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转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立
1
作者
徐景升
阙友雄
+2 位作者
李峰
陈华墙
陈如凯
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第5期156-159,共4页
建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法。非同源竞争对照构建方法如下:利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,在低严谨度PCR扩增,回收适宜DNA片段并克隆到pMD-8载体上。该片段与CP4EPSPS基因...
建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法。非同源竞争对照构建方法如下:利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,在低严谨度PCR扩增,回收适宜DNA片段并克隆到pMD-8载体上。该片段与CP4EPSPS基因相应序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。
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关键词
竞争定量PCR
非同源对照
CP4EPSPS
转基因检测
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职称材料
35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建
被引量:
1
2
作者
徐景升
阙友雄
+1 位作者
李峰
陈如凯
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期12-15,共4页
利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。...
利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。利用该非同源竞争对照,建立了转基因玉米35S启动子的QC-PCR技术体系,并进行了校正。
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关键词
竞争定量PCR
非同源对照
模板
转基因检测
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职称材料
题名
转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立
1
作者
徐景升
阙友雄
李峰
陈华墙
陈如凯
机构
农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室
福建省立医院病理科室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第5期156-159,共4页
基金
福建省青年科技人才创新基金(2005J020)
文摘
建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法。非同源竞争对照构建方法如下:利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,在低严谨度PCR扩增,回收适宜DNA片段并克隆到pMD-8载体上。该片段与CP4EPSPS基因相应序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。
关键词
竞争定量PCR
非同源对照
CP4EPSPS
转基因检测
Keywords
QC-PCR Non-homologous competitor CP4EPSPS GMO detection
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建
被引量:
1
2
作者
徐景升
阙友雄
李峰
陈如凯
机构
农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室福建农林大学甘蔗研究所
福建省立医院病理科室
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期12-15,共4页
基金
福建省青年科技人才创新基金(2005J020)
文摘
利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。利用该非同源竞争对照,建立了转基因玉米35S启动子的QC-PCR技术体系,并进行了校正。
关键词
竞争定量PCR
非同源对照
模板
转基因检测
Keywords
Quantitative conapetiter-pcr
non- homologous competitor template
GMO detection
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立
徐景升
阙友雄
李峰
陈华墙
陈如凯
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007
0
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职称材料
2
35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建
徐景升
阙友雄
李峰
陈如凯
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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职称材料
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