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毛细管电泳-非接触式电导检测器测定小麦粉、粉丝中甲醛次硫酸氢钠残留 被引量:4
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作者 郭启雷 穆同娜 +4 位作者 吴燕涛 于晓瑾 宋杰 周靖 杨红梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期216-219,共4页
采用毛细管电泳-非接触式电导检测器,建立小麦粉、粉丝中非食用物质甲醛次硫酸氢钠(吊白块)残留的直接测定方法。本方法无需将甲醛次硫酸氢钠转化为甲醛,其测定结果不受食品中甲醛本底含量的干扰。本方法采用水超声提取,甲醛次硫酸氢钠... 采用毛细管电泳-非接触式电导检测器,建立小麦粉、粉丝中非食用物质甲醛次硫酸氢钠(吊白块)残留的直接测定方法。本方法无需将甲醛次硫酸氢钠转化为甲醛,其测定结果不受食品中甲醛本底含量的干扰。本方法采用水超声提取,甲醛次硫酸氢钠在1.00~200μg/m L质量浓度范围内呈线性关系(r2=0.999 8),在小麦粉、粉丝中的定量限为10 mg/kg;加标量为20~100 mg/kg时,加标回收率为84.0%~94.7%,相对标准偏差小于5%。本方法操作简单、快速,准确可靠,为小麦粉和粉丝中甲醛次硫酸氢钠的检测提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 毛细管电泳 非接触式电导检测器 甲醛次硫酸氢钠 直接测定
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毛细管电泳非接触式电导检测快速分离和测定氨基糖苷类抗生素 被引量:4
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作者 朱妍 葛淑丽 +5 位作者 吴敏 韩若冰 汪雪 王清江 何品刚 方禹之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期525-529,共5页
用带非接触式电导检测器的毛细管电泳法(CE)分离并测定了3种氨基糖苷类抗生素,即缺少较强紫外吸收发色团或荧光发射基团的庆大霉素(GE)、卡那霉素(KA)和链霉素(ST)。对影响CE分析的因素进行了研究,并确定以下几项优化的参数:①电泳介质... 用带非接触式电导检测器的毛细管电泳法(CE)分离并测定了3种氨基糖苷类抗生素,即缺少较强紫外吸收发色团或荧光发射基团的庆大霉素(GE)、卡那霉素(KA)和链霉素(ST)。对影响CE分析的因素进行了研究,并确定以下几项优化的参数:①电泳介质:选用35mmol·L-12-(N-吗啉)乙磺酸溶液和15mmol·L-1组氨酸溶液组成的缓冲体系;②分离电压:17kV;③激发电压:60V;④激发频率:600kHz;⑤进样时间:5s。在所选最佳条件下,上述3种抗生素可在10min内达到完全分离。上述3种抗生素的质量浓度在一定范围内与其相应的峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)依次为0.2,0.4,0.2mg·L-1。 展开更多
关键词 毛细管电泳 非接触式电导检测 氨基糖苷类抗生素
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毛细管电泳/非接触式电导法分离检测手性药物氨氯地平对映体 被引量:2
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作者 刘丹 袁秋月 +1 位作者 姚美村 谢天尧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1316-1319,共4页
采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)... 采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)分离,手性药物氨氯地平对映体在该分离条件下可获得良好的基线分离,其线性范围为2.0~40 mg/L,检出限为0.5 mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂(HP-β-CD和HPMC)浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。将方法用于市售外消旋和左旋氨氯地平片剂中氨氯地平对映体的分离测定,结果满意。 展开更多
关键词 非接触式电导 毛细管电泳 手性药物分析 二元手性选择剂 氨氯地平
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生物组织中丝氨酸对映体的毛细管电泳-非接触式电导分离检测 被引量:1
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作者 韦昱 陈裕富 +3 位作者 周强 袁秋月 谭凤玉 谢天尧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1409-1413,共5页
采用高效毛细管电泳一非接触电导检测法,使用未涂层石英毛细管(50μmi.d.×45cm,Leff=40cm),以3.2mmol/L氢氧化钠+0.4mmol/L柠檬酸+2.5mmol/L乙酸铜+5.0mmol/L L-精氨酸+15.0mg/L羟丙基甲基纤维素为电泳运行... 采用高效毛细管电泳一非接触电导检测法,使用未涂层石英毛细管(50μmi.d.×45cm,Leff=40cm),以3.2mmol/L氢氧化钠+0.4mmol/L柠檬酸+2.5mmol/L乙酸铜+5.0mmol/L L-精氨酸+15.0mg/L羟丙基甲基纤维素为电泳运行液,实现了未衍生化的D,L-丝氨酸对映体的基线分离和检测.其线性范围为0.35~30mg/L,检出限(S/N=3)为0.10mg/L.对影响分离度的因素如手性选择剂、电泳运行液的组成和浓度、分离电压和进样方式等进行了探讨.结果表明,该方法无需衍生化预处理,高效低耗,可实现常见氨基酸共存组分的不干扰测定,能有效测定小鼠脑组织样品中的D-丝氨酸含量. 展开更多
关键词 D-丝氨酸 对映体分离 毛细管电泳 非接触式电导检测 生物组织样品
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液液萃取-场放大进样-毛细管电泳非接触式电导分离检测酱油中的安赛蜜 被引量:6
