非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系处理含酚废水的试验 被引量：1

1

作者 李亚峰 赵小菲 朱爱霞 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期546-554,共9页

目的研究非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系对废水中酚的去除效果,确定该体系处理含酚废水的工艺条件.方法蒸馏水加入分析纯的苯酚晶体配制成水样,通过单因素试验分析各反应条件对废水中COD和苯酚去除率的影响,以确定最佳反应条件.结果非均相... 目的研究非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系对废水中酚的去除效果,确定该体系处理含酚废水的工艺条件.方法蒸馏水加入分析纯的苯酚晶体配制成水样,通过单因素试验分析各反应条件对废水中COD和苯酚去除率的影响,以确定最佳反应条件.结果非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系处理苯酚废水,H_2O_2(3%)的投加量为1.0 mL/L,催化剂的投加量为0.8g/L,调节pH值为5,最终苯酚的去除率为95%,COD的去除率为90.25%.结论非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系的氧化效果很大程度上受H_2O_2和催化剂投加量的影响,加入铜离子可以提高去除率. 展开更多

关键词 非均相uv/fe-cu-y/h2o2体系 fe-cu-y催化剂 苯酚 废水

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UV/H_2O_2体系光降解邻苯二甲酸二丁酯研究 被引量：17

2

作者 陈德强 吴振斌 +2 位作者 成水平 钟飞 陈义群 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期50-52,共3页

研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低... 研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低;在一定H2O2浓度范围内,DBP的光降解速率随c(H2O2)的升高而增大,但当c(H2O2)过高时,其对.OH自由基的清除作用使DBP的光降解速率减慢。DBP的光降解速率随其初始质量浓度的增大而降低;在实验质量浓度范围内,DBP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成负一级反应动力学关系。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸二丁酯 uv/h2o2体系 光降解

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UV／Fe^(3+)／H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 被引量：10

3

作者 钱湛 韦朝海 +2 位作者 张亚平 铁柏清 孙建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页

采用UV／Fe3+／H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理．结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV／Fe3+／H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3．0,... 采用UV／Fe3+／H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理．结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV／Fe3+／H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3．0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2．5×10-5mol·l-1和1．5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100％和90．15％．用IC和GC／MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV／Fe3+／H2O2体系中X-GN降解的途径和机理． 展开更多

关键词 uv/Fe^3+/h2o2体系 降解 活性艳橙X-GN

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UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究 被引量：8

4

作者 秦芳玲 樊月 +2 位作者 王倩 陈刚 张洁 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期893-898,共6页

在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结... 在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。 展开更多

关键词 钻井液废液 uv/h2o2/草酸铁络合物体系 响应面法 CoDCR去除率

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UV/H_2O体系中活性染色棉织物的浸轧剥色 被引量：2

5

作者 刘波 解昌峰 +1 位作者 孙建平 龙家杰 《印染》 北大核心 2017年第14期7-12,共6页

研究了UV/H_2O体系中活性染色棉织物的浸轧剥色方法,讨论了浸轧液pH值、轧余率和剥色处理时间对染料剥色效率和织物强力保留率的影响,通过SEM方法分析了剥色前后棉纤维的表面形态。结果表明,活性染色棉织物浸轧水溶液后,在UV/H_2O体系... 研究了UV/H_2O体系中活性染色棉织物的浸轧剥色方法,讨论了浸轧液pH值、轧余率和剥色处理时间对染料剥色效率和织物强力保留率的影响,通过SEM方法分析了剥色前后棉纤维的表面形态。结果表明,活性染色棉织物浸轧水溶液后,在UV/H_2O体系中可有效实现剥色处理;当浸轧液pH值为2,织物经二浸二轧,轧余率为100%,室温条件下剥色处理30 min时,活性染色棉织物[活性红M-3BE 1%(omf)]的剥色率可达87%,强力保留率可达85%。SEM分析显示,随着UV/H_2O体系中浸轧剥色处理时间的延长,棉纤维的表面形态特征发生明显变化。 展开更多

