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非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解直接桃红12B 被引量：12
1
作者 郑怀礼 谢礼国 +4 位作者 胡鹏 焦世珺 胡学斌 刘澜 吴幼权 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1647-1651,共5页
研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的... 研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的影响,微波单独脱色处理直接桃红12B、微波+FA催化剂脱色处理直接桃红12B、微波+H2O2脱色处理直接桃红12B、微波-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B、阳光-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B等对照试验研究。在优化条件下,比较了采用光助非均相类Fenton与微波促进非均相类Fenton反应的脱色效率,并探讨了微波促进非均相类Fen-ton反应的机理。研究表明微波可以明显加快非均相类Fenton法催化氧化脱色降解直接桃红12B溶液的过程。论文所用表征方法均为紫外-可见光谱法。 展开更多
关键词 非均相类fenton反应 紫外-可见光谱法 直接桃红12B 脱色 微波
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微波强化非均相类Fenton反应氧化降解苯酚 被引量：11
2
作者 徐科峰 李忠 +2 位作者 夏启斌 魏帅 黎华亮 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期83-87,共5页
研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验... 研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验结果表明:使用微波辐射可提高非均相类Fenton反应降解含酚废水的反应速率、苯酚去除率和TOC去除率。发现在微波和常规条件下,反应可近似为三级动力学反应。反应活化能估算结果表明,对类Fenton试剂降解苯酚的反应体系施加微波,可降低反应活化能和提高反应速率,微波辐射的功率越大,苯酚转化速率和TOC降解速率就越快。与常规条件下类Fenton试剂降解苯酚的反应相比,施加足够强的微波场,可较明显降低反应活化能和提高反应速率和去除率。当微波辐射功率分别为200 W和600 W时,苯酚降解的反应活化能分别为17.175和15.042 kJ/mol,比常规条件的反应活化能降低了11.48%和22.48%。 展开更多
关键词 微波 非均相类fenton反应 苯酚 TOC 降解
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非均相类Fenton体系催化氧化脱除模拟汽油中噻吩 被引量：6
3
作者 田亚杰 姚月 +1 位作者 支岩辉 吕树祥 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期16-21,共6页
以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模... 以Fe元素作为主要金属组分,γ-Al2O3为载体,制备负载不同第二金属组分的XO-Fe2O3/γ-Al2O3双金属催化剂(X为La,Ce,Co,Cu),采用XRD、SEM、氮气吸附-脱附等手段对催化剂进行表征;以H2O2为氧化剂,噻吩为模型硫化物,将含噻吩的正辛烷作为模拟汽油,研究非均相类Fenton试剂催化氧化脱硫过程,考察催化剂中金属元素种类、n(H2O2)/n(S)、催化剂用量等对氧化脱除噻吩效果的影响。结果表明:Fe2O3/γ-Al2O3具有一定的催化H2O2氧化脱硫活性,非均相类Fenton试剂可以催化H2O2产生·OH;在Fe2O3/γ-Al2O3中掺杂少量其它金属可以改变其催化活性,其中以加入Cu后的催化剂活性最高,Cu起到了催化剂助剂的作用,催化剂呈现明显的介孔性质;对于30mL噻吩质量分数为526μg/g的模拟汽油,以CuO-Fe2O3/γ-Al2O3为催化剂,在反应温度333K、催化剂加入量0.2g、n(H2O2)/n(S)=7.40、反应时间120min的条件下,噻吩脱除率达到95.3%以上,有效硫质量分数降至9.4μg/g,达到超深度脱硫效果。 展开更多
关键词 非均相类fenton体系 催化氧化 汽油 过氧化氢 噻吩
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改性磁铁矿/H_2O_2非均相类Fenton体系催化降解橙黄Ⅱ的研究 被引量：4
4
作者 荆王松 王长智 +2 位作者 梅荣武 史惠祥 徐峰 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期461-467,共7页