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作者 陈湖水 江建坤 +1 位作者 易佳 谢天尧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期708-714,共7页
采用场放大进样(FASI)-毛细管电泳非接触式电导检测法(CE-C4D),结合液液萃取(LLE)的样品净化预处理技术,分离检测了酱油中人工合成甜味剂安赛蜜。酱油样品经酸化后,用乙酸乙酯作为萃取剂,成功地消除了酱油中含有的大量无机盐等复杂基体... 采用场放大进样(FASI)-毛细管电泳非接触式电导检测法(CE-C4D),结合液液萃取(LLE)的样品净化预处理技术,分离检测了酱油中人工合成甜味剂安赛蜜。酱油样品经酸化后,用乙酸乙酯作为萃取剂,成功地消除了酱油中含有的大量无机盐等复杂基体对微量安赛蜜的干扰。实验对影响LLE萃取效率和FASI-CE-C4D分离检测的关键因素进行了讨论,特别是对样品净化前处理过程中萃取剂及用量、样品酸化pH值、萃取时间、萃取温度等条件进行了优化。结果表明,酱油中的安赛蜜可获得良好分离和灵敏检测,检出限和定量限分别为0.15 mg/kg和0.48 mg/kg。对市售酱油样品进行安赛蜜的加标回收测定,得到加标回收率为92.3%~108.1%,相对标准偏差<8.0%。该法具有简单快速、灵敏高效、分析成本低的优点,能满足酱油中安赛蜜的分析检测要求。 展开更多
关键词 毛细管电泳 非接触式电导 场放大进样 液液萃取 安赛蜜 酱油
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常规离子色谱系统-电容耦合非接触式电导检测器的构建 被引量:3
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作者 陈小花 侯彦杰 +1 位作者 杨丙成 艾雷 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期822-826,共5页
通过考察电极长度及电极间距、检测管管径及材质、激励信号频率、电压和波形等参数对信噪比的影响,研制了一种适用于常规型离子色谱系统的电容耦合非接触式电导检测器(C^4D)。在抑制模式下,该检测器对常见无机阴离子(F^-、Cl^-、NO_2^-... 通过考察电极长度及电极间距、检测管管径及材质、激励信号频率、电压和波形等参数对信噪比的影响,研制了一种适用于常规型离子色谱系统的电容耦合非接触式电导检测器(C^4D)。在抑制模式下,该检测器对常见无机阴离子(F^-、Cl^-、NO_2^-、Br^-、NO_3^-和SO_4^(2-))的检出限(信噪比=3)为0.02~0.08μmol/L;峰面积的相对标准偏差<1.8%(n=6);在0.1~10μm o l/L范围内上述6种无机阴离子线性关系良好,相关系数(R^2)>0.999。自制C4D的主要性能参数与商品化接触式电导检测器相当。该检测器具有结构简单、成本低廉、无电极污染等优点,有利于拓展离子色谱的应用范围。 展开更多
关键词 离子色谱 电容耦合非接触式电导检测器 信噪比 阴离子
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基于非接触式电导信号的土壤速效钾含量检测方法 被引量:2
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作者 李传文 魏圆圆 +3 位作者 陈翔宇 张俊卿 郭红燕 王儒敬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期851-859,共9页
该文针对土壤中速效钾含量采用传统测定法操作复杂、检测时效滞后的问题,建立了基于非接触式电导检测信号快速检测土壤速效钾含量的分析方法。采用高效毛细管电泳/非接触式电导检测仪获取河南潮土的非接触式电导检测信号,并使用导数法... 该文针对土壤中速效钾含量采用传统测定法操作复杂、检测时效滞后的问题,建立了基于非接触式电导检测信号快速检测土壤速效钾含量的分析方法。采用高效毛细管电泳/非接触式电导检测仪获取河南潮土的非接触式电导检测信号,并使用导数法与高斯曲线拟合法相结合进行初步峰谱识别,按条件进行峰值过滤后,引入基于Levenberg-Marquardt(L-M)的高斯分峰拟合算法,实现了单峰和重叠峰的拟合计算,得到高斯峰和相应的特征参数,包括峰位、峰高、半峰宽和峰面积;最后将拟合得到的高斯峰及相应的特征参数表征原始非接触式电导检测信号离子峰谱信息结合偏最小二乘法(PLS),确定特征参数与土壤速效钾含量的关系,建立模型,实现了对土壤中速效钾含量的预测。结果表明,将基于L-M的高斯分峰拟合算法结合偏最小二乘法应用于非接触式电导检测信号测定土壤速效钾含量时具有较高精度,回归模型决定系数(R^2)为0.8564,相对分析误差(RPD)为2.639,适用于土壤速效钾的快速检测分析。 展开更多
关键词 土壤速效钾 非接触式电导信号 高斯分峰拟合 Levenberg-Marquardt(L-M)算法
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非接触电导检测土壤养分离子的谱峰自动识别方法
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作者 唐超礼 李浩 +5 位作者 王儒敬 王乐 黄青 王大朋 张家宝 陈翔宇 《智慧农业(中英文)》 CSCD 2024年第1期36-45,共10页
[目的/意义]电容耦合非接触式电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection,C4D)在农业土壤养分离子检测方面发挥着重要作用。对C4D信号中离子特征峰的有效识别,有利于后续对离子特征峰的定性和定量分析,为加强... [目的/意义]电容耦合非接触式电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection,C4D)在农业土壤养分离子检测方面发挥着重要作用。对C4D信号中离子特征峰的有效识别,有利于后续对离子特征峰的定性和定量分析,为加强农业土壤养分管理提供依据。然而,C4D信号的特征峰检测仍然存在无法自动精准识别、人工操作复杂、效率低等缺点。[方法]提出一种基于连续小波变换结合粒子群优化(Particle Swarm Optimization,PSO)和最大类间方差法(Otsu)的谱峰自动识别算法,旨在实现准确、高效、自动化的C4D信号峰识别。采用C4D检测样品溶液,得到离子谱图信号,对谱图信号进行连续小波变换,得到小波变换系数矩阵。通过搜索小波系数变换系数矩阵极值,识别出脊线和谷线。将小波系数矩阵转换为灰度图像,结合PSO和Otsu寻找最佳阈值,进一步对灰度图像的背景和目标分割,再结合原始谱图中的脊谷线识别谱图中的特征峰。[结果与讨论]测试含有41、61和102个峰的数据集,以受试者工作特性(Receiver Operating Characteristic,ROC)曲线和度量值作为评估峰值检测算法性能的准则。与其他方法相比,基于连续小波变换结合粒子群优化的最大类间方差法分割图像(Continuous Wavelet Transform C.ombined with Particle Swarm Optimization of Otsu to Segment Image,CWTSPSO)的谱峰自动识别算法的ROC曲线均保持在0.9以上,度量值分别为0.976、0.915和0.969。CWTSPSO能够有效检测出更多弱峰和重叠峰,同时检测出更少的假峰,有利于提升C4D信号的谱峰识别率和精准性。[结论]本研究提出的CWTSPSO能为非接触式电导检测农业土壤养分离子信号分析提供有力支持。 展开更多
