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非均相Fenton催化氧化工艺深度处理聚甲醛废水 被引量：3
1
作者 范飞 田小军 +2 位作者 梁琪 王伟 赵磊 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期168-172,共5页
以聚甲醛废水经传统生化工艺处理后的一级好氧出水、二级好氧出水和二沉池出水为研究对象,混凝后采用非均相Fenton催化氧化工艺对其进行深度处理,并与铁碳微电解—均相Fenton氧化组合工艺和传统Fenton氧化工艺对比,考察了3种工艺的COD... 以聚甲醛废水经传统生化工艺处理后的一级好氧出水、二级好氧出水和二沉池出水为研究对象,混凝后采用非均相Fenton催化氧化工艺对其进行深度处理,并与铁碳微电解—均相Fenton氧化组合工艺和传统Fenton氧化工艺对比,考察了3种工艺的COD去除效果、铁泥产量和运行成本。实验结果表明:非均相Fenton催化氧化工艺具有更优的COD去除能力和脱色效果,出水COD为30.1 mg/L,色度为8倍,满足综合回用处理要求(COD<120 mg/L);该工艺几乎不产铁泥,污泥干重仅为0~0.04 kg/m^(3);同时,混凝—非均相Fenton催化氧化工艺具有更低的运行成本,处理二沉池出水的药剂成本为4.56元/t。 展开更多
关键词 聚甲醛废水 非均相fenton催化氧化 铁碳微电解 铁泥产量 运行成本
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Fe-Si-Al高级氧化催化剂非均相Fenton处理造纸废水 被引量：1
2
作者 刘育星 罗清 +5 位作者 张安龙 段超 宗晓宁 井天昊 刘雨恺 王旭 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期8-14,45,共8页
造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应... 造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应用于非均相Fenton处理造纸废水,以COD_(Cr)的去除率和污泥产量作为评价指标,并利用SEM、XRD、FT-IR等现代仪器手段,研究其应用工艺及反应机理.结果表明,当反应体系初始pH值为3、催化剂投加量10 g/L、m(COD_(Cr))∶m(H_(2)O_(2))=1∶1、反应时间90 min时,COD_(Cr)的去除率可达73.6%,污泥产量较常规Fenton降低了91.8%.催化剂中的铁铝尖晶石(FeAl_(2)O_(4))和铁橄榄石(Fe_(2)SiO_(4))为体系提供Fe^(2+).催化剂经过10次循环利用,COD_(Cr)去除率仍保持在70%左右,表明其具有良好的循环利用性能.非均相Fenton降解有机物的种类较均相Fenton更多,可破坏苯环结构. 展开更多
关键词 fenton污泥 造纸废水 非均相fenton Fe-Si-Al高级氧化催化剂
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二氧化碳加氢制甲酸钯基非均相催化剂研究进展 被引量：2
3
作者 孙奥雪 郭淼鑫 +3 位作者 刘梓妍 安正源 尹辉 张爱敏 《贵金属》 北大核心 2025年第1期92-98,共7页
二氧化碳排放量的持续增长已经造成了严重的环境问题。为了解决这一问题,利用催化剂催化CO_(2)加氢制甲酸为减少温室效应和生产高附加值化学品和燃料提供了一种很有前途的方法。在众多研究中,负载型非均相催化剂(尤其是Pd基催化剂)被认... 二氧化碳排放量的持续增长已经造成了严重的环境问题。为了解决这一问题,利用催化剂催化CO_(2)加氢制甲酸为减少温室效应和生产高附加值化学品和燃料提供了一种很有前途的方法。在众多研究中,负载型非均相催化剂(尤其是Pd基催化剂)被认为最具推广前景。本文概述了近10年来以Pd为主要活性组分的Pd基单金属和Pd基双金属非均相催化剂在CO_(2)加氢制取甲酸方面的研究进展,总结了影响催化活性的因素,并为今后设计出更高甲酸选择性和高活性的Pd基非均相催化剂提供了思路。 展开更多
关键词 二氧化碳 催化加氢 甲酸 非均相催化 Pd基催化剂
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MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量：1
4
作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 非均相fenton 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇
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均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 被引量：61