为了提高非均相类Fenton体系的催化效率,采用浓硫酸对磁铁矿粉进行表面改性,得到改性磁铁矿(M-Fe_3O_4).探究以M-Fe_3O_4为催化剂的非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ的氧化降解效果,并考察M-Fe_3O_4投加量、H_2O_2投加量、反应初始pH值等因... 为了提高非均相类Fenton体系的催化效率,采用浓硫酸对磁铁矿粉进行表面改性,得到改性磁铁矿(M-Fe_3O_4).探究以M-Fe_3O_4为催化剂的非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ的氧化降解效果,并考察M-Fe_3O_4投加量、H_2O_2投加量、反应初始pH值等因素对橙黄Ⅱ脱色率和TOC去除率的影响.XRD、TEM和FT-IR表征结果表明,表面改性后M-Fe_3O_4粒径减小,比表面积增加,且表面覆盖硫酸铁混盐等活性组分.与磁铁矿/H_2O_2和FeSO_4/H_2O_2两体系相比,M-Fe_3O_4/H_2O_2非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ(初始浓度为500mg·L^(-1))的降解效率明显提升.在最佳反应条件(pH=6,M-Fe_3O_4投加量为0.25g·L^(-1),H_2O_2投加量为4mL·L^(-1))下,橙黄Ⅱ脱色率达到92%,TOC去除率达到47%,为实际废水处理应用提供了实验支撑. 展开更多
关键词 改性 磁铁矿 非均相类fenton 降解 橙黄II
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纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ降解性能的研究 被引量：1
5
作者 沈涤清 孙海利 +3 位作者 周国强 周国旺 鲍玥 史惠祥 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期60-65,71,共7页
采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了纳米CuFe_2O_4,以其为非均相催化剂,开展了纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ降解性能的研究,考察了纳米CuFe_2O_4焙烧温度对其结构及催化性能的影响,探讨了初始pH、K_2S_2O_8投加量... 采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了纳米CuFe_2O_4,以其为非均相催化剂,开展了纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ降解性能的研究,考察了纳米CuFe_2O_4焙烧温度对其结构及催化性能的影响,探讨了初始pH、K_2S_2O_8投加量和橙黄Ⅱ初始浓度对该体系降解性能的影响,评价了纳米CuFe_2O_4的稳定性,并在此基础上,探究了纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ的降解机制。结果表明:(1)纳米CuFe_2O_4最佳焙烧温度为400℃,此焙烧温度下制备的纳米CuFe_2O_4晶型较好、比表面积较大、催化活性和稳定性较高;(2)在纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系中,橙黄Ⅱ快速降解最适宜的反应条件为初始pH 5.3、K_2S_2O_8投加量0.5g/L、橙黄Ⅱ初始质量浓度20mg/L、纳米CuFe_2O_4投加量1g/L;(3)纳米CuFe_2O_4在反应中的稳定性较好,金属溶出量较低,可通过有效催化K_2S_2O_8分解为SO_4^-·和HO·,实现橙黄Ⅱ的开环降解。 展开更多
关键词 非均相类fenton CuFe2O4 橙黄Ⅱ K2S2O8
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非均相类Fenton试剂处理焦化废水的研究 被引量：20
6
作者 陈敏 许韵华 +1 位作者 晋丽叶 杨琳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期288-290,293,共4页
将Fe3+负载在3种载体上制备出3种催化剂,并研究了它们催化H2O2产生羟基,对苯酚模拟废水的吸附降解效果,发现将Fe3+负载在活性炭上对模拟废水处理效果好。用自制的载铁活性炭催化双氧水降解苯酚废水,进行了正交试验和单因素试验,探讨了... 将Fe3+负载在3种载体上制备出3种催化剂,并研究了它们催化H2O2产生羟基,对苯酚模拟废水的吸附降解效果,发现将Fe3+负载在活性炭上对模拟废水处理效果好。用自制的载铁活性炭催化双氧水降解苯酚废水,进行了正交试验和单因素试验,探讨了催化剂用量、双氧水浓度、pH等因素对废水的CODCr去除率的影响。研究结果表明:催化剂用量为1.5 g,H2O2质量分数为2%,pH为5时,载铁活性炭处理稀释后的焦化废水,CODCr去除率达到95%以上。 展开更多
关键词 焦化废水 非均相 类 fenton 试剂 催化氧化
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Fe_2O_3/沸石催化剂非均相类Fenton湿法脱硝实验研究 被引量：1
7