关键词 非接触式电导检测 连续小波变换 粒子群优化算法 最大类间方差法 谱峰识别
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药物中盐酸异丙嗪的微流控芯片非接触电导法快速检测 被引量:4
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作者 周勰 张吟眉 +1 位作者 朱嫦琳 陈缵光 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期966-969,共4页
建立了微流控芯片非接触式电导法快速测定药物中盐酸异丙嗪含量的分析方法。研究了缓冲液、添加剂、分离电压和进样时间等因素对检测的影响,以20 mmol.L-1MES-20 mmol.L-1H is的缓冲液为分离介质,分离电压为2.2 kV时可实现较好的分离检... 建立了微流控芯片非接触式电导法快速测定药物中盐酸异丙嗪含量的分析方法。研究了缓冲液、添加剂、分离电压和进样时间等因素对检测的影响,以20 mmol.L-1MES-20 mmol.L-1H is的缓冲液为分离介质,分离电压为2.2 kV时可实现较好的分离检测。在优化实验条件下,盐酸异丙嗪的线性范围为100~1 000 mg.L-1;检出限(S/N=3)为10 mg.L-1;线性方程为Y=-502+4.99×103X,相关系数r=0.995 6;0.1 g.L-1盐酸异丙嗪的RSD为2.1%(n=5);3批药品的加标回收率为96%~101%,RSD为1.7%~3.0%。该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于盐酸异丙嗪药物的质量控制。 展开更多
关键词 微流控芯片 非接触式电导检测 盐酸异丙嗪
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毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量 被引量:14
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作者 翟海云 王峻梅 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2256-2258,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best an... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 青藤碱 青风藤
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毛细管电泳高频电导法测定几种中药中的丁香酚 被引量:10
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作者 林伟丰 吴小林 +3 位作者 陈缵光 李全文 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2070-2072,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity method was(developed) for the determination of eugenol in several Chinese herbal medicines from different producing areas.In this study,so... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity method was(developed) for the determination of eugenol in several Chinese herbal medicines from different producing areas.In this study,some key factors for separation and detection were studied and the best analysis conditions were obtained.In the buffer system of 2.0 mmol/L triethylamine +0.74 mol/L methanol at separation potential of 18.0 kV,the optimal separation and detection was obtained.Under the chosen conditions,eugenol was eluted within 7 min.The linear range of eugenol was 2.0—540 μg/mL,the limit of detection was 0.6 μg/mL,and the recovery ranged from 93.3% to 106%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丁香酚 中草药
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毛细管电泳高频电导法快速测定牡丹皮中的丹皮酚 被引量:6
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作者 翟海云 谭学才 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期212-212,共1页
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丹皮酚 牡丹皮