5
作者 何莼 徐科峰 +1 位作者 奚红霞 李忠 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期51-55,共5页
研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /... 研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /人造沸石和Fe3+ /活性炭催化剂 ;进行了非均相催化氧化降解高浓度含酚废水的试验 ;比较了均相和非均相催化氧化反应对苯酚降解率的影响 .结果发现非均相反应能大大提高苯酚降解率 ,使用Fe3+ /活性炭为催化剂时可使苯酚的降解率达到 93.0 2 % . 展开更多
关键词 fenton型催化剂 过氧化氢 催化湿式氧化 含酚废水
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非均相类Fenton体系催化氧化脱除模拟汽油中噻吩 被引量：6
6
作者 田亚杰 姚月 +1 位作者 支岩辉 吕树祥 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期16-21,共6页
以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模... 以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模拟汽油,研究非均相类Fenton试剂催化氧化脱硫过程,考察催化剂中金属元素种类、n(H2O2)/n(S)、催化剂用量等对氧化脱除噻吩效果的影响。结果表明:Fe2O3/γ-Al2O3具有一定的催化H2O2氧化脱硫活性,非均相类Fenton试剂可以催化H2O2产生·OH;在Fe2O3/γ-Al2O3中掺杂少量其它金属可以改变其催化活性,其中以加入Cu后的催化剂活性最高,Cu起到了催化剂助剂的作用,催化剂呈现明显的介孔性质;对于30mL噻吩质量分数为526μg/g的模拟汽油,以CuO-Fe2O3/γ-Al2O3为催化剂,在反应温度333K、催化剂加入量0.2g、n(H2O2)/n(S)=7.40、反应时间120min的条件下,噻吩脱除率达到95.3%以上,有效硫质量分数降至9.4μg/g,达到超深度脱硫效果。 展开更多
关键词 非均相类fenton体系 催化氧化 汽油 过氧化氢 噻吩
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Fe基类Fenton催化剂非均相处理造纸废水 被引量：3
7
作者 宗晓宁 罗清 +2 位作者 张安龙 井天昊 刘育星 《中国造纸》 CAS 北大核心 2024年第3期135-141,共7页
针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO_4用量的效果。结果表明,... 针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO_4用量的效果。结果表明,经高温烧结制备的Fe基类Fenton催化剂具有丰富的孔隙结构,在pH值为3、催化剂投加量15 g/L、COD_(Cr)和H_(2)O_(2)质量比1∶0.75、反应时间90 min的条件下,造纸废水COD_(Cr)去除率为74.8%,且经过10次循环实验仍达70%以上,BOD_5去除率可达67%以上。 展开更多
关键词 高温烧结 类fenton催化剂 造纸废水 非均相fenton
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MoS_(2)负载型陶粒催化剂非均相Fenton处理造纸废水 被引量：3
8
作者 刘雨恺 罗清 +5 位作者 薛伟 段超 张梓悦 郭鑫 白雨柔 潘静欢 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第4期33-40,共8页
通过分散-浸渍-烧结工艺制备MoS_(2)负载型陶粒催化剂.采用XRD、SEM、EDS对催化剂的物相结构、微观形貌、元素分布进行表征分析.结果表明,MoS_(2)均匀负载到铁泥基陶粒催化剂表面,催化剂粗糙的表面结构将会在反应中暴露更多的活性位点.... 通过分散-浸渍-烧结工艺制备MoS_(2)负载型陶粒催化剂.采用XRD、SEM、EDS对催化剂的物相结构、微观形貌、元素分布进行表征分析.结果表明,MoS_(2)均匀负载到铁泥基陶粒催化剂表面,催化剂粗糙的表面结构将会在反应中暴露更多的活性位点.以CODCr去除率为评判指标,探究pH、m(CODCr)∶m(H_(2)O_(2))、催化剂用量、反应时间对MoS_(2)负载型陶粒催化剂非均相Fenton处理造纸废水的影响.结果表明,最佳工艺条件为:pH为2.5、催化剂投加量30 g/L、m(CODCr)∶m(H_(2)O_(2))=1∶1.5、反应时间120 min,造纸废水CODCr去除率为72.52%.并通过自由基猝灭实验得出在非均相Fenton氧化体系中,降解有机污染物的活性物质主要是·OH、^(1)O_(2)、·O_(2)^(-). 展开更多