关键词 剥色 浸轧 光催化 uv/h2o体系 活性染料 棉织物

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UV/H_2O_2-NaOH沉淀法处理铜-酒石酸络合体系模拟电镀废水的研究 被引量：1

6

作者 刘新秀 王英华 +1 位作者 刘勇弟 孙贤波 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期69-72,共4页

含铜电镀废水中酒石酸等络合剂的存在,使得采用普通氢氧化物或硫化物沉淀法难以满足达标排放的要求。采用UV/H2O2-NaOH沉淀法处理铜-酒石酸络合体系模拟电镀废水,考察了光照时间、初始pH、H2O2投加量等因素对处理过程的影响。结果表明,... 含铜电镀废水中酒石酸等络合剂的存在,使得采用普通氢氧化物或硫化物沉淀法难以满足达标排放的要求。采用UV/H2O2-NaOH沉淀法处理铜-酒石酸络合体系模拟电镀废水,考察了光照时间、初始pH、H2O2投加量等因素对处理过程的影响。结果表明,对于铜-酒石酸络合体系(酒石酸质量浓度为418mg/L,CuSO4·5H2O质量浓度为196mg/L),得出的最佳处理条件为:光照时间70min,H2O2投加量1.07g/L,初始pH 3.0,出水中铜质量浓度可以低于0.3mg/L的排放标准,为后续工业化应用奠定了基础。 展开更多

关键词 uv/h2o2-Naoh 电镀废水 铜-酒石酸络合体系

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UV／H2O2体系催化降解水中2，4，5-三氯苯酚的研究 被引量：3

7

作者 宗燕平 刘宪华 +3 位作者 杜希文 石潇璇 刘洪喜 鲁逸人 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期47-49,56,共4页

用UV/H2O2体系催化降解2,4,5-三氯苯酚(2,4,5-TCP),并用气相色谱仪、气质联用仪、紫外可见光分光光度计检测降解效果,初步分析了催化降解机理。结果表明:2,4,5-TCP的降解过程符合准一级动力学方程;在室温、初始pH为3.00和H2O2为0.01 mo... 用UV/H2O2体系催化降解2,4,5-三氯苯酚(2,4,5-TCP),并用气相色谱仪、气质联用仪、紫外可见光分光光度计检测降解效果,初步分析了催化降解机理。结果表明:2,4,5-TCP的降解过程符合准一级动力学方程;在室温、初始pH为3.00和H2O2为0.01 mol/L条件下,单个15 W紫外灯照射2,4,5-TCP 100 min后的降解率约95%;在H2O2为0.08 mol/L时,体系反应30 min后的降解率约90%;分析GC-MS图后推测出主要中间产物有1,2-苯二甲酸二(2-甲基丙基)酯和1,2-苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,最终产物为小分子化合物。 展开更多

关键词 uv/h2o2体系 催化降解 2 4 5-三氯苯酚 降解机理

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UV/O_3/H_2O_2协同体系光降解兰纳素橙OR的研究 被引量：1

8

作者 韩冰 田俊莹 文晨 《天津工业大学学报》 CAS 2007年第3期61-65,共5页

讨论UV/O3/H2O2协同体系对兰纳素橙OR的光降解情况,与O3、UV、O3/UV的处理效果进行了比较,研究了pH值、O3、H2O2对兰纳素橙OR光降解的影响.结果表明:UV/O3/H2O2协同体系可以很好地降解水中的兰纳素橙OR,其降解速率大于O3/UV、O3、UV体系... 讨论UV/O3/H2O2协同体系对兰纳素橙OR的光降解情况,与O3、UV、O3/UV的处理效果进行了比较,研究了pH值、O3、H2O2对兰纳素橙OR光降解的影响.结果表明:UV/O3/H2O2协同体系可以很好地降解水中的兰纳素橙OR,其降解速率大于O3/UV、O3、UV体系;在弱碱性的条件下,兰纳素橙OR在这一体系中的光降解速率最快;强酸性条件下,电导率上升最高;兰纳素橙OR光降解速率随O3流量的增加而增加,电导率在O3流量为20 L/h时出现峰值;在一定的H2O2质量浓度范围内,兰纳素橙OR的光降解速率与电导率提高程度随H2O2质量浓度的升高而增大,但过高时,兰纳素橙OR的光降解速率会减慢,电导率提高程度减弱;UV是影响电导率变化的主要因素,其随UV强度的增加而增加. 展开更多