作者 王金涛 熊源泉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期108-112,共5页
为开发一种简单经济的湿法脱硝新工艺,采用浸渍法制备沸石载体负载Fe_2O_3的非均相类Fenton催化剂,并对其进行表征,同时考察了H_2O_2浓度、初始pH、催化剂质量浓度和反应温度对Fe_2O_3/沸石催化剂非均相类Fenton湿法脱硝效率的影响。结... 为开发一种简单经济的湿法脱硝新工艺,采用浸渍法制备沸石载体负载Fe_2O_3的非均相类Fenton催化剂,并对其进行表征,同时考察了H_2O_2浓度、初始pH、催化剂质量浓度和反应温度对Fe_2O_3/沸石催化剂非均相类Fenton湿法脱硝效率的影响。结果表明,Fe_2O_3/沸石催化剂具有较大的比表面积,载体结构没有改变,活性组分Fe_2O_3均匀分散在载体上; Fe_2O_3/沸石催化剂具有明显的催化活性; H_2O_2浓度、初始p H、催化剂质量浓度和反应温度在最佳条件下,NO的脱除效率达52%;催化剂具有较好的稳定性,循环使用5次依然有48%左右的NO脱除效率。 展开更多
关键词 沸石载体 负载型催化剂 非均相类fenton 湿法脱硝
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二茂铁催化光助非均相类Fenton氧化法处理含罗丹明B废水 被引量：20
8
作者 存洁 田森林 +1 位作者 王倩 曾俊 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1011-1016,共6页
采用二茂铁(Fc)替代UV/Fenton体系中的催化剂Fe2+,构建了一个新的UV/H2O2/Fc非均相Fenton反应体系,研究了该反应体系对含罗丹明B模拟废水的脱色性能.结果表明,Fc对水中UV/Fenton反应具有良好的催化活性,对罗丹明B起氧化作用的主要物质是... 采用二茂铁(Fc)替代UV/Fenton体系中的催化剂Fe2+,构建了一个新的UV/H2O2/Fc非均相Fenton反应体系,研究了该反应体系对含罗丹明B模拟废水的脱色性能.结果表明,Fc对水中UV/Fenton反应具有良好的催化活性,对罗丹明B起氧化作用的主要物质是.OH和其他活性物质.对水中罗丹明B的氧化脱色反应的催化性稳定,对Fc重复回收利用3次后对模拟废水仍有99%以上的脱色率;UV/H2O2/Fc体系处理罗丹明B的最佳工艺条件是H2O2的浓度为1.5×10-2mol/L,Fc的投加量为0.13g/L,初始pH值在2-6之间.证实了Fc作为光助非均相Fenton体系催化剂的可能性. 展开更多
关键词 类fenton 二茂铁 罗丹明B
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非均相类Fenton法降解硝基苯化工废水的效能及其机制 被引量：20
9
作者 蒋胜韬 祝建中 +3 位作者 管玉江 白书立 姚俊 唐天菲 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1488-1494,共7页
以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂，并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究，讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投... 以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂，并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究，讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投加量、硝基苯废水浓度对硝基苯降解率和反应速率的影响，并初步揭示了硝基苯的降解机理。结果表明：3A-Fe分子筛作为催化剂的类Fenton反应，在pH值2～10之间都具有较好的处理效果；类Fenton体系氧化降解反应过程是一种非均相的界面微观反应；3A-Fe类Fenton催化剂性能优越，对硝基苯废水中硝基苯的去除率为94．1％，CODc-和TOC的去除率分别为78．6％和60．5％。 展开更多
关键词 类fenton 沸石 废水 过氧化氢 降解
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非均相类Fenton催化剂脱汞的实验与机理 被引量：6
10
作者 周长松 孙路石 +5 位作者 张安超 吴晓峰 马川 苏胜 胡松 向军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1324-1330,共7页
采用共沉淀法分别制备Ti、Co、Cu掺杂Fe3O4的非均相类Fenton催化剂,在小型实验台架上进行非均相类Fenton反应脱汞的实验研究。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的晶体结构和形貌进行了表征。实验考察了掺杂前Fe3O4和掺... 采用共沉淀法分别制备Ti、Co、Cu掺杂Fe3O4的非均相类Fenton催化剂,在小型实验台架上进行非均相类Fenton反应脱汞的实验研究。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的晶体结构和形貌进行了表征。实验考察了掺杂前Fe3O4和掺杂后Fe2.59Ti0.41O4、Fe2.52Co0.48O4、Fe2.44Cu0.56O4催化剂的类Fenton脱汞性能,并通过电子顺磁共振技术(EPR)分析了非均相类Fenton脱汞的机理。结果表明:Ti、Cu掺杂后的催化剂具有较高的催化活性,-OH的强氧化作用是类Fenton脱汞的主要原因。 展开更多