关键词 催化剂 造纸废水 非均相fenton 活性基团
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微弧氧化涂层催化臭氧氧化降解P-CNB和TA的研究
9
作者 邓静 崔学军 +1 位作者 齐玉明 房爱存 《表面技术》 北大核心 2025年第12期239-247,共9页
目的为了提高负载型金属氧化物催化剂的附着力和催化臭氧氧化降解效率,利用微弧氧化(MAO)可控制备涂层技术在6061铝合金表面构筑了具有催化活性的陶瓷涂层。方法采用SEM、XRD、测厚仪、色差仪、表面粗糙度仪研究了涂层的表面微观形貌和... 目的为了提高负载型金属氧化物催化剂的附着力和催化臭氧氧化降解效率,利用微弧氧化(MAO)可控制备涂层技术在6061铝合金表面构筑了具有催化活性的陶瓷涂层。方法采用SEM、XRD、测厚仪、色差仪、表面粗糙度仪研究了涂层的表面微观形貌和成分组成、厚度、黑度、粗糙度,并以对氯硝基苯(P-CNB)和对苯二甲酸(TA)作为模型污染物进行了催化臭氧氧化降解研究。结果污染物的降解率与臭氧流速、降解时间均成正比。当臭氧流速为9 L/min、降解时间为60 min时,MAO涂层催化臭氧氧化P-CNB和TA的降解效果最佳,降解率分别为65.32%、90.23%,降解率比单独臭氧氧化分别提高16.56%和4.45%;对P-CNB化学需氧量(COD)去除率和总有机碳含量(TOC)去除率分别为38.75%、22.03%,分别为单独臭氧氧化降解的1.9、3.4倍;对TA的COD去除率和TOC去除率分别为24.24%、48.83%,分别为单独臭氧氧化降解的1.5、3倍。结论MAO技术能够在铝合金基体表面制备高结合强度多孔的含钛金属氧化物催化涂层,有效催化臭氧分解产生大量活性羟基自由基加速臭氧间接氧化,从而提升了臭氧对P-CNB和TA有机污染物的降解效率。 展开更多
关键词 有机污染物 臭氧氧化 微弧氧化 非均相催化剂 降解率
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Cu/Al_(2)O_(3)催化臭氧氧化深度处理造纸废水
10
作者 尹宝河 常淑斌 +3 位作者 战树岩 贾振睿 高涛 杜静轩 《中国造纸》 北大核心 2025年第7期131-139,共9页
本研究首先以Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍-焙烧法制备了非均相催化剂Cu/Al_(2)O_(3),并对其进行表征;以天津某造纸厂废水为原料,开展了实验室规模的臭氧通入量(4、6、8和10 mg/min)、Cu/Al_(2)O_(3)用量(30、40、50和60 g/L)及循环水流... 本研究首先以Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍-焙烧法制备了非均相催化剂Cu/Al_(2)O_(3),并对其进行表征;以天津某造纸厂废水为原料,开展了实验室规模的臭氧通入量(4、6、8和10 mg/min)、Cu/Al_(2)O_(3)用量(30、40、50和60 g/L)及循环水流速(0、40、80和120 mL/min)对出水化学需氧量(COD)影响的测试;最终将Cu/Al_(2)O_(3)催化臭氧氧化工艺作为废水深度处理工艺,开展中试试验。结果表明,Cu可以通过浸渍-焙烧法负载在载体表面。在实验室测试中,当臭氧通入量为8 mg/min、Cu/Al_(2)O_(3)用量为50 g/L、循环水流速为120 mL/min时,废水COD_(Cr)从64.0 mg/L降至21.8 mg/L,COD_(Cr)去除率为65.9%。在中试试验中,当中试试验进水的COD_(Cr)在50.0~65.0 mg/L范围波动时,出水的COD_(Cr)均低于30 mg/L,COD_(Cr)去除率稳定在63.1%左右,出水COD符合GB 3544—2008《制浆造纸工业水污染物排放标准》中的排放标准,表明制备的催化剂活性稳定,无二次污染。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 非均相催化剂 造纸废水 深度处理 浸渍-焙烧法
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非均相催化CO_(2)与烃类协同催化转化的最新进展
11
作者 张红红 魏振 +5 位作者 Derek Hao 敬林 刘雨溪 戴洪兴 魏伟钦 邓积光 《物理化学学报》 北大核心 2025年第7期44-64,共21页