关键词 uv/o3/h2o2协同体系 光降解 电导率 兰纳素橙oR

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H_2O_2与UV-C灭藻的协同效果研究及工程实验 被引量：13

9

作者 景江 周明 +1 位作者 汪星 赵开弘 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期59-63,共5页

研究了UV-C/H2O2催化氧化去除鱼腥藻PCC7120的效果,探讨了各种因素如c(H2O2),pH,辐照度及反应时间对灭藻率的影响.结果表明,H2O2对UV-C(紫外线C波段辐照)灭藻具有协同作用,UV-C/H2O2高级氧化体系对鱼腥藻PCC7120具有很强的氧化能力.在... 研究了UV-C/H2O2催化氧化去除鱼腥藻PCC7120的效果,探讨了各种因素如c(H2O2),pH,辐照度及反应时间对灭藻率的影响.结果表明,H2O2对UV-C(紫外线C波段辐照)灭藻具有协同作用,UV-C/H2O2高级氧化体系对鱼腥藻PCC7120具有很强的氧化能力.在藻液中c(H2O2)为1 mmol/L,反应温度为25℃,pH为6.8,紫外线辐照度0.54 mW/cm2及反应20 min的条件下,受试藻种的灭活率5 d后可以达到85%以上.将H2O2与浸没式UV-C流动除藻装置结合进行流动式的灭藻实验,灭藻效果显著,鱼腥藻PCC7120体内的SOD酶和POD酶的活性及C-PC藻蓝蛋白、叶绿素a的含量都有大幅度的下降,且灭活后的蓝藻不会重新生长. 展开更多

关键词 uv—C/h2o2高级氧化体系 鱼腥藻PCC7120 SoD酶 PoD酶 叶绿素A

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UV/H_2O_2催化氧化去除微囊藻毒素-LR 被引量：14

10

作者 乔瑞平 李楠 +2 位作者 漆新华 王启山 庄源益 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2005年第2期46-49,共4页

研究了UV/H2 O2 氧化降解微污染水体中微囊藻毒素MC-LR的效果,探讨了各种因素如H2 O2 浓度、p H值、光强、MC-LR浓度及反应时间对降解的影响。UV和H2 O2 氧化去除MC-LR具有协同作用,H2 O2 在UV照射下产生的羟基自由基对MC-LR有很强的氧... 研究了UV/H2 O2 氧化降解微污染水体中微囊藻毒素MC-LR的效果,探讨了各种因素如H2 O2 浓度、p H值、光强、MC-LR浓度及反应时间对降解的影响。UV和H2 O2 氧化去除MC-LR具有协同作用,H2 O2 在UV照射下产生的羟基自由基对MC-LR有很强的氧化能力。MC-LR的降解过程可用准一级反应速率方程和二级反应速率方程拟合。反应速率常数随MC-L R的起始浓度增加而减少,反应半衰期随MC-LR的起始浓度增加而延长。在H2 O2 浓度为1.0 mmol/L、反应温度为(2 5 .5±1)℃、p H值为6.8、光强2 .5×10 4 lux及反应时间60 min的条件下,质量浓度为0 .2 0 3 mg/L的MC-L R的去除率可以达到80 .8%。结果表明,UV/H2 O2 展开更多

关键词 环境工程 微囊藻毒素-LR 降解 动力学 uv/h2o2催化氧化体系

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UV/H_2O_2氧化微囊藻毒素-LR的动力学模型 被引量：1

11

作者 乔瑞平 漆新华 +2 位作者 李楠 庄源益 王启山 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2005年第3期33-36,共4页

