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非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤1例
被引量：
1
1
作者
马世荣
李康樗
+2 位作者
徐玉乔
王映梅
杨守京
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期348-349,共2页
患者女性,24岁,因左上肢麻木4年,头痛3个月入院就诊,头颅MRI显示：右顶叶增强均匀占位性病变,伴囊性变,囊腔及囊壁无增强（图1）.术中见：右顶叶1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm大小灰黄、质韧、边界欠清的占位性病变,瘤外可见-4 cm ...
患者女性,24岁,因左上肢麻木4年,头痛3个月入院就诊,头颅MRI显示：右顶叶增强均匀占位性病变,伴囊性变,囊腔及囊壁无增强（图1）.术中见：右顶叶1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm大小灰黄、质韧、边界欠清的占位性病变,瘤外可见-4 cm ×5 cm ×6 cm大小囊腔. 病理检查 眼观：标本为灰白色碎组织,大小1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm,质中.镜检：肿瘤组织由以纤维母细胞为主的结缔组织及神经上皮混杂而成.纤维母细胞呈束状、编织状排列（图2）,有些肿瘤细胞较肥胖.
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关键词
非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤
诊断
鉴别
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职称材料
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤2例
被引量：
1
2
作者
秦进喜
孔繁明
徐惠芳
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期313-314,共2页
关键词
非
婴儿
型
促
纤维
增生
性节
细胞
胶质
瘤
诊断
治疗
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职称材料
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤1例
3
作者
汪露
曾昭豪
+3 位作者
王世勇
李晓婷
徐叶子
毕伟
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期626-628,共3页
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以...
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以额叶和顶叶多见,部分呈囊性,最终确诊依赖病理学检查[3]。手术治疗是根治该病的有效手段,通常无需放化疗。本文报告1例9岁DNIG女性患儿的临床资料,结合相关文献,探讨其诊断与治疗的过程,以期提高临床医生对该病的认识。
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关键词
非
婴儿
型
促
纤维
增生
性节
细胞
胶质
瘤
手术
诊治
癫痫
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职称材料
题名
非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤1例
被引量：
1
1
作者
马世荣
李康樗
徐玉乔
王映梅
杨守京
机构
第四军医大学西京医院病理科
第四军医大学西京医院放射医学教研室
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期348-349,共2页
文摘
患者女性,24岁,因左上肢麻木4年,头痛3个月入院就诊,头颅MRI显示：右顶叶增强均匀占位性病变,伴囊性变,囊腔及囊壁无增强（图1）.术中见：右顶叶1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm大小灰黄、质韧、边界欠清的占位性病变,瘤外可见-4 cm ×5 cm ×6 cm大小囊腔. 病理检查 眼观：标本为灰白色碎组织,大小1.5 cm×1.5 cm×1.5 cm,质中.镜检：肿瘤组织由以纤维母细胞为主的结缔组织及神经上皮混杂而成.纤维母细胞呈束状、编织状排列（图2）,有些肿瘤细胞较肥胖.
关键词
非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤
诊断
鉴别
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤2例
被引量：
1
2
作者
秦进喜
孔繁明
徐惠芳
机构
天津市脑系科中心医院
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期313-314,共2页
关键词
非
婴儿
型
促
纤维
增生
性节
细胞
胶质
瘤
诊断
治疗
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤1例
3
作者
汪露
曾昭豪
王世勇
李晓婷
徐叶子
毕伟
机构
暨南大学附属第一医院神经内科
暨南大学附属第一医院神经外科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期626-628,共3页
基金
国家自然科学基金青年基金(编号:81200930)
广州市校联合项目(编号:202102010099)。
文摘
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma,DNIG)是一种非常罕见的神经上皮良性肿瘤,占中枢神经系统肿瘤0.5%~1.0%,由Kuchelmeister等于1993年首次报告[1-2]。本病好发于幕上、大脑皮质和软脑膜,以额叶和顶叶多见,部分呈囊性,最终确诊依赖病理学检查[3]。手术治疗是根治该病的有效手段,通常无需放化疗。本文报告1例9岁DNIG女性患儿的临床资料,结合相关文献,探讨其诊断与治疗的过程,以期提高临床医生对该病的认识。
关键词
非
婴儿
型
促
纤维
增生
性节
细胞
胶质
瘤
手术
诊治
癫痫
分类号
R651 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤1例
马世荣
李康樗
徐玉乔
王映梅
杨守京
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤2例
秦进喜
孔繁明
徐惠芳
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤1例
汪露
曾昭豪
王世勇
李晓婷
徐叶子
毕伟
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
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