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Fe-Al柱撑膨润土的制备及其非均相Fenton降解橙黄Ⅱ(英文) 被引量：8
1
作者 万栋 王光华 +2 位作者 李文兵 陈坤 舒广 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2429-2436,共8页
通过离子交换方法制备不同Fe含量的Fe-Al柱撑膨润土,并且研究了其作为非均相Fenton催化剂降解橙黄II的性能.通过X射线粉末衍射(XRD),比表面积(SBET),傅里叶变换红外(FTIR)光谱,拉曼(Raman)光谱和扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征.结... 通过离子交换方法制备不同Fe含量的Fe-Al柱撑膨润土,并且研究了其作为非均相Fenton催化剂降解橙黄II的性能.通过X射线粉末衍射(XRD),比表面积(SBET),傅里叶变换红外(FTIR)光谱,拉曼(Raman)光谱和扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征.结果显示,钠化膨润土的层间距为1.24 nm,经过柱撑之后,Al柱撑膨润土的层间距增大到1.77 nm,Fe-Al柱撑膨润土为1.72 nm左右,并且比表面积也有明显增大.XRD和Raman结果表明Fe/(Fe+Al)摩尔比达到20%时,样品中出现α-Fe2O3,膨润土未能形成柱撑.在橙黄II初始浓度为100 mg L-1,催化剂用量为1.0 g L-1,温度为40°C,pH为3.0,H2O2初始浓度为10 mmol L-1的条件下,考察了柱撑膨润土的Fenton催化活性.结果表明,Fe-Al柱撑膨润土的催化性能随着Fe含量的增多先增大后略有降低,当Fe/(Fe+Al)摩尔比为10%时达到最大,橙黄II溶液在4 h内色度去除率和化学需氧量(CODCr)去除率分别达到100%和87.73%,并且降解反应为非均相Fenton反应.研究了Fe-Al柱撑膨润土的重复使用性.催化剂循环使用4次,仍然具有良好的活性. 展开更多
关键词 Fe-Al柱撑膨润土 非均相催化剂 橙黄II fenton反应 降解
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铁络合羧基碳纳米管非均相Fenton降解对硝基酚 被引量：2
2
作者 汤茜 郜航 +2 位作者 李冰伦 杨春维 高永慧 《江苏大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2020年第4期446-451,465,共7页
针对Fenton氧化体系中酚类化合物降解中间产物易于与铁离子络合导致催化剂失活的问题,提出了将活性组分以羧基络合的方式合成非均相Fenton催化剂的方法.利用FTIR、XRD和XPS技术对铁络合羧基碳纳米管的结构和组成进行了表征,并通过真空... 针对Fenton氧化体系中酚类化合物降解中间产物易于与铁离子络合导致催化剂失活的问题,提出了将活性组分以羧基络合的方式合成非均相Fenton催化剂的方法.利用FTIR、XRD和XPS技术对铁络合羧基碳纳米管的结构和组成进行了表征,并通过真空抽滤的方式将铁络合羧基碳纳米管沉积在聚四氟乙烯滤膜上,用于非均相Fenton降解对硝基酚的过程和还原再生性能研究.结果表明:当铁络合羧基碳纳米管膜沉积量为30 mg、溶液初始pH值为5.0时,30 mg·L^-1 H2O2溶液流经膜层后的转化率随反应时间的延长而逐渐下降,2,30 min时H2O2的转化率分别为90.23%,19.54%;通过自由基捕获试验证实体系中主要氧化基团为羟基自由基,初始质量浓度为10 mg·L^-1的对硝基酚在该非均相Fenton体系中的降解非常迅速,2 min对硝基酚的去除率接近100%,TOC去除率可达80%;铁络合羧基碳纳米管膜层的催化活性可在阴极电位-1.0 V vs.Ag/AgCl下电还原再生,体系TOC去除率仍可达80%左右. 展开更多
关键词 铁络合 羧基碳纳米管 非均相fenton 降解 对硝基酚
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FeOOH@沙棘炭非均相Fenton降解盐酸四环素
3
作者 张霞 白波 +2 位作者 丁晨旭 王洪伦 索有瑞 《化学与生物工程》 CAS 2016年第1期53-56,共4页
