本文首次报道Co B非晶态合金催化剂应用于肉桂醛 (CMA)液相选择性加氢制备肉桂醇 (CMO) ,考察了催化活性、CMO选择性及其得率以及不同温度预处理的影响。实验发现 ,Co B非晶态合金催化剂的催化活性和对CMO的选择性显著优于RaneyCo等催化剂 ,加热晶化后导致其催化活性显著下降而对CMO的选择性略有升高 ,根据XRD ,SEM ,XPS ,BET等一系列的表征 ,初步讨论了Co B催化剂催化性能与催化剂结构的关系。 展开更多
关键词 内桂醛 肉桂醇 选择性催化 超细Co-B非晶态合金 催化 结构 催化性能
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发泡非晶态合金对苯加氢的催化性能 被引量:12
10
作者 牛玉舒 李保山 +1 位作者 全明秀 胡壮麒 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2001年第1期6-9,共4页
采用新型发泡非晶态Ni-P合金催化剂 ,在微型固定床连续反应器上进行了苯加氢制备环己烷的实验研究。结果表明 :这种新型发泡非晶态合金催化剂具有较好的加氢催化活性和很好的选择性 ,在体系氢压为 2 .0MPa、反应温度为 3 0 0℃ ,苯的进... 采用新型发泡非晶态Ni-P合金催化剂 ,在微型固定床连续反应器上进行了苯加氢制备环己烷的实验研究。结果表明 :这种新型发泡非晶态合金催化剂具有较好的加氢催化活性和很好的选择性 ,在体系氢压为 2 .0MPa、反应温度为 3 0 0℃ ,苯的进料速率为 3mL/h的条件下 ,环己烷的单程收率为3 3 .2 8%。试验考察了该催化剂的稳定性 ,结果表明 ,在 3 60h内 ,其催化活性没有显著变化。另外 ,该催化剂具有很好的通透性 ,催化剂层前、后几乎无压差。试验还发现 ,该催化剂没有明显的诱导期 ,无需经过预处理就有很好的加氢催化活性。因此 ,发泡非晶态Ni-P催化剂有希望成为工业催化剂。 展开更多
关键词 发泡金属 非晶态合金 催化 催化性能
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环丁烯砜加氢新型催化剂的研究 Ι.金属诱导化学镀法制备NiB非晶态合金催化剂 被引量:11
11
作者 卢银花 张明慧 +2 位作者 李伟 陶克毅 薛永珍 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期523-526,共4页
采用金属诱导化学镀法制备了纯态NiB非晶态合金催化剂和NiB(Ag)/MgO,NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂.用x射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱和透射电镜等方法对催化剂进行了表征,并将其应用于环丁烯砜加氢反应中.实验结果表明,负载后Ni... 采用金属诱导化学镀法制备了纯态NiB非晶态合金催化剂和NiB(Ag)/MgO,NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂.用x射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱和透射电镜等方法对催化剂进行了表征,并将其应用于环丁烯砜加氢反应中.实验结果表明,负载后NiB粒径明显减小.在NiB(Ag)/MgO催化剂中,NiB为辐射状球形或半球形颗粒,粒径在30~50 nm之间.由于Ag的催化、定向作用,使MB(Ag)/MgO催化剂中的NiB集簇粒子高度分散.与Raney Ni,NiB,NiB/MgO催化剂相比,NiB(Ag)/MgO催化剂表现出更好的催化活性,在环丁烯砜加氢反应中,环丁烯砜的转化率可达99.7%. 展开更多
关键词 非晶态合金 催化 金属诱导化学镀法 环丁烯砜 环丁砜
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非晶态金属合金作催化材料的研究——Ni_(88)Y_1P_(11)非晶态合金的苯乙烯加氢性能 被引量:5
12
作者 宗保宁 闵恩泽 邓景发 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期86-89,共4页
本文采用骤冷法制备的Ni-P,Ni-Y-P非晶态合金作为苯乙烯加氢反应的催化剂。活性测试的结果表明,Ni-Y-P非晶态合金加氢活性优于Ni-P非晶态合金。TPR和XPS研究结果表明,Ni-P非晶态合金经氧化后,表面氧化物分两步还原,氧化态镍于240℃被还... 本文采用骤冷法制备的Ni-P,Ni-Y-P非晶态合金作为苯乙烯加氢反应的催化剂。活性测试的结果表明,Ni-Y-P非晶态合金加氢活性优于Ni-P非晶态合金。TPR和XPS研究结果表明,Ni-P非晶态合金经氧化后,表面氧化物分两步还原,氧化态镍于240℃被还原,表面Ni-P-O物种于480℃被还原。Ni-P-O表面物种与活性中心有关,添加少量Y(钇),有稳定表面活性中心的作用。XPS结果表明,反应12小时后,Ni-P非晶态合金表面Ni与P氧化态已基本消失,而NiY-P表面P氧化态相对含量仍有7%。 展开更多
关键词 非晶态 合金 催化 苯乙烯
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乙腈液相选择性加氢中Ni-B非晶态合金和Raney Ni催化性能的比较 被引量:3
13
作者 吴跃东 张静 +3 位作者 骆红山 王明辉 陶卫 李和兴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期463-466,共4页