介绍了一种UV/H2O2光氧化体系降解微囊藻毒素MC-LR的动力学模型。根据UV光分解、H2O2和·OH氧化MC-LR的反应以及稳态近似法,导出了MC-LR降解的动力学方程。解释了体系中H2O2、HO-2、CO2-3、HCO-3等对降解MC-LR动力学的影响。实验结... 介绍了一种UV/H2O2光氧化体系降解微囊藻毒素MC-LR的动力学模型。根据UV光分解、H2O2和·OH氧化MC-LR的反应以及稳态近似法,导出了MC-LR降解的动力学方程。解释了体系中H2O2、HO-2、CO2-3、HCO-3等对降解MC-LR动力学的影响。实验结果表明,在一定的光强和H2O2浓度情况下,由于反应产生的CO2-3、HCO-3和HO-2等离子的影响,UV/H2O2光氧化MC-LR的过程只能近似用准一级动力学方程描述。 展开更多

关键词 环境工程 微囊藻毒素 动力学模型 降解 uv/h2o2氧化体系

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木质素磺酸盐在UV/H_2O_2下的降解 被引量：6

12

作者 王雪莲 王林格 黄勇 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第3期98-102,共5页

对木质素磺酸盐在紫外光/双氧水(UV/H2O2)体系下的降解过程进行了研究,通过对比处理前后木质素磺酸盐溶液的紫外可见光谱、凝胶渗透色谱(GPC)谱图、红外光谱谱图、1H NMR谱图及溶液化学耗氧量(COD)的变化对其降解过程进行了跟踪和讨论... 对木质素磺酸盐在紫外光/双氧水(UV/H2O2)体系下的降解过程进行了研究,通过对比处理前后木质素磺酸盐溶液的紫外可见光谱、凝胶渗透色谱(GPC)谱图、红外光谱谱图、1H NMR谱图及溶液化学耗氧量(COD)的变化对其降解过程进行了跟踪和讨论。此外,通过对木质素的模型化合物——愈创木酚降解的研究,推测了降解中苯环的开环过程。实验结果表明,木质素磺酸盐在UV/H2O2体系处理下能够发生降解,降解过程中首先生成一些中间产物,随着反应时间的加长,最终能够降解成CO2、H2O等小分子化合物。 展开更多

关键词 uv/h2o2 体系 木质素磺酸盐 降解

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非均相UV/Fenton体系氧化降解愈创木酚的研究 被引量：7

13

作者 王昶 刘芳 +2 位作者 贾青竹 张丽萍 李光璧 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期45-49,共5页

以浸渍法制备的Fe3+/γ-Al2O3为催化剂,研究了非均相UV/Fenton体系对木素类模型物愈创木酚的处理效果,并与非均相Fenton体系作比较。实验结果表明,非均相UV/Fenton体系能够有效地降解结构稳定的木素类模型物愈创木酚。在室温、初始pH值... 以浸渍法制备的Fe3+/γ-Al2O3为催化剂,研究了非均相UV/Fenton体系对木素类模型物愈创木酚的处理效果,并与非均相Fenton体系作比较。实验结果表明,非均相UV/Fenton体系能够有效地降解结构稳定的木素类模型物愈创木酚。在室温、初始pH值为6.3、投加2倍理论量的H2O2和1g/L自制的催化剂(Fe3+与H2O2的摩尔比为1∶31.6)、反应60min,初始质量浓度为50mg/L的条件下,愈创木酚的去除率可达到100%。非均相UV/Fenton和非均相Fenton反应90min,愈创木酚的总有机碳去除率分别为94.3%和17.2%,由此可知,紫外光与Fenton试剂存在协同效应,使体系的氧化能力明显增强。愈创木酚的矿化速率慢于去除速率,说明愈创木酚并不是立刻被降解为CO2和H2O,而是先被降解为其他小分子中间产物,最终完全矿化。 展开更多