废弃沙棘枝条经热解碳化制得沙棘炭,以沙棘炭为生物质载体,经一步水热负载FeOOH,获得FeOOH@沙棘炭复合催化剂。采用SEM和XRD对复合催化剂结构进行了表征;研究了FeOOH@沙棘炭非均相Fenton降解盐酸四环素(HCl-TC),考察了pH值、H_2O_2浓度... 废弃沙棘枝条经热解碳化制得沙棘炭,以沙棘炭为生物质载体,经一步水热负载FeOOH,获得FeOOH@沙棘炭复合催化剂。采用SEM和XRD对复合催化剂结构进行了表征;研究了FeOOH@沙棘炭非均相Fenton降解盐酸四环素(HCl-TC),考察了pH值、H_2O_2浓度、FeOOH@沙棘炭用量和HCl-TC的初始浓度对降解反应的影响。结果表明,纺锤形的FeOOH成功负载到沙棘炭生物质表面,增加了沙棘炭的粗糙度,构建起非均相Fenton体系。当pH值为2、H_2O_2浓度为3.5mol·L^(-1)、催化剂用量为3.0g·L^(-1)时,FeOOH@沙棘炭非均相Fenton降解HCl-TC废水表现出较好的降解效率。FeOOH@沙棘炭复合催化剂具有较好的重复使用性。 展开更多
关键词 FeOOH@沙棘炭 非均相fenton H2O2 盐酸四环素(HCl-TC)
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CuFeKao粒子电极三维非均相电Fenton体系降解亚甲基蓝
4
作者 陈越 彭雪儿 +3 位作者 周琛阳 李婧 孟欣怡 高丽丽 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期54-62,共9页
采用溶胶-凝胶法合成CuFe_(2)O_(4)/Fe_(2)O_(3)/Kaolin(CuFeKao)催化粒子电极,并将其应用于三维非均相电Fenton(3D/EF)体系降解亚甲基蓝(MB)。XRD结果表明,CuFeKao是由CuFe_(2)O_(4)、Fe_(2)O_(3)和高岭土(Kaolin)构成的复合材料。通... 采用溶胶-凝胶法合成CuFe_(2)O_(4)/Fe_(2)O_(3)/Kaolin(CuFeKao)催化粒子电极,并将其应用于三维非均相电Fenton(3D/EF)体系降解亚甲基蓝(MB)。XRD结果表明,CuFeKao是由CuFe_(2)O_(4)、Fe_(2)O_(3)和高岭土(Kaolin)构成的复合材料。通过对比实验发现三维电化学作用可以提高H_(2)O_(2)的产量,非均相电Fenton体系可以催化H_(2)O_(2)原位转化为·OH。与以CuFe_(2)O_(4)/Fe_(2)O_(3)或Kaolin为粒子电极的3D体系和2D体系相比,3D/EF/CuFeKao体系表现出最大的·OH产率和最佳的MB降解率。通过单因素实验对3D/EF/CuFeKao体系的降解条件进行优化,在优化条件下反应60 min,MB和TOC的去除率分别可达99.81%和58.13%。自由基猝灭实验证实体系含·OH和O_(2)·-两种活性氧物种(ROS),其相对占比可通过溶液pH进行调控。机理分析表明,3D/EF/CuFeKao体系降解MB的主要机理是发生在CuFeKao粒子电极表面的非均相电Fenton作用。 展开更多
关键词 铜铁双金属 高岭土 三维非均相电fenton 亚甲基蓝
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MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量：1
5
作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 非均相fenton 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇
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SiO_(2)包覆nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的降解
6
作者 钟金魁 何嘉文 +5 位作者 王新昊 张尹 高原虎 朱彩亚 周鑫悦 王思倩 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4341-4353,共13页
通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系... 通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,考察该体系对偶氮类染料的降解性能.结果表明,SiO_(2)包覆后nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料的分散性和抗氧化性得到提高,由其构建的类Fenton反应体系能促进Fe^(2+)和HO·的生成.在25℃,pH3,H_(2)O_(2)浓度为15mmol/L,材料投加量为0.6g/L的条件下,刚果红、橙黄Ⅱ和酸性黑210的去除率分别为99.68%、98.14%和99.35%.复合材料在循环利用3次后对3种污染物的去除率仍保持在79%以上,表明SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)材料具有良好的稳定催化性能.活性氧物种淬灭实验和紫外-可见光谱分析表明,SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的去除机理主要是通过nZVI的还原作用和HO·的氧化作用. 展开更多