以乙腈液相选择性加氢为目标反应,分别考察了超细Ni B非晶态合金和RaneyNi的催化性能,发现两者的质量比活性相似,但单位活性比表面积上前者的活性及对乙胺的选择性显著高于后者,乙胺的最高得率前者为67 6%后者为40%。通过催化剂的系统表... 以乙腈液相选择性加氢为目标反应,分别考察了超细Ni B非晶态合金和RaneyNi的催化性能,发现两者的质量比活性相似,但单位活性比表面积上前者的活性及对乙胺的选择性显著高于后者,乙胺的最高得率前者为67 6%后者为40%。通过催化剂的系统表征,结合考察乙腈加氢反应的动力学,从几何效应和电子效应两方面阐述了Ni B非晶态合金催化性能与催化剂结构和表面电子态的关系。 展开更多
关键词 乙腈 液相选择性 NI-B非晶态合金 RaneyNi 催化性能 乙胺 制备 催化
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超细非晶态N iCoB合金催化剂的制备及其对大豆油加氢活性研究 被引量:3
14
作者 付峰 李东升 +3 位作者 唐龙 张理平 秦振平 王尧宇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期670-673,共4页
A series of ultrafine amorphous NiCoB alloys was prepared by chemical reduction method.XRD,TEM and BET techniques were used to investigate the phase,morphology,particle size and activity of the catalyst for the hydrog... A series of ultrafine amorphous NiCoB alloys was prepared by chemical reduction method.XRD,TEM and BET techniques were used to investigate the phase,morphology,particle size and activity of the catalyst for the hydrogenation of soybean oil.The results indicated that their activities are higher than that of Raney Ni,Moreover,with the increasing of Ni/Co molar ration,the catalytic activity of the catalysts versus Ni/Co ration passe through a maximum at Ni/Co=0.5,at which the grain size and specific surface area were 20nm and 46.9m2·g-1,respectively.As an high effective environmental amicable catalyst,ultrafine amorphous NiCoB alloys can be used to the hydrogenation of soybean oil. 展开更多
关键词 NiCoB合金催化 超细非晶态 化学还原法 大豆油
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Ni-W-P非晶态合金催化剂的制备及催化硝基苯液相加氢性能 被引量:3
15
作者 程庆彦 王明明 +1 位作者 张凯 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期628-637,共10页
采用化学还原法制备镍-钨-磷(Ni-W-P)非晶态合金催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET法)、差示扫描量热仪(DSC)等技术对催化剂结构与性能进行了表征。考察了催化剂中W含量和反应... 采用化学还原法制备镍-钨-磷(Ni-W-P)非晶态合金催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET法)、差示扫描量热仪(DSC)等技术对催化剂结构与性能进行了表征。考察了催化剂中W含量和反应工艺条件对硝基苯液相加氢制苯胺性能的影响。结果表明,随着助剂W的加入,Ni-W-P非晶态合金的无序程度增大,比表面积增大,颗粒粒径减小,热稳定性得到提高;硝基苯的转化率随W含量的增加先增大后保持不变,苯胺的选择性先增大后减小,当W的添加量为6%(摩尔分数)时,硝基苯转化率和苯胺选择性均为100%。在优化的反应条件下:催化剂用量7.5%(催化剂相对于硝基苯的用量),H2压力1.0MPa,反应温度100℃,反应时间90min,硝基苯转化率和苯胺选择性均达到100%。催化剂循环使用5次后,硝基苯转化率高达99%,苯胺选择性保持在97%以上。 展开更多
关键词 非晶态合金催化 表征 助剂 催化 苯胺 硝基苯
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非晶态镍催化剂上戊二腈催化加氢制备戊二胺 被引量:3
16
作者 李崇 陈立宇 雷涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期524-527,共4页
采用非晶态镍催化剂、以无水乙醇为溶剂,在高压反应釜中进行了戊二腈催化加氢制备戊二胺的实验,考察了催化剂和助催化剂用量(均为质量分数,基于戊二腈)、反应温度、反应压力、加入液氨等因素对该反应的影响。实验结果表明,在非晶态Fe-Mo... 采用非晶态镍催化剂、以无水乙醇为溶剂,在高压反应釜中进行了戊二腈催化加氢制备戊二胺的实验,考察了催化剂和助催化剂用量(均为质量分数,基于戊二腈)、反应温度、反应压力、加入液氨等因素对该反应的影响。实验结果表明,在非晶态Fe-Mo-Ni-Al催化剂用量15%、NaOH助催化剂用量0.25%、戊二腈与乙醇的体积比1:5、反应压力3MPa、反应温度70℃的优化反应条件下,戊二腈的转化率达100.0%,戊二胺的选择性达66.8%。非晶态镍催化剂上戊二腈催化加氢制备戊二胺的反应历程为:首先戊二腈催化加氢生成5-氨基戊腈,然后5-氨基戊腈催化加氢生成目标产物戊二胺和副产物六氢吡啶。 展开更多