关键词 非均相 uv/FENToN h2o2 愈创木酚 木素

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H_2O_2分解反应的不可逆过程热力学

14

作者 王锦霞 翟玉春 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1076-1079,共4页

扩展现行的线性不可逆过程热力学理论到远离平衡又没有产生耗散结构的体系,建立非均相体系只存在一个化学反应的反应速率通用方程,并将此反应速率方程应用于H2O2催化分解反应这个经典的动力学问题,分别得到了298K及308K条件下和实测数... 扩展现行的线性不可逆过程热力学理论到远离平衡又没有产生耗散结构的体系,建立非均相体系只存在一个化学反应的反应速率通用方程,并将此反应速率方程应用于H2O2催化分解反应这个经典的动力学问题,分别得到了298K及308K条件下和实测数据吻合的四次关系式·结果表明考虑了高次项后,不可逆过程热力学可以用于远离平衡体系的化学反应·高次近似时,取多少次方对不同的化学反应条件是不同的,这决定于其远离平衡的程度,并且通过对线性不可逆过程热力学扩展的应用为远离平衡的化学反应的研究提供了一种新的方法· 展开更多

关键词 不可逆过程热力学 h2o2催化分解反应 动力学 非均相体系 化学反应

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均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究(英文) 被引量：15

15

作者 张文兵 傅家谟 +1 位作者 肖贤明 盛国英 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2005年第1期122-127,共6页

以UV H2 O2 均相高级氧化技术及TiO2 光电催化非均相氧化技术为例 ,选择硝基苯、4 硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K R等为目标化合物 ,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究 .研究表明 ,UV H2 O2 体系中产生的·OH是硝基苯、4 硝... 以UV H2 O2 均相高级氧化技术及TiO2 光电催化非均相氧化技术为例 ,选择硝基苯、4 硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K R等为目标化合物 ,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究 .研究表明 ,UV H2 O2 体系中产生的·OH是硝基苯、4 硝基苯酚和喹啉降解的直接原因 ,有机物的降解可用准一级动力学进行很好的描述 .系统研究了溶液pH值、氧化剂浓度及水体中存在的常见无机阴离子如HCO-3 、NO-3 、Cl-等对有机物降解的影响 ;探讨了各有机物的降解途径 .建立了一种新的三维光电填充床催化反应器 ,结果表明 ,三维电极的使用 ,可以显著提高有机物的光催化氧化效率 .外加电压和溶液中NaCl对活性艳橙K R和喹啉的氧化起着促进作用 ;同时还研究了溶液酸度条件、空气流速及氧气对光电催化的影响 . 展开更多

关键词 有机污染物 水 均相高级氧化 非均相高级氧化 uv/h2o2 光电催化 三维电极 降解机理

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活性染料染色棉织物的水溶液浸渍光催化剥色 被引量：5

16

作者 解昌峰 刘波 +2 位作者 孙建平 唐人成 龙家杰 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期81-88,共8页

针对纺织品传统剥色工艺中化学品消耗量大、能耗高、环境污染严重等问题,采用光催化技术研发了活性染料染色棉织物的水溶液浸渍光催化(即UV/H2O体系)剥色方法,探讨了水溶液中pH值、温度和剥色时间对剥色率和织物强力的影响,并通过红外... 针对纺织品传统剥色工艺中化学品消耗量大、能耗高、环境污染严重等问题,采用光催化技术研发了活性染料染色棉织物的水溶液浸渍光催化(即UV/H2O体系)剥色方法,探讨了水溶液中pH值、温度和剥色时间对剥色率和织物强力的影响,并通过红外光谱仪和扫描电子显微镜对剥色前后棉纤维结构及表面形态进行了分析。研究结果表明:采用UV/H2O体系浸渍剥色法可在活性染料染色棉织物上获得良好的剥色效果;在溶液pH值为6,剥色温度为20℃及剥色处理时间为40 min的条件下,活性染色棉织物(1%(o.m.f)活性染料M-3BE)的剥色率能达到88%,其强力保留率达到93%;与染色样相比,UV/H2O体系中短时间的光催化浸渍剥色对棉纤维的化学结构、表面形态影响相对较小。 展开更多

关键词 光催化剥色 活性染料 棉织物 剥色率 uv/h2o体系

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