关键词 nZVI@Fe_(3)O_(4) SiO_(2)包覆 类fenton 偶氮染料 降解
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Fe-Si-Al高级氧化催化剂非均相Fenton处理造纸废水 被引量：1
7
作者 刘育星 罗清 +5 位作者 张安龙 段超 宗晓宁 井天昊 刘雨恺 王旭 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期8-14,45,共8页
造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应... 造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应用于非均相Fenton处理造纸废水,以COD_(Cr)的去除率和污泥产量作为评价指标,并利用SEM、XRD、FT-IR等现代仪器手段,研究其应用工艺及反应机理.结果表明,当反应体系初始pH值为3、催化剂投加量10 g/L、m(COD_(Cr))∶m(H_(2)O_(2))=1∶1、反应时间90 min时,COD_(Cr)的去除率可达73.6%,污泥产量较常规Fenton降低了91.8%.催化剂中的铁铝尖晶石(FeAl_(2)O_(4))和铁橄榄石(Fe_(2)SiO_(4))为体系提供Fe^(2+).催化剂经过10次循环利用,COD_(Cr)去除率仍保持在70%左右,表明其具有良好的循环利用性能.非均相Fenton降解有机物的种类较均相Fenton更多,可破坏苯环结构. 展开更多
关键词 fenton污泥 造纸废水 非均相fenton Fe-Si-Al高级氧化催化剂
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Fenton氧化技术强化水中多环芳烃降解的条件优化
8
作者 周娈 汪彤馨 +1 位作者 陈旭文 凌婉婷 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第3期720-729,共10页
为解决芬顿(Fenton)氧化技术在实际去除水中多环芳烃(PAHs)时面临的去除不彻底、氧化剂利用率低以及水体基质破坏严重等问题,对Fenton技术的各种反应条件进行优化研究。本研究主要探究了关键因子如Fe^(2+)/H_(2)O_(2)比例、螯合剂柠檬... 为解决芬顿(Fenton)氧化技术在实际去除水中多环芳烃(PAHs)时面临的去除不彻底、氧化剂利用率低以及水体基质破坏严重等问题,对Fenton技术的各种反应条件进行优化研究。本研究主要探究了关键因子如Fe^(2+)/H_(2)O_(2)比例、螯合剂柠檬酸浓度、反应时间、H_(2)O_(2)浓度以及污染物浓度对Fenton技术的影响。研究发现,PAHs的降解率随着反应时间的延长逐渐升高,但在48 h后趋于稳定。H_(2)O_(2)与Fe^(2+)是Fenton试剂的核心组分,Fe^(2+)通过破坏H_(2)O_(2)的O O键产生·OH降解污染物。PAHs降解的最佳H_(2)O_(2)浓度为1%,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例为1/18(摩尔比),在此条件下,水中芴(FLU)、菲(PHE)、荧蒽(FLA)和芘(PYR)的降解率分别高达86%、99%、98%和100%。但当H_(2)O_(2)浓度或Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例过高时,短时间内产生大量的·OH会互相淬灭,而且过量的Fe^(2+)会与PAHs竞争消耗·OH,导致PAHs降解效率降低。柠檬酸通过调节水体pH、螯合Fe^(2+)等机制提高了PAHs的降解率,优化后的最佳柠檬酸浓度为20 mol·L^(-1),该条件下FLU、PHE、FLA和PYR在48 h的降解率分别为81%、78%、60%和100%,进一步延长时间后PAHs可被完全降解。此外,该Fenton技术对于水中低于0.1 mg·L^(-1)的PAHs降解效果最佳,4种PAHs的降解率均超过94%。研究通过系统探究各关键因子,确定了Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例、柠檬酸浓度、反应时间、H_(2)O_(2)浓度以及污染物浓度的最佳使用参数,可使Fenton氧化技术对水中PAHs的降解效果达到最佳。 展开更多
关键词 多环芳烃(PAHs) fenton氧化技术 柠檬酸 反应时间 降解