关键词 汞 催化剂 类fenton 自由基 吸收
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Fe负载UiO-66协同非均相类Fenton氧化降解废气苯的研究
11
作者 张婷婷 周长松 +3 位作者 周梦长 吴昊 张振 杨宏旻 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期220-227,共8页
采用水热合成法制备了不同掺杂比例Fe负载UiO-66,并借助XRD、SEM、XPS等分析测试手段对催化剂物理化学特性进行分析,通过自制非均相类Fenton体系装置探究不同Fe负载量、H2O2浓度、空塔速率、反应温度等条件下对废气苯的氧化降解效率影... 采用水热合成法制备了不同掺杂比例Fe负载UiO-66,并借助XRD、SEM、XPS等分析测试手段对催化剂物理化学特性进行分析,通过自制非均相类Fenton体系装置探究不同Fe负载量、H2O2浓度、空塔速率、反应温度等条件下对废气苯的氧化降解效率影响。结果表明,不同Fe负载量的UiO-66均具有较高的结晶度,呈不规则球状;在非均相类Fenton氧化降解苯实验中,30%的Fe负载UiO-66具有最高的苯脱除效率。EPR结果显示,Fe负载量的增大促进·OH的产生,在一定程度上促进苯的氧化降解。过高的反应温度导致H2O2不稳定,非均相类Fenton氧化降解苯的效率随温度的升高先增大后降低。 展开更多
关键词 催化剂 苯 非均相类fenton 金属有机骨架 挥发性有机污染物
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钢渣非均相类Fenton反应降解亚甲基蓝的研究 被引量：1
12
作者 杨合 王振 +1 位作者 韩冲 薛向欣 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期347-351,共5页
使用钢渣作为催化剂,以双氧水为氧化剂,催化降解废水中的亚甲基蓝.实验结果表明,酸性条件在整个反应中起到至关重要的作用,只有在一定的酸度下才会有较好的催化效果;其次,亚甲基蓝的去除率随双氧水浓度的提高先上升后下降;此外,钢渣剂... 使用钢渣作为催化剂,以双氧水为氧化剂,催化降解废水中的亚甲基蓝.实验结果表明,酸性条件在整个反应中起到至关重要的作用,只有在一定的酸度下才会有较好的催化效果;其次,亚甲基蓝的去除率随双氧水浓度的提高先上升后下降;此外,钢渣剂量、钢渣粒径、反应温度等因素主要通过影响Fe的溶出影响亚甲基蓝的去除率.在钢渣（45~58μm）质量浓度为6 g/L,双氧水体积分数为0.000 6,反应温度为30℃,反应时间60 min的酸性条件下,质量浓度为200 mg/L的亚甲基蓝去除率达99.10%.根据反应前后钢渣的红外光谱,亚甲基蓝是被氧化去除而不是被吸附去除. 展开更多
关键词 钢渣 非均相fenton 亚甲基蓝 催化 反应条件
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光助非均相类Fenton法处理PNP废水的研究 被引量：3
13
作者 班福忱 张浩宇 +2 位作者 孙晓昕 王艳欣 周历涛 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期89-92,共4页
制备了Fe-Ce/Al_2O_3催化剂,采用光助非均相类Fenton法对对硝基酚(PNP)废水进行处理,考察PNP的去除效果及催化剂稳定性。结果表明:PNP质量浓度为200 mg/L、H_2O_2投加量为150 mmol/L、催化剂投加量为100 g/L、pH=4、温度为25℃、反应时... 制备了Fe-Ce/Al_2O_3催化剂,采用光助非均相类Fenton法对对硝基酚(PNP)废水进行处理,考察PNP的去除效果及催化剂稳定性。结果表明:PNP质量浓度为200 mg/L、H_2O_2投加量为150 mmol/L、催化剂投加量为100 g/L、pH=4、温度为25℃、反应时间为120 min时,PNP去除率可达98.7%,COD去除率可达72.9%。紫外光、催化剂催化H_2O_2去除PNP的协同效果良好,催化剂使用5次时PNP去除率达到83.2%。 展开更多
关键词 对硝基酚 Fe-Ce/Al2O3催化剂 非均相 fenton 协同作用
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非均相类Fenton氧化法降解染料废水
14
作者 陈志敏 张翠红 +2 位作者 李敏 李江 张路 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期163-166,共4页