在当今时代,全球极端天气事件呈现出愈发频繁的态势,过量温室气体排放是极为关键的诱因。二氧化碳(CO_(2))是最主要的温室气体之一,排放量逐年递增,迫使人们采取行之有效的行动以应对过量CO_(2)排放的影响和威胁。全球各国都在探索脱碳... 在当今时代,全球极端天气事件呈现出愈发频繁的态势,过量温室气体排放是极为关键的诱因。二氧化碳(CO_(2))是最主要的温室气体之一,排放量逐年递增,迫使人们采取行之有效的行动以应对过量CO_(2)排放的影响和威胁。全球各国都在探索脱碳技术以实现净零排放。从能源角度来说,CO_(2)是一种丰富且低成本的碳资源,其可通过与烃类化合物(如烷烃、烯烃、芳香烃和聚烯烃等)协同转化为高值化学品。通过氢转移,CO_(2)可被还原成CO,同时形成H_(2)O。通过CO_(2)和烃分子干重整,可转化为合成气(CO和H_(2))。此外,CO_(2)还可以插入烃分子,引起碳链增长,生成醇类、羧酸和芳烃等物种。然而,由于CO_(2)的热力学稳定性和动力学惰性,以及烃类中C―H键的键能较高和极性较小,CO_(2)和烃类的协同转化极具挑战。本综述重点介绍在非均相催化剂上协同催化CO_(2)和不同烃类增值转化的产物和反应效率的最新进展,探讨了CO_(2)和烃类转化中涉及的相关反应动力学模型(Langmuir-Hinshelwood和Eley-Rideal)。此外,设计具有不同活性位点的双功能催化剂可分别活化这两种反应分子,以及调控酸碱性、构筑氧空位和优化界面位点是增强催化性能的有效策略。最后,提出了CO_(2)与烃类共转化技术的未来发展方向,并对低碳发展战略提出了建议。 展开更多
关键词 二氧化碳 烃类 协同催化增值 增值化学品 非均相催化
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锰渣/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系催化降解亚甲基蓝的研究
12
作者 郑国庆 易允龙 +4 位作者 薛兴勇 苏俏俏 韩要丛 蓝丽红 陈贞南 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2024年第2期119-123,共5页
采用锰渣和H_(2)O_(2)构成的非均相Fenton体系降解亚甲基蓝,研究了初始pH值、H_(2)O_(2)浓度、锰渣加入量及反应温度对降解性能的影响,考察了锰渣的循环稳定性能,探讨了锰渣/H_(2)O_(2)体系去除亚甲基蓝的机理。结果表明,反应温度25℃... 采用锰渣和H_(2)O_(2)构成的非均相Fenton体系降解亚甲基蓝,研究了初始pH值、H_(2)O_(2)浓度、锰渣加入量及反应温度对降解性能的影响,考察了锰渣的循环稳定性能,探讨了锰渣/H_(2)O_(2)体系去除亚甲基蓝的机理。结果表明,反应温度25℃、亚甲基蓝浓度20 mg/L、H_(2)O_(2)浓度10 mmol/L、初始pH值2.5、锰渣加入量2 g/L条件下反应120 min,锰渣/H_(2)O_(2)体系对亚甲基蓝的去除率超过98.1%;锰渣循环使用5次后,反应300 min时对亚甲基蓝的去除率仍可达95.5%。在锰渣/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系中,·OH对亚甲基蓝的降解起主导作用。 展开更多
关键词 锰渣 双氧水 亚甲基蓝 fenton氧化 非均相fenton 催化降解 有机工业废水处理
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光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究 被引量：23
13
作者 郑怀礼 彭德军 +3 位作者 李宏 李晓红 王白雪 谢礼国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1006-1009,共4页
研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解... 研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解效果的影响、引入阳离子交换树脂作为载体固定Fe2+对降解脱色的影响。通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效地促进孔雀石绿染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton试剂氧化反应的活性,降解效果更好。 展开更多
关键词 孔雀石绿 降解 fenton反应 光催化氧化 染料
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非均相催化臭氧氧化深度处理炼油废水 被引量：21
14
作者 邓凤霞 邱珊 +4 位作者 岳秀丽 徐善文 陈聪 丁晓 马放 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期555-563,共9页