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锰渣/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系催化降解亚甲基蓝的研究
9
作者 郑国庆 易允龙 +4 位作者 薛兴勇 苏俏俏 韩要丛 蓝丽红 陈贞南 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2024年第2期119-123,共5页
采用锰渣和H_(2)O_(2)构成的非均相Fenton体系降解亚甲基蓝,研究了初始pH值、H_(2)O_(2)浓度、锰渣加入量及反应温度对降解性能的影响,考察了锰渣的循环稳定性能,探讨了锰渣/H_(2)O_(2)体系去除亚甲基蓝的机理。结果表明,反应温度25℃... 采用锰渣和H_(2)O_(2)构成的非均相Fenton体系降解亚甲基蓝,研究了初始pH值、H_(2)O_(2)浓度、锰渣加入量及反应温度对降解性能的影响,考察了锰渣的循环稳定性能,探讨了锰渣/H_(2)O_(2)体系去除亚甲基蓝的机理。结果表明,反应温度25℃、亚甲基蓝浓度20 mg/L、H_(2)O_(2)浓度10 mmol/L、初始pH值2.5、锰渣加入量2 g/L条件下反应120 min,锰渣/H_(2)O_(2)体系对亚甲基蓝的去除率超过98.1%;锰渣循环使用5次后,反应300 min时对亚甲基蓝的去除率仍可达95.5%。在锰渣/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系中,·OH对亚甲基蓝的降解起主导作用。 展开更多
关键词 锰渣 双氧水 亚甲基蓝 fenton氧化 非均相fenton 催化降解 有机工业废水处理
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微波强化非均相类Fenton反应氧化降解苯酚 被引量：11
10
作者 徐科峰 李忠 +2 位作者 夏启斌 魏帅 黎华亮 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期83-87,共5页
研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验... 研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验结果表明:使用微波辐射可提高非均相类Fenton反应降解含酚废水的反应速率、苯酚去除率和TOC去除率。发现在微波和常规条件下,反应可近似为三级动力学反应。反应活化能估算结果表明,对类Fenton试剂降解苯酚的反应体系施加微波,可降低反应活化能和提高反应速率,微波辐射的功率越大,苯酚转化速率和TOC降解速率就越快。与常规条件下类Fenton试剂降解苯酚的反应相比,施加足够强的微波场,可较明显降低反应活化能和提高反应速率和去除率。当微波辐射功率分别为200 W和600 W时,苯酚降解的反应活化能分别为17.175和15.042 kJ/mol,比常规条件的反应活化能降低了11.48%和22.48%。 展开更多
关键词 微波 非均相类fenton反应 苯酚 TOC 降解
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非均相光Fenton降解4-氯酚的研究 被引量：17
11
作者 王维明 张冉 +2 位作者 王树涛 刘婷 尤宏 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期31-35,共5页
制备了以Al2O3/TiO2为载体的负载型铁氧化物催化剂,对催化剂进行SEM、XRD、UV-vis-DRS和XPS分析,考察H2O2投加量、催化剂投加量、4-氯酚初始质量浓度对4-氯酚处理效果的影响,分析了非均相光Fenton体系的氧化机理。结果表明,所制备的负... 制备了以Al2O3/TiO2为载体的负载型铁氧化物催化剂,对催化剂进行SEM、XRD、UV-vis-DRS和XPS分析,考察H2O2投加量、催化剂投加量、4-氯酚初始质量浓度对4-氯酚处理效果的影响,分析了非均相光Fenton体系的氧化机理。结果表明,所制备的负载型铁氧化物催化剂为α-FeOOH与γ-Fe2O3的混合物,其表面存在较多的颗粒和孔穴,吸附性强,具有很高的催化活性。H2O2、铁氧化物催化剂、紫外灯之间存在协同作用,所构成的非均相光Fenton体系对4-氯酚具有良好的去除效果。其反应机理为表面催化,催化剂表面的Fe(III)在光照的作用下被还原为Fe(II)。在催化剂投加量为1 g/L,H2O2浓度为7.84 mmol/L时,对4-氯酚的降解效果达到最佳,反应进行30min后4-氯酚的去除率大于99%,反应1 h矿化度可达91.4%。 展开更多