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毛细管电泳高频电导法快速分离检测混合氨基酸 被引量:7
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作者 翟海云 蔡沛祥 +3 位作者 陈缵光 李冠宏 叶欣 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1037-1039,共3页
A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to rever... A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to reverse electro-osmotic flow in order to shorten the analysis time. β-CD was added to optimize the separation further. The effects of separation potential,concentration of CTAB,buffer electrolyte and β-CD etc. were researched and the best analysis conditions were obtained. Ten kinds of amino acids were separated and detected directly in running medium of 15.0 mmol/L diethylamine/0.10 mmol/L H3BO3/0.10 mmol/L CTAB/0.25 mmol/L β-CD(pH=11.0) at the separation potential of -20 kV within 7 min. The correlation coefficients of amino acids are 0.991—0.999 in the linear range of 1.00×10 -6 —1.00×10 -3 mol/L,the limit of detection are 0.17—0.94 μmol/L(S/N=3). [WT5HZ] 展开更多
关键词 反向毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 氨基酸
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毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾含量 被引量:8
14
作者 徐健君 翟海云 +3 位作者 陈缵光 谭学才 蔡沛祥 莫金垣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期581-585,共5页
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法。对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化。在1.0mmol/LNa2HPO4+0.50mmol/LNaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0kV的条件下,可在6.0min内实现... 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法。对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化。在1.0mmol/LNa2HPO4+0.50mmol/LNaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0kV的条件下,可在6.0min内实现阿莫西林和克拉维酸钾的分离检测。线性范围分别为3.0×10-6~160.0×10-6g/mL和2.0×10-6~150.0×10-6g/mL,检出限分别为1.5×10-6g/mL和8.0×10-5g/mL,回收率分别达97.0%~101.0%和97.7%~98.7%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 阿莫西林 克拉维酸
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益母草药材中水苏碱成分的高频电导毛细管电泳法分析 被引量:10
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作者 王峻梅 翟海云 陈缵光 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期132-134,共3页
建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点... 建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点探讨了缓冲液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、进样高度及毛细管有效长度对检测的影响;该法的线性范围为20 0~1300μg/mL,检出限为2 50μg/mL;结果表明该法快速,简便,结果准确,适用于益母草药材中有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 水苏碱 益母草
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毛细管电泳高频电导法测定虫草中的有效成份 被引量:6
16
作者 徐健君 翟海云 +3 位作者 陈缵光 林伟丰 蔡沛祥 莫金垣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期644-647,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol/L乳酸+10%异丙醇+80μg/mL羟甲基纤维素钠(pH=4.0),分离电压20.0kV的条下测定了天然虫草和人工虫... 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol/L乳酸+10%异丙醇+80μg/mL羟甲基纤维素钠(pH=4.0),分离电压20.0kV的条下测定了天然虫草和人工虫草菌丝制品中的腺苷和虫草素的含量,线性范围分别为2.0μg/mL^120μg/mL和3.0μg/mL^110μg/mL,检出限分别为0.5μg/mL和1.0μg/mL。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 腺苷 虫草素