采用非均相催化臭氧氧化工艺(自主研制的铜锰氧化物催化剂)处理炼油废水,探索该工艺深度处理炼油废水的不同影响因素和机制,获得最适宜工艺参数,使处理出水满足炼油企业的回用水标准.考察反应前后催化剂的稳定性.废水取自广东某炼油企业... 采用非均相催化臭氧氧化工艺(自主研制的铜锰氧化物催化剂)处理炼油废水,探索该工艺深度处理炼油废水的不同影响因素和机制,获得最适宜工艺参数,使处理出水满足炼油企业的回用水标准.考察反应前后催化剂的稳定性.废水取自广东某炼油企业.结果表明:最优值为原始pH=6.8,臭氧投加质量浓度为50mg/L,催化剂质量浓度为3.0g/L.在17℃室温条件下反应15min,出水化学需氧量(COD)满足该炼油企业的回用水标准:COD<50mg/L.氨氮有一定的去除.使用前后,催化剂的抗压性能和活性组分未发生明显变化,催化效果稳定.GC-MS分析结果表明:非均相催化氧化工艺可以减少炼油废水中的大分子有机物质,尤其是含氮的杂环物质,能将高沸点大分子有机物降解为低沸点小分子有机物质,提高炼油废水的可生化性. 展开更多
关键词 炼油 非均相催化臭氧氧化 铜锰氧化物催化剂 深度处理
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臭氧化的负载型非均相催化剂制备及其作用机理 被引量：19
15
作者 吴耀国 赵大为 +1 位作者 焦剑 赵晨辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期8-11,共4页
在难降解废水处理的研究与实践中,负载型非均相催化臭氧化技术作为一种新型高级氧化技术受到了人们的高度关注,促进了负载型非均相催化剂制备及其作用机理研究的快速发展。综述了催化剂制备方法、载体表面属性、载体类型、载体上活性组... 在难降解废水处理的研究与实践中,负载型非均相催化臭氧化技术作为一种新型高级氧化技术受到了人们的高度关注,促进了负载型非均相催化剂制备及其作用机理研究的快速发展。综述了催化剂制备方法、载体表面属性、载体类型、载体上活性组分种类、负载量、催化剂配比等对负载型非均相催化剂催化活性的影响,并综述了负载型非均相催化剂的催化臭氧化功效和作用机理的研究进展;结合实际的水质状况,指出了其可能发展的方向。 展开更多
关键词 负载型非均相催化剂 载体 活性组分 制备 催化臭氧化 非均相催化剂 催化剂制备 机理研究 负载型 高级氧化技术
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蛋白土-Fe_2O_3非均相Fenton催化剂高效降解罗丹明B染料废水 被引量：13
16
作者 王炫 李焕焕 +1 位作者 张乾 陈俊涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3116-3124,共9页
采用共沉淀法将Fe_2O_3负载于蛋白土表面,制备出一种新型、高效的非均相光-Fenton催化剂,并将其用于降解罗丹明B染料废水,取得显著效果。利用N_2吸附、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)等... 采用共沉淀法将Fe_2O_3负载于蛋白土表面,制备出一种新型、高效的非均相光-Fenton催化剂,并将其用于降解罗丹明B染料废水,取得显著效果。利用N_2吸附、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)等方法对复合材料的结构进行了表征。考察了废水中COD去除率及影响降解效果的因素,包括溶液pH、反应温度、催化剂投加量、H_2O_2投加量以及罗丹明B的初始浓度等。试验结果显示,在可见光照射下、pH=2.5、反应温度30℃、催化剂投加量0.15g/L、H_2O_2投加量9.0mmol/L、罗丹明B初始浓度40mg/L的条件下磁力搅拌120min,罗丹明B溶液脱色率达到96.49%,COD去除率达到50.51%。对反应过程进行了一级动力学方程拟合,在最佳反应条件下R^2=0.98,说明该反应过程属于一级动力学反应。催化剂循环使用5次后,对罗丹明B的脱色率仍能达到85%以上,证明该催化剂具有良好的循环性能。最后,对反应过程进行了分析,提出了一种可能的反应机理。 展开更多
关键词 蛋白土 降解 非均相fenton 催化剂 废水
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活性炭负载Fe/Ni电Fenton法催化氧化印染废水 被引量：9
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作者 邬杰 周庶 +2 位作者 曹志勇 屈钧娥 王海人 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第S2期322-326,共5页