关键词 环境工程学 非均相fenton 4-氯酚 降解 催化剂
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Fenton及Photo-Fenton非均相体系降解有机污染物的研究进展 被引量：23
12
作者 赵超 姜利荣 黄应平 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期355-360,共6页
Fenton及photo-Fenton氧化法是一种有效的应用于环境污染物处理领域的高新氧化技术之一,对Fenton试剂的固定化可以减少铁离子的二次污染,提高催化能力和光利用率,及扩展pH等优势。本文综述了近年来Fenton及photo-Fenton非均相体系氧化... Fenton及photo-Fenton氧化法是一种有效的应用于环境污染物处理领域的高新氧化技术之一,对Fenton试剂的固定化可以减少铁离子的二次污染,提高催化能力和光利用率,及扩展pH等优势。本文综述了近年来Fenton及photo-Fenton非均相体系氧化降解有机污染物的研究状况。引用文献57篇。 展开更多
关键词 fenton PHOTO-fenton 非均相 氧化降解
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蛋白土-Fe_2O_3非均相Fenton催化剂高效降解罗丹明B染料废水 被引量：13
13
作者 王炫 李焕焕 +1 位作者 张乾 陈俊涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3116-3124,共9页
采用共沉淀法将Fe_2O_3负载于蛋白土表面,制备出一种新型、高效的非均相光-Fenton催化剂,并将其用于降解罗丹明B染料废水,取得显著效果。利用N_2吸附、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)等... 采用共沉淀法将Fe_2O_3负载于蛋白土表面,制备出一种新型、高效的非均相光-Fenton催化剂,并将其用于降解罗丹明B染料废水,取得显著效果。利用N_2吸附、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)等方法对复合材料的结构进行了表征。考察了废水中COD去除率及影响降解效果的因素,包括溶液pH、反应温度、催化剂投加量、H_2O_2投加量以及罗丹明B的初始浓度等。试验结果显示,在可见光照射下、pH=2.5、反应温度30℃、催化剂投加量0.15g/L、H_2O_2投加量9.0mmol/L、罗丹明B初始浓度40mg/L的条件下磁力搅拌120min,罗丹明B溶液脱色率达到96.49%,COD去除率达到50.51%。对反应过程进行了一级动力学方程拟合,在最佳反应条件下R^2=0.98,说明该反应过程属于一级动力学反应。催化剂循环使用5次后,对罗丹明B的脱色率仍能达到85%以上,证明该催化剂具有良好的循环性能。最后,对反应过程进行了分析,提出了一种可能的反应机理。 展开更多
关键词 蛋白土 降解 非均相fenton 催化剂 废水
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非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解直接桃红12B 被引量：12
14
作者 郑怀礼 谢礼国 +4 位作者 胡鹏 焦世珺 胡学斌 刘澜 吴幼权 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1647-1651,共5页
研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的... 研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的影响,微波单独脱色处理直接桃红12B、微波+FA催化剂脱色处理直接桃红12B、微波+H2O2脱色处理直接桃红12B、微波-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B、阳光-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B等对照试验研究。在优化条件下,比较了采用光助非均相类Fenton与微波促进非均相类Fenton反应的脱色效率,并探讨了微波促进非均相类Fen-ton反应的机理。研究表明微波可以明显加快非均相类Fenton法催化氧化脱色降解直接桃红12B溶液的过程。论文所用表征方法均为紫外-可见光谱法。 展开更多
关键词 非均相类fenton反应 紫外-可见光谱法 直接桃红12B 脱色 微波
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非均相Fenton技术降解有机污染物的研究进展 被引量：19
