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1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯的非对映选择性研究: 1; 作者邵瑞链马治华 +2 位作者马红敏成俊然黄润秋《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期355-355,共1页; 关键词 2-二氧磷杂环非对映选择性元素有机化学国家重点实验室南开大学肟酯取代苯甲醛烟草花叶病毒相转移法非对映体; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-(3S-叔丁氧基)丁二酰亚胺基β-内酰胺的合成及反应的立体选择性被引量：1: 2; 作者张萍刘娜 +1 位作者王兰芝李媛《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期90-94,共5页; 以S-苹果酸作为手性诱导试剂,通过Staudinger反应,合成了8个具有光学活性的新型的β-内酰胺衍生物,通过1H NMR,IR谱和元素分析对其结构进行了表征,用1H NMR,2D NMR谱和单晶X射线衍射法研究了该反应的立体选择性.结果表明,S-苹果酰亚胺... 展开更多; 关键词 Β-内酰胺 SCHIFF碱顺反异构选择性非对映异构选择性立体选择性; 在线阅读下载PDF 职称材料

导向配体辅助选择性合成rac-C_2H_4-(η~5-Ind)_2ZrCl_2: 3; 作者王岩马海燕《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期529-536,566,共9页; 利用一系列含O、S、N配位原子的导向型辅助配体,与四氯化锆发生配位反应,生成具有一定空间导向作用的中间体配合物,用于研究其与亚乙基桥联双茚二锂盐C2H4-[(η5-Ind)Li]2反应时对络合产物非对映选择性合成的诱导作用。结果表明所合成... 展开更多; 关键词导向辅助配体桥联茂锆络合物非对映选择性合成外消旋异构体; 在线阅读下载PDF 职称材料

催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物: 4; 作者孙一丹李鑫《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页; 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性... 展开更多; 关键词邻羟基苯基取代对亚甲基醌酮亚胺 [4+2]环加成反应二氢-1 3-苯并噁嗪化合物非对映选择性翻转; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-取代-3-烷基异吲哚-1-酮的不对称合成: 5; 作者黄利强陈明德黄培强《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期94-94,共1页; 关键词异吲哚不对称合成还原烷基化反应非对映选择性吡咯烷生物碱邻苯二甲酸酐区域选择性厦门大学异构体比例立体化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

水相中不同纳米金属促进的羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应(英文) 被引量：1: 6; 作者周玉青查正根 +1 位作者徐晓岚汪志勇《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期647-655,共9页; 应用纳米铟、铋、锡在水相中成功地促进了多种羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应,在短时间内得到了高产率的高烯丙醇.反应的活性、区域选择性、非对映选择性均受不同种类纳米金属的影响.纳米铟促进醛和不活泼的酮与巴豆基溴反应,分别... 展开更多; 关键词纳米金属促进剂羰基化合物丁烯基化非对映选择性水; 在线阅读下载PDF 职称材料

7-表-γ-桉烷醇的不对称合成: 7; 作者张喆周罡 +1 位作者高晓蕾李裕林《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期76-76,共1页; 关键词不对称合成国家重点实验室兰州大学桉烷化学研究所天然产物全合成非对映选择性起始原料药用植物; 在线阅读下载PDF 职称材料