文章采用非均相电Fenton氧化法对印染废水进行处理,以活性炭为载体,采用沉淀法制备活性炭负载Fe/Ni催化剂。对催化剂的制备条件进行优化,并在最佳制备条件下对催化剂进行了SEM、EDX、BET表征,确定了最佳Fe/Ni比为4∶1,焙烧温度为300℃,... 文章采用非均相电Fenton氧化法对印染废水进行处理,以活性炭为载体,采用沉淀法制备活性炭负载Fe/Ni催化剂。对催化剂的制备条件进行优化,并在最佳制备条件下对催化剂进行了SEM、EDX、BET表征,确定了最佳Fe/Ni比为4∶1,焙烧温度为300℃,焙烧时间为4 h。将填充有该负载Fe/Ni催化剂的活性炭的阳极篮作阳极,不锈钢片作阴极,以印染废水的COD去除率为评价对象,通过对印染废水进行电Fenton法催化氧化处理,得到在上述条件下制备的催化剂对印染废水COD去除率可达91.2%。 展开更多
关键词 印染废水 活性炭 非均相催化剂 COD去除率 电fenton法
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废水处理中高级氧化非均相催化剂的研究进展 被引量：8
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作者 李星 徐夫元 +1 位作者 陈英文 沈树宝 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期90-94,共5页
催化氧化技术是近年来广泛应用于废水领域,处理有毒有害且难生物降解污染物的一种新型高级氧化技术。文章在查阅了国内外大量文献的基础上,概述了催化氧化技术的最新进展,着重阐述了近年来催化氧化法中有关催化剂的研究进展和方向,同时... 催化氧化技术是近年来广泛应用于废水领域,处理有毒有害且难生物降解污染物的一种新型高级氧化技术。文章在查阅了国内外大量文献的基础上,概述了催化氧化技术的最新进展,着重阐述了近年来催化氧化法中有关催化剂的研究进展和方向,同时将催化氧化法与其它废水处理方法比较,并举例说明了催化氧化法在工业废水处理中的应用。 展开更多
关键词 高级氧化 非均相 催化氧化 催化剂 废水
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光助Fenton反应催化氧化降解罗丹明B表观动力学研究 被引量：10
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作者 李宏 郑怀礼 +2 位作者 李晓红 谢礼国 唐雪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2644-2648,共5页
Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,... Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,太阳光直射的情况下研究了罗丹明B,Fe2+和H2O2等因素的初始浓度对光助Fenton反应降解罗丹明B速率的影响,采用求解拟合幂函数动力学方程获得了该反应体系的表观动力学方程。主要研究内容包括:罗丹明B溶液的紫外-可见光谱图;罗丹B溶液的浓度-吸光度工作曲线;不同初始罗丹明B浓度体系反应的分析;不同初始Fe2+浓度体系反应的分析;不同初始H2O2浓度体系反应的分析;表观动力学方程参数的计算。实验结果表明,该反应体系的动力学方程为:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反应总级数为2.57。 展开更多
关键词 光助fenton反应 表观动力学 染料 罗丹明B 催化氧化
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微波促进类Fenton反应催化氧化降解染料吖啶橙 被引量：12
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作者 张会琴 郑怀礼 +2 位作者 廖宏兴 张鹏 王晶晶 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期54-57,共4页
分别以Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,在微波的协同作用下进行Fenton降解染料吖啶橙模拟废水的研究,考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当分别以浓度为1.6×10-4 mol/L... 分别以Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,在微波的协同作用下进行Fenton降解染料吖啶橙模拟废水的研究,考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当分别以浓度为1.6×10-4 mol/L的Fe3+、Fe2O3/Al2O3为催化剂,其最佳投加量分别为24 mL/L、8.0 g/L,pH为3.5,30%H2O2投加量为40μL/L时,可取得最佳降解效果,吖啶橙的降解率分别达到99%、97%以上。 展开更多
关键词 类fenton反应 微波 吖啶橙 催化氧化
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