15
作者 吴伟 吴程程 赵雅萍 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期99-104,共6页
Fenton技术在处理难降解有机物的研究中被广泛应用,较之于传统均相Fenton体系,非均相Fenton体系具有适应pH值宽、催化剂易分离回收、不易产生铁污泥等优点,已成为近年来Fenton技术领域的研究热点。文章简述了Fenton技术的发展历程,重点... Fenton技术在处理难降解有机物的研究中被广泛应用,较之于传统均相Fenton体系,非均相Fenton体系具有适应pH值宽、催化剂易分离回收、不易产生铁污泥等优点,已成为近年来Fenton技术领域的研究热点。文章简述了Fenton技术的发展历程,重点评述了非均相Fenton技术的研究进展。 展开更多
关键词 非均相 fenton技术 有机污染物
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非均相类Fenton法降解硝基苯化工废水的效能及其机制 被引量：20
16
作者 蒋胜韬 祝建中 +3 位作者 管玉江 白书立 姚俊 唐天菲 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1488-1494,共7页
以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂，并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究，讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投... 以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂，并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究，讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投加量、硝基苯废水浓度对硝基苯降解率和反应速率的影响，并初步揭示了硝基苯的降解机理。结果表明：3A-Fe分子筛作为催化剂的类Fenton反应，在pH值2～10之间都具有较好的处理效果；类Fenton体系氧化降解反应过程是一种非均相的界面微观反应；3A-Fe类Fenton催化剂性能优越，对硝基苯废水中硝基苯的去除率为94．1％，CODc-和TOC的去除率分别为78．6％和60．5％。 展开更多
关键词 类fenton 沸石 废水 过氧化氢 降解
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非均相UV/Fenton体系氧化降解愈创木酚的研究 被引量：7
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作者 王昶 刘芳 +2 位作者 贾青竹 张丽萍 李光璧 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期45-49,共5页
以浸渍法制备的Fe3+/γ-Al2O3为催化剂,研究了非均相UV/Fenton体系对木素类模型物愈创木酚的处理效果,并与非均相Fenton体系作比较。实验结果表明,非均相UV/Fenton体系能够有效地降解结构稳定的木素类模型物愈创木酚。在室温、初始pH值... 以浸渍法制备的Fe3+/γ-Al2O3为催化剂,研究了非均相UV/Fenton体系对木素类模型物愈创木酚的处理效果,并与非均相Fenton体系作比较。实验结果表明,非均相UV/Fenton体系能够有效地降解结构稳定的木素类模型物愈创木酚。在室温、初始pH值为6.3、投加2倍理论量的H2O2和1g/L自制的催化剂(Fe3+与H2O2的摩尔比为1∶31.6)、反应60min,初始质量浓度为50mg/L的条件下,愈创木酚的去除率可达到100%。非均相UV/Fenton和非均相Fenton反应90min,愈创木酚的总有机碳去除率分别为94.3%和17.2%,由此可知,紫外光与Fenton试剂存在协同效应,使体系的氧化能力明显增强。愈创木酚的矿化速率慢于去除速率,说明愈创木酚并不是立刻被降解为CO2和H2O,而是先被降解为其他小分子中间产物,最终完全矿化。 展开更多
关键词 非均相 UV/fenton H2O2 愈创木酚 木素
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非均相Fenton法降解水中橙黄G的研究 被引量：14
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作者 窦晓文 林小琴 +3 位作者 张华灵 戚文珍 刘念 吴宏海 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期5187-5190,共4页