7-氮杂吲哚去芳香化[3+2]环加成合成7-氮杂吲哚啉并[3,4-b]四氢吡咯骨架衍生物: 8; 作者王凯凯邓金根《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1023-1029,共7页; 以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa^g,再由Ⅰa^g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]环加成反应得到7-氮杂吲哚啉并[3,4-b]四氢吡咯衍生物(Ⅲa^g),并对其合成条件进行了优化。在二氯甲烷作溶... 展开更多; 关键词 7-氮杂吲哚去芳香化非对映选择性环加成医药与日化原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制(英文): 9; 作者叶松唐勇戴立信《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2003年第3期376-380,共5页; 主要研究了硫、碲叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制。通过添加剂、手性辅基、手性试剂等 3种策略,分别控制反应的非对映选择性和对映选择性。; 关键词叶立德环丙烷化反应环氧化反应非对映选择性对映选择性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯的非对映选择性研究: 1; 作者邵瑞链马治华马红敏成俊然黄润秋; 机构南开大学元素有机化学研究所; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期355-355,共1页; 基金天津市自然科学基金国家重点实验室基金; 关键词 2-二氧磷杂环非对映选择性元素有机化学国家重点实验室南开大学肟酯取代苯甲醛烟草花叶病毒相转移法非对映体; 分类号 O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-(3S-叔丁氧基)丁二酰亚胺基β-内酰胺的合成及反应的立体选择性被引量：1: 2; 作者张萍刘娜王兰芝李媛; 机构河北师范大学化学与材料科学学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期90-94,共5页; 基金国家自然科学基金(批准号:20772021) 河北省自然科学基金(批准号:B2007000239)资助; 文摘以S-苹果酸作为手性诱导试剂,通过Staudinger反应,合成了8个具有光学活性的新型的β-内酰胺衍生物,通过1H NMR,IR谱和元素分析对其结构进行了表征,用1H NMR,2D NMR谱和单晶X射线衍射法研究了该反应的立体选择性.结果表明,S-苹果酰亚胺乙酰氯(三乙胺存在下)与Schiff碱的反应具有高度的顺反异构选择性,反式β-内酰胺是唯一产物;该反应的非对应异构选择性较好,d.e.值在28%～70%之间.; 关键词 Β-内酰胺 SCHIFF碱顺反异构选择性非对映异构选择性立体选择性; Keywords β-Lactam Sehiff base cis/trans stereoselectivity Diastereomeric selectivity Stereoselectivity; 分类号 O621 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名导向配体辅助选择性合成rac-C_2H_4-(η~5-Ind)_2ZrCl_2: 3; 作者王岩马海燕; 机构华东理工大学金属有机化学研究室; 出处《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期529-536,566,共9页; 基金国家自然科学基金(20774027 21274041) 教育部科学技术研究重点资助项目(109064); 文摘利用一系列含O、S、N配位原子的导向型辅助配体,与四氯化锆发生配位反应,生成具有一定空间导向作用的中间体配合物,用于研究其与亚乙基桥联双茚二锂盐C2H4-[(η5-Ind)Li]2反应时对络合产物非对映选择性合成的诱导作用。结果表明所合成的大多数辅助配体均导向选择性生成呈C2-对称的一对外消旋异构体rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2,产物中外消旋异构体rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2与内消旋异构体meso-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2的摩尔比最高达到74∶26。进一步的研究表明,导向辅助配体与四氯化锆所形成的中间体配合物的结构、导向辅助配体配位原子类型及其取代基都对后续的导向选择性合成产生重要影响。; 关键词导向辅助配体桥联茂锆络合物非对映选择性合成外消旋异构体; Keywords ancillary directing ligands ansa-zirconocene complexes diastereoselective synthesis racemic isomers; 分类号 O6 [理学—化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物: 4; 作者孙一丹李鑫; 机构南开大学化学学院物质绿色创造与制造海河实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页; 基金国家自然科学基金(批准号:22371219)资助.; 文摘发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转.; 关键词邻羟基苯基取代对亚甲基醌酮亚胺 [4+2]环加成反应二氢-1 3-苯并噁嗪化合物非对映选择性翻转; Keywords ortho-Hydroxyphenyl-substituted para-quinone methide Ketimine [4+2]Cycloaddition reaction Dihydro-1,3-benzoxazine Diastereoselectivity flipped; 分类号 O626.25 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-取代-3-烷基异吲哚-1-酮的不对称合成: 5; 作者黄利强陈明德黄培强; 机构厦门大学化学系; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期94-94,共1页; 基金国家自然科学基金!