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毛细管电泳高频电导检测克林霉素的含量 被引量:4
17
作者 徐健君 翟海云 +1 位作者 陈缵光 蔡沛祥 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期55-57,65,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法测定克林霉素含量的方法。考察了各种实验条件对分离和检测的影响。以2 4mmol L甘氨酸+0 80mmol L柠檬酸+4 0mmol LH3BO3(pH=6 5)为电泳介质,分离电压20 0kV。在优化条件下,克林霉素的峰形良好,出峰时间快,... 建立了毛细管电泳高频电导法测定克林霉素含量的方法。考察了各种实验条件对分离和检测的影响。以2 4mmol L甘氨酸+0 80mmol L柠檬酸+4 0mmol LH3BO3(pH=6 5)为电泳介质,分离电压20 0kV。在优化条件下,克林霉素的峰形良好,出峰时间快,线性范围为1 500~120 0μg mL,检出限为0 5μg mL。回收率达93 6%~98 9%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 克林霉素 盐酸克林霉素胶囊
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双氢青蒿素的毛细管电泳高频电导法测定 被引量:4
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作者 翟海云 徐健君 +3 位作者 陈缵光 王建伟 蔡沛祥 莫金垣 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期599-602,共4页
采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究.对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.实验选择的最佳条件为:分离介质4.0 mmol/L三乙胺-2.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压... 采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究.对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.实验选择的最佳条件为:分离介质4.0 mmol/L三乙胺-2.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV,20.0 cm位差虹吸进样15.0 s.在该实验条件下,可在5 min内实现对双氢青蒿素的分离检测,双氢青蒿素的峰面积与含量在3.0~165 μg/mL范围线性关系良好,检出限为1.0μg/mL.成功测定了双氢青蒿素片剂中的双氢青蒿素,回收率达98.0%~103%.该方法简便、快速、成本低,可用于药物分析. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 双氢青蒿素 复方双氢青蒿素片
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毛细管电泳高频电导法测定制剂中卡托普利 被引量:4
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作者 林伟丰 吕宇轩 +2 位作者 陈缵光 蔡沛祥 莫金垣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期796-798,共3页
建立了制剂中卡托普利毛细管电泳高频电导分析法,并用于卡托普利片、复方卡托普利片中卡托普利含量的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化.试验采用3.0 mmol·L-1环己胺+5.0 mmol·L-1 H3BO3+... 建立了制剂中卡托普利毛细管电泳高频电导分析法,并用于卡托普利片、复方卡托普利片中卡托普利含量的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化.试验采用3.0 mmol·L-1环己胺+5.0 mmol·L-1 H3BO3+0.50 mol·L-1乙醇作为电泳介质,20.0 kV为分离电压,可在 8min内实现对卡托普利的分离检测.卡托普利的线性范围为5.0~550 mg·L-1,检出限为0.8 mg·L-1,回收率达95.5%~102.0%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 卡托普利 复方卡托普利片
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基于磁声电耦合的电导率测量实验系统 被引量:3
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作者 郭亮 姜文聪 +1 位作者 刘广孚 夏正武 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2015年第6期72-76,共5页
为了验证磁声电非接触式电导率成像检测方法,研制了一种基于电磁场和声场耦合效应的非接触式电导率测量实验系统。论述了电磁场和超声波耦合的基本原理,设计并实现了非接触式电导率测量实验系统。针对激励脉冲干扰强、信号微弱的特点,... 为了验证磁声电非接触式电导率成像检测方法,研制了一种基于电磁场和声场耦合效应的非接触式电导率测量实验系统。论述了电磁场和超声波耦合的基本原理,设计并实现了非接触式电导率测量实验系统。针对激励脉冲干扰强、信号微弱的特点,研制了微弱电磁信号检测系统和屏蔽式电磁检测实验平台,同时还研制了高压、窄脉冲超声激励源。将8种不同浓度氯化钠溶液制成不同电导率的明胶仿体,利用上述自制实验平台对其进行了磁-声-电非接触式电导率测量实验,测量结果与标定电导率基本吻合。利用磁声电效应对低电导率仿体进行了非接触式测量实验,验证了其在生物组织非接触式电导率测量方面的有效性。 展开更多
关键词 非接触式电导率测量 超声波 电磁场 耦合场
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