以第四周期过渡金属硅酸盐为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,以酸性大红GR为降解对象,对染料废水的降解进行了研究.考察了催化剂种类、过氧化氢用量、催化剂用量、降解时间、降解温度、废水的初始浓度对废水降解率的影响.结果表明:硅酸铬、... 以第四周期过渡金属硅酸盐为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,以酸性大红GR为降解对象,对染料废水的降解进行了研究.考察了催化剂种类、过氧化氢用量、催化剂用量、降解时间、降解温度、废水的初始浓度对废水降解率的影响.结果表明:硅酸铬、硅酸锰、硅酸亚铁、硅酸钴、硅酸镍、硅酸铜、硅酸锌对过氧化氢氧化降解酸性大红GR废水都有较高的催化活性,且以硅酸钴的催化活性最高.较好的降解条件为:硅酸钴0.0300 g,10 mg/L的酸性大红GR废水100 mL,30%过氧化氢0.3 mL,温度30℃,时间1 h,酸性大红GR废水的降解率可达99.8%. 展开更多
关键词 非均相 类fenton 过氧化氢 染料废水 酸性大红GR
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MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量：1
15
作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 非均相fenton 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇
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SiO_(2)包覆nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的降解
16
作者 钟金魁 何嘉文 +5 位作者 王新昊 张尹 高原虎 朱彩亚 周鑫悦 王思倩 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4341-4353,共13页
通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系... 通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,考察该体系对偶氮类染料的降解性能.结果表明,SiO_(2)包覆后nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料的分散性和抗氧化性得到提高,由其构建的类Fenton反应体系能促进Fe^(2+)和HO·的生成.在25℃,pH3,H_(2)O_(2)浓度为15mmol/L,材料投加量为0.6g/L的条件下,刚果红、橙黄Ⅱ和酸性黑210的去除率分别为99.68%、98.14%和99.35%.复合材料在循环利用3次后对3种污染物的去除率仍保持在79%以上,表明SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)材料具有良好的稳定催化性能.活性氧物种淬灭实验和紫外-可见光谱分析表明,SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的去除机理主要是通过nZVI的还原作用和HO·的氧化作用. 展开更多
关键词 nZVI@Fe_(3)O_(4) SiO_(2)包覆 类fenton 偶氮染料 降解
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Fe-Si-Al高级氧化催化剂非均相Fenton处理造纸废水 被引量：1
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作者 刘育星 罗清 +5 位作者 张安龙 段超 宗晓宁 井天昊 刘雨恺 王旭 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期8-14,45,共8页
造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应... 造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应用于非均相Fenton处理造纸废水,以COD_(Cr)的去除率和污泥产量作为评价指标,并利用SEM、XRD、FT-IR等现代仪器手段,研究其应用工艺及反应机理.结果表明,当反应体系初始pH值为3、催化剂投加量10 g/L、m(COD_(Cr))∶m(H_(2)O_(2))=1∶1、反应时间90 min时,COD_(Cr)的去除率可达73.6%,污泥产量较常规Fenton降低了91.8%.催化剂中的铁铝尖晶石(FeAl_(2)O_(4))和铁橄榄石(Fe_(2)SiO_(4))为体系提供Fe^(2+).催化剂经过10次循环利用,COD_(Cr)去除率仍保持在70%左右,表明其具有良好的循环利用性能.非均相Fenton降解有机物的种类较均相Fenton更多,可破坏苯环结构. 展开更多
关键词 fenton污泥 造纸废水 非均相fenton Fe-Si-Al高级氧化催化剂
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钙掺杂氯氧化铋类Fenton体系去除土霉素的作用机制