采用针铁矿为催化剂,与H2O2可形成非均相芬顿(非均相Fenton)试剂对橙黄G(OG)进行降解试验,研究了pH值、催化剂用量、H2O2浓度、反应温度等对橙黄G(OG)降解过程的影响。结果表明,在反应温度为25℃,pH值为3.0,H2O2浓度为30.0 mmol/L,针铁... 采用针铁矿为催化剂,与H2O2可形成非均相芬顿(非均相Fenton)试剂对橙黄G(OG)进行降解试验,研究了pH值、催化剂用量、H2O2浓度、反应温度等对橙黄G(OG)降解过程的影响。结果表明,在反应温度为25℃,pH值为3.0,H2O2浓度为30.0 mmol/L,针铁矿用量为1.0 g/L时,降解OG效果最好,180 min后质量浓度为50 mg/L的OG降解率为99.6%。OG的降解随着温度的升高而升高,但随着NaCl浓度的升高而降低。不同条件下进行的动力学研究表明,反应接近于表观一级反应,所得表观活化能E=42.18 KJ/mol。 展开更多
关键词 针铁矿 橙黄G 非均相fenton 动力学 催化氧化
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天然钒钛磁铁矿非均相Fenton法降解酸性橙Ⅱ的研究 被引量：3
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作者 梁晓亮 何宏平 +2 位作者 袁鹏 朱建喜 钟远红 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-48,共9页
用XRD、FTIR及TG-DSC等手段对磁选后的天然钒钛磁铁矿进行结构表征,然后在酸性条件下,探讨天然钒钛磁铁矿非均相Fenton法催化降解酸性橙Ⅱ的性能。结果表明:磁选后的天然磁铁矿主要以钛磁铁矿为主,同时含有少量的钛铁矿和绿泥石。降解... 用XRD、FTIR及TG-DSC等手段对磁选后的天然钒钛磁铁矿进行结构表征,然后在酸性条件下,探讨天然钒钛磁铁矿非均相Fenton法催化降解酸性橙Ⅱ的性能。结果表明:磁选后的天然磁铁矿主要以钛磁铁矿为主,同时含有少量的钛铁矿和绿泥石。降解实验结果表明,天然钒钛磁铁矿催化降解酸性橙Ⅱ的能力明显强于人工合成的单相磁铁矿,并随着钛磁铁矿含量的增加而增强。降解过程以异相Fenton反应为主,动力学曲线符合准一级方程。反应开始210min后,天然钒钛磁铁矿对酸性橙Ⅱ的矿化率约为30%。在降解过程中,苯环和萘环逐步断裂。 展开更多
关键词 天然钒钛磁铁矿 非均相fenton反应 降解 酸性橙Ⅱ
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原位合成Cu-Fe_(3)O_(4)@花生壳炭及其非均相Fenton催化降解罗丹明B的研究
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作者 张宇 毛磊 +1 位作者 张春桃 梁文懂 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期86-91,共6页
以花生壳炭(PAC)为载体,采用溶剂热法原位合成了Cu-Fe_(3)O_(4)@PAC,并用于非均相Fenton催化降解罗丹明B溶液。利用SEM、XRD、氮气吸附-脱附和XPS方法对合成的催化剂进行表征和分析。结果表明,将纳米Cu-Fe_(3)O_(4)负载于花生壳炭后,纳... 以花生壳炭(PAC)为载体,采用溶剂热法原位合成了Cu-Fe_(3)O_(4)@PAC,并用于非均相Fenton催化降解罗丹明B溶液。利用SEM、XRD、氮气吸附-脱附和XPS方法对合成的催化剂进行表征和分析。结果表明,将纳米Cu-Fe_(3)O_(4)负载于花生壳炭后,纳米Cu-Fe_(3)O_(4)的团聚程度减小、分散程度增大、结晶度明显降低,晶相结构为单质铜和Fe_(3)O_(4),Cu-Fe_(3)O_(4)@PAC表面富含Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Cu(0)位点,有效提高了对罗丹明B的降解性能。在纳米Cu-Fe_(3)O_(4)@PAC质量浓度为0.3 g/L、H_(2)O_(2)浓度为20 mmol/L、溶液pH为4.5、反应温度为35℃、反应时间为2 h的条件下,罗丹明B降解率达91.4%,一级反应速率常数为0.0207 min^(-1),比无花生壳炭载体的纳米Cu-Fe_(3)O_(4)对罗丹明B的降解率增加了26.8%。 展开更多
关键词 纳米Cu-Fe3O4 花生壳炭 非均相fenton降解 罗丹明B 原位合成
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