(29832020); 关键词异吲哚不对称合成还原烷基化反应非对映选择性吡咯烷生物碱邻苯二甲酸酐区域选择性厦门大学异构体比例立体化学; 分类号 O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水相中不同纳米金属促进的羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应(英文) 被引量：1: 6; 作者周玉青查正根徐晓岚汪志勇; 机构中国科学技术大学化学系; 出处《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期647-655,共9页; 基金 NNSFC(20772118 2047078 30572234).; 文摘应用纳米铟、铋、锡在水相中成功地促进了多种羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应,在短时间内得到了高产率的高烯丙醇.反应的活性、区域选择性、非对映选择性均受不同种类纳米金属的影响.纳米铟促进醛和不活泼的酮与巴豆基溴反应,分别得到了以anti-和syn-异构体为主的γ型产物;纳米铋主要得到以syn-异构体为主的γ型产物;而纳米锡主要得到以anti-异构体为主的γ型产物.同时对反应的机理进行了初步的探讨.; 关键词纳米金属促进剂羰基化合物丁烯基化非对映选择性水; Keywords metal nanoparticles carbonyl compounds crotylation diastereoselectivity water; 分类号 O621.258 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7-表-γ-桉烷醇的不对称合成: 7; 作者张喆周罡高晓蕾李裕林; 机构兰州大学应用有机国家重点实验室; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期76-76,共1页; 基金国家自然科学基金!(Grant No.29732060); 关键词不对称合成国家重点实验室兰州大学桉烷化学研究所天然产物全合成非对映选择性起始原料药用植物; 分类号 O629 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7-氮杂吲哚去芳香化[3+2]环加成合成7-氮杂吲哚啉并[3,4-b]四氢吡咯骨架衍生物: 8; 作者王凯凯邓金根; 机构中国科学院成都有机化学研究所中国科学院大学; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1023-1029,共7页; 文摘以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa^g,再由Ⅰa^g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]环加成反应得到7-氮杂吲哚啉并[3,4-b]四氢吡咯衍生物(Ⅲa^g),并对其合成条件进行了优化。在二氯甲烷作溶剂,室温反应1 h的条件下,Ⅲa^g的产率为85%~95%,非对映选择性dr>99∶1。目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS进行了表征。此外,对目标产物(S,S)-6-苄基-4b-硝基-8-甲苯磺酰基-4b,5,6,7,7a,8-六氢吡咯并[3',4'∶4,5]吡咯并[2,3-b]吡啶(Ⅲa)进行了X射线衍射测试,对其晶体结构进行了分析,结果表明,Ⅲa的两个手性中心为(S,S)构型或者(R,R)构型。; 关键词 7-氮杂吲哚去芳香化非对映选择性环加成医药与日化原料; Keywords 7-azaindole dearomatization diastereoselectivity cycloadditon drug and cosmetic materials; 分类号 O625 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制(英文): 9; 作者叶松唐勇戴立信; 机构中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室; 出处《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2003年第3期376-380,共5页; 基金 supportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(2 0 172 0 66); 文摘主要研究了硫、碲叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制。通过添加剂、手性辅基、手性试剂等 3种策略,分别控制反应的非对映选择性和对映选择性。; 关键词叶立德环丙烷化反应环氧化反应非对映选择性对映选择性; Keywords ylide, cyclopropanation, epoxidation, diastereoselectivity, enantioselectivity; 分类号 O62 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯的非对映选择性研究	邵瑞链马治华马红敏成俊然黄润秋	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	3-(3S-叔丁氧基)丁二酰亚胺基β-内酰胺的合成及反应的立体选择性	张萍刘娜王兰芝李媛	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	导向配体辅助选择性合成rac-C_2H_4-(η~5-Ind)_2ZrCl_2	王岩马海燕	《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物	孙一丹李鑫	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	2-取代-3-烷基异吲哚-1-酮的不对称合成	黄利强陈明德黄培强	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	水相中不同纳米金属促进的羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应(英文)	周玉青查正根徐晓岚汪志勇	《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	7-表-γ-桉烷醇的不对称合成	张喆周罡高晓蕾李裕林	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	7-氮杂吲哚去芳香化[3+2]环加成合成7-氮杂吲哚啉并[3,4-b]四氢吡咯骨架衍生物	王凯凯邓金根	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制(英文)	叶松唐勇戴立信	《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料