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作者 周大为 胡偲倢 +3 位作者 谭艳忠 冯云海 赖萃 晏铭 《工业水处理》 北大核心 2025年第8期76-82,共7页
为克服金属活性位点的氧化还原反应限制,提高H2O2利用率,实现水中土霉素的高效去除,采用水热法制备了钙掺杂的BiOCl(Ca-BiOCl)催化剂,通过X射线衍射技术、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱等表征技术对样品的形貌和结构进行... 为克服金属活性位点的氧化还原反应限制,提高H2O2利用率,实现水中土霉素的高效去除,采用水热法制备了钙掺杂的BiOCl(Ca-BiOCl)催化剂,通过X射线衍射技术、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱等表征技术对样品的形貌和结构进行表征分析。研究了Ca-BiOCl催化类Fenton降解土霉素的性能,考察了相关反应参数和环境条件对土霉素降解效果的影响。结果表明:Ca的最佳掺杂量为1.2 mmol/L,此时12Ca-BiOCl的催化活性最佳。在12Ca-BiOCl催化的类Fenton体系中,当H_(2)O_(2)投加量为2 mmol/L,12Ca-BiOCl投加量为0.5 g/L时,土霉素在45 min内的去除率可达80.3%,该体系中的主要活性物种为超氧自由基(O_(2)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))。此外,在pH=3或氯离子条件下,土霉素的去除率有所下降,在pH为5~9的范围内或在硝酸根离子和腐殖酸条件下,土霉素的去除率几乎没有变化,表明所制备的12Ca-BiOCl具有较好的环境适用性。 展开更多
关键词 钙掺杂BiOCl 类fenton 土霉素
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CuFeKao粒子电极三维非均相电Fenton体系降解亚甲基蓝
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作者 陈越 彭雪儿 +3 位作者 周琛阳 李婧 孟欣怡 高丽丽 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期54-62,共9页
采用溶胶-凝胶法合成CuFe_(2)O_(4)/Fe_(2)O_(3)/Kaolin(CuFeKao)催化粒子电极,并将其应用于三维非均相电Fenton(3D/EF)体系降解亚甲基蓝(MB)。XRD结果表明,CuFeKao是由CuFe_(2)O_(4)、Fe_(2)O_(3)和高岭土(Kaolin)构成的复合材料。通... 采用溶胶-凝胶法合成CuFe_(2)O_(4)/Fe_(2)O_(3)/Kaolin(CuFeKao)催化粒子电极,并将其应用于三维非均相电Fenton(3D/EF)体系降解亚甲基蓝(MB)。XRD结果表明,CuFeKao是由CuFe_(2)O_(4)、Fe_(2)O_(3)和高岭土(Kaolin)构成的复合材料。通过对比实验发现三维电化学作用可以提高H_(2)O_(2)的产量,非均相电Fenton体系可以催化H_(2)O_(2)原位转化为·OH。与以CuFe_(2)O_(4)/Fe_(2)O_(3)或Kaolin为粒子电极的3D体系和2D体系相比,3D/EF/CuFeKao体系表现出最大的·OH产率和最佳的MB降解率。通过单因素实验对3D/EF/CuFeKao体系的降解条件进行优化,在优化条件下反应60 min,MB和TOC的去除率分别可达99.81%和58.13%。自由基猝灭实验证实体系含·OH和O_(2)·-两种活性氧物种(ROS),其相对占比可通过溶液pH进行调控。机理分析表明,3D/EF/CuFeKao体系降解MB的主要机理是发生在CuFeKao粒子电极表面的非均相电Fenton作用。 展开更多
关键词 铜铁双金属 高岭土 三维非均相电fenton 亚甲基蓝
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Fe基类Fenton催化剂非均相处理造纸废水 被引量：3
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作者 宗晓宁 罗清 +2 位作者 张安龙 井天昊 刘育星 《中国造纸》 CAS 北大核心 2024年第3期135-141,共7页
针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO_4用量的效果。结果表明,... 针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO_4用量的效果。结果表明,经高温烧结制备的Fe基类Fenton催化剂具有丰富的孔隙结构,在pH值为3、催化剂投加量15 g/L、COD_(Cr)和H_(2)O_(2)质量比1∶0.75、反应时间90 min的条件下,造纸废水COD_(Cr)去除率为74.8%,且经过10次循环实验仍达70%以上,BOD_5去除率可达67%以上。 展开更多
关键词 高温烧结 类fenton催化剂 造纸废水 非均相fenton
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