关键词 戊二腈 催化 戊二胺 非晶态催化
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非晶态合金Co-Fe-B催化剂上肉桂醛选择加氢制肉桂醇 被引量:3
17
作者 刘其海 廖列文 刘自力 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期426-430,共5页
采用共还原法制备了非晶态合金Co-Fe-B催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了Fe对非晶态合金Co-B催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金Co-B催化剂中引入Fe,没有提高催化剂的活性,但提高了肉桂醇的选... 采用共还原法制备了非晶态合金Co-Fe-B催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了Fe对非晶态合金Co-B催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金Co-B催化剂中引入Fe,没有提高催化剂的活性,但提高了肉桂醇的选择性,从而提高了肉桂醇的收率。表征结果显示,Fe调变了非晶态合金Co-B催化剂的结构,使C=C键加氢活性的下降幅度比C=O键加氢活性的下降幅度大,从而提高了催化剂对肉桂醇的选择性。还考察了反应温度、反应压力和反应时间对肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响,在反应压力3.0MPa、反应温度403K、反应时间4h的条件下,肉桂醇收率可达90.93%。 展开更多
关键词 钴-铁-硼催化 非晶态合金 肉桂醛 肉桂醇 选择
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Co-B/γ-Al_2O_3非晶态催化剂的制备及其催化乳酸乙酯液相加氢性能 被引量:2
18
作者 赵凤伟 沈美玉 +1 位作者 王琳 杜长海 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期527-532,共6页
采用浸渍-还原法制备了负载型Co-B/γ-Al2O3非晶态合金催化剂,并将其应用于乳酸乙酯液相加氢制备1,2-丙二醇(1,2-PDO)反应中,研究了其催化加氢性能.采用电感耦合等离子体(ICP)发射光谱仪、X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)、差示... 采用浸渍-还原法制备了负载型Co-B/γ-Al2O3非晶态合金催化剂,并将其应用于乳酸乙酯液相加氢制备1,2-丙二醇(1,2-PDO)反应中,研究了其催化加氢性能.采用电感耦合等离子体(ICP)发射光谱仪、X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热(DSC)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的性能进行了表征,考察了制备条件对催化剂性能的影响.结果表明,新鲜的Co-B/γ-Al2O3催化剂具有非晶态结构,Co-B均匀地分散在载体γ-Al2O3上.随着Co负载量的增加,催化剂的热稳定性提高,催化剂表面Co/B原子比增加.当金属Co理论负载量为30%(质量分数,w)时,Co-B/γ-Al2O3催化剂表现出最高的加氢催化性能,在160°C,氢气压力为6.0 MPa条件下反应9 h,乳酸乙酯的转化频率(TOF)为1.41 h-1,转化率达到93.63%,1,2-丙二醇的选择性达到96.10%.催化剂的加氢性能取决于其分散均匀的Co-B纳米粒子、较高的表面Co/B原子比及Co和B之间的电子转移效应. 展开更多
关键词 非晶态催化 Co-B/γ-Al2O3 乳酸乙酯 1 2-丙二醇 催化
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催化剂新材料非晶态合金的制备及加氢性能 被引量:3
19
作者 刘红 卢冠忠 胡宏玖 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期383-387,共5页
介绍了非晶态合金的制备方法、表征手段以及非晶态合金催化剂在各类加氢反应中的性能。
关键词 非晶态合金 催化
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改性凹凸棒土负载Ni-B非晶态合金催化剂的制备及其顺酐选择加氢制γ-丁内酯反应研究 被引量:2
20
作者 许健 张春光 +1 位作者 彭立 孙鲲鹏 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期22-26,共5页
以硫酸改性凹凸棒土(PAL)为催化剂载体,利用化学还原法制备了一系列Ni-B/PAL-X非晶态合金催化剂,并进行了XRD,TEM,XPS,BET表征:考察了催化剂制备和反应条件对顺酐选择加氢制γ-丁内酯反应的影响。结果表明,在反应压力3MPa、反应温度200... 以硫酸改性凹凸棒土(PAL)为催化剂载体,利用化学还原法制备了一系列Ni-B/PAL-X非晶态合金催化剂,并进行了XRD,TEM,XPS,BET表征:考察了催化剂制备和反应条件对顺酐选择加氢制γ-丁内酯反应的影响。结果表明,在反应压力3MPa、反应温度200℃、反应时间2h的条件下,以Ni-B/PAL-8为催化剂,顺酐转化率达到100%,γ-丁内酯收率达到96.4%;经过硫酸改性后的凹凸捧土载体的棒状、针状结构以及其较高的比表面积是Ni-B/PAL-8催化剂顺酐选择加氢制γ-丁内酯高活性的主要原因。 展开更多
关键词 凹凸棒土 Ni-B非晶态合金催化 顺酐 Γ-丁内酯 选择性
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